Akrokeratoelastoidóza Costa - Acrokeratoelastoidosis of Costa
| Akrokeratoelastoidóza Costa | |
|---|---|
| Ostatní jména | Keratoelastoidóza marginalis[1] |
 | |
| Autosomálně dominantní je způsob dědičnosti tohoto stavu | |
| Specialita | Dermatologie |
Akrokeratoelastoidóza Costa je familiární stav charakterizovaný několika keratotickými papulemi na hřbetu rukou a nohou, dlaních, chodidlech, u nichž elektronová mikroskopie vykazuje vzácnou, abnormální elastickou tkáň.[2]:993[3]:214
To bylo charakterizováno v roce 1953.[4]
Ošetření, jako je tekutina dusík, kyselina salicylová, tretinoin, a prednison byly vyzkoušeny, i když s omezeným úspěchem.[5]
Viz také
Reference
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ Freedberg a kol. (2003). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství. (6. vydání). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy nemoci kůže: Klinická dermatologie. (10. vydání). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Costa OG (1953). „Akrokerato-elastoidóza; dosud nepopsané kožní onemocnění“. Dermatologica. 107 (3): 164–8. doi:10.1159/000256794. PMID 13116681.
- ^ Zhai Z, Yang X, Hao F (2006). "Akrokeratoelastoidóza". Eur J Dermatol. 16 (2): 201–2. PMID 16613753.
externí odkazy
| Klasifikace | |
|---|---|
| Externí zdroje |
 | Tento článek o kožním onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |