Seznam kožních stavů - List of skin conditions
Mnoho podmínek ovlivňuje člověka integrální systém —The systém orgánů pokrývající celý povrch tělo a skládá se z kůže, vlasy, hřebíky a související sval a žlázy.[1] Hlavní funkcí tohoto systému je bariéra proti vnějšímu prostředí.[2] Kůže váží v průměru čtyři kilogramy, pokrývá plochu dvou metrů čtverečních a je vyrobena ze tří odlišných vrstev: pokožka, dermis, a podkožní tkáň.[1] Dva hlavní typy lidské kůže jsou: lysá kůže, bezsrstá kůže na dlaních a chodidlech (označovaná také jako „palmoplantární“ povrchy) a pokožka nesoucí vlasy.[3] U druhého typu se chloupky vyskytují v tzv. Strukturách pilosebaceous jednotky, každý s vlasový kořínek, mazová žláza a související arrector pili sval.[4] V embryu, epidermis, vlasy a žlázy se tvoří z ektoderm, který je chemicky ovlivněn podkladem mezoderm který tvoří dermis a podkožní tkáně.[5][6][7]
Epidermis je nejpovrchnější vrstva kůže, a dlaždicový epitel s několika vrstvy: stratum corneum, stratum lucidum, stratum granulosum, stratum spinosum, a stratum basale.[8] Výživu těmto vrstvám poskytuje difúze z dermis, protože epidermis je bez přímého přívodu krve. Epiderma obsahuje čtyři typy buněk: keratinocyty, melanocyty, Langerhansovy buňky, a Buňky Merkelové. Z nich jsou hlavní složkou keratinocyty, které tvoří zhruba 95 procent epidermis.[3] Tento stratifikovaný dlaždicový epitel je udržován buněčným dělením uvnitř stratum basale, ve kterém se diferenciační buňky pomalu vytěsňují ven přes stratum spinosum do stratum corneum, kde jsou buňky neustále vylučovány z povrchu.[3] U normální kůže se rychlost produkce rovná rychlosti ztráty; k migraci buňky z bazální buněčné vrstvy do horní části granulární buněčné vrstvy jsou zapotřebí asi dva týdny a další dva týdny k překročení stratum corneum.[9]
Dermis je vrstva kůže mezi epidermis a podkožní tkání a zahrnuje dvě části, papilární dermis a retikulární dermis.[10] Povrchová papilární dermis interdigituje s nadložím rete hřebeny epidermis, mezi nimiž tyto dvě vrstvy interagují zónou bazální membrány.[10] Strukturální složky dermis jsou kolagen, elastická vlákna, a mletá látka.[10] V těchto složkách jsou pilosebaceous jednotky, arrector pili svaly a ekrin a apokrinní žlázy.[8] Dermis obsahuje dvě vaskulární sítě, které probíhají rovnoběžně s povrchem kůže - jeden povrchový a jeden hluboký plexus - které jsou spojeny svislými komunikujícími cévami.[8][11] Funkce krevních cév v dermis je čtyřnásobná: dodávat výživu, regulovat teplotu, modulovat zánět a podílet se na hojení ran.[12][13]
Podkožní tkáň je vrstva tuku mezi dermis a podkladem fascia.[14] Tuto tkáň lze dále rozdělit na dvě složky, skutečnou tukovou vrstvu, nebo panniculus adiposus a hlubší zakrnělou vrstvu svalu, panniculus carnosus.[3] Hlavní buněčnou složkou této tkáně je adipocyt nebo tukové buňky.[14] Struktura této tkáně se skládá ze septa (tj. Lineárních pramenů) a lobulární oddíly, které se liší mikroskopickým vzhledem.[8] Funkčně podkožní tuk izoluje tělo, absorbuje trauma a slouží jako rezervní zdroj energie.[14]
Stavy lidského kožního systému tvoří široké spektrum nemocí, také známé jako dermatózy, stejně jako mnoho nepatologických stavů (jako za určitých okolností melanonychia a raketové hřebíky ).[15][16] Přestože většinu návštěv kožního onemocnění tvoří jen malý počet kožních onemocnění lékař, byly popsány tisíce kožních stavů.[14] Klasifikace těchto stavů často představuje mnoho nosologické problémy, protože základní etiologie a patogenetika často nejsou známy.[17][18] Proto většina současných učebnic uvádí klasifikaci podle umístění (například stav sliznice ), morfologie (chronické puchýře ), etiologie (kožní podmínky vyplývající z fyzikálních faktorů ), a tak dále.[19][20] Klinicky se diagnostika jakéhokoli konkrétního stavu kůže provádí shromážděním příslušných informací týkajících se prezentace kožní léze s, včetně umístění (jako jsou paže, hlava, nohy), příznaků (svědění, bolest), trvání (akutní nebo chronické), uspořádání (solitární, generalizované, prstencové, lineární), morfologie (makuly, papuly, vezikuly ), a barva (červená, modrá, hnědá, černá, bílá, žlutá).[21] Diagnóza mnoha stavů často vyžaduje také a kožní biopsie který přináší histologické informace[22][23] které lze korelovat s klinickým obrazem a jakýmikoli laboratorními údaji.[24][25][26]
Akneiformní erupce
Akneiformní erupce jsou způsobeny změnami v pilosebaceous jednotka.[27][28]
- Akné aestivalis (Akné na Mallorce)[poznámka 1][pozn. 2][pozn. 3]
- Akné conglobata
- Akné kosmetika (kosmetické akné)
- Akné fulminans (akutní febrilní ulcerózní akné)
- Akné keloidalis nuchae (akné keloidalis, dermatitis papillaris capillitii, folliculitis keloidalis, folliculitis keloidis nuchae, nuchální keloidní akné)
- Akné mechanica
- Akné medicamentosa
- Akné miliaris necrotica (akné varioliformis)
- Acne vulgaris (akné simplex)
- Akné s otokem obličeje (pevný otok obličeje)[pozn. 4]
- Blepharophyma
- Erythrotelangiectatic růžovka (erytematotelangiektatická růžovka, vaskulární růžovka)
- Vyděšené akné (akné excoriée des jeunes plní, Pickerovo akné)[pozn. 5]
- Žlázovitá růžovka
- Gnathophyma
- Gramnegativní růžovka
- Granulomatózní dermatitida na obličeji
- Granulomatózní periorální dermatitida
- Halogenové akné
- Hidradenitis suppurativa (akné inversa, pyoderma fistulans significant, Verneuilova choroba)
- Idiopatický aseptický granulom na obličeji
- Infantilní akné
- Lupoidní růžovka (granulomatózní růžovka, mikropapulární tuberkulida, rosacea podobná tuberkulida z Lewandowského)
- Lupus miliaris disseminatus faciei
- Metophyma
- Novorozenecké akné (akné infantum, akné neonatorum, neonatální cefalická pustulóza)
- Profesionální akné
- Olejové akné
- Oční růžovka (oftalmická růžovka, oftalmorosacea)
- Otofyma
- Perioficiální dermatitida
- Trvalý edém růžovky (chronický erytematózní edém horní části obličeje, Morbihanova choroba, růžový lymfedém)
- Fymatózní růžovka
- Pomáda akné
- Papulopustulární růžovka (zánětlivá růžovka)
- Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens (pitvající celulitida na hlavě, pitevní folikulitida, perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens of Hoffman)
- Periorální dermatitida
- Periorbitální dermatitida (periokulární dermatitida)
- Pyoderma faciale (rosacea fulminans)
- Rhinophyma
- Růžovka (akné růžovka)
- Rosacea conglobata
- Synovitida – akné – pustulóza – hyperostóza – syndrom osteomyelitidy (Syndrom SAPHO)[pozn. 6]
- Steroidní růžovka
- Dechtové akné
- Tropické akné
Autozánětlivé syndromy
Autozánětlivé syndromy jsou skupina zděděných poruch charakterizovaných záchvaty zánětlivé kožní léze a periodické horečky.[29][30]
- Blauův syndrom
- Chronický dětský neurologický kožní a artikulární syndrom
- Rodinná studená kopřivka (familiární studený autozánětlivý syndrom)
- Rodinná středomořská horečka
- Hyper-IgD syndrom[pozn. 7]
- Majeedův syndrom
- Muckle-Wellsův syndrom
- Periodický syndrom spojený s TNF receptorem (familiární Hibernianova horečka, TRAPS, periodický syndrom spojený s receptorem faktoru nekrózy faktorů)
Chronické puchýře
Chronické puchýřnaté kožní stavy mají prodloužený průběh a jsou s nimi vezikuly a bullae.[31][32][33]
- Lineární onemocnění IgA u dospělých
- Bulózní pemfigoid
- Bulózní lupus erythematodes
- Dětská lineární choroba IgA (chronická bulózní nemoc dětství)
- Jízdní pemfigoid (benigní slizniční pemfigoid, benigní pemfigoid sliznice, oční pemfigus, jizevnatý pemfigoid)
- Dermatitis herpetiformis (Duhringova choroba)
- Endemický pemfigus (endemický pemphigus foliaceus, fogo selvagem)
- Epidermolysis bullosa acquisita
- Groverova nemoc (benigní papulární akantolytická dermatóza, přetrvávající akantolytická dermatóza, přechodná akantolytická dermatóza)
- IgA pemfigus
- Intraepidermální neutrofilní IgA dermatóza
- Lokalizovaný jizevnatý pemfigoid (Brunsting – Perryho jizevnatý pemfigoid)
- Paraneoplastický pemfigus
- Pemphigus erythematosus (Senear-Usherův syndrom)
- Pemphigus foliaceus
- Pemphigus herpetiformis (akantolytická herpetiformní dermatitida, herpetiformní pemfigus, smíšené bulózní onemocnění, pemfigus kontrolovaný sulfapyridinem)
- Pemphigoid nodularis
- Pemphigus vegetans
- Pemphigus vegetans z Hallopeau
- Pemphigus vegetans z Neumanna
- Pemphigus vulgaris
- Vezikulární pemfigoid
- Vulvarský dětský pemfigoid
Podmínky sliznic
Podmínky sliznice zahrnovat vlhkou výstelku očí, nosu, úst, genitálií a konečníku.[34]
- Acatalasia (akatlasemie, Takaharova choroba)
- Získaná dyskeratotická leukoplakie
- Aktinická cheilitida (aktinická cheilóza)
- Akutní nekrotizující ulcerózní gingivitida (akutní membránová gingivitida, akutní nekrotizující ulcerózní gingivostomatitida, fusospirilární gingivitida, fusospirilóza, fusospirochetální gingivitida, nekrotizující gingivitida, fagedenická gingivitida, zánět v ústech, ulcerózní gingivitida, Vincentova gingivitida, Vincentova choroba, Vincentova stomatitida, Vincentova choroba)
- Alergická kontaktní cheilitida
- Angina bullosa haemorrhagica
- Úhlová cheilitida (perlèche)
- Behcetova nemoc (Behcetův syndrom, okuloorální-genitální syndrom)
- Černý chlupatý jazyk (chlupatý jazyk, lingua villosa nigra)
- Kaviárový jazyk
- Cheilitis exfoliativa
- Cheilitis glandularis
- Cheilitis granulomatosa (granulomatózní cheilitida, orofaciální granulomatóza)
- Kožní sinus zubního původu (zubní sinus)
- Cyklická neutropenie
- Deskvamativní gingivitida
- Lékem vyvolaný vřed rtu
- Epidermace rtu
- Epulis
- Epulis fissuratum (granuloma fissuratum)
- Erupční jazyková papillitida
- Erythroplakia (erytroplazie)
- Roztržený jazyk (zvrásněný jazyk, lingua plicata, pružný jazyk, šourkový jazyk)
- Geografický jazyk (benigní migrační glositida, benigní migrační stomatitida, glossitis areata exfoliativa, glossitis areata migrans, lingua geographica, stomatitis areata migrans, přechodné benigní plaky jazyka)
- Gingivální fibrom
- Hypertrofie dásní
- Chlupatá leukoplakie (orální chlupatá leukoplakie)
- Intraorální zubní sinus
- Linea alba
- Leukoplakia
- Leukoplakie s tylózou a karcinomem jícnu
- Hlavní aftózní vřed (periadenitis mucosa necrotica recurrens)
- Střední kosočtvercová glositida (centrální papilární atrofie)
- Melanocytární orální léze
- Melkersson – Rosenthalův syndrom
- Morsicatio buccarum (chronické kousání tváře, chronické žvýkání tváře)
- Spinocelulární karcinom sliznice
- Slizniční cysta ústní sliznice (mukokéla)
- Nagayamovy skvrny
- Orální Crohnova choroba
- Perorální květnatá papilomatóza
- Orální melanóza
- Kostní choristom jazyka
- Periferní ameloblastom
- Cheilitida plazmatických buněk (gingivitida z plazmatických buněk, mukoziti z plazmatických buněk)
- Plasmoacanthoma
- Proliferativní verukózní leukoplakie
- Pyogenní granulom (eruptivní hemangiom, granulační tkáňový hemangiom, granuloma gravidarum, lobulární kapilární hemangiom, těhotenský nádor, nádor těhotenství)
- Pyostomatitis vegetans
- Opakovaná aftózní stomatitida (aftóza, boláky, opakované orální afty)
- Opakovaná intraorální infekce herpes simplex
- Hladký jazyk (atrofická glositida, plešatý jazyk, lovecká glositida, moeller)
- Stomatitis nikotina (nikotinová stomatitida, kuřácká keratóza, kuřácké náplasti)
- Torus palatinus
- Trumpeterova bradavice
- Vestibulární papilomatóza
- Bílá houba nevus (bílá houba nevus z Cannon)
Podmínky kožních přívěsků
Podmínky kožní přídavky jsou ty, které ovlivňují žlázy kůže, vlasy, hřebíky, a arrector pili svaly.[1][35]
- Akné nekrotické
- Získaná generalizovaná hypertrichóza (získaná hypertrichóza lanuginosa, hypertrichóza lanuginosa acquisita)
- Získaná perforující dermatóza (získaná perforující kolagenóza)
- Acrokeratosis paraneoplastica z Bazexu (acrokeratosis neoplastica, Bazexův syndrom)
- Akroosteolýza
- Akutní paronychie
- Alopecia areata
- Alopecia neoplastica
- Anagen effluvium
- Androgenní alopecie (androgenetická alopecie)
- Anhidróza (hypohidróza)
- Anonychia
- Zdánlivá leukonychie
- Beauovy linie
- Modré nehty
- Bromidróza (apokrinní bromhidróza, páchnoucí pot, páchnoucí pocení, osmidróza)
- Deformace bublinkových vlasů
- Centrální odstředivá jizevnatá alopecie (syndrom folikulární degenerace, pseudopelade centrální pokožky hlavy)
- Chevron hřebík (hřebík na nehty)
- Chromhidróza (barevný pot)
- Chronická paronychie
- Jizevnatá alopecie
- Kluby (prsty paličky, hippokratovské prsty, hřebíky ze skla)
- Vrozená onychodysplazie ukazováčků
- Šíření a opakovaná infundibulofolikulitida
- Erozivní pustulární dermatitida pokožky hlavy (erozivní pustulární dermatóza pokožky hlavy)
- Erythromelanosis follicularis faciei et colli
- Folliculitis decalvans
- Folliculitis nares perforans
- Fox – Fordyceova choroba
- Frontální fibrotizující alopecie
- Generalizovaná vrozená hypertrichóza (vrozená hypertrichóza lanuginosa)
- Generalizovaný hyperhidróza
- Graham-Little syndrom
- Granulosis rubra nasi
- Zelené nehty
- Chutný hyperhidróza
- Vlasy (pseudonity)
- Névus vlasového folikulu (vellus hamartoma)
- Chlupaté dlaně a chodidla
- Polovinu a půl nehtů (Lindsayovy nehty)
- Hangnail
- Hapalonychia
- Hematidróza
- Hirsutismus
- Zahákněte hřebík
- Horká alopecie
- Hypertrichosis cubiti (syndrom vlasových loktů)
- Hypertrichóza simplex pokožky hlavy
- Přerušovaná dystrofie vlasových folikulů
- Keratosis pilaris atrophicans
- Zvlněné vlasy (získané progresivní zalomení)
- Koenenův nádor (Koenenův periunguální fibrom, periunguální fibrom)
- Koilonychia (lžíce hřebíků)
- Kyrleova choroba
- Leukonychia (bílé nehty)
- Lichen planopilaris (acuminatus, follicular lichen planus, lichen planus follicularis, peripilaris)
- Lichen planus nehtů
- Lichen spinulosus (keratóza spinulosa)
- Lipedematózní alopecie (lipedematous skalp)
- Lokalizovaná získaná hypertrichóza
- Lokalizovaná vrozená hypertrichóza
- Podélná erytronychie
- Podélná melanonychie
- Syndrom volné anagenu (syndrom volných anagenních vlasů)
- Lupus erythematosus
- Madaróza
- Malalignment nehtové ploténky
- Mužská plešatost
- Marie – Unna dědičná hypotrichóza (Marie – Unna hypotrichóza)
- Střední dystrofie nehtů (dystrophia unguis mediana canaliformis, medián canaliformní dystrofie Heller, solenonychia)
- Meesovy linie
- Melanonychia
- Menkesův syndrom kudrnatých vlasů (perverzní onemocnění vlasů, Menkesova choroba)
- Monilethrix (korálkové vlasy)
- Muehrcke nehty (Muehrcke's lines)
- Syndrom nehtů-čéšky (Fongův syndrom, dědičná osteoonychodysplazie, syndrom HOOD)
- Novotvary hřebíku
- Nevoidní hypertrichóza
- Noncicatricial alopecie
- Onychauxis
- Onychoatrofie
- Onychokryptóza (zarostlý hřebík, unguis incarnatus)
- Onychogryfóza (hřebíky beraního rohu)
- Onycholýza
- Onychomadesis
- Onychomatricoma
- Onychophagia (kousání nehtů)
- Onychofóza
- Onychoptosis defluvium (alopecie unguium)
- Onychorrhexis (lámavé nehty)
- Onychoschizia
- Onychotillomania
- Ophiasis
- Palmoplantární hyperhidróza (emoční hyperhidróza)
- Parakeratóza pustulosa
- Vzorovaná získaná hypertrichóza
- Perforující folikulitida
- Pili annulati (prstenaté vlasy)
- Pili bifurcati
- Pili multigemini
- Pili pseudoannulati (pseudo pili annulati)
- Pili torti (zkroucené vlasy)
- Klešťové nehty (omega hřebíky, trumpetové hřebíky)
- Pityriasis amiantacea (tinea amiantacea)
- Platonychia
- Plica neuropathica (plstěné vlasy)
- Plummerův hřebík
- Předčasné šedivění vlasů
- Prepubertální hypertrichóza
- Tlaková alopecie (pooperační alopecie, alopecie vyvolaná tlakem)
- Pseudofolliculitis barbae (holičovo svědění, folikulitida barbae traumatica, žiletky, jizevnatá pseudofolikulitida vousů, holení)
- Pseudopelade z Brocq (alopecia cicatrisata)
- Psoriatické nehty
- Pterygium inversum unguis (pterygium inversus unguis, ventrální pterygium)
- Pterygium unguis (hřbetní pterygium)
- Purpura nehtového lůžka
- Raketový hřebík (brachyonychia, hřebík en raquette, palec rakety)
- Opakovaná palmoplantární hidradenitida (idiopatická palmoplantární hidradenitida, idiopatická plantární hidradenitida, bolestivý plantární erytém, palmoplantární ekrinní hidradenitida, plantární panikulitida)
- Červené lunule
- Rossův syndrom
- Rubinstein-Taybiho syndrom
- Setleisův syndrom
- Syndrom nehtů
- Syndrom krátkého anagenu
- Třískové krvácení
- Skvrnité lunule
- Barvení nehtové ploténky
- Nohavičky
- Subunguální hematom
- Telogen effluvium
- Terryho nehty
- Trakční alopecie
- Traumatická alopecie
- Traumatická anserinová folikulóza
- Trojúhelníková alopecie (temporální alopecie, temporální trojúhelníková alopecie)
- Trichomegalie
- Trichomycosis axillaris
- Trichorrhexis invaginata (bambusové vlasy)
- Trichorrhexis nodosa
- Trichostasis spinulosa
- Všívaná folikulitida
- Alopecie nádoru
- Dystrofie dvaceti nehtů (brusné nehty, trachyonychie)
- Syndrom nečesatelných vlasů (cheveux nedefinovatelný, pili trianguli et canaliculi, vlasy z točeného skla)
- Vlněný vlasový névus (vlněný vlasový névus)
- Hyperrichóza spojená s X.
Podmínky podkožního tuku
Podmínky podkožní tuk jsou ty, které ovlivňují vrstvu tuková tkáň to leží mezi dermis a podkladové fascia.[36][37][38][39]
- Získaná generalizovaná lipodystrofie (Lawrenceův syndrom, Lawrence-Seipův syndrom)
- Adiposis dolorosa (Dercumova choroba)
- Panikulitida s nedostatkem alfa-1 antitrypsinu (panikulitida s nedostatkem alfa1-proteázy, panikulitida s nedostatkem alfa1-proteázy)
- Atrofická panikulitida pojivové tkáně
- Barraquer – Simonsův syndrom (získaná parciální lipodystrofie, cefalotorakální lipodystrofie, progresivní lipodystrofie)
- Benigní symetrická lipomatóza (benigní symetrická lipomatóza Launois – Bensaude, Madelungova choroba)
- Odstředivá břišní lipodystrofie (odstředivá lipodystrofie, lipodystrophia centrifugalis abdominis infantalis)
- Chronický erytém nodosum (erythema nodosum migrans, subakutní migrační panikulitida Vilanova a Piñol, subakutní nodulární migrační panikulitida)
- Studená panikulitida (popsikulární panikulitida)
- Vrozená generalizovaná lipodystrofie (Berardinelli – Seipův syndrom)
- Cytofágová histiocytická panikulitida
- Drogy vyvolaná lipodystrofie
- Věcná panikulitida
- Rodinná parciální lipodystrofie (Köbberling – Dunniganův syndrom)
- Dnavá panikulitida
- Hemihyperplazie - syndrom mnohočetné lipomatózy
- Lipodystrofie spojená s HIV[pozn. 8]
- Involuční lipoatrofie
- Lipoatrophia annularis (Ferreira – Marques lipoatrophia)
- Lipoatrophia semicircularis (půlkruhová lipoatrofie)
- Lipodermatoskleróza (chronická panikulitida s lipomembranózními změnami, hypodermitida sklerodermiformis, sklerotizující panikulitida, stázová panikulitida)
- Lipohypertrofie
- Lokalizovaná lipodystrofie
- Neutrofilní lobulární panikulitida
- Nodulární vaskulitida
- Neprogresivní lineární hemifaciální lipoatrofie s pozdním nástupem
- Pankreatická panikulitida (enzymatická panikulitida, nekróza tuků z pankreatu, nekróza podkožního tuku)
- Polský syndrom
- Post-steroidní panikulitida
- Sclerema neonatorum
- Sklerotizující lipogranulom (parafinom)
- Septální panikulitida
- Nekróza podkožního tuku u novorozence
- Traumatická panikulitida
- Syndrom lýzy nádoru
- Weber – křesťanská nemoc (recidivující febrilní nonsuppurativní panikulitida)
Vrozené anomálie
Kožní vrozené anomálie jsou různorodou skupinou poruch, které jsou výsledkem poruch morfogeneze, biologický proces, který formuje tvar a Lidské tělo.[35][40][41]
- Hřebík pátého prstu
- Tragus příslušenství (ušní značka, preaurikulární přívěsek, preaurikulární značka)
- Syndrom plodové vody (Komplex ADAM, amniotická pásová sekvence, vrozené konstrikční pásy, pseudoainhum)
- Aplasia cutis congenita (cutis aplasia, vrozená absence kůže, vrozené jizvy)
- Arteriovenózní píštěl
- Benigní neonatální hemangiomatóza
- Branchiální cysta (rozštěpová cysta)
- Bronchogenní cysta
- Kapilární hemangiom (dětský hemangiom, nevus maternus, jahodový hemangiom, jahodový nevus)
- Červené žilní malformace
- Vrozený zbytek chrupavky (cervikální příslušenství tragus, proutí)
- Vrozená erozivní a vezikulární dermatóza
- Vrozená hypertrofie laterálního záhybu haluxů
- Vrozená jáma na rty (vrozený sinus dolního rtu, sinus rtu, sinus střední čáry horního rtu)
- Vrozené vady dermatoglyfů
- Vrozený hamartom hladkého svalstva
- Cystická lymfatická malformace
- Dermoidní cysta
- Difuzní neonatální hemangiomatóza
- Encefalokéla
- Fokální dermální dysplazie obličeje
- Hutchinsonovy zuby
- Hyperkeratotická kožní kapilární-venózní malformace
- Intrauterinní epidermální nekróza
- Syndrom končetiny – mléčné žlázy
- Lowry-MacLeanův syndrom
- Macrocheilia
- Makrocystická lymfatická malformace
- Maligní pilomatricoma (pilomatrický karcinom, pilomatrix karcinom)
- Mateřské autoimunitní bulózní onemocnění
- Střední cysta raphe
- Melanotický neuroektodermální nádor z dětství
- Membranózní aplasia cutis
- Mikrocystická lymfatická malformace
- Střední linie krční štěrbiny
- Mongolské místo (vrozená dermální melanocytóza, dermální melanocytóza)
- Moruše molární
- Nager akrofaciální dysostóza
- Nosní gliom (heterotopie podobná mozku, mozková heterotopie podobná mozku, gliový hamartom, heterotopická neurogliální tkáň, mozková heterotopie v nose, heterotopická mozková tkáň v nose)
- Cysta nasolakrimálního vývodu
- Nevus psiloliparus
- Non-evolventní vrozený hemangiom
- Cysta omphalomesenteric duct (zbytky omphalomesenteric duct, vitelline cysta)
- Syndrom PELVIS
- Pilomatricoma (kalcifikující epiteliom Malherbe, Malherbe kalcifikující epiteliom, pilomatrixoma)
- Anomálie Polska
- Malformace zadní fossy - hemangiomy - arteriální anomálie - srdeční vady - oční abnormality - rozštěp hrudní kosti a syndrom supraumbilical raphe (Asociace PHACE, syndrom PHACES)
- Preaurikulární sinus a cysta (ušní jamka, vrozená aurikulární píštěl, vrozená preaurikulární píštěl, preaurikulární cysta)
- Rychle se rozvíjející vrozený hemangiom (vrozený neprogresivní hemangiom)
- Rosenthal – Kloepferův syndrom
- Základní nadpočetná číslice (rudimentární polydaktylie)
- SACRAL syndrom
- Sinus pericranii
- Důlní důlek (fossa kůže)
- Povrchová lymfatická malformace (lymphangioma circumscriptum)
- Nadpočetná vsuvka (doplňková vsuvka, pseudomamma)
- Cysta štítné žlázy
- Verukózní vaskulární malformace (angiokeratoma circumscriptum naeviforme)
Nemoci pojivové tkáně
Onemocnění pojivové tkáně jsou způsobena komplexem onemocnění autoimunitní reakce, které cílí nebo ovlivňují kolagen nebo mletá látka.[35][42]
- Akutní kožní lupus erythematodes
- Atrophoderma Pasiniho a Pieriniho (dyschromní a atrofická variace sklerodermie, morphea plana atrophica, sclérodermie atrophique d'emblée)
- Kalcinóza – Raynaudův jev – jícnová dysmotilita – sklerodaktylie – telangiektázie syndrom (CREST syndrom)
- Chilblain lupus erythematosus (chilblain lupus erythematosus of Hutchinson)
- Dětská dermatomyozitida
- Dětský diskoidní lupus erythematodes
- Dětský systémový lupus erythematodes
- Doplňkové syndromy nedostatku
- Dermatomyositida
- Ehlers-Danlosův syndrom
- Syndrom eosinofilie – myalgie
- Frontální lineární sklerodermie (en coup de saber, morphea en coup de saber)
- Generalizovaný diskoidní lupus erythematodes
- Zobecněná morfea
- Intersticiální granulomatózní dermatitida
- Juvenilní revmatoidní artritida (juvenilní idiopatická artritida, Stillova choroba)
- Keloidní morfea
- Lineární atrophoderma z Moulin (Moulin atrophoderma linearis)
- Lineární sklerodermie
- Lokalizovaný diskoidní lupus erythematodes
- Lokalizovaná morfea
- Lupus erythematosus panniculitis (lupus erythematosus profundus, lupus panniculitis, lupus profundus, subkutánní lupus erythematosus)
- Syndrom překrytí Lupus erythematosus – lichen planus (lichen planus – lupus erythematosus overlap syndrom)
- Methotrexátem vyvolaná papulární erupce
- Smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom, nediferencované onemocnění pojivové tkáně)
- Morphea profunda
- Morphea – lichen sclerosus et atrophicus se překrývají
- Vředy v ústech a na genitáliích se syndromem zánětu chrupavky (MAGICKÝ syndrom)
- Novorozenecký lupus erythematodes
- Nefrogenní systémová fibróza (nefrogenní fibrotizující dermopatie)
- Nicolau – Balusův syndrom
- Syndrom nodulosis – arthropathy – osteolysis
- Normofosfatemická familiární tumorová kalcinóza
- Palisadovaná neutrofilní a granulomatózní dermatitida
- Pansclerotic morphea
- Parry-Rombergův syndrom (progresivní hemifaciální atrofie)
- Progresivní systémová skleróza
- Relapsující polychondritida (atrofická polychondritida, systémová chondromalacie)
- Revmatoidní artritida
- Revmatoidní nodulóza (zrychlená revmatoidní nodulóza)
- Revmatoidní vaskulitida
- Rowellův syndrom
- Scleredema adultorum (Bushkeova choroba, scleredema diabeticorum, scleredema adultorum Buschkeho, skleredém Buschkeho)
- Silikóza
- Sjögrenův syndrom (Mikuliczova choroba, syndrom Sicca)
- Subakutní kožní lupus erythematodes
- Systémový lupus erythematodes
- Syndrom toxického oleje
- Tumidní lupus erythematodes (lupus erythematosus tumidus)
- Tuzunův syndrom
- Verrucous lupus erythematosus (hypertrofický lupus erythematodes)
- Winchesterův syndrom
Abnormality dermální vláknité a elastické tkáně
Abnormality dermální vláknité a elastické tkáně jsou způsobeny problémy v regulaci kolagen syntéza nebo degradace.[35][43]
- Acrodermatitis chronica atrophicans (Herxheimerova choroba, primární difúzní atrofie)
- Aktinická elastóza (sluneční elastóza)
- Anetoderma (anetoderma maculosa, anetoderma maculosa cutis, atrophia maculosa cutis, makulární atrofie)
- Blefarochaláza
- Cutis laxa (chalazoderma, dermatochalázie, dermatolýza, dermatomegalie, generalizovaná elastolýza, generalizovaná elastorrhexis, pachydermatocele)
- Cutis rhomboidalis nuchae
- Ehlers-Danlosův syndrom (cutis hyperelastica, elastická kůže, kůže z Indie)
- Elastosis perforans serpiginosa
- Homocystinurie
- Jadassohn – Pellizzari anetoderma
- Lineární fokální elastóza (elastotické strie)
- Loeys – Dietzův syndrom
- Marfanův syndrom
- Syndrom týlního rohu
- Osteogenesis imperfecta (Lobsteinův syndrom)
- Děrování kalcifické elastózy (lokalizovaný získaný kožní pseudoxanthoma elasticum, perforující periumbilikální kalcifická elastóza, periumbilikální perforující pseudoxanthoma elasticum)
- Pseudoxanthoma elasticum (Grönblad-Strandbergův syndrom)
- Reaktivní perforující kolagenóza
- Schweninger – Buzzi anetoderma
- Sklerotický fibrom
- Striae atrophicans
- Striae distensae
- Ullrichova choroba
- Verukózní perforující kolagenom
- Syndrom vrásek
Kožní a podkožní výrůstky
Kožní a podkožní výrůstky jsou výsledkem (1) reaktivních nebo neoplastický šíření buněčných složek dermis nebo podkožní tkáň nebo (2) neoplazmy napadající nebo aberantně přítomné v dermis.[1][35]
- Získaný progresivní lymfangiom (benigní lymfangioendoteliom)
- Akutní arteriolární ektázie
- Akrální fibrokeratom (získaný digitální fibrokeratom, získaný periunguální fibrokeratom)
- Acrochordon (kožní papilom, kožní značka, fibroepiteliální polyp, fibroma molluscum, fibromové kyvadlo, papilloma colli, kožní značka, měkký fibrom, značka kůže Templeton)
- Adenoma sebaceum
- Dospělý typ generalizované erupce kožní mastocytózy
- Africký kožní Kaposiho sarkom
- Africký lymfadenopatický Kaposiho sarkom
- Agresivní infantilní fibromatóza
- Kaposiho sarkom spojený s AIDS
- Ainhum (bankokerenddaktylolýza spontánní, sukhapakla)
- Angiofibrom
- Angiokeratom
- Angiokeratom z Fordyce (angiokeratoma šourku a vulvy)
- Angiokeratoma z Mibelli (Mibelliho angiokeratom, teleangiektatické bradavice)
- Angioleiomyom (vaskulární leiomyom)
- Angiolipoleiomyom
- Angiolipom
- Angioma serpiginosum
- Angiosarkom
- Aponeurotický fibrom (kalcifikující aponeurotický fibrom, juvenilní aponeurotický fibrom)
- Atypický fibroxantom
- Benigní lipoblastomatóza (embryonální lipom)
- Buschke-Ollendorffův syndrom (dermatofibrosis lenticularis disseminata)
- Kapilární aneuryzma
- Karcinoid
- Třešňový angióm (De Morganova skvrna, senilní angióm)
- Chondrodermatitis nodularis chronica helicis (chondrodermatitis nodularis helicis)
- Chondroidní lipom
- Chordoma
- Klasický Kaposiho sarkom
- Kolagenní fibrom (desmoplastický fibroblastom)
- Složený hemangioendoteliom
- Névus pojivové tkáně (kolagenom, elastom, shagreenová náplast)
- Kožní endometrióza
- Kožní meningiom (heterotopická meningeální tkáň, primitivní meningokéla)
- Kožní myelofibróza
- Kožní myxom
- Cutis marmorata telangiectatica congenita (vrozená generalizovaná flebektázie, Van Lohuizenův syndrom)
- Dermální dendrocytový hamartom
- Dermatofibrom (benigní fibrózní histiocytom, dermální dendrocytom, fibrózní dermatofibrom, fibrózní histiocytom, fibrom simplex, histiocytom, nodulární subepidermální fibróza, sklerotizující hemangiom)
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- Desmoidní nádor
- Difúzní kožní mastocytóza
- Difúzní infantilní fibromatóza
- Dupuytrenova kontraktura (Dupuytrenova diatéza, Dupuytrenova choroba, palmární fibromatóza)
- Ekrinní angiomatózní hamartom
- Elastofibroma dorsi
- Endovaskulární papilární angioendoteliom (Nádor Dabska, hemangioendoteliom typu Dabska, hemangioendoteliom rohovky, maligní endovaskulární papilární angioendoteliom, papilární intralymfatický angioendoteliom)
- Histiocytom z epitelioidních buněk
- Epitelioidní hemangioendoteliom
- Epitelioidní sarkom
- Erytrodermická mastocytóza
- Extraskeletální chondrom (chondrom měkkých částí)
- Familiární myxovaskulární fibromy
- Fasciální kýla
- Fibrom pochvy šlachy
- Fibromatosis colli (sternomastoidní nádor z dětství)
- Vláknitý hamartom v dětství
- Vláknitá papule nosu (benigní solitární vláknitá papule, vláknitá papule obličeje)
- Skládaná kůže s jizvami (Syndrom dětských pneumatik Michelin)
- Fordyceovo místo (Fordyceova choroba)
- Ganglionova cysta
- Ganglioneuroma
- Genitální leiomyom (dartoický leiomyom)
- Fibroblastom z obřích buněk
- Obří buněčný nádor šlachového pouzdra (obří buněčný synoviom, lokalizovaná nodulární tenosynovitida, pigmentovaná villonodulární synovitida)
- Glomeruloidní hemangiom
- Glomusův nádor (glomangiom, solidní glomus, solitární glomus)
- Granulární buněčný nádor (Abrikossoffův nádor, Abrikossovův nádor, granulární buněčný myoblastom, granulární buněčný nervový obal, granulární buněčný schwannom)
- Hamartoma
- Hemangiopericytom
- Hemangiosarkom
- Hibernoma (lipom plodu, lipom embryonálního tuku, lipom nezralé tukové tkáně)
- Hypertrofická jizva
- Kaposiho sarkom spojený s imunosupresí
- Infantilní digitální fibromatóza (fibromatóza inkluzního těla, infantilní digitální myofibroblastom, Reye tumor)
- Infantilní hemangiopericytom (vrozený hemangiopericytom)
- Infantilní myofibromatóza (vrozená generalizovaná fibromatóza, vrozená multicentrická fibromatóza)
- Infantilní systémová hyalinóza (juvenilní systémová hyalinóza)
- Intradermální lipom z vřetenových buněk
- Intravaskulární papilární endoteliální hyperplazie (Masson hemangio-endoteliom vegetant intravasculaire, Massonova léze, Massonův pseudoangiosarkom, Massonův nádor, papilární endoteliální hyperplazie)
- Juvenilní hyalinní fibromatóza (fibromatosis hyalinica multiplex juvenilis, Murray – Puretic – Drescherův syndrom)
- Kaposiformní hemangioendoteliom (dětský kaposiformní hemangioendoteliom)
- Kasabach – Merrittův syndrom (hemangiom s trombocytopenií)
- Keloidní (Keloidální jizva)
- Keratinizující metaplazie
- Keratocyst
- Klippel – Trenaunayův syndrom (syndrom angioosteohypertrofie, hemangiektatická hypertrofie)
- Chrániče kolen (heloderma)
- Leiomyosarkom
- Lipoma
- Liposarkom (atypický lipom, atypický lipomatózní nádor)
- Lymfangiektáza (lymfangiom)
- Lymfangiomatóza
- Maligní vláknitý histiocytom
- Maligní nádor pochvy periferního nervu (maligní schwannom, neurofibrosarkom, neurosarkom)
- Sarkom žírných buněk
- Meningocele
- Metastatický karcinom
- Mikrovenulární hemangiom (mikrokapilární hemangiom)
- Střední linie nevus flammeus (andělský polibek, lososová náplast)
- Multifokální lymfangioendoteliomatóza (vrozená kutaneoviscerální angiomatóza s trombocytopenií, multifokální lymfangioendoteliomatóza s trombocytopenií)
- Vícejaderný buněčný angiohistocytom
- Syndrom mnohočetné kožní a děložní leiomyomatózy (leiomyomatosis cutis et uteri, mnohočetná leiomyomatóza, Reedův syndrom)
- Mnohočetný kožní leiomyom (pilar leiomyoma)
- Nervový fibrolipom
- Neuroblastom (dětský neuroblastom, neuroepiteliom)
- Neuroma cutis
- Neurothekeoma (bizarní kožní neurofibrom, kožní lobulární neuromyxom, myxom nervového obalu, myxomatózní perineuriom, myxom nervového obalu)
- Nevus flammeus (malformace kapiláry, skvrna na portském víně)
- Nevus flammeus nuchae (kousnutí čápem)
- Nevus lipomatosus superficialis (névová lipomatóza Hoffmana a Zurhelle)
- Nevus oligemicus
- Nodulární fasciitida (nodulární pseudosarkomatózní fasciity, pseudosarkomatózní fasciitida, subkutánní pseudosarkomatózní fibromatóza)
- Orální submukózní fibróza
- Pachydermodaktylie
- Palisadovaný zapouzdřený neurom
- Paraneoplastický syndrom
- Perleťové penilní papuly (hirsuties coronae glandis, hirsutoidní papilomy)
- Peyronieho choroba (induratio penis plastica)
- Phakomatosis pigmentovascularis
- Piloleiomyom
- Plantární fibromatóza (Ledderhoseova choroba)
- Pleomorfní fibrom
- Pleomorfní lipom
- Plexiformní fibrohistiocytární nádor
- Porokeratotický ekrin ostiální a dermální kanálkový névus
- Progresivní nodulární histiocytom
- Proliferující angioendoteliomatóza
- Prominentní nižší labiální tepna
- Pseudo-ainhum
- Retiformní hemangioendoteliom (hemangioendothelioma z cívky)
- Schwannom (akustický neurom, neurilemom, neurinom, neurolemom, nádor Schwannových buněk)
- Solitární angiokeratom
- Solitární kožní leiomyom
- Solitární mastocytom
- Osamělý neurofibrom (plexiformní neurofibrom, nádor solitárního pláště nervu, sporadický neurofibrom)
- Spider angiom (nevus araneus, pavoučí telangiektázie, pavoučí nevus, cévní pavouk)
- Hemangioendoteliom vřetenových buněk (hemangiom vřetenové buňky)
- Lipom vřetenových buněk
- Sternová rozštěp
- Subunguální exostóza
- Povrchový akrální fibromyxom
- Systémová mastocytóza
- Targetoidní hemosiderotický hemangiom (hemangiom rohovky)
- Telangiectasia
- Telangiectasia macularis eruptiva perstans
- Teratom
- Všívaný angióm (získaný všívaný angióm, angioblastom, angioblastom v Nakagawě, hypertrofický hemangiom, progresivní kapilární hemangiom, všívaný hemangiom)
- Pupečníkový granulom
- Univerzální angiomatóza (generalizovaná telangiektázie)
- Urticaria pigmentosa (dětský typ generalizované erupce kožní mastocytózy)
- Venózní jezero (phlebectasis)
- Wildervanckův syndrom
- Xanthelasmoidní mastocytóza
- Zosteriformní metastázy
Dermatitida
Dermatitida je obecný termín pro „zánět kůže ".[44]
Atopický
Atopická dermatitida je chronický dermatitida spojené s dědičnou tendencí k rozvoji alergie na potraviny a inhalační látky.[45][46][47]
- Atopická dermatitida (atopický ekzém, diseminovaná neurodermatitida, ekzém ohybu, infantilní ekzém, prurigo diathsique)
Kontakt
Kontaktní dermatitida je způsoben určitými látkami, které přicházejí do styku s pokožkou.[48][49][50]
- Dermatitida z kyseliny abietové
- Kyselinou indukované
- Akrylátová monomerní dermatitida
- Adhezivní dermatitida
- Dermatitida z černého dřeva
- Dermatitida airbagu (airbag hoří)
- Alkalicky indukované
- Alergický
- Antifungální látka indukovaná
- Antimikrobiální látka indukovaná
- Arsenová dermatitida
- Umělé nehty
- Axilární antiperspirant indukovaný
- Axilární deodorant
- Syndrom paviána
- Černý dermatografismus
- Bělící krém
- Indikováno kapsaisinem
- Chemické hoření
- Chloracne
- Chromová dermatitida
- Oblečení
- Kobaltová dermatitida
- Kontaktní stomatitida (kontaktní lichenoidní reakce, lichenoidní amalgámová reakce, orální slizniční reakce skořice)
- Kontaktujte kopřivku
- Kortikosteroidy
- Kosmetická dermatitida
- Syndrom kosmetické intolerance
- Dentifrice indukovaná
- Dermatitida z kovů a solí kovů
- Prach
- Dermatitida z epoxidové pryskyřice
- Indukováno ethylendiaminem
- Vyvoláno oční make-up
- Dermatitida ze skleněných vláken
- Květiny
- Vyvoláno formaldehydem
- Vyvoláno činidlo uvolňující formaldehyd
- Vůně vyvolaná
- Zlatá dermatitida
- Způsobeno bělením vlasů
- Vyvoláno barvením na vlasy
- Vyvoláno vlasové mléko
- Sprej na vlasy
- Vyvoláno žehličkou na vlasy
- Vlasové tonikum
- Indukovaná pokojová rostlina
- Uhlovodíkem indukované
- Dráždivá folikulitida
- Laková dermatitida (citlivost na lak)
- Lanolinem indukované
- Rtěnka
- Vyvoláno lokálně anestetikem
- Makassarova ebenová dermatitida
- Mořské rostliny
- Mechanická dráždivá dermatitida
- Rtuťová dermatitida
- Vyvoláno ústní vodou
- Lak na nehty
- Odstraňovač laku na nehty
- Nikl dermatitida
- Povolání vyvolané
- indukovaný p-chlor-meta-xylenolem
- Parabenem indukovaný
- Parafenylendiaminová dermatitida
- Trvalá indukce přípravy vln
- Fenothiazinem indukované léky
- Fotoalergický
- Fotodráždivý
- Indukovaný rostlinnými deriváty
- Pylem indukovaný
- Dermatitida z polyesterové pryskyřice
- Indukováno propylenglykolem
- Proteinová kontaktní dermatitida
- Přecitlivělost na kvaternium-15
- Rákosová dermatitida
- Dermatitida z růžového dřeva
- Kalafuna dermatitida
- Gumová dermatitida
- Osivo indukované
- Kožní dermatitida
- Způsobeno rozpouštědlem
- Kyselina sorbová
- Subjektivní dráždivá kontaktní dermatitida (smyslová dráždivá kontaktní dermatitida)
- Opalovací krém
- Systémová kontaktní dermatitida
- Dermatitida slzného plynu
- Textilní dermatitida
- Traumatická dráždivá kontaktní dermatitida
- Rostlinou vyvolaná rostlina
- Stromem indukovaný
- Tulipánové prsty
- Urshiol
- Rostlinné
Ekzém
Ekzém označuje širokou škálu podmínek, které začínají jako spongiotické dermatitida a může postoupit do a lichenified etapa.[26][51]
- Autoimunitní estrogenová dermatitida
- Autoimunitní progesteronová dermatitida
- Autosenzibilizační dermatitida
- Prsní ekzém (ekzém bradavek)
- Chronický vesikulobulózní ekzém na ruce
- Circumostomy ekzém
- Dyshidróza (akutní vesikulobulózní ekzém na ruce, cheiropompholyx, dyshidrotický ekzém, pompholyx, podopompholyx)
- Ušní ekzém
- Dermatitida očních víček
- Ruční ekzém
- Hyperkeratotická dermatitida rukou
- Id reakce (rozšířený ekzém, generalizovaný ekzém)
- Dráždivá plenková dermatitida (plenková dermatitida, dermatitida na ubrousky)
- Juvenilní plantární dermatóza (atopické zimní chodidla, dermatitis plantaris sicca, dermatitida přednoží, syndrom nohy a bot, zpocená ponožková dermatitida)
- Dermatitida měkkýšů
- Numulární dermatitida (diskoidní ekzém, mikrobiální ekzém, numulární ekzém, numulární neurodermatitida)
- Ekzém s nedostatkem výživy
- Sulzberger-Garbeho syndrom (oid-oid nemoc)
- Xerotický ekzém (asteatotický ekzém, vysoušecí dermatitida, ekzém craquelé, pruritus hiemalis, zimní ekzém, zimní svědění)
Pustulární
Pustulární dermatitida je zánět kůže, která se projevuje pustulární léze.[26][52]
- Eozinofilní pustulární folikulitida (Ofujiova choroba, sterilní eozinofilní pustulóza)
- Reaktivní artritida
- Subcorneal pustulární dermatóza (Sneddon – Wilkinsonova choroba)
Seboroické
Seboroická dermatitida je chronický, povrchní, zánětlivé nemoc charakterizovaná škálování na erytematózní základna.[53]
- Infantilní seboroická dermatitida
- Leinerova choroba
- Pityriasis simplex capillitii (lupy)
- Seboroická dermatitida (seboroický ekzém)
Poruchy pigmentace
Poruchy lidské pigmentace, ať už ztráty nebo redukce, mohou souviset se ztrátou melanocyty nebo neschopnost melanocytů produkovat melanin nebo doprava melanosomy správně.[54][55][56]
- Porucha migrace albinismu – černého zámku – buněk neurocytů syndromu střeva – hluchota (ABCD syndrom)
- Albinismus - syndrom hluchoty (Woolfův syndrom, Ziprkowski – Margolisův syndrom)
- Alezzandriniho syndrom
- Argyria
- Otrava arsenem
- Berlínský syndrom
- Kanthaxanthin
- Syndrom Chédiak – Higashi
- Chrysiasis
- Cross-McKusick – Breenův syndrom (Crossův syndrom, syndrom okulocerebrálně-hypopigmentace)
- Dermatopathia pigmentosa reticularis (dermatopathia pigmentosa reticularis hyperkeratotica et mutilans, dermatopathia pigmentosa reticularis hypohidotica et atrophica, dermatopatická pigmentosa reticularis)
- Dyschromatosis symmetrica hereditaria (reticulate acropigmentation of Dohi, symmetrical dyschromatosis of the extremities)
- Dyschromatosis universalis hereditaria
- Elejaldův syndrom (Griscelli syndrome type 1)
- Rodinná progresivní hyperpigmentace
- Galli – Galliho choroba
- Griscelliho syndrom typu 2 (partial albinism with immunodeficiency)
- Griscelliho syndrom typu 3
- Hemochromatóza (bronze diabetes)
- Hyperpigmentace hemosiderinem
- Hermanského – Pudlakův syndrom
- Idiopatická guttátová hypomelanóza (leukopathia symmetrica progressiva)
- Železné kovové zabarvení
- Klein–Waardenburg syndrome
- Otrava olovem
- Leukoderma
- Melanoma-associated leukoderma
- Melasma (chloasma faciei, mask of pregnancy)
- Mukamel syndrome
- Necklace of Venus
- Nevus anemicus
- Nevus depigmentosus (nevus achromicus)
- Oční albinismus
- Okulokutánní albinismus
- Pallister – Killianův syndrom
- Periorbitální hyperpigmentace
- Photoleukomelanodermatitis of Kobori
- Phyloidní hypomelanóza
- Piebaldismus
- Pigmentatio reticularis faciei et colli
- Pityriasis alba
- Poikiloderma z Civatte
- Poikiloderma vasculare atrophicans
- Postzánětlivá hyperpigmentace (postinflammatory hypermelanosis)
- Pozánětlivá hypopigmentace
- Progresivní makulární hypomelanóza
- Quadrichrome vitiligo
- Retikulární pigmentovaná anomálie ohybů (dark dot disease, Dowling–Degos' disease)
- Síťujte akropigmentaci Kitamury
- Reveszův syndrom
- Riehl melanóza
- Scratch dermatitis (flagellate pigmentation from bleomycin)
- Segmental vitiligo
- Shah–Waardenburg syndrome
- Houbová dermatitida shiitake (flagellate mushroom dermatitis, mushroom worker's disease, shiitake-induced toxicoderma)
- Dehtová melanóza (melanodermatitis toxica lichenoides)
- Tietzův syndrom
- Titanové kovové zabarvení
- Přechodná novorozenecká pustulární melanóza (transient neonatal pustulosis, lentigines neonatorum)
- Trichrome vitiligo
- Vagabondova leukomelanoderma
- Vasospastická makula
- Vitiligo
- Vitiligo ponctué
- Vogt – Koyanagi – Haradův syndrom
- Waardenburgův syndrom
- Wende – Bauckův syndrom (Pegum syndrome)
- Woronoffův prsten
- Síťovaná pigmentová porucha vázaná na X (familial cutaneous amyloidosis, Partington amyloidosis, Partington cutaneous amyloidosis, Partington syndrome type II, reticulate pigmentary disorder, X-linked reticulate pigmentary disorder with systemic manifestations)
- Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome
Erupce drog
Drug eruptions are nežádoucí účinky that present with cutaneous manifestations.[57][58][59]
- Acrodynia (calomel disease, erythredemic polyneuropathy, pink disease)
- Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (pustular drug eruption, toxic pustuloderma)
- Adverse reaction to biologic agents
- Adverse reaction to cytokines
- Allopurinol hypersensitivity syndrome
- Anticoagulant-induced skin necrosis
- Anticonvulsant hypersensitivity syndrome
- Bromoderma
- Bullous drug reaction (bullous drug eruption, generalized bullous fixed drug eruption, multilocular bullous fixed drug eruption)
- Chemotherapy-induced acral erythema (palmoplantar erythrodysesthesia syndrome)
- Chemotherapy-induced hyperpigmentation
- Drug-induced acne
- Drogem vyvolaný angioedém
- Drug-related gingival hyperplasia
- Drug-induced lichenoid reaction (drug-induced lichen planus, lichenoid drug eruption)
- Lékem indukovaný lupus erythematodes
- Drug-induced nail changes
- Drug-induced pigmentation
- Drug-induced pseudolymphoma
- Drug-induced urticaria
- Erythema multiforme major (erythema multiforme minor–erythema multiforme von Hebra)
- Exudative hyponychial dermatitis
- Fixed drug reaction
- Halogenoderma
- Heparin necrosis
- HIV disease-related drug reaction
- Hydroxyurea dermopathy
- Reakce v místě vpichu
- Jododerma
- Leukotriene receptor antagonist-associated Churg–Strauss syndrome
- Linear IgA bullous dermatosis (linear IgA dermatosis)
- Photosensitive drug reaction
- Syndrom rudého muže
- Severe cutaneous adverse reactions (zahrnuje Syndrom DRESS, Steven Johnson syndrome, Toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnson/toxic epidermal necrolysis overlap syndrome, a Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza )
- Scleroderma-like reaction to taxanes
- Reakce podobná sérové nemoci
- Steroidní akné
- Steroid folliculitis
- Stevens-Johnsonův syndrom
- Sulfonamide hypersensitivity syndrome
- Texier's disease
- Toxická epidermální nekrolýza (Lyell's syndrome)
- Urticarial erythema multiforme
- Vitamin K reaction
- Warfarin necrosis
Endocrine conditions often present with cutaneous findings as the kůže interacts with the endokrinní systém in many ways.[60][61]
- Acanthosis nigricans associated with malignancy (acanthosis nigricans type I)
- Acanthosis nigricans associated with obesity, insulin-resistant states, and endocrinopathy (acanthosis nigricans type III)
- Acral acanthosis nigricans (acral acanthotic anomaly)
- Acral dry gangrene
- Akromegalie
- Addisonova nemoc
- Adrenal adenoma
- Adrenal carcinoma
- Hyperplazie nadledvin
- Alopecia–nail dystrophy–ophthalmic complications–thyroid dysfunction–hypohidrosis–ephelides and enteropathy–respiratory tract infections syndrome (ANOTHER syndrome)
- Arrhenoblastoma
- Kretinismus
- Cushingův syndrom
- Excess ovarian androgen release syndrome (ovarian SAHA syndrome)
- Familial acanthosis nigricans (acanthosis nigricans type II)
- Nedostatek růstového hormonu
- Hyperandrogenism–insulin resistance–acanthosis nigricans syndrome (HAIR-AN syndrome)
- Hyperparatyreóza
- Hyperprolactinemic SAHA syndrome
- Hypertyreóza
- Hypoparatyreóza
- Hypotyreóza
- Leydig cell tumor
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (Wermer syndrome)
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (multiple endocrine neoplasia type 2A, pheochromocytoma and amyloid-producing medullary thyroid carcinoma, PTC syndrome, Sipple syndrome)
- Multiple endocrine neoplasia type 3 (mucosal neuromata with endocrine tumors, multiple endocrine neoplasia type 2B, multiple mucosal neuroma syndrome, Wagenmann–Froboese syndrome)
- Myxedém
- Panhypopituitarism
- Persistent adrenarche syndrome (adrenal SAHA syndrome)
- Syndromu polycystických vaječníků
- Seborrhoea–acne–hirsutism–alopecia (SAHA syndrome)
- Thyroid acropachy
Eosinofilní
Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of eosinofily in the inflammatory infiltrate, or evidence of eosinophil degranulace.[62][63]
- Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (epithelioid hemangioma, histiocytoid hemangioma, inflammatory angiomatous nodule, inflammatory arteriovenous hemangioma, intravenous atypical vascular proliferation, papular angioplasia, pseudopyogenic granuloma)
- Annular erythema of infancy
- Arthropod assault
- Eosinophilic cellulitis (Wells' syndrome)
- Eozinofilní fasciitida (Shulman's syndrome)
- Eosinophilic granuloma
- Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou
- Eosinophilic pustular folliculitis of infancy (eosinophilic pustular folliculitis in infancy, infantile eosinophilic pustular folliculitis, neonatal eosinophilic pustular folliculitis)
- Eosinophilic ulcer of the oral mucosa (eosinophilic ulcer of the tongue, Riga–Fede disease, traumatic eosinophilic granuloma)
- Eosinophilic vasculitis
- Erythema toxicum neonatorum (erythema toxicum, toxic erythema of the newborn)
- Granuloma faciale
- Hypereosinophilia
- Hypereosinofilní syndrom
- Inkontinentia pigmenti (Bloch–Siemens syndrome, Bloch–Sulzberger disease, Bloch–Sulzberger syndrome)
- Itchy red bump disease (papular dermatitis)
- Juvenile xanthogranuloma
- Kimura's disease
- Nodules–eosinophilia–rheumatism–dermatitis–swelling syndrome
- Pachydermatous eosinophilic dermatitis
- Papular eruption of blacks
- Papuloerythroderma of Ofuji
- Pruritic papular eruption of HIV disease
Epidermal nevi, neoplasms, and cysts
Epidermální nevi, novotvary, a cysty jsou kožní léze that develop from the epidermal layer kůže.[8][26]
- Aberrant basal cell carcinoma
- Acanthoma fissuratum (granuloma fissuratum, spectacle frame acanthoma)
- Acrospiroma (clear cell hidradenoma, dermal duct tumor, hidroacanthoma simplex, nodular hidradenoma, poroma)
- Aktinická keratóza (senile keratosis, solar keratosis)
- Adenoid squamous cell carcinoma (pseudoglandular squamous cell carcinoma)
- Aggressive digital papillary adenocarcinoma (digital papillary adenocarcinoma, papillary adenoma)
- Apocrine gland carcinoma
- Apocrine nevus
- Arsenical keratosis
- Atrofická aktinická keratóza
- Balanitis plasmacellularis (balanoposthitis chronica circumscripta plasmacellularis, balanitis circumscripta plasmacellularis, plasma cell balanitis, plasma cell vulvitis, vulvitis circumscripta plasmacellularis, Zoon's balanitis, Zoon's erythroplasia, Zoon's vulvitis)
- Bazocelulární karcinom
- Basaloid follicular hamartoma
- Basaloid squamous cell carcinoma
- Birt–Hogg–Dubé syndrome
- Bowen's disease (squamous cell carcinoma in situ)
- Brooke–Fordyce syndrome
- Ceruminoma
- Cicatricial basal cell carcinoma (morpheaform basal cell carcinoma, morphoeic basal cell carcinoma)
- Ciliated cyst of the vulva (cutaneous Müllerian cyst, paramesonephric mucinous cyst of the vulva)
- Clear cell acanthoma (acanthome cellules claires of Degos and Civatte, Degos acanthoma, pale cell acanthoma)
- Clear cell squamous cell carcinoma (clear cell carcinoma of the skin)
- Chronic scar keratosis (chronic cicatrix keratosis)
- Clonal seborrheic keratosis
- Common seborrheic keratosis (basal cell papilloma, solid seborrheic keratosis)
- Cowden syndrome (Cowden's disease, multiple hamartoma syndrome)
- Cutaneous ciliated cyst
- Cutaneous columnar cyst
- Cutaneous horn (Cornu cutaneum)
- Cystic basal cell carcinoma
- Dermal eccrine cylindroma (cylindroma)
- Dermatosis papulosa nigra
- Desmoplastic trichoepithelioma
- Dilated pore (dilated pore of Winer)
- Eccrine carcinoma (syringoid carcinoma)
- Eccrine nevus
- Epidermal cyst (epidermal inclusion cyst, epidermoid cyst, infundibular cyst, keratin cyst)
- Epidermal nevus syndrome (Feuerstein and Mims syndrome, Solomon's syndrome)
- Epidermolytic acanthoma
- Epithelioma cuniculatum (Ackerman tumor, carcinoma cuniculatum)
- Eruptive vellus hair cyst
- Erythroplasia of Queyrat
- Extramamární Pagetova choroba
- Fibroepithelioma
- Fibroepithelioma of Pinkus
- Fibrofolliculoma
- Follicular hybrid cyst (Hybrid cyst)
- Folliculosebaceous-apocrine hamartoma (follicular-apocrine hamartoma)
- Folliculosebaceous cystic hamartoma
- Generalized eruptive keratoacanthoma (generalized eruptive keratoacanthoma of Grzybowski)
- Giant solitary trichoepithelioma
- Hidradenoma
- Hidradenocarcinoma
- Hidrocystoma (cystadenoma, Moll's gland cyst, sudoriferous cyst)
- Hydrocarbon keratosis (pitch keratosis, tar keratosis, tar wart)
- Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel's disease)
- Hyperkeratosis of the nipple and areola
- Hyperkeratotická aktinická keratóza
- Ichthyosis hystrix (ichthyosis hystrix gravior type Lambert, porcupine man, systematized verrucous nevus)
- Ichthyosis hystrix of Curth–Macklin
- Infiltrative basal cell carcinoma
- Inflammatory linear verrucous epidermal nevus
- Inverted follicular keratosis
- Irritated seborrheic keratosis (basosquamous cell acanthoma, inflamed seborrheic keratosis)
- Isthmicoma (infundibuloma, tumor of the follicular infundibulum)
- Juvenilní myelomonocytická leukémie
- Keratin implantation cyst
- Keratoakantom
- Keratoacanthoma centrifugum marginatum
- Large cell acanthoma
- Lichenoidní aktinická keratóza
- Lichenoid keratosis (benign lichenoid keratosis, lichen planus-like keratosis, solitary lichen planus, solitary lichenoid keratosis)
- Linear verrucous epidermal nevus (linear epidermal nevus, verrucous epidermal nevus)
- Malignant acrospiroma (malignant poroma, porocarcinoma, spiradenocarcinoma)
- Malignant mixed tumor (malignant chondroid syringoma )
- Malignant trichilemmal cyst
- Mantleoma
- Marjolin's ulcer
- Melanoacanthoma (pigmented seborrheic keratosis)
- Karcinom z Merkelových buněk (cutaneous apudoma, primary neuroendocrine carcinoma of the skin, primary small cell carcinoma of the skin, trabecular carcinoma of the skin)
- Microcystic adnexal carcinoma (sclerosing sweat duct carcinoma)
- Micronodular basal cell carcinoma
- Milia en plaque
- Milium
- Smíšený nádor (chondroid syringoma)
- Mucinous carcinoma
- Mucinous nevus (nevus mucinosus)
- Muir–Torre syndrome
- Multiple familial trichoepithelioma (Brooke–Spiegler syndrome, epithelioma adenoides cysticum)
- Multiple keratoacanthomas (Ferguson–Smith syndrome, Ferguson-Smith type of multiple self-healing keratoacanthomas, multiple keratoacanthomas of the Ferguson–Smith type)
- Multiple minute digitate hyperkeratosis (digitate keratoses, disseminated spiked hyperkeratosis, familial disseminated piliform hyperkeratosis, minute aggregate keratosis)
- Syndrom bazocelulárního karcinomu Nevoid (basal cell nevus syndrome, Gorlin syndrome, Gorlin–Goltz syndrome)
- Nevus comedonicus (comedo nevus)
- Nevus comedonicus syndrome
- Nevus mazový (nevus sebaceous of Jadassohn, organoid nevus)
- Nevus unius lateris
- Nodular basal cell carcinoma (classic basal cell carcinoma)
- Paget's disease of the breast
- Papillary eccrine adenoma (tubular apocrine adenoma)
- Papilární hidradenom (hidradenoma papilliferum)
- Papillomatosis cutis carcinoides (Gottron's carcinoid papillomatosis, papillomatosis cutis carcinoides of Gottron–Eisenlohr)
- Patch blue nevus (acquired dermal melanocytosis, dermal melanocyte hamartoma)
- Perifollicular fibroma
- Phakomatosis pigmentokeratotica
- Pigmentovaná aktinická keratóza
- Pigmented basal cell carcinoma
- Pigmented hairy epidermal nevus syndrome
- Pilar sheath acanthoma
- Pilonidal sinus (Barber's interdigital pilonidal sinus, pilonidal cyst, pilonidal disease)
- Polypoid basal cell carcinoma
- Pore-like basal cell carcinoma
- Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma
- Proliferating epidermoid cyst (proliferating epithelial cyst)
- Proliferating trichilemmal cyst (pilar tumor, proliferating follicular cystic neoplasm, proliferating pilar tumor, proliferating trichilemmal tumor)
- Pseudocyst of the auricle (auricular endochondrial pseudocyst, cystic chondromalacia, endochondral pseudocyst, intracartilaginous cyst)
- Pseudoepitheliomatous keratotická a slídová balanitida
- PUVA keratosis
- Rasmussen syndrome
- Reactional keratosis
- Reticulated seborrheic keratosis (adenoid seborrheic keratosis)
- Rodent ulcer (Jacobi ulcer)
- Schimmelpenning syndrome (Schimmelpenning–Feuerstein–Mims syndrome)
- Sebaceoma (sebaceous epithelioma)
- Mazový adenom
- Sebaceous carcinoma
- Mastná hyperplazie
- Sebaceous nevus syndrome
- Seboacanthoma
- Seboroická keratóza (seborrheic verruca, senile wart)
- Seborrheic keratosis with squamous atypia
- Signet-ring cell squamous cell carcinoma
- Solitary keratoacanthoma (subungual keratoacanthoma)
- Solitary trichoepithelioma
- Spindle cell squamous cell carcinoma (spindle cell carcinoma)
- Spiradenoma
- Spinocelulární karcinom
- Steatocystomový multiplex (epidermal polycystic disease, sebocystomatosis)
- Steatocystoma simplex (simple sebaceous duct cyst, solitary steatocystoma)
- Stucco keratosis (digitate seborrheic keratosis, hyperkeratotic seborrheic keratosis, keratosis alba, serrated seborrheic keratosis, verrucous seborrheic keratosis)
- Superficial basal cell carcinoma (superficial multicentric basal cell carcinoma)
- Syringadenoma papilliferum (syringocystadenoma papilliferum)
- Syringofibroadenoma (acrosyringeal nevus of Weedon and Lewis)
- Syringoma
- Systematized epidermal nevus
- Thermal keratosis
- Trichilemmal carcinoma
- Trichilemmal cysta (isthmus-catagen cyst, pilar cyst)
- Trichilemmoma
- Trichoadenoma (trichoadenoma of Nikolowski)
- Trichoblastoma
- Trichoblastic fibroma
- Trichodiscoma
- Trichofolliculoma
- Unilateral palmoplantar verrucous nevus
- Uretrální caruncle
- Verukózní karcinom
- Verrucous cyst (cystic papilloma)
- Viral keratosis
- Warty dyskeratoma (isolated dyskeratosis follicularis)
- Waxy keratosis of childhood (kerinokeratosis papulosa)
- Zoon's vulvitis
- Zosteriform speckled lentiginous nevus
Erythemas
Erythemas are reactive skin conditions in which there is blanchable zarudnutí.[1][9]
- Erythema annulare centrifugum (deep gyrate erythema, erythema perstans, palpable migrating erythema, superficial gyrate erythema)
- Erythema gyratum repens (Gammel's disease)
- Erythema migrans (erythema chronicum migrans)
- Erythema multiforme
- Erythema multiforme minor (herpes simplex-associated erythema multiforme)
- Erythema palmare
- Generalizovaný erytém
- Necrolytic acral erythema
- Nekrolytický migrační erytém (glucagonoma syndrome)
Genodermatoses
Genodermatoses jsou zdědil genetic skin conditions often grouped into three categories: chromozomální, svobodný gen, a polygenetický.[64][65]
- 18q deletion syndrome
- Acrodermatitis enteropathica
- Acrogeria (Gottron syndrome)
- Acrokeratosis verruciformis (acrokeratosis verruciformis of Hopf)
- Adams-Oliverův syndrom
- Adducted thumbs syndrome
- Albrightova dědičná osteodystrofie
- Angelmanov syndrom
- Apertův syndrom (acrocephalosyndactyly)
- Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome
- Ataxia telangiectasia (Louis–Bar syndrome)
- Atrichia with papular lesions (papular atrichia)
- Atrophodermia vermiculata (acne vermoulante, acne vermoulanti, atrophoderma reticulata symmetrica faciei, atrophoderma reticulatum, atrophoderma vermiculata, atrophoderma vermiculatum, atrophodermia reticulata symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée des joues avec kératoses folliculaires, folliculitis ulerythema reticulata, folliculitis ulerythematous reticulata, folliculitis ulerythemosa, honeycomb atrophy, ulerythema acneforme, ulerythema acneiforme)
- Autoimmune polyendocrinopathy–candidiasis–ectodermal dystrophy syndrome
- Bartův syndrom
- Bazex–Dupré–Christol syndrome (Bazex syndrome, follicular atrophoderma and basal cell cacinomas)
- Beare–Stevenson cutis gyrata syndrome
- Bloomův syndrom (Bloom–Torre–Machacek syndrome)
- Blue rubber bleb nevus syndrome
- Brittle hair–intellectual impairment–decreased fertility–short stature syndrome
- Cantú syndrome
- Cardio-facio-cutaneous syndrome (cardiofaciocutaneous syndrome)
- Hypoplázie chrupavky a vlasů (McKusick type metaphyseal chondrodysplasia)
- Cerebral dysgenesis–neuropathy–ichthyosis–keratoderma syndrome
- Childhood tumor syndrome
- Chondrodysplasia punctata
- Cicatricial junctional epidermolysis bullosa
- Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
- Cockaynův syndrom
- Colobomas of the eye–heart defects–ichthyosiform dermatosis–mental retardation–ear defects syndrome (CHIME syndrome, Zunich neuroectodermal syndrome, Zunich–Kaye syndrome)
- Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects syndrome (CHILD syndrome)
- Conradi – Hünermannův syndrom (Conradi–Hünermann–Happle syndrome, Happle syndrome, X-linked dominant chondrodysplasia punctata)
- Costello syndrom
- Cronkhite–Canada syndrome
- Crouzonův syndrom
- Cutis verticis gyrata
- Darierova nemoc (Darier–White disease, dyskeratosis follicularis, keratosis follicularis)
- DeSanctis – Cacchioneův syndrom
- Disseminated superficial actinic porokeratosis
- Disseminated superficial porokeratosis
- Dolichol kinase deficiency
- Dominant dystrophic epidermolysis bullosa
- Dyskeratosis congenita (Zinsser–Cole–Engman syndrome)
- Dystrophic epidermolysis bullosa
- Ektodermální dysplázie
- Ectodermal dysplasia with corkscrew hairs
- Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome (EEC syndrome, split hand–split foot–ectodermal dysplasia–cleft syndrome)
- Epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling–Meara epidermolysis bullosa simplex)
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex z Ogny
- Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation
- Epidermolysis bullosa simplex se svalovou dystrofií
- Epidermolytická hyperkeratóza (bullous congenital ichthyosiform erythroderma, bullous ichthyosiform erythroderma)
- Erythrokeratodermia with ataxia (Giroux–Barbeau syndrome)
- Familial benign chronic pemphigus (familial benign pemphigus, Hailey–Hailey disease)
- Fanconiho syndrom (familial pancytopenia, familial panmyelophthisis)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Fokální dermální hypoplázie (Goltz syndrome)
- Follicular atrophoderma
- Franceschetti–Klein syndrome (mandibulofacial dysostosis)
- Gardnerův syndrom (familial colorectal polyposis)
- Gastrocutaneous syndrome
- Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa
- Generalized epidermolysis bullosa simplex (Koebner variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
- Generalized trichoepithelioma
- Obří axonální neuropatie s kudrnatými vlasy
- Gingival fibromatosis with hypertrichosis
- Haber syndrome
- Hallerman–Streiff syndrome
- Ichtyóza typu harlekýn (harlequin baby, harlequin fetus, harlequin ichthyosis, ichthyosis congenita, ichthyosis congenita gravior)
- Hay-Wellsův syndrom (AEC syndrome, ankyloblepharon filiforme adnatum–ectodermal dysplasia–cleft palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal defects–cleft lip and palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal dysplasia–clefting syndrome)
- Hereditary sclerosing poikiloderma
- Heterochromia iridum
- Holocarboxylase synthetase deficiency
- Hypohidrotická ektodermální dysplázie (anhidrotic ectodermal dysplasia, Christ–Siemens–Touraine syndrome)
- Hypotrichosis–acro-osteolysis–onychogryphosis–palmoplantar keratoderma–periodontitis syndrome
- Hypotrichosis–lymphedema–telangiectasia syndrome
- Ichthyosis–brittle hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome (IBIDS syndrome, sulfur-deficient brittle hair syndrome, Tay's syndrome, trichothiodystrophy, trichothiodystrophy with ichthyosis)
- Ichthyosis bullosa společnosti Siemens (ichthyosis exfoliativa)
- Ichthyosis follicularis (ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome)
- Ichthyosis linearis circumflexa
- Syndrom nezralosti ichtyózy
- Ichthyosis vulgaris (autosomal dominant ichthyosis, ichthyosis simplex)
- Ichthyosis with confetti
- Neonatal ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome (ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome, NISCH syndrome)
- Incontinentia pigmenti achromians (hypomelanosis of Ito)
- Immune dysfunction–polyendocrinopathy–enteropathy–X-linked syndrome
- Jaffe–Campanacci syndrome
- Johanson–Blizzard syndrome
- Johnson–McMillin syndrome
- Joubertův syndrom
- Junctional epidermolysis bullosa
- Junctional epidermolysis bullosa gravis (epidermolysis bullosa letalis, Herlitz disease, Herlitz epidermolysis bullosa, Herlitz syndrome, lethal junctional epidermolysis bullosa)
- Junctional epidermolysis bullosa s pylorickou atrézií
- Kabuki syndrome (Kabuki makeup syndrome, Niikawa–Kuroki syndrome)
- Keratolytický zimní erytém (erythrokeratolysis hiemalis, Oudtshoorn disease, Oudtshoorn skin)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens-1 syndrome)
- Keratosis linearis s ichtyózou congenita a sklerotizujícím keratodermickým syndromem
- Keratosis pilaris atrophicans faciei (folliculitis rubra, keratosis pilaris rubra atrophicans faciei, lichen pilare, lichen pilaire ou xerodermie pilaire symmetrique de la face', ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire symetrický de la face)
- Keratosis pilaris
- Kindlerův syndrom (akrokeratotická poikiloderma, bulózní akrokeratotická poikiloderma Kindlera a Wearyho, vrozená poikiloderma s puchýři a keratózami, vrozená poikiloderma s bully a progresivní kožní atrofií, dědičná akrokeratotická poikiloderma, hyperkeratóza - hyperpigmentace - hyperpigmentace - hyperpigmentace
- Klinefelterův syndrom
- Syndrom Klippel – Feil
- Lamelová ichtyóza (kolodiové dítě)
- Legiový syndrom (syndrom podobný neurofibromatóze typu 1)
- Lelisův syndrom
- Lenz – Majewského syndrom
- Leschkeho syndrom
- Smrtící akantolytická epidermolysis bullosa
- Lhermitte – Duclosova choroba
- Lineární a whorled nevoidní hypermelanóza (lineární nevoidní hyperpigmentace, progresivní kribriformní a zosteriformní hyperpigmentace, retikulární a zosteriformní hyperpigmentace, retikulární hyperpigmentace Iijima a Naito a Uyeno, zebrovitá hyperpigmentace v přeslenech a pruzích, zebra-line hyperpigmentace)
- Lineární Darierova choroba (akantolytický dyskeratotický epidermální névus)
- Lineární porokeratóza
- Lokalizovaná epidermolysis bullosa simplex (Weber – Cockaynův syndrom, Weber – Cockaynova varianta generalizované epidermolysis bullosa simplex)
- Mandibuloakrální dysplázie
- Marinesco – Sjögrenův syndrom
- McCune – Albrightův syndrom
- McCusickův syndrom
- Metageria
- Mikroftalmie – dermální aplázie – sklerokornea syndrom
- Mitis junkční epidermolysis bullosa (nonlethal junctional epidermolysis bullosa)
- Syndrom mitochondriální myopatie – encefalopatie – mléčná acidóza – mrtvice
- Syndrom více lentiginů (kardiokutánní syndrom, Gorlinův syndrom II, syndrom lentiginosis profusa, syndrom LEOPARD, progresivní kardiomyopatická lentiginóza)
- Syndrom mnohočetného pterygia
- Mnohočetný nedostatek sulfatázy (Austinova choroba, mukosulfatidóza)
- Naegeli – Franceschetti – Jadassohnův syndrom (chromatoforový nevus z Naegeli)
- Nethertonův syndrom
- Neurofibromatóza typu 1 (von Recklinghausenova choroba)
- Neurofibromatóza typu 3 (neurofibromatóza smíšeného typu)
- Neurofibromatóza typu 4 (typ varianty neurofibromatózy)
- Onemocnění ukládání neutrálních lipidů (Dorfman-Chanarinův syndrom)
- Nebulózní vrozená ichtyosiformní erytrodermie (vrozená ichtyosiformní erytrodermie)
- Noonanův syndrom
- Okulocerebrokutánní syndrom (Delleman – Oorthuysův syndrom)
- Okulodentodigitální dysplázie
- Odonto – Tricho – Ungual – Digital – Palmarův syndrom
- Oliver-McFarlaneův syndrom
- Orofaciodigital syndrom
- Pachydermoperiostóza (idiopatická hypertrofická osteoathorpatie, Touraine – Solente – Goleův syndrom)
- Syndrom loupání kůže (syndrom akrálního loupání kůže, syndrom kontinuálního loupání kůže, familiární kontinuální loupání kůže, idiopatická listnatá kůže, keratolysis exfoliativa congenita)
- Pfeifferův syndrom
- Fotocitlivost – ichtyóza – křehké vlasy s nedostatkem síry - narušená inteligence - snížená plodnost - syndrom malého vzrůstu
- Pityriasis rotunda (pityriasis circinata, tinea circinata)
- Destičkový osteom cutis
- Porokeratóza plakového typu (klasická porokeratóza, porokeratóza Mibelliho)
- Polyneuropatie – organomegalie – endokrinopatie – monoklonální gamapatie – syndrom kožních změn (Crow-Fukaseův syndrom)
- Polyostotická vláknitá dysplazie (Albrightova nemoc)
- Syndrom popliteálního pterygia
- Porokeratóza
- Porokeratosis palmaris et plantaris disseminata
- Prader-Williho syndrom
- Progeria (Hutchinson – Gilfordův syndrom progerie, Hutchinson – Gilfordův syndrom, syndrom progerie)
- Progresivní kostní heteroplazie
- Progresivní symetrická erytrokeratodermie (erythrokeratodermia progresiva symmetrica)
- Proteusův syndrom
- Syndrom podobný proteinu
- Bodová porokeratóza
- Rapp – Hodgkinův syndrom (Rapp – Hodgkinův syndrom ektodermální dysplázie)
- Recesivní dystrofická epidermolysis bullosa (Hallopeau – Siemensova varianta epidermolysis bullosa, Hallopeau – Siemensova choroba)
- Refsumova choroba (heredopathia atactica polyneuritiformis, choroba z skladování kyseliny fytanové)
- Relapsující lineární akantolytická dermatóza
- Omezující dermopatie
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata (autosomálně recesivní chondrodysplasia punctata typu 1, chondrodystrophia calcificans punctata, skupina doplňujících poruchu peroxisomální biogeneze 11)
- Rombo syndrom
- Rothmund – Thomsonův syndrom (poikiloderma congenitale)
- Rudův syndrom
- Řekněme syndrom
- Syndrom skalp – ucho – bradavka (Finlay-Markův syndrom)
- Schindlerova choroba (Kanzakiho choroba, nedostatek alfa-N-acetylgalaktosaminidázy)
- Schinzel – Giedionův syndrom
- Skleroatrofický syndrom Huriez (Huriezův syndrom, palmoplantární keratoderma se skleroatrofií, palmoplantární keratoderma se sklerodaktylií, skleroatrofická a keratotická dermatóza končetin, sklerotylóza)
- Segmentální neurofibromatóza
- Senterův syndrom (Desmonův syndrom)
- Shabbirův syndrom (laryngo-onycho-kožní syndrom)
- Silver-Russellův syndrom
- Sjögren – Larssonův syndrom
- Syndrom křehkosti kůže (nedostatek plakofilinu 1)
- Smith – Lemli – Opitzův syndrom
- Sturge-Weberův syndrom
- Nadpočetné bradavky - uropatie - Beckův nevusův syndrom
- Terminální kostní dysplázie s pigmentovými vadami
- Syndrom zubů a nehtů (hypodoncie s dysgenezí nehtů, Witkopův syndrom)
- Townes-Brocksův syndrom
- Přechodná bulózní dermolýza novorozence
- Treacher Collinsův syndrom (Treacher Collins – Franceschetti syndrom)
- Tricho – dento – kostní syndrom
- Tricho-rhino-falangální syndrom
- Tuberózní skleróza (Bournevilleova choroba, epiloia)
- Turnerův syndrom
- Syndrom ulnární – mléčné žlázy
- Van Der Woudeův syndrom
- Von Hippel – Lindauův syndrom
- Watsonův syndrom
- Wernerův syndrom (dospělý progeria)
- Westerhofův syndrom
- Pískání syndrom (kraniokarpotarsální syndrom, distální artrogrypóza typu 2, Freeman – Sheldonův syndrom, Windmill – Vane – Handův syndrom)
- Wilson-Turnerův syndrom
- Wolf – Hirschhornův syndrom (4p- syndrom)
- Ichtyóza vázaná na X (nedostatek steroidní sulfatázy, X-vázaná recesivní ichtyóza)
- X-vázaná recesivní chondrodysplasia punctata
- Xeroderma pigmentosum (Komplex Cockaynova syndromu)
- Genotyp XXYY
- Zimmermann – Labandův syndrom
Kožní stavy spojené s infekcí mohou být způsobeny bakterie, houby, droždí, viry nebo paraziti.[26][66]
Kožní podmínky spojené s bakteriemi se často liší morfologický vlastnosti, které mohou být známkou generalizovaného systémového procesu nebo jednoduše izolovanou povrchovou infekcí.[66][67]
- Aeromonas infekce
- Africká horečka kousnutí klíšťat
- Americká kliešťová horečka (Rickettsia parkeri infekce)
- Arcanobacterium haemolyticum infekce
- Bacilární angiomatóza
- Bejel (endemický syfilis)
- Pyodermie podobná blastomykóze (pyoderma vegetans)
- Puchýřková distální daktylitida
- Botryomykóza
- Brill – Zinsserova choroba
- Brucelóza (Bangova choroba, maltská horečka, zvlněná horečka)
- Dýmějový mor
- Bulózní impetigo
- Nemoc kočičích škrábanců (horečka kočičích škrábanců, angličtina - nošení infekce, inokulační lymfoetulóza, subakutní regionální lymfadenitida)
- Celulitida
- Chancre
- Venerologický vřed (měkký chancre, ulcus molle)
- Chlamydiová infekce
- Chronická lymfangitida
- Chronické rekurentní erysipely
- Chronické podkopávání vředů (Meleney gangréna)
- Infekce chromobakteriózou
- Condylomata lata
- Kožní aktinomykóza
- Kožní antraxová infekce
- Kožní C. diphtheriae infekce (Barcoo rot, difterická bolest v poušti, septická bolest, Veldtova bolest)
- Kožní streptokoková infekce skupiny B.
- Kožní Pasteurella hemolytica infekce
- Kožní Streptococcus iniae infekce
- Dermatitis gangrenosa (gangréna kůže)
- Ecthyma
- Ecthyma gangrenosum
- Ehrlichiosis ewingii infekce
- Elephantiasis nostras
- Endemický tyfus (myší tyfus)
- Epidemický tyfus (epidemický tyfus přenášený veš)
- Erysipelas (ignis sacer, oheň svatého Antonína)
- Erysipeloid z Rosenbachu
- Erythema marginatum
- Erythrasma
- Vnější otitis (otitis externa, plavecké ucho)
- Zločinec
- Blechami přenášená horečka
- Flindersův ostrov zaznamenal horečku
- Létající veverka tyfus
- Folikulitida
- Fournierova gangréna (Fournierova gangréna penisu nebo šourku)
- Furunkulóza (vařit)
- Plynová gangréna (klostridiální myonekróza, myonekróza)
- Vozhřivka (equinia, farcy, malleus)
- Gonokokemie (syndrom artritidy – dermatózy, diseminovaná gonokoková infekce)
- Kapavka (tleskat)
- Gramnegativní folikulitida
- Gramnegativní infekce prstů na noze
- Granuloma inguinale (Donovanosis, granuloma genitoinguinale, granuloma inguinale tropicum, granuloma venereum, granuloma venereum genitoinguinale, lupoidní forma ulcerace třísla, serpiginózní ulcerace třísla, ulcerující granulom pudendum, ulcerující sklerotizující granulom)
- Syndrom zelených nehtů
- Skupina JK Corynebacterium sepse
- Haemophilus influenzae celulitida
- Helicobacter celulitida
- Nemocniční furunkulóza
- Folikulitida ve vířivce (Pseudomonas aeruginosa folikulitida)
- Lidská granulocytotropní anaplazmóza
- Lidská monocytotropní ehrlichióza
- Impetigo contagiosa
- Japonská skvrnitá horečka
- Leptospiróza (Horečka Fort Bragg, pretibiální horečka, Weilova nemoc)
- Listerióza
- Ludwigova angina pectoris
- Lupoidní sykóza
- Lyme nemoc (Afzeliusova choroba, lymská borelióza)
- Lymphogranuloma venereum (klimatické bubo, Durand – Nicolas – Favreova choroba, lymfogranuloma inguinale, poradenitis inguinale, brnkavý bubo)
- Malakoplakia (malacoplakia)
- Středomořská skvrnitá horečka (Horečka Boutonneuse)
- Melioidóza (Whitmoreova choroba)
- Meningokokemie
- Missouri Lyme nemoc
- Mykoplazmatická infekce
- Nekrotizující fasciitida (bakteriální syndrom požírající maso)
- Novorozenecké exantémové onemocnění podobné toxickému šoku
- Nocardiosis
- Noma neonatorum
- Severoasijský klíště tyfus
- Ophthalmia neonatorum
- Oroya horečka (Carrionova choroba)
- Pasteurelóza
- Perianální celulitida (perineální dermatitida, streptokokové perianální onemocnění)
- Periapikální absces
- Pinta
- Děrovaná keratolýza (keratolysis plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, ringed keratolysis)
- Mor
- Primární gonokoková dermatitida
- Pseudomonální pyodermie
- Syndrom horkých nohou Pseudomonas
- Pyogenní paronychie
- Pyomyositida
- Q horečka
- Queensland klíště tyfus
- Horečka u krys
- Opakovaný toxinem zprostředkovaný perineální erytém
- Rhinosklerom
- Rickettsia aeschlimannii infekce
- Rickettsialpox
- Skalní hora skvrnitá horečka
- Šavle holeně (přední tibiální vyklenutí)
- Sedlový nos
- Salmonelóza
- Spála
- Drhněte tyfus (Horečka Tsutsugamushi)
- Shigelóza
- Syndrom stafylokokové opařené kůže (pemphigus neonatorum, Ritterova choroba)
- Streptokokové intertrigo
- Povrchní pustulární folikulitida (impetigo Bockhart, povrchová folikulitida)
- Sycosis vulgaris (holičství svědění, sycosis barbae)
- Syfilid
- Syfilis (lues)
- Klíšťová lymfadenopatie
- Syndrom toxického šoku (streptokokový syndrom toxického šoku, streptokokový syndrom podobný toxickému šoku, toxický streptokokový syndrom)
- Příkopová horečka (pětidenní horečka, horečka quintan, městská příkopová horečka)
- Tropický vřed (Adenový vřed, hniloba v džungli, malabarský vřed, tropický phagedena)
- Tularemie (horečka jelenů, Oharova choroba, mor v údolí Pahvant, králičí horečka)
- Verruga peruana
- Vibrio vulnificus infekce
- Otočí se (bouba, frambösie, parangi, pian)
Mycobacteriumsouvisející kožní podmínky jsou způsobeny Mycobacterium infekce.[66][68]
- Akvarijní granulom (granulom akvária, granulom plaveckého bazénu)
- Hraniční lepromatózní malomocenství
- Hraniční malomocenství
- Hraniční tuberkuloidní malomocenství
- Buruli vřed (Bairnsdaleův vřed, Searlův vřed, Searlův vřed)
- Erythema induratum (Bazinova choroba)
- Histoidní malomocenství
- Lepromatózní malomocenství
- Malomocenství (Hansenova choroba)
- Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
- Lupus vulgaris (tuberkulóza luposa)
- Miliary tuberkulóza (diseminovaná tuberkulóza, tuberculosis cutis acuta generalisata, tuberculosis cutis disseminata)
- Mycobacterium avium-intracellulare komplexní infekce
- Mycobacterium haemophilum infekce
- Mycobacterium kansasii infekce
- Papulonekrotický tuberkulid
- Primární očkovací tuberkulóza (kožní primární komplex, primární tuberkulózní komplex, tuberkulózní chancre)
- Rychle rostoucí Mycobacterium infekce
- Scrofuloderma (tuberculosis cutis colliquativa)
- Tuberculosis cutis orificialis (akutní tuberkulózní vřed, oriální tuberkulóza)
- Tuberculosis verrucosa cutis (lupus verrucosus, bradavice prosektoru, bradavičnatá tuberkulóza)
- Tuberkulózní celulitida
- Tuberkulózní gumma (metastatický tuberkulózní absces, metastatický tuberkulózní vřed)
- Tuberkulidní malomocenství
Kožní stavy spojené s mykózou jsou způsobeny houby nebo droždí a mohou být buď povrchní, nebo hluboké infekce kůže, vlasů nebo nehtů.[66]
- Africká histoplazmóza
- Alternarióza
- Antibiotická kandidóza (iatrogenní kandidóza)
- Černá piedra
- Kandidátní intertrigo
- Kandidátní onychomykóza
- Kandidátní paronychie
- Kandidální vulvovaginitida
- Kandidát
- Chromoblastomykóza (chromomykóza, kladosporióza, Fonsecova choroba, Pedrosova choroba, feosporotrichóza, verukózní dermatitida)
- Chronická mukokutánní kandidóza
- Kokcidioidomykóza (Kalifornská choroba, pouštní revmatismus, horečka v údolí San Joaquin, horečka v údolí)
- Vrozená kožní kandidóza
- Kryptokokóza
- Dermatofyt
- Plenková kandidóza
- Šíření kokcidioidomykózy (kokcidioidní granulom)
- Distální subunguální onychomykóza
- Entomophthoromycosis
- Erosio interdigitalis blastomycetica
- Favus
- Plísňová folikulitida (majocchi granuloma)
- Fusarióza
- Geotrichóza
- Granuloma gluteale infantum
- Histoplazmóza (jeskynní choroba, Darlingova choroba, choroba Ohio Valley, retikuloendotelióza)
- Hyalohyphomykóza
- Kerion
- Lobomykóza (keloidní blastomykóza, lacazióza, Lobova choroba)
- Mucormycosis
- Mycetoma (Madura, maduromykóza)
- Severoamerická blastomykóza (blastomyketická dermatitida, blastomykóza, Gilchristova choroba)
- Onychomykóza (dermatofytická onychomykóza, kožní onemocnění nehtů, tinea unguium)
- Orální kandidóza (drozd)
- Otomykóza
- Perianální kandidóza
- Perlèche (úhlová cheilitida)
- Feohyfomykóza
- Piedra (trichosporóza)
- Pityrosporum folikulitida
- Primární kožní aspergilóza
- Primární kožní kokcidioidomykóza
- Primární kožní histoplazmóza
- Primární plicní kokcidioidomykóza
- Primární plicní histoplazmóza
- Progresivní diseminovaná histoplazmóza
- Proximální subunguální onychomykóza
- Rhinosporidióza
- Jihoamerická blastomykóza (Brazilská blastomykóza, parakokcidioidní granulom, parakokcidioidomykóza)
- Sporotrichóza (nemoc zahradníka)
- Systémová kandidóza
- Tinea barbae (svědění holiče, kožní onemocnění vousů, tinea sycosis)
- Tinea capitis (herpes tonsurans, kožní onemocnění kůže, kožní onemocnění pokožky hlavy, kožní onemocnění pokožky hlavy, tinea tonsurans)
- Tinea corporis (kožní onemocnění, tinea circinata, tinea glabrosa)
- Tinea corporis gladiatorum
- Tinea cruris (svědění v rozkroku, ekzém marginatum, svědění v tělocvičně, svědění, svědění v tříslech)
- Tinea faciei
- Tinea imbricata (tokelau)
- Tinea inkognito
- Tinea manuum
- Tinea nigra (povrchová feohyfomykóza, tinea nigra palmaris et plantaris)
- Tinea pedis (noha sportovce, kožní onemocnění nohy)
- Tinea versicolor (dermatomycosis furfuracea, pityriasis versicolor, tinea flava)
- Bílá piedra
- Bílá povrchová onychomykóza
- Zygomykóza (fykomykóza)
Parazitární nákazy, bodnutí a kousnutí
Parazitární napadení, bodnutí a kousnutí u lidí je způsobeno několika skupinami organismů patřících k následujícímu phyla: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Sinice, Ostnokožci, Nemathelminthes, Platyhelminthes, a Prvoci.[66][69]
- Acanthamoeba infekce
- Amebiasis cutis
- Mravenčí bodnutí
- Arachnidismus
- Pekařské svědění
- Balamuthia infekce
- Napadení štěnice domácí (kousnutí štěnice domácí, cimikóza)
- Včela a vosa bodají
- Blistrová dermatitida
- Bombardier brouk hoří
- Bristleworm bodnutí
- Stonožkový skus
- Cheyletiella dermatitida
- Chiggerův skus
- Kuli svědění
- Copra svědění
- Korálová dermatitida
- Plíživá erupce (kožní larva migrans)
- Kožní leishmanióza (Vařit Aleppo, vařit v Bagdádu, bolet v zátoce, knoflík Biskra, vřed Chiclero, vařit v Dillí, bolet v Kandaháru, bolet v Lahore, leishmaniasis tropica, orientální vřed, pian bois, uta)
- Cysticerkóza cutis
- Roztoč Demodex
- Dogger Bank svědí
- Drakunkulóza (dracontiasis, choroba morčat, červ Medina)
- Echinokokóza (hydatidová choroba)
- Elephantiasis tropica (elephantiasis arabum)
- Sloní kůže
- Enterobiasis (oxyuriáza, infekce červy, infekce červy)
- Erisipela de la costa
- Dermatitida z polštáře z peří
- Trychtýřový skus
- Gamasoidóza
- Gnathostomiasis (larva migrans profundus)
- Obilí svědí (svědění ječmene, svědění matrace, svědění prérie, svědění slámy)
- Obchodník má svědění
- Napadení vši (kotě, pedikulóza capitis)
- Onemocnění měchovci (ancylostomiasis, pozemní svědění, necatoriasis, uncinariasis)
- Lidská trypanosomiáza
- Hydroidní dermatitida
- Irukandji syndrom
- Dermatitida z medúzy
- Ked svědí
- Larvové proudy
- Latrodectism (kousnutí vdovského pavouka)
- Skus pijavice
- Leopardí kůže
- Lepidopterismus (Svědění Caripito, housenková dermatitida, můrová dermatitida)
- Ještěrka
- Loaiasis (Calabarův otok, prchavý otok, loa loa, tropické otoky)
- Loxoscelismus (skus pavouka hnědého, nekrotický kožní loxoscelismus)
- Mal Morando
- Stonožka hoří
- Kousnutí komárem
- Mukokutánní leishmanióza (espundia, leishmaniasis americana)
- Myiasis
- Nairobská muška (Keňská muška, dermatitida Nairobi)
- Nematodová dermatitida
- Norská svrab (svrab krustovaný)
- Onchocerciasis
- Ophthalmia nodosa
- Paederusova dermatitida
- Pediculosis corporis (pediculosis vestimenti, Vagabondova choroba)
- Pediculosis pubis (kraby, phthirus pubis, pthirus pubis, vši)
- Pneumocystóza (často klasifikované jako plísňové)
- Portugalská válečná dermatitida
- Postkala-azarová dermální leishmanióza (postkala-azarová dermatóza)
- Prototekóza
- Pulikóza (kousnutí blechami)
- Reduviid skus
- Svrab (zamoření roztoči, sedmileté svědění)
- Scorpion bodnutí
- Dermatitida mořských sasanek
- Seabatherova erupce (mořské vši)
- Poranění mořského ježka
- Dermatitida z mořských řas
- Hadí kousnutí
- Sowda
- Sparganóza
- pavoučí kousnutí
- Zranění rejnoka
- Plavecké svědění (cercariální dermatitida, schistosome cercariální dermatitida)
- Skus tarantule
- Kousnutí
- Toxoplazmóza
- Trichinóza
- Trichomoniasis
- Tungiáza (bicho de piekousnutí blechami chigoe, kousnutí jiggerem, nigua, pique)
- Viscerální leishmanióza (dumdum horečka, kala-azar)
- Viscerální schistosomiáza (bilharziasis)
- Viscerotropní leishmanióza
- Svědění pšeničného skladu
Kožní stavy spojené s virem jsou způsobeny dvěma hlavními skupinami viry –DNA a RNA typy - oba jsou povinný intracelulární paraziti.[66][70]
- Infekce alfavirem
- Asymetrický periflexurální exantém dětství (jednostranný laterothorakální exantém)
- Infekce virem B.
- Bostonská exantémová nemoc
- Bovinní papulární stomatitida
- Bowenoidní papulóza
- Buffalopox
- Řeznická bradavice
- Chikungunya horečka
- Condylomata acuminata
- Vrozený syndrom zarděnky
- Kravské neštovice
- Cytomegalická inkluzní nemoc
- Horečka dengue (Zlomeninová kostní horečka)
- Rozptýlený herpes zoster
- Eczema herpeticum (Kaposiho variceliformní erupce)
- Ekzém vaccinatum
- Epidermodysplasia verruciformis
- Erupční pseudoangiomatóza
- Erytém infikovaný (pátá nemoc, nemoc na facku)
- Exantém primární infekce HIV (akutní retrovirový syndrom)
- Chovné neštovice
- Zobecněné vakcínie
- Genitální opar (herpes genitalis, herpes progenitalis)
- Gianotti – Crostiho syndrom (dětská papulární akrodermatitida, papulární akrodermatitida v dětství, papulovesikulární akrolokovaný syndrom)
- Obří condyloma acuminatum (Buschke – Löwensteinův nádor, obrovský kondylom Buschke – Löwensteinova nádoru)
- Nemoci slintavky a kulhavky
- Heckova nemoc (fokální hyperplazie epitelu)
- Hemoragická horečka s renálním syndromem
- Žloutenka typu B
- Hepatitida C.
- Herpangina
- Herpes gladiatorum (neštovice)
- Herpes simplex
- Herpes zoster oticus (Ramsay-Huntův syndrom)
- Herpetická keratokonjunktivitida
- Herpetická sykóza
- Herpetický bílý
- Svědění spojené s HIV
- Lidské opičí neštovice
- Infekce lidským T-lymfotropním virem 1
- Lidský tanapox
- Imunitní rekonstituční zánětlivý syndrom (syndrom imunitní obnovy)
- Infekční mononukleóza (infekční mononukleóza)
- Zánětlivé kožní léze po infekci zoster (izotopová odpověď)
- Intrauterinní herpes simplex
- Kaposiho sarkom
- Lassa horečka
- Lipschütz vřed (ulcus vulvae acutum)
- Spalničky (rubeola, morbilli)
- Milkerův uzlík
- Modifikovaný syndrom podobný neštovicím
- Molluscum contagiosum
- Myrmecia
- Novorozenecký herpes simplex
- Oční zoster
- Orf (nakažlivá pustulární dermatóza, ecthyma contagiosum, infekční labiální dermatitida, ovčí neštovice)
- Imunobulózní choroba vyvolaná Orf
- Orolabiální opar (herpes labialis)
- Syndrom papulárních purpurových rukavic a ponožek
- Pigmentovaná bradavice
- Postherpetická neuralgie (bolest spojená se zosterem)
- Postvakcinační folikulární erupce
- Progresivní vakcínie (vaccinia gangrenosum, vaccinia necrosum)
- Pseudocowpox
- Opakovaná respirační papilomatóza (laryngeální papilomatóza)
- Horečka v údolí Rift
- Roseola infantum (exanthem subitum, exanthema subitum, šestá nemoc)
- Roseola vaccinia
- Zarděnky (Zarděnky)
- Horečka písečná (Horečka Pappataci, horečka phlebotomus)
- Neštovice
- Plané neštovice (Plané neštovice)
- Variola major (neštovice)
- Verruca plana (plochá bradavice)
- Verruca plantaris (plantární bradavice)
- Verruca vulgaris (bradavice)
- Verrucae palmares et plantares
- Trichodysplazie spojená s viry (folikulodystrofie vyvolaná cyklosporinem)
- Syndrom plýtvání
- Infekce virem západního Nilu
- Zoster (herpes zoster, pásový opar)
- Zoster sine herpete
Lichenoidní erupce
Lichenoidní erupce jsou dermatózy související s jedinečným, běžným zánětlivé porucha lichen planus, který ovlivňuje pokožku, sliznice, nehty a vlasy.[71][72][73]
- Prstencový lichen planus
- Atrophic lichen planus
- Bullous lichen planus (vesiculobullous lichen planus)
- Erozivní lichen planus
- Erythema dyschromicum perstans (popelavá dermatóza, dermatóza cinecienta)
- Lichenoidní dermatitida z obrovských buněk
- Lichen planus spojený s hepatitidou
- Hypertrofický lichen planus (lichen planus verrucosus)
- Idiopatická eruptivní makulární pigmentace
- Inverzní lichen planus
- Keratosis lichenoides chronica (Nékamova choroba)
- Kraurosis vulvae
- Lichen nitidus
- Lichen planus actinicus (aktinický lichen niditus, aktinický lichen planus, lichen planus atrophicus annularis, lichen planus subtropicus, lichen planus tropicus, lichenoidní melanodermatitida, lichenoidní melanodermatóza, letní erupce aktinických lichenoidů)
- Lichen planus pemphigoides
- Lichen planus pigmentosus
- Syndrom překrytí lichen planus – lichen sclerosus
- Lichen ruber moniliformis
- Lichen sclerosus (lichen sclerosus et atrophicus)
- Lichen striatus (Blaschkova lineární získaná zánětlivá kožní vyrážka, lineární lichenoidní dermatóza)
- Lichen verrucosus et reticularis
- Lichenoidní trikeratóza
- Lichenoidní dermatitida
- Lichenoidní reakce reakce štěpu proti hostiteli
- Lineární lichen planus
- Slizniční lišejník planus
- Peno-gingivální syndrom
- Ulcerózní lichen planus
- Syndrom vulvovaginální gingivy
- Vulvovaginální lichen planus
Kožní stavy související s lymfy jsou skupinou poruch charakterizovaných souborem lymfocyt buňky v kůži.[74]
- Leukémie / lymfom dospělých T-buněk
- Angiocentrický lymfom (extranodální přírodní lymfom zabijáckých buněk, NK lymfom nosního typu, lymfom NK / T-buněk, polymorfní / maligní retikulóza střední linie)
- Angioimunoblastický T-buněčný lymfom (angioimunoblastická lymfadenopatie s dysproteinemií)
- Blastický NK-buněčný lymfom
- Kožní lymfom T-buněk CD30 + (primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom)
- Kožní lymfoidní hyperplazie (boreliální lymfocytom, lymfadenóza benigna cutis, lymfocytom cutis, pseudolymfom, pseudolymfom Spieglera a Fendta, sarkoidóza Spieglera a Fendta, lymfoidní hyperplazie Spiegler – Fendt, sarkoid Spiegler – Fendt)
- Kožní lymfoidní hyperplazie s pásovitými a perivaskulárními vzory
- Kožní lymfoidní hyperplazie s nodulárním vzorem (nodulární vzorec kožní lymfoidní hyperplazie)
- Difúzní velký B-buněčný lymfom (primární kožní velký B-buněčný lymfom)
- Granulocytární sarkom (chlorom, myeloidní sarkom)
- Granulomatózní ochablá kůže
- Leukémie z vlasatých buněk
- Hodgkinova nemoc
- Ichthyosis acquisita (získaná ichtyóza)
- IgG4související kožní onemocnění
- Intravaskulární velkobuněčný B-lymfom (angiotropní velkobuněčný lymfom, intralymfatická lymfomatóza, intravaskulární lymfomatóza, maligní angioendoteliomatóza)
- Jessnerova lymfocytární infiltrát z kůže (benigní lymfocytární infiltrace kůže, Jessnerova lymfocytární infiltrace kůže, Jessner – Kanofova lymfocytární infiltrace kůže, lymfocytární infiltrát Jessnera)
- Kikuchiho nemoc (histiocytární nekrotizující lymfadenitida)
- Parapsoriáza s velkým plakem (parapsoriasis en plaques)
- Lennertův lymfom (lymfoepitheliodový lymfom)
- Leukemia cutis
- Lymphoma cutis
- Lymfomatoidní granulomatóza
- Lymfomatoidní papulóza
- Maligní histiocytóza (histiocytární dřeňová retikulóza)
- B-buněčný lymfom okrajové zóny
- Lymfom tkáně lymfoidní tkáně spojený se sliznicí
- Mycosis fungoides
- Non-mycosis fungoides CD30− kožní velký T-buněčný lymfom
- Nespecifické kožní stavy spojené s leukémií (leukemid)
- Pagetoidní retikulóza (akrální mykózy fungoides, lokalizovaná epidermotropní retikulóza, mycosis fungoides palmaris et plantaris, myelosis fungoides neikozní, Woringer – Koloppova choroba)
- Pityriasis lichenoides chronica (chronická guttátová parapsoriáza, chronická pityriasis lichenoides, dermatitis psoriasiformis nodularis, parapsoriasis chronica, parapsoriasis lichenoides chronica)
- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (akutní guttátová parapsoriáza, akutní parapsoriáza, akutní pityriasis lichenoides, Mucha – Habermannova choroba, parapsoriasis acuta, parapsoriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis varioliformis)
- Plasmacytoma
- Plasmacytosis
- Pleomorfní T-buněčný lymfom (nemykóza fungoides CD30− pleomorfní malý / středně velký kožní lymfom z T-buněk)
- Polycythemia vera (erytremie)
- Primární kožní folikulární lymfom (lymfom z folikulárního centra, lymfom z folikulárního centra)
- Primární kožní imunocytom
- Primární kožní lymfom marginální zóny
- Retiformní parapsoriáza
- Sekundární kožní CD30 + velkobuněčný lymfom
- Sézaryho syndrom
- Siniová histiocytóza s masivní lymfadenopatií (Rosai-Dorfmanova nemoc)
- Subkutánní T-buněčný lymfom (T-buněčný lymfom podobný panikulitidě)
- Vezikulopustulární erupce a leukemoidní reakce u Downova syndromu
Melanocytární névy a novotvary
Melanocytární névy a novotvary jsou způsobeny buď množením (1) melanocyty nebo (2) buňky névus, forma melanocytů, které postrádají dendritické procesy.[75][76]
- Akrální nevus (melanocytární névus akrální kůže, melanocytární névus s intraepidermálním vzestupem buněk)
- Amelanotický modrý nevus (hypomelanotický modrý nevus)
- Névus z balónkové buňky
- Bannayan – Riley – Ruvalcaba syndrom
- Beckerův nevus (Beckerova melanóza, Beckerův pigmentový hamartom, nevoidní melanóza, pigmentovaný chlupatý epidermální névus)
- Benigní melanocytární névus (banální névus, běžně získaný melanocytární névus, krtek, nevocelulární névus, nevocytární névus)
- Modrý nevus (modrý neuronevus, dermální melanocytom, nevus bleu)
- Modrý névus Jadassohn – Tièche (obyčejný modrý nevus, nevus ceruleus)
- Carney komplex (LAMB syndrom, NAME syndrom)
- Buněčný modrý nevus
- Centrofaciální lentiginóza
- Vrozený melanocytární névus
- Hluboko pronikající nevus
- Dysplastický névus (atypický krtek, atypický névus, B-K krtek, Clarkův névus, dysplastický melanocytární névus, névus s architektonickou poruchou)
- Syndrom dysplastického nevusu (B-K molární syndrom, familiární atypický syndrom mnohočetného melanomu, syndrom familiárního melanomu)
- Ephelis (piha)
- Epiteloidní modrý nevus
- Generalizovaná lentiginóza
- Obří pigmentovaný névus (névus ke koupání, vrozený nevomelanocytární névus, oděvní névus, obrovský chlupatý névus, nevus pigmentosus et pilosus)
- Halo névus (leukoderma acquisitum centrifugum, perinevoidní vitiligo, Suttonův névus)
- Horiho névus (získaný bilaterální névus Ota-podobných makulí)
- Zděděná vzorovaná lentiginóza u černých osob
- Ink spot lentigo (opálení lentigo)
- Laugier-Hunzikerův syndrom
- Lentigo simplex (jednoduché lentigo)
- Maligní modrý nevus
- Středně velký vrozený nevocytární névus
- Melanoakantom
- Melanocytární nádory nejistého maligního potenciálu
- Moynahanův syndrom
- Slizniční lentiginy (labiální a penilní a vulvární melanóza, melanotické makuly)
- Nevus z Ita (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
- Nevus z Oty (vrozená melanosis bulbi, melanosis bulborum a aberantní dermální melanocytóza, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, okulodermální melanocytóza, oculomucodermální melanocytóza)
- Nevus spilus (skvrnitý lentiginózní névus, zosteriformní lentiginózní névus)
- Částečná jednostranná lentiginóza (segmentová lentiginóza)
- Peutz – Jeghersův syndrom
- Pigmentovaný vřetenový névus (pigmentovaný vřetenobuněčný nádor Reeda, pigmentovaná varianta Spitzova névusu)
- Pseudomelanom (recidivující melanocytární névus, rekurentní névus)
- PUVA lentiginy
- Malý vrozený nevocytární névus
- Špic névus (benigní juvenilní melanom, epiteloidní a vřetenový névus, Spitzův juvenilní melanom)
- Solární lentigo (lentigo senilis, játrová skvrna, stáří, senilní piha)
Melanom
Melanom je zhoubný proliferace melanocytů a nejagresivnější typ rakoviny kůže.[77][78][79]
- Akrální lentiginózní melanom
- Amelanotický melanom
- Melanom zvířecího typu
- Desmoplastický melanom (neurotropní melanom, vřetenový melanom)
- Lentigo maligna (lentiginózní melanom na pokožce poškozené sluncem)
- Lentigo maligna melanom
- Melanom s rysy špicového névusu (Spitzoidní melanom)
- Melanom s malými névusovitými buňkami (malobuněčný melanom)
- Slizniční melanom
- Nevoidní melanom
- Nodulární melanom
- Polypoidní melanom
- Melanom podobný seboroické keratóze
- Melanom měkkých tkání (sarkom čirých buněk, melanom měkkých částí)
- Povrchově se šířící melanom (povrchně se šířící melanom)
- Uvealní melanom
Jsou charakterizovány kožní stavy spojené s monocyty a makrofágy histologicky podle infiltrace kůže monocyt nebo makrofág buňky,[10] často rozdělena do několika kategorií, včetně granulomatózní onemocnění,[80] histiocytózy,[81] a sarkoidóza.[82]
- Aktinický granulom (O'Brien granuloma)
- Prstencový granulom z elastolytických obřích buněk (obrovská buněčná elastofagocytóza, Meischerův granulom, Miescherův granulom na obličeji)
- Prstencová sarkoidóza
- Benigní cefalická histiocytóza (histiocytóza s intracytoplazmatickými těly podobnými červům)
- Vrozená samoléčebná retikulohistiocytóza (Hashimoto – Pritzkerova choroba, Hashimoto – Pritzkerův syndrom)
- Erytrodermická sarkoidóza
- Generalizovaný eruptivní histiocytom (eruptivní histiocytom, generalizovaná eruptivní histiocytóza)
- Generalizovaný granuloma annulare
- Obří buněčný retikulohistiocytom (solitární retikulohistiocytom, solitární retikulohistiocytóza)
- Granuloma annulare u HIV onemocnění
- Granuloma multiforme (Mkar nemoc, granuloma multiforme (Leiker))
- Hand – Schüller – křesťanská nemoc
- Heerfordtův syndrom
- Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza
- Hypopigmentovaná sarkoidóza
- Ichthyosiformní sarkoidóza
- Neurčitá buněčná histiocytóza
- Intersticiální granulomatózní léková reakce
- Histiocytóza z Langerhansových buněk (histiocytóza X)
- Letterer – Siweova choroba
- Lokalizovaný granuloma annulare
- Löfgrenův syndrom
- Lupus pernio
- Morfeaformní sarkoidóza
- Slizniční sarkoidóza
- Multicentrická retikulohistiocytóza
- Nekrobiotický xantogranulom (nekrobiotický xantogranulom s paraproteinemií)
- Non-X histiocytóza
- Papulární sarkoid
- Papulární xantom
- Patch typu granuloma annulare (makulární granuloma annulare)
- Perforující granuloma annulare
- Progresivní nodulární histiocytóza
- Retikulohistiocytom
- Jizva sarkoid (sarkoidóza u jizev)
- Sea-blue histiocytóza
- Subkutánní granuloma annulare (hluboký granuloma annulare, pseudorheumatoidní uzlík)
- Subkutánní sarkoidóza (Darier – Roussyho choroba, Darier – Roussyho sarkoid)
- Systémová sarkoidóza
- Ulcerózní sarkoidóza
- Xanthoma disseminatum (diseminovaná xanthosiderohistiocytóza, Montgomeryho syndrom)
Mucinózy
Mucinózy jsou skupinou stavů způsobených kožní fibroblasty produkující neobvykle velké množství mukopolysacharidy.[34]
- Akutní perzistentní papulární mucinóza
- Atypický lišejník myxedematosus (střední lišejník myxedematosus)
- Atypický hlízovitý myxedém (Syndrom Jadassohn – Dosseker)
- Kožní fokální mucinóza
- Kožní lupus mucinóza (papulární a nodulární mucinóza u lupus erythematodes, papulární a nodulární mucinóza zlata, papulonoduární mucinóza u lupus erythematosus)
- Diskrétní papulární lišejník myxedematosus
- Ekrinní mucinóza
- Folikulární mucinóza (alopecie mucinosa, mucinosis follicularis, Pinkusova folikulární mucinóza, Pinkusova folikulární mucinóza - benigní primární forma)
- Lokalizovaný lišejník myxedematosus
- Myxoidní cysta (digitální slizniční cysta, slizniční cysta)
- Myxoidní lipoblastom
- Neuropathia mucinosa cutanea
- Nodulární lišejník myxedematosus
- Papulární mucinóza (generalizovaný lišejník myxedematosus, sklerodermoid lišejník myxedematosus, skleromyxedém)
- Papulární mucinóza v dětství (kožní mucinóza v dětství)
- Perifolikulární mucinóza
- Retikulární erytematózní mucinóza (mucinóza střední linie, kožní mucinóza podobná plaku, REM syndrom)
- Sklerodermie
- Samoléčebná juvenilní kožní mucinóza
- Samoléčebná papulární mucinóza
- Syndrom ztuhlé kůže (vrozená fasciální dystrofie)
Neurokutánní
Nastávají neurokutánní stavy organický nervový systém nemoc nebo jsou psychiatrické v etiologie.[83][84]
- Atypický syndrom chronické bolesti
- Tělesná dysmorfická porucha (dysmorfický syndrom, dysmorfofobie)
- Brachioradiální svědění
- Bromidrosifobie
- Komplexní syndrom regionální bolesti (reflexní sympatická dystrofie)
- Vrozená necitlivost na bolest s anhidrózou
- Klamná parazitóza (bludy parazitózy, Ekbomův syndrom, monosymptomatická hypochondriální psychóza)
- Dermatothlasie
- Faktická dermatitida (dermatitis artefacta, věcná dermatitida)
- Glossodynie (syndrom pálení v ústech, pálení jazyka, orodynie)
- Syndrom levator ani
- Malum perforans pedis (neurotrofický vřed, perforující vřed na noze)
- Meralgia paresthetica (Roth – Bernhardtova choroba)
- Neurotické exkoriace
- Notalgia paresthetica (dědičné lokalizované svědění, zadní pigmentovaná svědění, subskapulární svědění)
- Postencefalitický trofický vřed
- Psychogenní svědění
- Riley-Dayův syndrom (familiární dysautonomie)
- Destestézie pokožky hlavy
- Poranění ischiatického nervu
- Scrotodynia
- Syringomyelia (Morvanova nemoc)
- Traumatická neuroma (amputační neuroma)
- Trichotillomania (trichotilóza)
- Neuralgie trojklaného nervu (tic douloureux)
- Trigeminální trofická léze (trigeminální trofický syndrom)
- Vulvodynia (vestibulodynie)
Kožní stavy spojené s neinfekční imunodeficiencí jsou způsobeny T-buňka nebo B-buňka dysfunkce.[85][86]
- Syndrom holých lymfocytů
- Chronické granulomatózní onemocnění (Mosty - dobrý syndrom, chronická granulomatózní porucha, Quieův syndrom)
- Společná variabilní imunodeficience (získaná hypogamaglobulinemie)
- Nedostatek komplementu
- DiGeorgeův syndrom (DiGeorgeova anomálie, hypoplázie brzlíku)
- Onemocnění štěp proti hostiteli
- Griscelliho syndrom
- Hyper-IgE syndrom (Buckleyův syndrom, Jobův syndrom)
- Imunodeficience s hyper-IgM
- Syndrom imunodeficience - centromerická nestabilita - anomálie obličeje (ICF syndrom)
- Izolovaný nedostatek IgA
- Izolovaný primární nedostatek IgM
- Nedostatek Janus kinázy 3
- Deficit molekuly adheze leukocytů
- LIG4 syndrom
- Nedostatek myeloperoxidázy
- Syndrom imunodeficience neutrofilů
- Nezelofův syndrom (dysplázie brzlíku s normálními imunoglobuliny)
- Omennův syndrom
- Nedostatek purinové nukleosidové fosforylázy
- Těžká kombinovaná imunodeficience (alymphocytosis, Glanzmann – Riniker syndrom, syndrom těžké smíšené imunodeficience, thymic alymphoplasia)
- Shwachman – Bodian – Diamondův syndrom
- Thymom s imunodeficiencí (Dobrý syndrom)
- Přechodná dětská hypogamaglobulinémie
- Bradavice - hypogamaglobulinemie - infekce - syndrom myelokathexis (WHIM syndrom)
- Wiskott – Aldrichův syndrom
- X-vázaná agamaglobulinemie (Brutonův syndrom, agamaglobulinemie spojená se sexem)
- X-vázaný hyper-IgM syndrom
- X-vázaná hypogamaglobulinémie
- X-vázané lymfoproliferativní onemocnění (Duncanova choroba)
- X-vázaná neutropenie
Kožní stavy související s výživou jsou způsobeny podvýživa kvůli nesprávnému nebo nepřiměřenému strava.[87][88]
- Nedostatek biotinu
- Karotenémie
- Nedostatek esenciálních mastných kyselin
- Nedostatek kyseliny listové
- Hypervitaminóza A
- Hypovitaminóza A (phrynoderma)
- Nedostatek železa
- Kwashiorkor
- Lykopenémie
- Onemocnění javorovým sirupem
- Marasmus
- Nedostatek niacinu (pelagra, vitamin B3 nedostatek)
- Nedostatek selenu
- Vitamin B1 nedostatek (beriberi, nedostatek thiaminu)
- Vitamin B12 nedostatek (nedostatek kyanokobalaminu)
- Vitamin B2 nedostatek (ariboflavinóza, nedostatek riboflavinu)
- Vitamin B6 nedostatek (nedostatek pyridoxinu)
- Vitamin B6 přebytek (přebytek pyridoxinu)
- Nedostatek vitaminu C. (kurděje)
- Nedostatek vitaminu K.
- Nedostatek zinku
Papulosquamous hyperkeratotic
Papulosquamous hyperkeratotické kožní podmínky jsou ty, které se projevují papuly a váhy způsobené zahuštěním stratum corneum.[9]
- Konfluentní a síťovaná papilomatóza (konfluentní a síťovaná papilomatóza Gougerota a Carteauda, familiární kožní papilomatóza, rodinný výskyt konfluentní a síťované papilomatózy)
- Digitatická dermatóza
- Lékem vyvolaná keratoderma
- Exfoliativní dermatitida (dermatitis exfoliativa, erytrodermie, syndrom červeného muže)
- Floridní kožní papilomatóza
- Granulární parakeratóza (axilární granulární parakeratóza, intertriginózní granulární parakeratóza)
- Keratolysis exfoliativa (lamelární dyshidróza, opakovaný fokální palmární peeling, opakovaný palmární peeling)
- Keratosis punctata palmových záhybů (hyperkeratóza penetrans, hyperkeratóza punctata, keratodermia punctata, keratóza punctata, keratotické jamky palmárních záhybů, lentikulární atrofie palmárních záhybů, bodková keratóza palmárních záhybů)
- Meesmannova dystrofie rohovky
- Paraneoplastická keratoderma
- Pityriasis rosea (pityriasis rosea Gibert)
- Pityriasis rubra pilaris (Devergieova choroba, lichen ruber acuminatus, lichen ruber pilaris)
- Čistá ektodermální dysplázie typu nehty na vlasy
- Parapsoriáza s malými plaky (chronická povrchová dermatitida)
- Dršťky
- Xanthoerythrodermia perstans
Palmoplantární keratodermy
Palmoplantární keratodermy jsou různorodá skupina dědičných a získaných keratodermy ve kterém je hyperkeratóza kůže dlaní a chodidel.[89]
- Akrokeratoelastoidóza Costa (keratoelastoidóza marginalis)
- Aquagenní keratoderma (získaná aquagenní palmoplantární keratoderma, aquagenní injekční akrokeratoderma, aquagenní zvrásnění dlaní, přechodná reaktivní papulotranslucentní akrokeratoderma)
- Bart – Pumphreyův syndrom (palmoplantární keratoderma s polštářky kloubů a leukonychií a hluchotou)
- Camisa nemoc
- Carvajalov syndrom (striatová palmoplantární keratoderma s vlnitými vlasy a kardiomyopatií, striatiová palmoplantární keratoderma s vlnitými vlasy a levou komorovou dilatovanou kardiomyopatií)
- Corneodermatoosseous syndrom (Syndrom CDO)
- Difúzní epidermolytická palmoplantární keratoderma (palmoplantární keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner, Vörnerova epidermolytická palmoplantární keratoderma, Vörnerova keratoderma)
- Difúzní neepidermolytická palmoplantární keratoderma (difúzní ortohyperkeratotická keratoderma, dědičná palmoplantární keratoderma, keratóza extremitatum progrediens, keratóza palmoplantaris diffusa circumscripta, tylóza, Unna – Thost nemoc, Unna – Thost keratoderma)
- Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Mendes da Costa syndrom, erythrokeratodermia typu Mendes da Costa, progresivní symetrická erythrokeratoderma)
- Fokální akrální hyperkeratóza (akrokeratoelastoidóza lichenoidy, degenerativní kolagenní plaky ruky)
- Ohnisková palmoplantární a gingivální keratóza
- Fokální palmoplantární keratoderma s hyperkeratózou orální sliznice (ohnisková epidermolytická palmoplantární keratoderma, dědičné bolestivé kalorií, syndrom dědičné bolestivé kalorií, keratóza follicularis, keratóza palmoplantaris nummularis, numulární epidermolytická palmoplantární keratoderma)
- Haim – Munkův syndrom (palmoplantární keratoderma s periodontitidou a arachnodaktylií a akro-osteolýzou)
- Hidrotická ektodermální dysplázie (alopecie congenita s keratózou palmoplantaris, Cloustonův syndrom, Cloustonova hidrotická ektodermální dysplazie, Fischer – Jacobsen – Cloustonův syndrom, keratóza palmaris s paličkami, palmoplantární keratoderma a palice)
- Howel – Evansův syndrom (familiární keratoderma s karcinomem jícnu, fokální ne epidermolytická palmoplantární keratoderma s karcinomem jícnu, palmoplantární ektodermální dysplazie typu III, palmoplantární keratoderma spojená s rakovinou jícnu, tylóza, tylóza – karcinom jícnu)
- Ichtyóza podobná hystrixu - syndrom hluchoty (HID syndrom)
- Keratoderma climactericum (získaná plantární keratoderma, klimakterická keratoderma, Haxthausenova choroba)
- Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke – Fischer – Brauerova choroba, Davis Colleyova choroba, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratóza papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, palmární a plantární dermatózy, palmární keratózy, palmární keratózy, keratózy dlaní a chodidel, maculosa disseminata)
- Keratitida – ichtyóza – syndrom hluchoty (erythrokeratodermia progressiva Burns, ichtyosiformní erytrodermie s postižením rohovky a hluchotou, syndrom KID)
- Mal de Meleda (akrální keratoderma, Gamborg – Nielsenova keratoderma, zmrzačující palmoplantární keratoderma typu Gamborg – Nielsen, palmoplantární ektodermální dysplazie typu VIII, palmoplantární keratoderma typu Norrbotten)
- Naxosův syndrom (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos, Naxos disease)
- Olmstedův syndrom (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques, mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques, polykeratosis of Touraine)
- Pachyonychia congenita typu I. (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
- Pachyonychia congenita typu II (Jackson–Lawler pachyonychia congenita, Jackson–Sertoli syndrome)
- Palmoplantární keratoderma a spastická paraplegie (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
- Palmoplantární keratoderma od Syberta (Greither palmoplantar keratoderma, Greither syndrome, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
- Syndrom Papillon – Lefèvre (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
- Porokeratosis plantaris discreta
- Bodová palmoplantární keratoderma
- Schöpf – Schulz – Passargeův syndrom (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
- Skleroatrofický syndrom Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
- Striate palmoplantární keratoderma (acral keratoderma, Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma, keratosis palmoplantaris varians, palmoplantar keratoderma areata, palmoplantar keratoderma striata, Wachter keratoderma, Wachters palmoplantar keratoderma)
- Ostnatá keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris, punctate keratoderma, punctate porokeratosis of the palms and soles)
- Tyrosinemie typu II (oculocutaneous tyrosinemia, Richner–Hanhart syndrome)
- Vohwinkelův syndrom (keratoderma hereditaria mutilans, keratoma hereditaria mutilans, mutilating keratoderma of Vohwinkel, mutilating palmoplantar keratoderma)
Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during těhotenství.[90][91]
- Impetigo herpetiformis
- Intrahepatic cholestasis of pregnancy (cholestasis of pregnancy, jaundice of pregnancy, obstetric cholestasis, prurigo gravidarum)
- Linea nigra
- Pemphigoid gestationis (gestational pemphigoid, herpes gestationis)
- Prurigo gestationis (Besnier prurigo, early-onset prurigo of pregnancy, linear IgM dermatosis of pregnancy, papular dermatitis of pregnancy, prurigo of pregnancy, Spangler's papular dermatitis of pregnancy)
- Pruritic folliculitis of pregnancy
- Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy (late-onset prurigo of pregnancy, polymorphic eruption of pregnancy, PUPPP syndrome, toxemic rash of pregnancy, toxic erythema of pregnancy)
- Striae gravidarum
Svědění
Svědění, commonly known as itchiness, is a sensation exclusive to the skin, and characteristic of many skin conditions.[92][93]
- Adult blaschkitis
- Aquadynia
- Aquagenic pruritus
- Biliary pruritus
- Cholestatic pruritus
- Drug-induced pruritus
- Hydroxyethyl starch-induced pruritus
- Lichen simplex chronicus (neurodermatitis)
- Prion pruritus
- Prurigo nodularis
- Prurigo pigmentosa
- Prurigo simplex
- Pruritus ani
- Pruritus scroti
- Pruritus vulvae
- Puncta pruritica (itchy points)
- Scalp pruritus
- Senile pruritus
- Uremický svědění (renal pruritus)
Psoriáza
Psoriáza is a common, chronic, and recurrent zánětlivé disease of the skin characterized by circumscribed, erytematózní, dry, scaling plakety.[94][95][96]
- Prstencová pustulární psoriáza
- Psoriáza vyvolaná léky
- Exanthematic pustular psoriasis
- Generalizovaná pustulární psoriáza (pustular psoriasis of von Zumbusch)
- Guttační psoriáza (eruptive psoriasis)
- Inverzní psoriáza
- Keratoderma blennorrhagica (keratoderma blennorrhagicum)
- Lokalizovaná pustulární psoriáza
- Ubrousková psoriáza
- Psoriasis vulgaris (chronic stationary psoriasis, plaque-like psoriasis)
- Psoriatická artritida
- Psoriatická erytrodermie (erythrodermic psoriasis)
- Seboroická psoriáza (sebopsoriasis, seborrhiasis)
Reaktivní neutrofilní
Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by neutrofily, and typically associated with underlying diseases, such as zánětlivé onemocnění střev a hematologic malignita.[97][98]
- Akutní erythema nodosum
- Bowel-associated dermatosis–arthritis syndrome (bowel bypass syndrome, bowel bypass syndrome without bowel bypass, intestinal bypass arthritis–dermatitis syndrome)
- Marshallův syndrom
- Neutrophilic dermatosis of the dorsal hands (pustular vasculitis of the dorsal hands)
- Neutrofilní ekrinní hidradenitida
- Pyoderma gangrenosum
- Pyogenic arthritis–pyoderma gangrenosum–acne syndrome (PAPA syndrome)
- Rheumatoid neutrophilic dermatitis (rheumatoid neutrophilic dermatosis)
- Superficial granulomatous pyoderma
- Sweetův syndrom (acute febrile neutrophilic dermatosis)
- Sweet's syndrome-like dermatosis
- Vesicopustular dermatosis
Vzpurné palmoplantární erupce
Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the dlaně a podrážky which are resistant to treatment.[34]
- Dermatitis repens (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua of Hallopeau, acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, Hallopeau's acrodermatitis, Hallopeau's acrodermatitis continua, pustular acrodermatitis)
- Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
- Palmoplantar pustulosis (persistent palmoplantar pustulosis, pustular psoriasis of the Barber type, pustular psoriasis of the extremities, pustulosis of palms and soles, pustulosis palmaris et plantaris)
- Pustulární bakterid
V důsledku chyb v metabolismu
Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatický defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, aminokyseliny, sacharidy, a lipidy.[16]
- Akutní přerušovaná porfyrie
- Adrenoleukodystrofie (Schilder's disease)
- Alkaptonurie
- Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (Doss porphyria, plumboporphyria)
- B-mannosidase deficiency
- Karotenóza
- Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy syndrome (CADASIL syndrome)
- Cerebrotendinous xanthomatosis
- Citrullinemie
- Congenital erythropoietic porphyria (Gunther's disease)
- Diabetická bulla (bullosis diabeticorum, bullous eruption of diabetes mellitus)
- Diabetická cheiroartropatie
- Diabetická dermopatie (shin spots)
- Dystrophic calcinosis cutis
- Eruptive xanthoma
- Erytropoetická protoporfyrie
- Fabry disease (Anderson–Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum)
- Familial alpha-lipoprotein deficiency (Tangier disease)
- Familial amyloid polyneuropathy
- Familial apoprotein CII deficiency
- Familial combined hyperlipidemia (multiple-type hyperlipoproteinemia)
- Familial defective apolipoprotein B-100
- Familial dysbetalipoproteinemia (broad beta disease, remnant removal disease)
- Familial hypertriglyceridemia
- Farber disease (fibrocytic dysmucopolysaccharidosis, lipogranulomatosis)
- Fucosidosis
- Gaucherova nemoc
- Dna (podagra, urate crystal arthropathy, urate deposition disease)
- Hartnupova choroba (pellagra-like dermatosis)
- Hemodialysis-associated amyloidosis
- Hepatoerythropoietic porphyria
- Hereditary coproporphyria
- Hereditary gelsolin amyloidosis
- Heredofamilial amyloidosis
- Hunterův syndrom
- Hurlerův syndrom (gargoylism, mucopolysaccharidosis type I)
- Hurler–Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type I H-S)
- Nedostatek hyaluronidázy (mucopolysaccharidosis type IX)
- Iatrogenic calcinosis cutis
- Idiopathic scrotal calcinosis (idiopathic calcified nodules of the scrotum)
- Lafora nemoc
- Lesch-Nyhanův syndrom (juvenile gout)
- Lichen amyloidosis
- Limited joint mobility
- Lipoid proteinosis (hyalinosis cutis et mucosae, Urbach–Wiethe disease)
- Nedostatek lipoproteinové lipázy (chylomicronemia, chylomicronemia syndrome)
- Macular amyloidosis
- Maroteaux – Lamyho syndrom (mucopolysaccharidosis type VI)
- Medication-induced hyperlipoproteinemia
- Metastatic calcinosis cutis
- Milia-like calcinosis
- Morquio's disease (mucopolysaccharidosis type IV)
- Necrobiosis lipoidica (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
- Niemann – Pickova choroba
- Nodular amyloidosis
- Nodular xanthoma
- Normolipoproteinemic xanthomatosis
- Obstructive liver disease (xanthomatous biliary cirrhosis)
- Ochronóza
- Osteoma cutis
- Palmar xanthoma
- Fenylketonurie
- Phytosterolemia (sitosterolemia)
- Porphyria cutanea tarda
- Primární kožní amyloidóza
- Primární systémová amyloidóza
- Nedostatek prolidázy
- Pseudoporphyria (pseudoporphyria cutanea tarda)
- Sanfilippo syndrom
- Scheieho syndrom (mucopolysaccharidosis type I S)
- Secondary cutaneous amyloidosis
- Secondary systemic amyloidosis
- Sialidóza
- Slyho syndrom (mucopolysaccharidosis type VII)
- Subepidermal calcified nodule (solitary congenital nodular calcification, Winer's nodular calcinosis)
- Transient erythroporphyria of infancy (purpuric phototherapy-induced eruption)
- Traumatic calcinosis cutis
- Tuberoeruptive xanthoma (tuberous xanthoma)
- Tumoral calcinosis
- Variegate porphyria (mixed hepatic porphyria, mixed porphyria, South African genetic porphyria, South African porphyria)
- Verruciformní xanthom
- Waxy skin
- Wilsonova nemoc (hepatolenticular degeneration)
- Xanthelasma palpebrarum (xanthelasma)
- Xanthoma diabeticorum
- Xanthoma planum (plane xanthoma)
- Xanthoma striatum palmare
- Xanthoma tendinosum (tendinous xanthoma)
- Xanthoma tuberosum
Vyplývající z fyzikálních faktorů
Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, tření, a vlhkost.[34][99][100]
- Oděru
- Akrocyanóza
- Aktinické prurigo (familial polymorphous light eruption of American Indians, hereditary polymorphous light eruption of American Indians, Hutchinson's summer prurigo, hydroa aestivale)
- Spálení aerosolu
- Benigní letní světelná erupce
- Beryllium granuloma
- Černý podpatek a dlaň (black heel, calcaneal petechiae, chromidrose plantaire, post-traumatic punctate intraepidermal hemorrhage, tache noir, talon noir)
- Mozol (callosity, clavus, corn, heloma, heloma durum, heloma molle, intractable plantar keratosis, tyloma)
- Carbon stain
- Chilblains (pernio, perniosis)
- Chronická aktinická dermatitida (actinic reticuloid, chronic photosensitivity dermatitis, persistent light reactivity, photosensitive eczema)
- Koloidní milium
- Coma blister
- Korálový řez
- Delayed blister
- Dermatosis neglecta
- Edema blister (edema bulla, hydrostatic bulla, stasis blister)
- Elektrické popáleniny
- Jezdecká pernióza
- Erythema ab igne (fire stains, toasted skin syndrome)
- Erythrocyanosis crurum
- Favre-Racouchotův syndrom (Favre–Racouchot disease, nodular cutaneous elastosis with cysts and comedones)
- Reakce cizího tělesa
- Fracture blister
- Friction blister
- Omrzlina
- Garrod's pad (violinist's viola pad)
- Harpist's finger
- Heel stick wound
- Heat edema
- Hot tar burn
- Hunan hand syndrome (chili burn)
- Hydroa vacciniforme (Bazin's hydroa vacciniforme)
- Joggerova bradavka
- Juvenilní jarní erupce
- Rakovina Kairo
- Kang rakovina
- Kangriho vřed
- Lightning burn
- Loop mark
- Magnetic resonance imaging burn (MRI burn)
- Mercury granuloma
- Miliariarystalina (miliaria crystalline, sudamina)
- Miliaria profunda (mammillaria)
- Miliaria pustulosa
- Miliaria rubra (heat rash, prickly heat)
- Narkotická dermopatie
- Okluzní miliaria
- Bolestivá herniace tuku (painful piezogenic pedal papules, piezogenic papules)
- Rakovina rašelinového ohně
- Photoaging (dermatoheliosis)
- Fotocitlivost s infekcí HIV
- Fototoxická dehtová dermatitida
- Photosenitization
- Phytophotodermatitis (Berloque dermatitis)
- Značka sevření
- Polymorfní světelná erupce (polymorphic light eruption)
- Postmiliární hypohidróza
- Postoperative hematoma
- Dekubity (decubitus ulcer)
- Pseudoacanthosis nigricans
- Pseudoverrucous papuly a uzliny
- Tahání za ruce
- PUVA-induced acrobullous dermatosis
- Běžecký zadek
- Sclerosing lymphangiitis
- Silica granuloma
- Silicone granuloma
- Kožní pop jizva
- Stopa kůže
- Slap značka
- Sluneční erytém
- Soot tattoo
- Subcutaneous emphysema
- Sucking blister
- Úžeh
- Surfařské uzly
- Tetování
- Tenisová špička
- Thermal burn
- Traumatic asphyxia
- Příkopová noha
- Tropická anhidrotická astenie
- Tropická ponorná noha (paddy foot, paddy-field foot)
- Trávníková špička
- Uranová dermatóza
- Syndrom citlivý na UV záření
- Vibrace bílý prst (dead finger, hand–arm vibration syndrome)
- Ponorná patka s teplou vodou
- Zvětrávající uzel ucha
- Zápasník ucho (cauliflower ear, traumatic auricular hematoma)
- Zirconium granuloma
Ionizující záření
Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to ionizující radiace.[101]
- Acute radiodermatitis
- Chronická radiační keratóza
- Chronická radiodermatitida
- Eozinofilní, polymorfní a pruritická erupce spojená s radioterapií
- Fluoroscopy burn
- Radiační akné
- Radiation cancer
- Radiační dermatitida (radiodermatitis)
- Reakce vyvolání záření
- Radiačně vyvolaný multiformní erytém
- Radiačně indukovaná hypertrofická jizva
- Radiačně indukovaný keloid
- Radiačně indukovaná morfea
Kopřivka a angioedém
Kopřivka is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of šrámy, which are firm, elevated swelling of the skin.[102] Angioedém, which can occur alone or withurticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.[103]
- Získaný nedostatek inhibitoru C1 esterázy
- Acute urticaria
- Adrenergická kopřivka
- Anafylaxe
- Aquagenní kopřivka
- Cholinergní kopřivka
- Chronic urticaria (ordinary urticaria)
- Chladná kopřivka
- Dermatographism (dermographism)
- Epizodický angioedém s eozinofilií (Gleich's syndrome)
- Cvičte kopřivku (exercise-induced urticaria)
- Galvanická kopřivka
- Zahřejte kopřivku
- Dědičný angioedém (Quincke's edema)
- Lokalizovaná tepelná kontaktní kopřivka
- Mast cell-independent urticaria
- Fyzická kopřivka
- Primární studená kontaktní kopřivka
- Tlaková kopřivka (delayed pressure urticaria)
- Reflex studená kopřivka
- Schnitzlerův syndrom
- Sekundární studená kontaktní kopřivka
- Sluneční kopřivka
- Systemic capillary leak syndrome
- Kopřivková alergická erupce
- Folikulární mucinóza podobná kopřivce
- Vibrační angioedém
Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the krev nebo cévy in the dermis, or lymfatických cév v podkožní tkáně.[9][104][105]
- Aagenaesův syndrom
- Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis of Mali, Mali acroangiodermatitis, Pseudo-Kaposi's sarcoma)
- Acute hemorrhagic edema of infancy (acute hemorrhagic edema of childhood, Finkelstein's disease, infantile postinfectious iris-like purpura and edema, medallion-like purpura, purpura en cocarde avec oedema, Seidlmayer syndrome)
- Arterial insufficiency ulcer (ischemic ulcer)
- Arteriosclerosis obliterans
- Bier spots
- Blueberry muffin baby
- Bonnet – Dechaume – Blancův syndrom (Wyburn–Mason syndrome)
- Bulózní lymfedém
- Bullous small vessel vasculitis (bullous variant of small vessel vasculitis)
- Kalcipylaxe
- Caput succedaneum
- Cholesterol embolus (warfarin blue toe syndrome)
- Cobbův syndrom
- Corona phlebectatica
- Cryofibrinogenemic purpura
- Cryoglobulinemic purpura
- Cryoglobulinemic vasculitis
- Kožní vaskulitida malých cév (cutaneous leukocytoclastic angiitis, cutaneous leukocytoclastic vasculitis, cutaneous necrotizing venulitis, hypersensitivity angiitis)
- Hluboká žilní trombóza
- Diseminovaná intravaskulární koagulace
- Doucas a Kapetanakis pigmentovali purpuru
- Drug-induced purpura
- Drug-induced thrombocytopenic purpura
- Ekzematidová purpura Doucas a Kapetanakis
- Epidemic dropsy
- Erythema elevatum diutinum
- Erythromelalgia (acromelalgia, erythermalgia)
- Věcný lymfedém (hysterical edema)
- Fibrinolysis syndrome (defibrinating syndrome, hypofibrinogenemia)
- Food-induced purpura
- Generalized essential telangiectasia (general essential telangiectasia)
- Arteritida z obrovských buněk
- Gougerot – Blumův syndrom (pigmented purpuric lichenoid dermatitis, pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum)
- Granulomatóza s polyangiitidou
- Harlequin color change
- Hematopoietic ulcer
- Hennekamův syndrom (Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome, intestinal lymphagiectasia-lymphedema-mental retardation syndrome)
- Henoch – Schönleinova purpura (anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, Schönlein–Henoch purpura)
- Dědičná hemoragická telangiektázie (Osler's disease, Osler–Weber–Rendu disease)
- Idiopatická trombocytopenická purpura (autoimmune thrombocytopenic purpura, Werlhof's disease)
- IgA vasculitis
- Kawasaki's disease (mucocutaneous lymph node syndrome)
- Levamisole-induced vasculitis
- Lichen aureus (lichen purpuricus)
- Livedo racemosa
- Livedo reticularis
- Livedoidní dermatitida (embolia cutis medicamentosa, Nicolau syndrome)
- Livedoid vasculopathy (atrophie blanche, livedo reticularis with summer ulceration, livedoid vasculitis, PURPLE syndrome, segmental hyalinizing vasculitis)
- Lymphedema praecox
- Syndrom lymfedému – distichiázy
- Maffucciho syndrom
- Majocchiho nemoc (purpura annularis telangiectodes, purpura annularis telangiectodes of Majocchi)
- Malignant atrophic papulosis (Degos' disease)
- Marshall–White syndrome
- Meige lymphedema
- Mikroskopická polyangiitida (microscopic polyarteritis, microscopic polyarteritis nodosa)
- Mondorova nemoc (Mondor's syndrome of superficial thrombophlebitis)
- Neuropatický vřed (mal perforans)
- Njolstad syndrome
- Nonne–Milroy–Meige syndrome (hereditary lymphedema, Milroy disease)
- Obstructive purpura
- Orthostatic purpura (stasis purpura)
- Painful bruising syndrome (autoerythrocyte sensitization, Gardner–Diamond syndrome, psychogenic purpura)
- Syndrom Parkes Weber
- Paroxysmal hand hematoma (Achenbach syndrome)
- Paroxysmální noční hemoglobinurie
- Polyarteritis nodosa (panarteritis nodosa, periarteritis nodosa)
- Postcardiotomy syndrome
- Perinatal gangrene of the buttock
- Pigmentary purpuric eruptions (progressive pigmentary dermatosis, progressive pigmenting purpura, purpura pigmentosa chronica)
- Postzánětlivý lymfedém
- Postmastektomický lymfangiosarkom (Stewart–Treves syndrome)
- Purpura fulminans (purpura gangrenosa)
- Purpura sekundární k poruchám srážlivosti
- Purpuric agave dermatitis
- Raynaudův jev
- Raynaud's disease (primary Raynaud's phenomenon)
- Reactive angioendotheliomatosis
- Schamberg's disease (progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressiva, Schamberg's purpura)
- Sekundární lymfedém
- Septic thrombophlebitis
- Sinusoidal hemangioma
- Sneddon's syndrome (idiopathic livedo reticularis with cerebrovascular accidents)
- Sluneční purpura (actinic purpura, senile purpura)
- Stázová dermatitida (congestion eczema, gravitational dermatitis, gravitational eczema, stasis eczema, varicose eczema)
- Povrchová tromboflebitida
- Takayasu arteritis (aortic arch syndrome, pulseless disease)
- Časová arteritida (cranial arteritis, Horton's disease)
- Tromboangiitis obliterans (Buerger's disease)
- Trombotická trombocytopenická purpura (Moschcowitz syndrome)
- Traumatic purpura
- Trousseau's syndrome
- Unilateral nevoid telangiectasia (nevoid telangiectasia)
- Urticarial vasculitis (chronic urticaria as a manifestation of venulitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome, hypocomplementemic vasculitis, unusual lupus-like syndrome)
- Venous insufficiency ulceration
- Waldenström hyperglobulinemic purpura (purpura hyperglobulinemica)
- Waldenström macroglobulinemia
- Syndrom žlutých nehtů (primary lymphedema associated with yellow nails and pleural effusion)
Viz také
- Dermatologie
- List of conditions associated with café au lait macules
- List of contact allergens
- Seznam kožních stavů spojených se zvýšeným rizikem nemelanomové rakoviny kůže
- List of cutaneous conditions associated with internal malignancy
- Seznam kožních stavů způsobených mutacemi keratinů
- List of cutaneous neoplasms associated with systemic syndromes
- List of cutaneous conditions caused by problems with junctional proteins
- List of dental abnormalities associated with cutaneous conditions
- List of genes mutated in cutaneous conditions
- Seznam genů mutovaných v pigmentovaných kožních lézích
- List of histologic stains that aid in diagnosis of cutaneous conditions
- List of human leukocyte antigen alleles associated with cutaneous conditions
- List of immunofluorescence findings for autoimmune bullous conditions
- List of inclusion bodies that aid in diagnosis of cutaneous conditions
- List of keratins expressed in the human integumentary system
- List of migrating cutaneous conditions
- List of mites associated with cutaneous reactions
- List of radiographic findings associated with cutaneous conditions
- List of specialized glands within the human integumentary system
- List of spiders associated with cutaneous reactions
- List of target antigens in pemphigoid
- Seznam cílových antigenů v pemfigu
- Seznam podtypů verukózního karcinomu
- List of xanthoma variants associated with hyperlipoproteinemia subtypes
Poznámky pod čarou
- ^ Any given cutaneous condition is only included once within this list.
- ^ Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
- ^ Citace pro jakékoli dané jméno stavu nebo alternativní název (názvy) lze nalézt v příslušném článku podmínky.
- ^ Tento seznam používá americkou angličtinu; proto symboly … a -, které jsou společné pro britskou angličtinu, se nepoužívají, ale spíše se zjednodušují do jednoho E. Například hláskování névus je upřednostňován před nævus, otok přes otok, a tak dále. Další informace viz Rozdíly v americké a britské angličtině.
- ^ Neanglický jména jsou zahrnuta v tomto seznamu, pokud jsou tyto výrazy nalezeny v angličtině lékařská literatura. Zahrnutí akné excoriée des jeunes plní (francouzština ), Frambösie (Němec ), a parangi (Malajština ) představují příklady konvence.
- ^ Zkratky pro názvy stavů běžně popsané v lékařské literatuře s zkratka nebo inicialismus jsou zahrnuty v tomto seznamu.
- ^ V tomto seznamu termín imunoglobulin je zkráceno na Ig když je použit jako předpona ke konkrétnímu izotyp protilátky (tj. IgA, IgD, IgE, IgG, a IgM ).
- ^ V tomto seznamu jsou termíny virus lidské imunodeficience a syndrom získané imunodeficience zkráceny na HIV a AIDS, resp.
Reference
- ^ A b C d E Miller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill a Marksovy principy dermatologie. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7.
- ^ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (duben 2009). "Smrt buněk v kůži". Apoptóza. 14 (4): 549–69. doi:10.1007 / s10495-009-0324-z. PMID 19221876. S2CID 13058619.
- ^ A b C d Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
- ^ Paus R, Cotsarelis G (1999). "Biologie vlasových folikulů". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056 / NEJM199908123410706. PMID 10441606. S2CID 35532108.
- ^ Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemie a fyziologie kůže. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3.
- ^ Fuchs E (únor 2007). "Škrábání povrchu kůže". Příroda. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007 Natur.445..834F. doi:10.1038 / nature05659. PMC 2405926. PMID 17314969.
- ^ Fuchs E, Horsley V (duben 2008). „Více než jedna cesta ke kůži“. Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101 / gad.1645908. PMC 2732395. PMID 18413712.
- ^ A b C d E Freedberg, Irwin M; et al. (2003). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ A b C d Bolognia, Jean L; et al. (2007). Dermatologie. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ A b C d Rapini, Ronald P (2005). Praktická dermatopatologie. Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
- ^ Grant-Kels JM (2007). Barevný atlas dermatopatologie (Dermatologie: Klinická a základní věda). Informa Healthcare. str.163. ISBN 978-0-8493-3794-9.
- ^ Ryan, T (1991). "Kožní oběh". V Goldsmith, Lowell A (ed.). Fyziologie, biochemie a molekulární biologie kůže (2. vyd.). New York: Oxford University Press. p. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
- ^ Swerlick RA, Lawley TJ (leden 1993). "Role mikrovaskulárních endoteliálních buněk při zánětu". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S – 115S. doi:10.1038 / jid.1993.33. PMID 8423379.
- ^ A b C d Lynch, Peter J (1994). Dermatologie. Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-05252-7.
- ^ King, LS (1954). „Co je to nemoc?“. Filozofie vědy. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343.
- ^ A b Bluefarb, Samuel M (1984). Dermatologie. Upjohn Co. ISBN 978-0-89501-004-9.
- ^ Tilles G, Wallach D (1989). „[Historie nosologie v dermatologii]“. Ann Dermatol Venereol (francouzsky). 116 (1): 9–26. PMID 2653160.
- ^ Lambert WC, Everett MA (říjen 1981). „Nozologie parapsoriázy“. J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. doi:10.1016 / S0190-9622 (81) 70100-2. PMID 7026622.
- ^ Jackson R (1977). „Historický přehled pokusů o klasifikaci kožních onemocnění“. Can Med Assoc J.. 116 (10): 1165–68. PMC 1879511. PMID 324589.
- ^ Copeman PW (únor 1995). „Vytvoření globální dermatologie“. J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC 1295100. PMID 7769599.
- ^ Fitzpatrick, Thomas B; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R .; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrickův barevný atlas a přehled klinické dermatologie. McGraw-Hill Medical Pub. Divize. ISBN 978-0-07-144019-6.
- ^ Werner B (srpen 2009). „[Biopsie kůže a její histopatologická analýza: Proč? K čemu? Jak? Část I]“. Podprsenka Dermatol (v portugalštině). 84 (4): 391–5. doi:10.1590 / S0365-05962009000400010. PMID 19851671.
- ^ Werner B (říjen 2009). „[Biopsie kůže s histopatologickou analýzou: proč? Na co? Jak? Část II]“. Dermatol podprsenky (v portugalštině). 84 (5): 507–13. doi:10.1590 / S0365-05962009000500010. PMID 20098854.
- ^ Xiaowei Xu; Starší, David A; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L; Murphy, George E (2008). Páková histopatologie kůže. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7363-8.
- ^ Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6.
- ^ A b C d E David J DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M Elston; Tammie Ferringerová; Christine J. Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A High (2009). Dermatopatologie. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3023-9.
- ^ Rustin MH (1990). "Dermatologie". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi:10.1136 / pgmj.66.781.894. PMC 2429766. PMID 2148371.
- ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). "Diagnostika a léčba akné". Jsem známý lékař. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959.
- ^ Fietta P (2004). "Autoinflammatory choroby: the heritedary periodical fever syndromy". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697.
- ^ Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL (1998). „Dědičné syndromy periodické horečky: molekulární analýza nové rodiny zánětlivých onemocnění“. Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. doi:10,1093 / hmg / 7.10.1581. PMID 9735379.
- ^ Chan, Lawrence S (30. března 2009). Puchýřnaté kožní nemoci (1. vyd.). Manson Publishing Ltd. ISBN 978-1-84076-066-8.
- ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A (2003). „Puchýřkové poruchy: diagnostika a léčba“. Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. doi:10.1046 / j.1529-8019.2003.01631.x. PMID 14510878.
- ^ Eming R, Hertl M (2006). "Autoimunitní bulózní poruchy". Clin Chem Lab Med. 44 (2): 144–9. doi:10.1515 / CCLM.2006.027. PMID 16475898. S2CID 24967692.
- ^ A b C d James, William D; et al. (2006). Andrewsovy choroby kůže: Klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ A b C d E Christine J. Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E (2009). Obecná dermatologie. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3093-2.
- ^ Aronson IK, Tharp MD (2010). „Diagnostika a léčba panikulitidy“. Dermatologická terapie. 23 (4): 317–434. doi:10.1111 / j.1529-8019.2010.01331.x. ISSN 1529-8019. PMID 20666818. S2CID 221647926.
- ^ Requena L, Yus ES (2001). „Panikulitida. Část I. Většinou septická panikulitida“. J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83, kvíz 184–6. doi:10.1067 / mjd.2001.114736. PMID 11464178.
- ^ Requena L, Sánchez Yus E (2001). „Panikulitida. Část II. Většinou lobulární panikulitida“. J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61, kvíz 362–64. doi:10.1067 / mjd.2001.114735. PMID 11511831. S2CID 4824297.
- ^ Phelps RG, Shoji T (2001). „Aktualizace o panikulitidě“. Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. Archivovány od originál dne 14. února 2009.
- ^ Küster W, Traupe H (září 1988). „[Klinické aspekty a genetika vrozených kožních vad]“. Hautarzt (v němčině). 39 (9): 553–63. PMID 3053531.
- ^ Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C Yan (2008). Dětská dermatologie: Požadavky v dermatologii. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2.
- ^ Crofford, Leslie J; Klippel, John H; Weyand, Cornelia M; Kámen, John F (2001). Základní nátěr na revmatické choroby. Atlanta, GA: Nadace pro artritidu. ISBN 978-0-912423-29-6.
- ^ Ushiki T (2002). „Kolagenová vlákna, retikulární vlákna a elastická vlákna. Komplexní porozumění z morfologického hlediska“. Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. doi:10,1679 / aohc.65.109. PMID 12164335.
- ^ Alsaad KO, Ghazarian D (2005). „Můj přístup k povrchovým zánětlivým dermatózám“. J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. doi:10.1136 / jcp.2005.027151. PMC 1770784. PMID 16311340.
- ^ Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P (2007). „Atopický ekzém: genetika nebo prostředí?“. Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450.
- ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). „Neuronální kontrola funkce kůže: kůže jako neuroimmunoendokrinní orgán“. Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi:10.1152 / physrev.00026.2005. PMID 17015491. S2CID 23288191.
- ^ Spergel JM (srpen 2010). „Od atopické dermatitidy po astma: atopický pochod“. Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106, kvíz 107–9, 117. doi:10.1016 / j.anai.2009.10.002. PMID 20674819.
- ^ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M a kol. (2004). „Alergická kontaktní dermatitida“. Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566.
- ^ Krasteva M, Kehren J, Sayag M a kol. (1999). „Kontaktní dermatitida II. Klinické aspekty a diagnóza“. Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966.
- ^ Sharma VK, Asati DP (2010). "Pediatrická kontaktní dermatitida". Indický J Dermatol Venereol Leprol. 76 (5): 514–20. doi:10.4103/0378-6323.69070. PMID 20826990.
- ^ Buxton PK (1987). "ABC dermatologie. Ekzém a dermatitida". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. doi:10.1136 / bmj.295.6605.1048. PMC 1248082. PMID 3120868.
- ^ Mengesha YM, Bennett ML (2002). "Pustulární kožní poruchy: diagnostika a léčba". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. PMID 12113648. S2CID 30574470.
- ^ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). "Seboroická dermatitida: přehled". Jsem známý lékař. 74 (1): 125–30. PMID 16848386.
- ^ Costin GE, Hearing VJ (2007). „Pigmentace lidské kůže: melanocyty modulují barvu kůže v reakci na stres“. FASEB J.. 21 (4): 976–94. doi:10.1096 / fj.06-6649rev. PMID 17242160. S2CID 10713500.
- ^ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). "Regulace pigmentace kůže". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. doi:10,1074 / jbc.R700026200. PMID 17635904. S2CID 20459727.
- ^ Davis EC, Callender VD (červenec 2010). „Postzánětlivá hyperpigmentace: přehled epidemiologie, klinických rysů a možností léčby barevné pleti“. J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC 2921758. PMID 20725554.
- ^ Goolamali SK (1985). „Drogové erupce“. Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi:10.1136 / pgmj.61.720.925. PMC 2418295. PMID 2932688.
- ^ Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA (2001). „Kožní reakce na léky“. Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834.
- ^ Ramdial PK, Naidoo DK (červen 2009). "Droga vyvolaná kožní patologie". J. Clin. Pathol. 62 (6): 493–504. doi:10.1136 / jcp.2008.058289. PMID 19155238. S2CID 13126245.
- ^ Reichrath J (červenec 2009). „Kůže je fascinující endokrinní orgán.“. Dermatoendocrinol. 1 (4): 195–6. doi:10,4161 / derm. 1.4.9653. PMC 2835874. PMID 20592790.
- ^ Slominski A, Wortsman J (2000). "Neuroendokrinologie kůže". Endocr Rev. 21 (5): 457–87. doi:10.1210 / er.21.5.457. PMID 11041445. Archivovány od originál dne 8. dubna 2009. Citováno 30. června 2009.
- ^ Heymann WR (červenec 2006). „Eosinofilní dermatózy“. J. Am. Acad. Dermatol. 55 (1): 114–5. doi:10.1016 / j.jaad.2006.02.058. PMID 16781301.
- ^ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (prosinec 1996). „Eozinofilní a neutrofilní spongióza: vodítka k diagnostice imunobulózních onemocnění a jiných zánětlivých poruch“. Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. doi:10.1016 / S1085-5629 (96) 80044-7. PMID 9069598.
- ^ Joel L. Spitz (2005). Genodermatózy: klinický průvodce genetickými kožními poruchami. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4088-3.
- ^ McLean WH; Epiteliální genetika, skupina (2003). "Genetické poruchy dlaně a nehtů". J Anat. 202 (1): 133–41. doi:10.1046 / j.1469-7580.2003.00141.x. PMC 1571049. PMID 12587928.
- ^ A b C d E F Habif, Thomas P. (2001). Kožní onemocnění: diagnostika a léčba. Mosby. ISBN 978-0-8151-3762-7.
- ^ Stulberg DL, Penrod MA, Blatný RA (2002). „Běžné bakteriální kožní infekce“. Jsem známý lékař. 66 (1): 119–24. PMID 12126026.
- ^ Frankel A, Penrose C, Emer J (říjen 2009). „Kožní tuberkulóza: praktická kazuistika a recenze pro dermatologa“. J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC 2923933. PMID 20725570.
- ^ Diaz JH (2010). „Roztoči přenášené dermatózy a infekční nemoci při návratu cestujících“. J Travel Med. 17 (1): 21–31. doi:10.1111 / j.1708-8305.2009.00352.x. PMID 20074098.
- ^ Lebwohl MG; Rosen; Stockfleth (listopad 2010). „Role lidského papilomaviru v běžných kožních podmínkách: současné názory a terapeutické možnosti“. Cutis. 86 (5): suppl 1–11, kvíz pros 12 PMID 21214125.
- ^ Ismail SB; Kumar SK; Zain RB (2007). „Orální lichen planus a lichenoidní reakce: etiopatogeneze, diagnostika, léčba a maligní transformace“. J Oral Sci. 49 (2): 89–106. doi:10.2334 / josnusd.49,89. PMID 17634721.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Katta R (2000). „Lichen planus“. Jsem známý lékař. 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927.
- ^ Kanwar AJ, De D (2010). „Lichen planus u dětí“. Indický J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 366–72. doi:10.4103/0378-6323.66581. PMID 20657116.
- ^ Connors JM, Hsi ED, Foss FM (2002). "Lymfom kůže". Hematologie Am Soc Hematol Educ Program. 2002 (1): 263–82. doi:10.1182 / asheducation-2002.1.263. PMID 12446427. S2CID 29810336.
- ^ Alan N Houghton; Balch, Charles M. (1992). Kožní melanom. J.B. Lippincott. ISBN 978-0-397-51052-8.
- ^ Venkatesan A (říjen 2010). "Pigmentované léze vulvy". Dermatol Clin. 28 (4): 795–805. doi:10.1016 / j.det.2010.08.007. PMID 20883921.
- ^ Petrescu I, Condrea C, Alexandru A a kol. (2010). „Diagnostika a léčebné protokoly kožního melanomu: nejnovější přístup 2010“. Chirurgia (Bucur). 105 (5): 637–43. PMID 21141087.
- ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). „[Nejnovější diagnostické metody a léčba melanomu]“. Prz. Lek. (v polštině). 63 (8): 674–80. PMID 17441381.
- ^ Krone B, Grange JM (prosinec 2010). „Melanom, darwinovská medicína a vnitřní svět“. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 136 (12): 1787–94. doi:10.1007 / s00432-010-0949-x. PMC 2962785. PMID 20852885.
- ^ Hawryluk EB, Izikson L, anglický JC (2010). „Neinfekční granulomatózní onemocnění kůže a jejich přidružené systémové nemoci: aktualizace důležitých klinických otázek založená na důkazech“. Am J Clin Dermatol. 11 (3): 171–81. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID 20184390. S2CID 10907243.
- ^ Vardiman JW (březen 2010). „Klasifikace nádorů hematopoetických a lymfatických tkání podle Světové zdravotnické organizace (WHO): přehled s důrazem na myeloidní neoplazmy“. Chem. Biol. Interakce. 184 (1–2): 16–20. doi:10.1016 / j.cbi.2009.10.009. PMID 19857474.
- ^ Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (2009). „Sarkoidóza“. BMJ. 339: b3206. doi:10.1136 / bmj.b3206. PMID 19717499. S2CID 220114548.
- ^ Jafferany M (2007). „Psychodermatologie: průvodce po porozumění běžným psychokutánním poruchám“. Psychiatrie Prim Care Companion J Clin. 9 (3): 203–13. doi:10,4088 / ks. V09n0306. PMC 1911167. PMID 17632653.
- ^ Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U (2006). "Klinické obrazy a klasifikace somatoformních poruch v dermatologii". Eur J Dermatol. 16 (6): 607–14. PMID 17229599.
- ^ Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW (2005). „Kůže při poruchách primární imunodeficience“. Eur J Dermatol. 15 (6): 425–32. PMID 16280293.
- ^ Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM (2003). "Poruchy imunodeficience". Hematologie Am Soc Hematol Educ Program. 2003 (1): 314–30. doi:10.1182 / asheducation-2003.1.314. PMID 14633788.
- ^ Miller SJ (1989). "Nedostatek výživy a pokožka". J Am Acad Dermatol. 21 (1): 1–30. doi:10.1016 / S0190-9622 (89) 70144-4. PMID 2663932.
- ^ Heath ML, Sidbury R (2006). „Kožní projevy nedostatku výživy“. Curr Opin Pediatr. 18 (4): 417–22. doi:10.1097 / 01.mop.0000236392.87203.cc. PMID 16914997. S2CID 24426312.
- ^ Christiano AM (červen 1997). "Frontiers in keratodermas :hrating the envelope". Trendy Genet. 13 (6): 227–33. doi:10.1016 / S0168-9525 (97) 01104-9. PMID 9196328.
- ^ Shornick JK (září 1998). "Dermatózy těhotenství". Semin Cutan Med Surg. 17 (3): 172–81. doi:10.1016 / S1085-5629 (98) 80011-4. PMID 9759674.
- ^ Holmes RC, Black MM (březen 1983). "Specifické dermatózy těhotenství". J. Am. Acad. Dermatol. 8 (3): 405–12. doi:10.1016 / S0190-9622 (83) 70046-0. PMID 6833540.
- ^ Greaves MW (2007). „Nedávný pokrok v patofyziologii a současná léčba svědění“ (PDF). Ann Acad Med Singap. 36 (9): 788–92. PMID 17925991.
- ^ Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T (2006). „Neurofyziologický, neuroimunologický a neuroendokrinní základ svědění“. J Invest Dermatol. 126 (8): 1705–18. doi:10.1038 / sj.jid.5700231. PMID 16845410.
- ^ Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). „Psoriáza: epidemiologie, klinické rysy a kvalita života“. Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii18–23, diskuse ii24–5. doi:10.1136 / ard.2004.033217. PMC 1766861. PMID 15708928.
- ^ Luba KM, Stulberg DL (2006). "Chronická plaková psoriáza". Jsem známý lékař. 73 (4): 636–44. PMID 16506705.
- ^ Krueger JG, Bowcock A (2005). "Patofyziologie psoriázy: současné pojmy patogeneze". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii30–6. doi:10.1136 / ard.2004.031120. PMC 1766865. PMID 15708932.
- ^ Callen JP (2002). "Neutrofilní dermatózy". Dermatol Clin. 20 (3): 409–19. doi:10.1016 / S0733-8635 (02) 00006-2. PMID 12170875.
- ^ Wallach D, Vignon-Pennamen MD (2006). „Od akutní febrilní neutrofilní dermatózy po neutrofilní onemocnění: čtyřicet let klinického výzkumu“. J Am Acad Dermatol. 55 (6): 1066–71. doi:10.1016 / j.jaad.2006.07.016. PMID 17097401.
- ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). "Kožní projevy zneužívání dětí". Indický J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 317–26. doi:10.4103/0378-6323.66572. PMID 20657110.
- ^ Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4.
- ^ Hymes SR, Strom EA, Fife C (leden 2006). „Radiační dermatitida: klinický obraz, patofyziologie a léčba 2006“. J. Am. Acad. Dermatol. 54 (1): 28–46. doi:10.1016 / j.jaad.2005.08.054. PMID 16384753.
- ^ Clarke P (2004). „Kopřivka“. Aust Fam Lékař. 33 (7): 501–03. PMID 15301166.
- ^ Muller BA (2004). „Kopřivka a angioedém: praktický přístup“. Jsem známý lékař. 69 (5): 1123–8. PMID 15023012.
- ^ Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). "Kožní vaskulitida: diagnostika a léčba". Clin. Dermatol. 24 (5): 414–29. doi:10.1016 / j.clindermatol.2006.07.007. PMID 16966021.
- ^ Panuncialman J, Falanga V (prosinec 2010). „Neobvyklé příčiny kožních vředů“. Surg. Clin. North Am. 90 (6): 1161–80. doi:10.1016 / j.suc.2010.08.006. PMC 2991050. PMID 21074034.
Další čtení
- Andrews RM, McCarthy J, Carapetis JR, Currie BJ (prosinec 2009). "Kožní poruchy, včetně pyodermie, svrabů a infekcí tinea". Pediatr. Clin. North Am. 56 (6): 1421–40. doi:10.1016 / j.pcl.2009.09.002. PMID 19962029.
- Anthony J. Mancini; Amy S. Paller (2005). Hurwitzova klinická dětská dermatologie: Učebnice kožních poruch dětství a dospívání. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 978-0-7216-0498-5.
- Asra Ali (2007). Dermatologie: obrazová recenze. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Divize. ISBN 978-0-07-142293-2.
- Bickers DR, Athar M (2006). „Oxidační stres v patogenezi kožního onemocnění“. J Invest Dermatol. 126 (12): 2565–75. doi:10.1038 / sj.jid.5700340. PMID 17108903.
- Callen, Jeffrey (2000). Barevný atlas dermatologie. Philadelphia: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-8256-3.
- Cox, Neil; White, Gary (2000). Nemoci kůže: barevný atlas a text. St. Louis: Mosby. ISBN 978-0-7234-3155-8.
- Cunha PR, Barraviera SR (2009). "Autoimunitní bulózní dermatózy". Podprsenka Dermatol. 84 (2): 111–24. Bibcode:2009NYASA1173..203P. doi:10,1590 / s0365-05962009000200003. PMID 19503978.
- Dyall-Smith, Delwyn; O'Brien, Timothy J (1999). Dermatologické objevy 20. století. Vydavatelé CRC Press-Parthenon. ISBN 978-1-85070-085-2.
- Dourmishev LA, Draganov PV (září 2009). "Paraneoplastická dermatologická manifestace gastrointestinálních malignit". Svět J. Gastroenterol. 15 (35): 4372–79. doi:10,3748 / wjg.15.4372. PMC 2747056. PMID 19764087.
- Ely JW, Seabury Stone M (březen 2010). „Generalizovaná vyrážka: část I. Diferenciální diagnostika“. Jsem známý lékař. 81 (6): 726–34. PMID 20229971.
- Ely JW, Seabury Stone M (březen 2010). „Generalizovaná vyrážka: část II. Diagnostický přístup“. Jsem známý lékař. 81 (6): 735–9. PMID 20229972.
- Elston, Dirku. „Články o dermatologii (diagnostika, dermatologická chirurgie, histologie, prognóza, sledování) - eMedicine“. Citováno 25. listopadu 2010.
- Fawcett RS, Linford S, Stulberg DL (2004). "Abnormality nehtů: stopy k systémové nemoci". Jsem známý lékař. 69 (6): 1417–24. PMID 15053406.
- Gawkrodger DJ (2004). "Pracovní rakoviny kůže". Occup Med (Lond). 54 (7): 458–63. doi:10.1093 / occmed / kqh098. PMID 15486177.
- Hanke, William (30. srpna 2010). „Studijní příručka pro dermatologii“ (PDF). Systémy vzdělávání a testování. Archivovány od originál (PDF) dne 9. července 2011. Citováno 14. listopadu 2010.
- Harries MJ, Lear JT (2004). „Kožní infekce z povolání“. Occup Med (Lond). 54 (7): 441–9. doi:10.1093 / occmed / kqh096. PMID 15486175.
- Hazin R, Abu-Rajab Tamimi TI, Abuzetun JY, Zein NN (říjen 2009). „Rozpoznávání a léčba kožních známek onemocnění jater“. Cleve Clin J Med. 76 (10): 599–606. doi:10,3949 / ccjm.76A.08113. PMID 19797460. S2CID 4363109.
- Jadhav VM, Mahajan PM, Mhaske CB (2009). "Děrování nehtů a onycholýza". Indický J Dermatol Venereol Leprol. 75 (6): 631–3. doi:10.4103/0378-6323.57740. PMID 19915259.
- Luba MC, Bangs SA, Mohler AM, Stulberg DL (2003). „Časté benigní kožní nádory“. Jsem známý lékař. 67 (4): 729–38. PMID 12613727.
- Mancini AJ (2004). "Kůže". Pediatrie. 113 (4 doplňky): 1114–9. doi:10.1542 / peds.113.4.S1.1114 (neaktivní 1. září 2020). PMID 15060207.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
- Maurer TA (2005). "Dermatologické projevy infekce HIV" (PDF). Nejlepší HIV Med. 13 (5): 149–54. PMID 16377853. Archivovány od originál (PDF) dne 7. září 2008.
- McLaughlin MR, O'Connor NR, Ham P (2008). "Kůže novorozence: Část II. Mateřská znaménka". Jsem známý lékař. 77 (1): 56–60. PMID 18236823.
- Mulinari-Brenner F, Bergfeld WF (2003). „Vypadávání vlasů: diagnostika a léčba“ (PDF). Cleve Clin J Med. 70 (8): 705–6, 709–10, 712. doi:10,3949 / ccjm.70.8.705. PMID 12959397.
- Mysore V (2010). "Neviditelné dermatózy". Indický J Dermatol Venereol Leprol. 76 (3): 239–48. doi:10.4103/0378-6323.62962. PMID 20445293.
- Nosrati N, Harting MS, Yang DJ a kol. (2008). "Nesprávná pojmenování dermatologie". Dermatol. Online J.. 14 (1): 22. PMID 18319039.
- Oji V, Tadini G, Akiyama M a kol. (Říjen 2010). „Revidovaná nomenklatura a klasifikace zděděných ichtyóz: výsledky první konsensuální konference o jejichtyózy v Sorèze 2009“. J. Am. Acad. Dermatol. 63 (4): 607–41. doi:10.1016 / j.jaad.2009.11.020. hdl:2263/15323. PMID 20643494.
- O'Connor NR, McLaughlin MR, Ham P (2008). "Kůže novorozence: Část I. Časté vyrážky". Jsem známý lékař. 77 (1): 47–52. PMID 18236822.
- Pãunescu MM, Feier V, Pãunescu M, Dorneanu F, Sisak A, Ambros-Rudolph CM (2008). "Dermatózy těhotenství" (PDF). Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 17 (1): 4–11. PMID 18454263.
- Patel S, Sethi A (2009). "Importované tropické nemoci". Dermatol Ther. 22 (6): 538–49. doi:10.1111 / j.1529-8019.2009.01275.x. PMID 19889137. S2CID 33633575.
- Phanuphak N (2006). "Kožní léze: zrcadlové obrazy infekcí orálních lézí". Adv. Důlek. Res. 19 (1): 69–72. doi:10.1177/154407370601900114. PMID 16672553. S2CID 13013116.
- Poblete-Lopez, Christine; et al. (2008). Dermatologická chirurgie: Náležitosti v dermatologii. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3049-9.
- Pont MS, Elster AD (1992). „Léze kůže a mozku: moderní zobrazování neurokutánních syndromů“. AJR Am J Roentgenol. 158 (6): 1193–203. doi:10.2214 / ajr.158.6.1590106. PMID 1590106.
- Qureshi, Abrar A .; Jaffer, Saeed N. (2004). Rychlý pohled na dermatologii. New York: Divize McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-141526-2.
- Ragunatha S, Inamadar AC (2010). "Novorozenecké dermatologické mimořádné události". Indický J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 328–40. doi:10.4103/0378-6323.66575. PMID 20657112.
- Richens J. (2004). „Genitální projevy tropických nemocí“. Infekce pohlavního přenosu. 80 (1): 12–7. doi:10.1136 / sti.2003.004093. PMC 1758389. PMID 14755029.
- Sand M, Sand D, Thrandorf C, Paech V, Altmeyer P, Bechara FG (2010). "Kožní léze nosu". Head Face Med. 6: 7. doi:10.1186 / 1746-160X-6-7. PMC 2903548. PMID 20525327.
- Sarkar R, Basu S, Agrawal RK, Gupta P (červenec 2010). "Péče o pleť pro novorozence" (PDF). Indian Pediatr. 47 (7): 593–8. doi:10.1007 / s13312-010-0132-0. PMID 20683112. S2CID 5171489.
- Scott LA, Stone MS (2003). „Virové exantémy“. Dermatol Online J.. 9 (3): 4. PMID 12952751.
- Springer K, Brown M, Stulberg DL (2003). „Časté poruchy vypadávání vlasů“. Jsem známý lékař. 68 (1): 93–102. PMID 12887115.
- Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). „Časté hyperpigmentační poruchy u dospělých: Část I. Diagnostický přístup, makuly kavárny au lait, difúzní hyperpigmentace, vystavení slunci a fototoxické reakce“. Jsem známý lékař. 68 (10): 1955–60. PMID 14655804.
- Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). "Časté hyperpigmentační poruchy u dospělých: Část II. Melanom, seboroické keratózy, akantóza nigricans, melasma, diabetická dermopatie, tinea versicolor a postzánětlivá hyperpigmentace". Jsem známý lékař. 68 (10): 1963–8. PMID 14655805.
- Teichman JM, Sea J, Thompson IM, Elston DM (leden 2010). „Neinfekční léze penisu“. Jsem známý lékař. 81 (2): 167–74. PMID 20082512.
- Thiers BH (1986). "Dermatologické projevy vnitřní rakoviny". CA Cancer J Clin. 36 (3): 130–48. doi:10.3322 / canjclin.36.3.130. PMID 3011224. S2CID 30429984.
- Tunzi M, Grey GR (2007). „Běžné kožní stavy během těhotenství“. Jsem známý lékař. 75 (2): 211–18. PMID 17263216.
- Van Voorhees, Abby; Steven R. Feldman; John YM Koo; Mark G. Lebwohl; Alan Menter (2009), Kapesní průvodce psoriázou a psoriatickou artritidou: Algoritmy léčby a možnosti léčby (3. vyd.), Národní nadace pro psoriázu, archivovány z originál dne 19. prosince 2010
- White, Gary M; Cox, Neil H (2006). Nemoci kůže. Elsevier. Archivovány od originál dne 29. března 2010.
- Zargari O, Elpern DJ (prosinec 2009). "Granulomatózní onemocnění nosu". Int J Dermatol. 48 (12): 1275–122, kvíz 1282. doi:10.1111 / j.1365-4632.2009.04167.x. PMID 20415668. S2CID 1235300.