Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza - Hereditary progressive mucinous histiocytosis

Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza
Autosomálně dominantní - en.svg
Tento stav se dědí autozomálně dominantním způsobem
SpecialitaDermatologie

Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza je velmi vzácná, benigní histiocytóza bez Langerhansových buněk. An autosomálně dominantní nebo X-vázaný dědičné onemocnění popsané na kůži, bylo zjištěno téměř výlučně u žen.[1][2] Byl hlášen jeden případ onemocnění u mužského pacienta.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. str.718. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  2. ^ Antoni-Bach, N; Pfister, R; Grosshans, E; Kleinclaus, I; Boehm, N; Grange, F; Guillaume, J (2000). "Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 127 (4): 400–4. PMID  10844262.
  3. ^ Schlegel, C; Metzler, G; Burgdorf, W; Schaller, M (2010). „Dědičná progresivní mucinózní histiocytóza: první zpráva u mužského pacienta“. Acta Dermato Venereologica. 90 (1): 65–7. doi:10.2340/00015555-0763. PMID  20107728.



externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje