Gougerot – Blumův syndrom - Gougerot–Blum syndrome

Gougerot – Blumův syndrom
Ostatní jménaPigmentovaná purpurová lichenoidní dermatitida,[1] a Pigmentovaná purpurová lichenoidní dermatitida Gougerot a Blum[1]
SpecialitaDermatologie

Gougerot – Blumův syndrom je varianta pigmentovaná purpurová dermatitida, stav kůže charakterizovaný nepatrnými, rezavě zbarvenými až fialovými lichenoidy papuly které mají tendenci se spojovat do plaků různých odstínů.[2]:829 Ve srovnání s jinými variantami je klinicky charakterizován mužskou převahou, svěděním, se sklonem k nohám a histologicky má hustě buněčný lichenoidní infiltrát.[3]

To bylo charakterizováno v roce 1925.[4]

Gougerot – Blumův syndrom je pojmenován podle francouzských dermatologů Henri Gougerot (1881–1955) a Paul Blum (1878–1933).

Viz také

Reference

  1. ^ A b Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: 2dílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  2. ^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  3. ^ Barnhill RL a Crowson AN (eds) Textbook of Dermatopathology, druhé vydání, McGraw-Hill, 2004: 211-212
  4. ^ synd / 2079 na Kdo to pojmenoval?

externí odkazy

Klasifikace