Histiocytóza z Langerhansových buněk - Langerhans cell histiocytosis

Histiocytóza z Langerhansových buněk
Langerhans cell histiocytosis - very high mag.jpg
Mikrograf ukazující histiocytózu z Langerhansových buněk s charakteristickými reniformními Langerhansovými buňkami doprovázenou hojností eosinofily. H&E skvrna.
SpecialitaHematologie

Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH) je abnormální klonální proliferace Langerhansovy buňky neobvyklé buňky vyplývající z kostní dřeň a schopné migrace z kůže na lymfatické uzliny. Příznaky se pohybují od izolovaných kostních lézí po multisystémové onemocnění.[1]

Příznaky se pohybují od izolovaných kostních lézí po multisystémové onemocnění. LCH je součástí skupiny syndromů zvaných histiocytózy, které se vyznačují abnormálním množením histiocyty (archaický termín pro aktivaci dendritické buňky a makrofágy ). Tato onemocnění souvisejí s jinými formami abnormálního šíření bílé krvinky, jako leukémie a lymfomy.[Citace je zapotřebí ]

Tato nemoc má několik jmen, včetně Hand – Schüller – křesťanská nemoc, Abt-Letterer-Siweova choroba, Hashimotova-Pritzkerova choroba (velmi vzácná samo-omezující varianta pozorovaná při narození) a histiocytóza X, dokud nebyl v roce 1985 přejmenován na Společnost histiocytů.[2][1]

Klasifikace

Alternativní názvy
Histiocytóza X

Syndrom histiocytózy X

Podřízené pojmy
Hand-Schüller-křesťanská nemoc

Letterer-Siweova choroba
Histiocytóza X, blíže neurčená
Eozinofilní granulomatóza
Langerhansova buněčná granulomatóza
Histiocytóza z Langerhansových buněk typu Hashimoto-Pritzker
Langerhansova buněčná histiocytóza plic
Langerhansova buněčná histiocytóza, diseminovaná (klinická)
Histiocytóza z Langerhansových buněk, unifokální (klinická)

Spektrum nemoci vyplývá z klonální akumulace a proliferace buněk připomínajících epidermis dendritické buňky volala Langerhansovy buňky, někdy nazývané histiocytóza dendritických buněk. Tyto buňky v kombinaci s lymfocyty, eosinofily a normální histiocyty tvoří typické léze LCH, které lze nalézt téměř v jakékoli orgán.[3] Podobný soubor nemocí byl popsán v psí histiocytová onemocnění.

LCH je klinicky rozdělena do tří skupin: unifokální, multifokální unisystém a multifokální multisystém.[4]

Unifokální

Unifokální LCH, také nazývaný eosinofilní granulom (starší termín, o kterém je nyní známo, že je nesprávné pojmenování ), je onemocnění charakterizované rozšiřující se proliferací Langerhansových buněk v jednom orgánu, kde způsobují poškození nazývané léze. Obvykle nemá žádné extraskeletální postižení, ale jen zřídka lze nalézt lézi v kůži, plicích nebo žaludku. Může se jevit jako jedna léze v orgánu, až velké množství lézí v jednom orgánu. Když je více lézí rozptýleno po orgánu, lze jej nazvat multifokální odrůdou unisystému. Pokud je nalezen v plicích, je třeba jej odlišit od hystiocytózy z plicních Langerhansových buněk - což je zvláštní kategorie onemocnění, která se nejčastěji vyskytuje u dospělých kuřáků.[5] Když se nachází v kůži, nazývá se to kožní jediný systém Langerhansova buňka LCH. Tato verze se může v některých vzácných případech léčit bez terapie.[6] Toto primární postižení kostí pomáhá odlišit eosinofilní granulom od jiných forem histiocytózy z Langerhansových buněk (varianta Letterer-Siwe nebo Hand-Schüller-Christian).[7]

Multifokální unisystém

Multifokální unisystémový LCH, který se většinou vyskytuje u dětí, je charakterizován horečkou, kostními lézemi a difuzními erupcemi, obvykle na pokožce hlavy a ve zvukovodech. 50% případů zahrnuje hypofýza stonek, často vedoucí k diabetes insipidus. Triáda diabetes insipidus, exophthalmos a lytické kostní léze jsou známé jako Hand-Schüller-Christian triáda. Vrchol je 2–10 let.[Citace je zapotřebí ]

Multifokální multisystém

Multifokální multisystém LCH, také nazývaný Letterer-Siweova choroba je často rychle se rozvíjející onemocnění, při kterém buňky Langerhansových buněk proliferují v mnoha tkáních. Většinou se vyskytuje u dětí mladších 2 let a prognóza je špatná: i při agresivní chemoterapii je pětileté přežití pouze 50%.[8]

Histiocytóza z plicních Langerhansových buněk (PLCH)

Histiocytóza z plicních Langerhansových buněk (PLCH) je jedinečnou formou LCH v tom, že se vyskytuje téměř výlučně kuřáci cigaret. Nyní se považuje za formu kouření intersticiální plicní onemocnění. PLCH se vyvíjí, když hojnost monoklonálních CD1a-pozitivních Langerhansových (nezralých histiocytů) proliferuje bronchioly a alveolární intersticium a tato záplava histiocytů získává granulocyty jako eosinofily a neutrofily a agranulocyty jako lymfocyty, které dále ničí bronchioly a intersticiální alveo plíce.[9] Předpokládá se, že bronchiolární destrukce v PLCH je nejprve přičítána speciálnímu stavu Langerhansových buněk, které indukují cytotoxické reakce T-buněk, což je dále podporováno výzkumem, který ukázal hojnost T-buněk v časných lézích PLCH, které jsou CD4+ a prezentovat značky včasné aktivace. [10]Někteří postižení lidé se po ukončení kouření úplně uzdraví, u jiných se však vyvinou dlouhodobé komplikace, jako je plicní fibróza a Plicní Hypertenze.[11] Pacienti, rodiny a pečovatelé PLCH se vyzývají, aby se připojili k Konsorcium NIH pro vzácná onemocnění plic, registr kontaktů. Toto je web chráněný ochranou soukromí, který poskytuje aktuální informace pro jednotlivce se zájmem o nejnovější vědecké zprávy, pokusy a léčby související se vzácnými plicními chorobami.[Citace je zapotřebí ]

Příznaky a symptomy

CT vyšetření ukazující infiltraci LCH peri-orbitální tkáň (šipka).
Pacient s Hand – Schüller – křesťanská nemoc což je podtyp histiocytózy z Langerhansových buněk.

LCH provokuje nespecifické zánětlivá reakce, který zahrnuje horečku, letargie a hubnutí. Zasažení orgánů může také způsobit konkrétnější příznaky.

  • Kosti: Nejčastěji se vyskytujícím příznakem u unifokálních i multifokálních onemocnění je bolestivý otok kostí. Nejčastěji je postižena lebka, následovaná dlouhými kostmi horních končetin a plochými kostmi. Infiltrace do rukou a nohou je neobvyklá. Osteolytický léze mohou vést k patologickým zlomeninám.[12]
  • Kůže: Běžně se vyskytují vyrážky, které se liší od šupinatých erytematózních lézí až po výrazné červené papuly intertriginózní oblastech. Až 80% pacientů s LCH má rozsáhlé erupce na pokožce hlavy.
  • Kostní dřeň: Pancytopenie se superadded infekcí obvykle znamená špatnou prognózu. Anémie může být způsobena řadou faktorů a nemusí nutně znamenat infiltraci kostní dřeně.
  • Lymfatická uzlina: Zvětšení jater u 20%, sleziny u 30% a lymfatických uzlin u 50% případů histiocytózy.[13]
  • Endokrinní žlázy: Osa hypofýzy hypotalamu běžně zapojen.[14] Diabetes insipidus je nejběžnější.[15] Přední hypofýza hormon nedostatek je obvykle trvalý.[16]
  • Plíce: někteří pacienti jsou asymptomatičtí, diagnostikováni náhodně kvůli plicním uzlinám na rentgenových snímcích; jiní trpí chronickým kašlem a dušností.[17]
  • Méně často gastrointestinální trakt, centrální nervový systém, a ústní dutina.[18]

Patofyziologie

Patogeneze histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) je předmětem debaty. Probíhají výzkumy, aby se zjistilo, zda je LCH reaktivní (nerakovinový) nebo neoplastický (rakovinový) proces. Argumenty podporující reaktivní povahu LCH zahrnují výskyt spontánních remisí, rozsáhlou sekreci více cytokinů dendritickými buňkami a náhodnými buňkami (fenomén známý jako cytokinová bouře) v tkáni lézí, příznivá prognóza a relativně dobrá míra přežití u pacientů bez dysfunkce orgánů nebo postižení rizikových orgánů.[19][20]

Na druhé straně infiltrace orgánů monoklonální populací patologických buněk a úspěšná léčba podmnožiny diseminovaného onemocnění pomocí chemoterapeutických režimů jsou v souladu s neoplastickým procesem.[21][22][23] Demonstrace LCH jako monoklonální proliferace pomocí sond DNA vázaných na chromozomy X navíc poskytla další podporu neoplastickému původu tohoto onemocnění.[24] I když je klonalita důležitým atributem rakoviny, její přítomnost neprokazuje, že proliferativní proces je neoplastický. Rovněž by byly nutné opakující se cytogenetické nebo genomové abnormality, aby se přesvědčivě prokázalo, že LCH je malignita.

Aktivující somatická mutace protoonkogenu v rodině Raf Gen BRAF, byl detekován u 35 ze 61 (57%) vzorků LCH biopsie s mutacemi častějšími u pacientů mladších 10 let (76%) než u pacientů ve věku 10 let a starších (44%).[25] Tato studie dokumentovala první rekurentní mutaci ve vzorcích LCH. Toto zjištění potvrdily dvě nezávislé studie.[26][27] Přítomnost této aktivační mutace by mohla podpořit představu charakterizovat LCH jako myeloproliferativní poruchu.

Diagnóza

Mikrograf ukazující Langerhansovu buněčnou histiocytózu. H&E skvrna.

Diagnóza je potvrzena histologicky podle tkáň biopsie. Hematoxylin-eosinová skvrna na bioptickém sklíčku ukáže vlastnosti Langerhansovy buňky, např. výrazný okraj buňky, růžová zrnitá cytoplazma. Přítomnost Birbeck granule na elektronová mikroskopie a imuno-cytochemické funkce e. G. CD1 pozitivita je konkrétnější. Zpočátku rutinní krevní testy např. provádí se plný krevní obraz, jaterní funkční test, U & Es, kostní profil, aby se určil rozsah onemocnění a vyloučily další příčiny.[Citace je zapotřebí ]

Zobrazování může být patrné v rentgenové záření hrudníku s mikronodulární a retikulární změny plic s tvorbou cyst v pokročilých případech. MRI a vysoké rozlišení CT mohou vykazovat malé kavitované uzliny s tenkostěnnými cystami. MRI mozku může ukázat tři skupiny lézí, jako jsou nádorové / granulomatózní léze, nenádorové / granulomatózní léze a atrofie. Nádorové léze se obvykle nacházejí v ose hypotalamus-hypofýza s lézemi zabírajícími prostor s kalcifikacemi nebo bez nich. U neoplastických lézí existuje symetrický hyperintenzivní signál T2 s hypointenzním nebo hyperintenzivním signálem T1 sahající od šedé hmoty k bílé hmotě. V bazálních gangliích ukazuje MRI hyperintenzivní signál T1 v globus pallidus.[28]

Posouzení endokrinní jsou-li indikovány, provádí se také funkce a biopsie kostní dřeně.[Citace je zapotřebí ]

Léčba

Byly navrženy pokyny pro léčbu pacientů s histiocytózou z Langerhansových buněk do 18 let.[35][36][37][38] Léčba se řídí rozsahem onemocnění. Solitární kostní lézi lze upravit excizí nebo omezeným ozářením, dávkou 5–10 Gy pro děti, 24–30 Gy pro dospělé. Systémová onemocnění však často vyžadují chemoterapii. Užívání systémového steroidu je běžné, samostatně nebo jako doplněk k chemoterapii. Lokální steroidní krém se aplikuje na kožní léze. Endokrinní nedostatek často vyžaduje celoživotní doplnění, např. desmopresin pro diabetes insipidus, který lze aplikovat jako nosní kapku. Chemoterapeutické agenti jako alkylační činidla, antimetabolity, vinka alkaloidy samostatně nebo v kombinaci může vést k úplné remisi u difuzního onemocnění.[Citace je zapotřebí ]

Prognóza

Vynikající pro onemocnění s jedním zaostřením. U multifokálních onemocnění má 60% chronický průběh, 30% dosahuje remise a úmrtnost je až 10%.[39]

Prevalence

LCH obvykle postihuje děti ve věku od 1 do 15 let, s nejvyšší incidencí ve věku od 5 do 10 let. U dětí mladších 10 let je roční výskyt považován za 1 z 200 000;[40] a u dospělých ještě vzácnější, asi u 1 z 560 000.[41] Bylo hlášeno u starších osob, ale je mizivě vzácné.[42] Nejčastěji se vyskytuje u bělochů a postihuje muže dvakrát častěji než ženy.[43] I v jiných populacích je prevalence u mužů o něco vyšší než u žen.[44]

LCH je obvykle sporadický adědičný podmínka ale familiární shlukování bylo zaznamenáno v omezeném počtu případů. Hashimotova-Pritzkerova choroba je vrozená samoléčebná varianta Hand-Schüller-křesťanské nemoci.[45]

Kultura

V 10. epizodě sezóny 3 ze dne Dům oprávněný "Veselé Vánoce", primární pacientkou je dívka s nanismus který má různé příznaky, u kterého je nakonec diagnostikována histiocytóza z Langerhansových buněk.[46]Také v 5. epizodě, seriálu „The Good Doctor“, se Dr. Murphy pokouší diagnostikovat histiocytózu z Langerhansových buněk u chlapce s dříve diagnostikovaným osteosarkomem.[Citace je zapotřebí ]V epizodě Tajemná diagnóza „Žena, která viděla růžovou“, u Brooke Rohrerové se vyskytly příznaky bolesti břicha, byla diagnostikována histiocytóza z Langerhansových buněk.[Citace je zapotřebí ]

Nomenklatura

Histiocytóza z Langerhansových buněk je občas chybně napsána jako „Langerhan“ nebo „Langerhanova“ buněčná histiocytóza, dokonce i v autoritativních učebnicích. Jméno však pochází od jeho objevitele Paula Langerhansa.[47]

Reference

  1. ^ A b "Langerhansova buněčná histiocytóza". NORD (Národní organizace pro vzácné poruchy). Citováno 5. prosince 2020.
  2. ^ Psací skupina společnosti Histiocyte (1987). "Syndromy histiocytózy u dětí. Psací skupina společnosti Histiocyte Society". Lanceta. 1 (8526): 208–9. doi:10.1016 / S0140-6736 (87) 90016-X. PMID  2880029. S2CID  54351490.(vyžadováno předplatné)
  3. ^ Makras P, Papadogias D, Kontogeorgos G, Piaditis G, Kaltsas G (2005). „Obnova spontánního deficitu gonadotropinu u dospělého pacienta s histiocytózou z Langerhansových buněk (LCH)“. Hypofýza. 8 (2): 169–74. doi:10.1007 / s11102-005-4537-z. PMID  16379033. S2CID  7878051.
  4. ^ Cotran, Ramzi S .; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson; Robbins, Stanley L. (2005). Robbins a Cotran patologické základy nemoci. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. str.701 –. ISBN  978-0-8089-2302-2.
  5. ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul; Aster, Jon (2015). Robbins a Cotran Patologické základy nemoci (9. vydání). Philadelphia, PA: Elsevier. str. 622. ISBN  978-1-4557-2613-4.
  6. ^ Afsar, Fatma Sule; Ergin, Malik; Ozek, Gulcihan; Vergin, Canan; Karakuzu, Ali; Seremet, Sila (2017). „Histiocitose de Células de Langerhans Autolimitada e de Início Tardio: Relato de Uma Entidade Raríssima“. Revista Paulista de Pediatria. 35 (1): 115–119. doi:10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00015. ISSN  0103-0582. PMC  5417814. PMID  28977321.
  7. ^ Ladisch, Stephan (2011). "Syndromy histiocytózy z dětství". In Kliegman, Robert M .; Stanton, Bonita F .; St. Geme, Joseph; Schor, Nina; Behrman, Richard E. (eds.). Nelsonova učebnice pediatrie (19. vydání). Saunders. 1773–17. ISBN  978-1-4377-0755-7.
  8. ^ Histiocytóza z Langerhansových buněk na eMedicína
  9. ^ Juvet, Stephane. „Vzácné onemocnění plic III: histiocytóza z plicních Langerhansových buněk“. PubMed Central. Canadian Respiratory Journal.
  10. ^ Tazi, A. „Dospělá plicní histiocytóza z Langerhansových buněk“. European Respiratory Journal. European Respiratory Journal.
  11. ^ Juvet, Stephen C; Hwang, David; Downey, Gregory P (2010). „Vzácná onemocnění plic III: histiocytóza z Langerhansových buněk v plicích“. Canadian Respiratory Journal. 17 (3): e55–62. doi:10.1155/2010/216240. PMC  2900147. PMID  20617216.
  12. ^ Stull, MA; Kransdorf, MJ; Devaney, KO (červenec 1992). "Histiocytóza z Langerhansových buněk z kosti". Radiografie. 12 (4): 801–23. doi:10.1148 / rentgenografie 12. 4. 1663 6041. PMID  1636041.
  13. ^ „Histiocytóza z Langerhansových buněk - pacient UK“. Citováno 2007-05-10.
  14. ^ Kaltsas, GA; Powles, TB; Evanson, J; Oráč, PN; Pitná voda, JE; Jenkins, PJ; Monson, JP; Besser, GM; Grossman, AB (duben 2000). „Hypotalamo-hypofyzární abnormality u dospělých pacientů s histiocytózou z langerhansových buněk: klinické, endokrinologické a radiologické rysy a odpověď na léčbu“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 85 (4): 1370–6. doi:10.1210 / jcem.85.4.6501. PMID  10770168.
  15. ^ Grois, N; Pötschger, U; Prosch, H; Minkov, M; Arico, M; Braier, J; Henter, JI; Janka-Schaub, G; Ladisch, S; Ritter, J; Steiner, M; Unger, E; Gadner, H; Studie, výbor DALHX- a LCH I a II (únor 2006). „Rizikové faktory pro diabetes insipidus u histiocytózy z langerhansových buněk“. Dětská krev a rakovina. 46 (2): 228–33. doi:10,1002 / pbc.20425. PMID  16047354.
  16. ^ Broadbent, V; Dunger, DB; Yeomans, E; Kendall, B (1993). „Funkce přední hypofýzy a počítačová tomografie / magnetická rezonance u pacientů s histiocytózou z Langerhansových buněk a diabetes insipidus“. Lékařská a dětská onkologie. 21 (9): 649–54. doi:10,1002 / mpo.2950210908. PMID  8412998.
  17. ^ Sholl, LM; Hornick, JL; Pinkus, JL; Pinkus, GS; Padera, RF (červen 2007). „Imunohistochemická analýza langerinu u histiocytózy z langerhansových buněk a plicních zánětlivých a infekčních onemocnění“. American Journal of Surgical Pathology. 31 (6): 947–52. doi:10.1097 / 01.pas.0000249443.82971.bb. PMID  17527085. S2CID  19702745.
  18. ^ Cisternino A, Asa'ad F, Fusco N, Ferrero S, Rasperini G (říjen 2015). „Role multidisciplinárního přístupu v případě histiocytózy z Langerhansových buněk s počátečními periodontálními projevy“. Int J Clin Exp Pathol. 8 (10): 13539–45. PMC  4680515. PMID  26722570.
  19. ^ Broadbent, V .; Davies, E.G .; Heaf, D .; Pincott, J.R .; Pritchard, J .; Levinsky, R.J .; Atherton, D.J .; Tucker, S. (1984). „Spontánní remise multisystémové histiocytózy X“. Lanceta. 1 (8371): 253–4. doi:10.1016 / S0140-6736 (84) 90127-2. PMID  6142997. S2CID  46217705.
  20. ^ Filippi, Paola; De Badulli, Carla; Cuccia, Mariaclara; Silvestri, Annalisa; De Dametto, Ennia; Pasi, Annamaria; Garaventa, Alberto; Prever, Adalberto Brach; del Todesco, Alessandra; Trizzino, Antonino; Danesino, Cesare; Martinetti, Miryam; Arico, Maurizio (2006). „Specifické polymorfismy cytokinových genů jsou spojeny s různými riziky pro vývoj jednosystémové nebo vícesystémové dětské histiocytózy z Langerhansových buněk.“ British Journal of Hematology. 132 (6): 784–7. doi:10.1111 / j.1365-2141.2005.05922.x. PMID  16487180.
  21. ^ Steen, A.E .; Steen, K.H .; Bauer, R .; Bieber, T. (1. července 2001). „Úspěšná léčba kožní histiocytózy z Langerhansových buněk nízkou dávkou methotrexátu“. British Journal of Dermatology. 145 (1): 137–140. doi:10.1046 / j.1365-2133.2001.04298.x. PMID  11453923.
  22. ^ Allen CE, Flores R, Rauch R, Dauser R, Murray JC, Puccetti D, Hsu DA, Sondel P, Hetherington M, Goldman S, McClain KL (2010). „Neurodegenerativní centrální nervový systém, histiocytóza z Langerhansových buněk a shodný hydrocefalus léčený vinkristinem / cytosinem arabinosidem“. Pediatrická rakovina krve. 54 (3): 416–23. doi:10,1002 / pbc.22326. PMC  3444163. PMID  19908293.
  23. ^ Minkov, M .; Grois, N .; Broadbent, V .; Ceci, A .; Jakobson, A .; Ladisch, S. (1. listopadu 1999). „Cyklosporin A terapie pro multisystémovou histiocytózu z Langerhansových buněk“. Lékařská a dětská onkologie. 33 (5): 482–485. doi:10.1002 / (SICI) 1096-911X (199911) 33: 5 <482 :: AID-MPO8> 3.0.CO; 2-Y. PMID  10531573.
  24. ^ Willman, Cheryl L .; Busque, Lambert; Griffith, Barbara B .; Favara, Blaise E .; McClain, Kenneth L .; Duncan, Marilyn H .; Gilliland, D. Gary (21. července 1994). „Histiocytóza z Langerhansových buněk (Histiocytóza X) - klonální proliferativní nemoc“. New England Journal of Medicine. 331 (3): 154–160. doi:10.1056 / NEJM199407213310303. PMID  8008029.
  25. ^ Badalian-Very G, Vergilio JA, Degar BA, MacConaill LE, Brandner B, Calicchio ML, Kuo FC, Ligon AH, Stevenson KE, Kehoe SM, Garraway LA, Hahn WC, Meyerson M, Fleming MD, Rollins BJ (2010). "Opakující se mutace BRAF v histiocytóze z Langerhansových buněk". Krev. 116 (11): 1919–23. doi:10.1182 / krev-2010-04-279083. PMC  3173987. PMID  20519626.
  26. ^ Satoh T, Smith A, Sarde A, Lu HC, Mian S, Mian S, Trouillet C, Mufti G, Emile JF, Fraternali F, Donadieu J, Geissmann F (2012). „Mutantní alely B-RAF spojené s histiocytózou z Langerhansových buněk, granulomatózní pediatrickou chorobou“. PLOS ONE. 7 (4): e33891. Bibcode:2012PLoSO ... 733891S. doi:10.1371 / journal.pone.0033891. PMC  3323620. PMID  22506009.
  27. ^ Peters, Tricia L .; Tsz-Kwong Chris Man; Price, Jeremy; George, Renelle; Phaik Har Lim; Kenneth Matthew Heym; Merad, Miriam; McClain, Kenneth L .; Allen, Carl E. (10. prosince 2011). „1372 častých mutací BRAF V600E je identifikováno v buňkách CD207 + v lézích LCH, ale stav BRAF nesouvisí s klinickým projevem pacientů nebo transkripčními profily buněk CD207 +“. Orální a posterové abstrakty prezentované na 53. výročním zasedání a výstavě ASH Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  28. ^ Monsereenusorn, Chalinee; Rodriguez-Galindo, Carlos (říjen 2015). "Klinické charakteristiky a léčba histiocytózy z Langerhansových buněk". Hematologické / onkologické kliniky Severní Ameriky. 29 (5): 853–873. doi:10.1016 / j.hoc.2015.06.005. PMID  26461147.
  29. ^ A b Wilson, AJ; Maddox, PH; Jenkins, D (leden 1991). "Exprese antigenu CD1a a S100 v kožních Langerhansových buňkách u pacientů s rakovinou prsu". The Journal of Pathology. 163 (1): 25–30. doi:10.1002 / cesta.1711630106. PMID  2002421.
  30. ^ Coppola, D; Fu, L; Nicosia, SV; Kounelis, S; Jones, M (květen 1998). „Prognostický význam L53 buněk pozitivních na p53, bcl-2, vimentin a S100 v karcinomu endometria“. Lidská patologie. 29 (5): 455–62. doi:10.1016 / s0046-8177 (98) 90060-0. PMID  9596268.
  31. ^ McLelland, J; Chu, AC (říjen 1988). "Srovnání arašídového aglutininu a skvrn S100 v diagnostice parafinové tkáně histiocytózy z Langerhansových buněk". British Journal of Dermatology. 119 (4): 513–9. doi:10.1111 / j.1365-2133.1988.tb03255.x. PMID  2461216.
  32. ^ Ye, F; Huang, SW; Dong, HJ (listopad 1990). „Studie histiocytózy X. S-100, arašídového aglutininu a transmisní elektronové mikroskopie“. American Journal of Clinical Pathology. 94 (5): 627–31. doi:10.1093 / ajcp / 94.5.627. PMID  2239828.
  33. ^ Valladeau J, Ravel O, Dezutter-Dambuyant C, Moore K, Kleijmeer M, Liu Y, Duvert-Frances V, Vincent C, Schmitt D, Davoust J, Caux C, Lebecque S, Saeland S (2000). „Langerin, nový lektin typu C specifický pro Langerhansovy buňky, je endocytový receptor, který indukuje tvorbu Birbeckových granulí.“ Imunita. 12 (1): 71–81. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80160-0. PMID  10661407.
  34. ^ Lau, SK; Chu, PG; Weiss, LM (duben 2008). „Imunohistochemická exprese Langerinu u histiocytózy z Langerhansových buněk a histiocytových poruch jiných než Langerhansových buněk“. American Journal of Surgical Pathology. 32 (4): 615–9. doi:10.1097 / PAS.0b013e31815b212b. PMID  18277880. S2CID  40092500.
  35. ^ Haupt, Riccardo; Minkov, Milen; Astigarraga, Itziar; Schäfer, Eva; Nanduri, Vasanta; Jubran, Rima; Egeler, R. Maarten; Janka, Gritta; Micic, Dragan; Rodriguez-Galindo, Carlos; Van Gool, Stefaan; Visser, Johannes; Weitzman, Sheila; Donadieu, Jean (únor 2013). „Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH): Pokyny pro diagnostiku, klinické zpracování a léčbu pacientů do 18 let“. Dětská krev a rakovina. 60 (2): 175–184. doi:10,1002 / pbc.24367. PMC  4557042. PMID  23109216.
  36. ^ Girschikofsky, Michael; Arico, Maurizio; Castillo, Diego; Chu, Anthony; Doberauer, Claus; Fichter, Joachim; Haroche, Julien; Kaltsas, Gregory A; Makras, Polyzois; Marzano, Angelo V; de Menthon, Mathilde; Micke, Oliver; Passoni, Emanuela; Seegenschmiedt, Heinrich M; Tazi, Abdellatif; McClain, Kenneth L (2013). „Léčba dospělých pacientů s histiocytózou z Langerhansových buněk: doporučení odborné skupiny jménem Euro-Histio-Net“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 8 (1): 72. doi:10.1186/1750-1172-8-72. PMC  3667012. PMID  23672541.
  37. ^ „Histiocytóza z Langerhansových buněk - pokyny pro hodnocení a léčbu společnosti histiocytů“. Dubna 2009. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  38. ^ "Léčba histiocytózy z Langerhansových buněk (PDQ®)". Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc) a 1
  39. ^ Komp D, El Mahdi A, Starling K, Easley J, Vietti T, Berry D, George S (1980). „Quality of survival in Histiocytosis X: a Southwest Oncology Group study“. Med. Pediatr. Oncol. 8 (1): 35–40. doi:10,1002 / mpo.2950080106. PMID  6969347.
  40. ^ "MedlinePlus Medical Encyclopedia: Histiocytosis". Citováno 2007-05-10.
  41. ^ „Kanadská asociace histiocytózy“. Archivovány od originál dne 2007-05-14. Citováno 2007-05-16.
  42. ^ Gerlach, Beatrice; Stein, Annette; Fischer, Rainer; Wozel, Gottfried; Dittert, Dag-Daniel; Richter, Gerhard (1998). „Langerhanszell-Histiozytose im Alter“ [histiocytóza z Langerhansových buněk u starších osob]. Der Hautarzt (v němčině). 49 (1): 23–30. doi:10,1007 / s001050050696. PMID  9522189. S2CID  20706403.
  43. ^ Sellari-Franceschini, S .; Forli, F .; Pierini, S .; Favre, C .; Berrettini, S .; Macchia, P.A. (1999). „Histiocytóza z Langerhansových buněk: kazuistika“. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 48 (1): 83–7. doi:10.1016 / S0165-5876 (99) 00013-0. PMID  10365975.
  44. ^ Aricò, M .; Girschikofsky, M .; Généreau, T .; Klersy, C .; McClain, K .; Grois, N .; Emile, J.-F .; Lukina, E .; De Juli, E .; Danesino, C. (2003). „Histiocytóza z Langerhansových buněk u dospělých: Zpráva z Mezinárodního registru společnosti histiocytů“. European Journal of Cancer. 39 (16): 2341–8. doi:10.1016 / S0959-8049 (03) 00672-5. PMID  14556926.
  45. ^ Kapur, Payal; Erickson, Christof; Rakheja, Dinesh; Carder, K. Robin; Hoang, Mai P. (2007). „Vrozená samoléčivá retikulohistiocytóza (Hashimotova-Pritzkerova choroba): desetiletá zkušenost v Dallasově dětském lékařském středisku“. Journal of the American Academy of Dermatology. 56 (2): 290–4. doi:10.1016 / j.jaad.2006.09.001. PMID  17224372.
  46. ^ Dům (sezóna 3) V CSI, sezóna 15, epizoda 4, má student LCH.
  47. ^ Jolles, S. (duben 2002). „Paul Langerhans“. Journal of Clinical Pathology. 55 (4): 243. doi:10.1136 / jcp.55.4.243. PMC  1769627. PMID  11919207.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje