Trojúhelníková alopecie - Triangular alopecia
Trojúhelníková alopecie | |
---|---|
Ostatní jména | Časová alopecie a časová trojúhelníková alopecie[1] (TTA) |
TTA se dědí v autosomálně dominantní vzor. |
Trojúhelníková alopecie je vypadávání vlasů, které může být vrozené, ale v dětství se obvykle jeví jako ohnisko ztráty, které může být úplné nebo zanechat v pořádku vellus vlasy za.[2]:643 Postižení jedinci jsou obvykle zcela zdraví. Operace obnovy vlasů pomocí transplantace folikulární jednotky byla úspěšnou metodou léčby TTA
Prezentace
Sdružení s jinými podmínkami
TTA byla spojována s několika poruchami, jako je např Phakomatosis pigmentovascularis. A vzácný syndrom Setleisův syndrom. Je zděděna autozomálně dominantním znakem a je charakterizována cutis aplasia nebo atrofická kůže na spáncích, o které se říká, že připomíná kleště. Může se také objevit hrubý vzhled obličeje, anomálie řas a obočí a periorbitální otoky.[3]
Frekvence
Doporučená frekvence tohoto stavu u běžné populace je kolem 0,11%. Vypadávání vlasů není progresivní a nerozšiřuje se nad tyto oblasti. Jedná se o nezánětlivou, nezjizvující formu vypadávání vlasů, kterou si snadno zaměňujete alopecia areata. V jedné zprávě rodiče nesprávně věřili, že tento stav je vyvolán vložením lékařů intravenózní kanyly do cév na pokožce hlavy během novorozeneckého období. Tento stav je trvalý a postižená kůže se později v životě nezmění.[4]
Z 53 hlášených případů TTA byla více než polovina (55,8%) zjištěna v dětství ve věku od 2 do 9 let, zatímco 36,5% bylo zjištěno při narození a pouze 3,8% (pouze dva případy) v dospělosti.[5]
Viz také
Reference
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. p. 996. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ Freedberg a kol. (2003). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství. (6. vydání). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
- ^ http://www.medscape.com/viewarticle/585158_5
- ^ „Other alopecias - congenital triangular alopecia“.
- ^ 26955-temporal-triangular-alopecia-and-a-review-of-52-past-cases