Johnson-McMillinův syndrom - Johnson–McMillin syndrome

Klasifikace	D ICD -10: Q87.8; OMIM: 147770; Pletivo: C535882;
Externí zdroje	Orphanet: 2316;

Johnson-McMillinův syndrom
Ostatní jména	Johnsonův neuroektodermální syndrom, syndrom alopecie – anosmie – hluchoty – hypogonadismu
	Johnson-McMillinův syndrom se dědí autozomálně dominantním způsobem.

Johnson-McMillinův syndrom, také známý jako Johnsonův neuroektodermální syndrom, je neuroektodermální syndrom, který se skládá z vodivého ztráta sluchu a mikrotie.^[2]

Viz také

Seznam kožních stavů

Reference

^ ^A ^b „OMIM Entry -% 147770 - JOHNSON NEUROECTODERMAL SYNDROME“. www.omim.org. Citováno 2019-12-24.
^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: 2dílná sada. St. Louis: Mosby. str. 831. ISBN 978-1-4160-2999-1.

externí odkazy

[omim-1] A ^b „OMIM Entry -% 147770 - JOHNSON NEUROECTODERMAL SYNDROME“. www.omim.org. Citováno 2019-12-24.

[Bolognia-2] Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: 2dílná sada. St. Louis: Mosby. str. 831. ISBN 978-1-4160-2999-1.

[1]

[2]

Johnson-McMillinův syndrom
Ostatní jména	Johnsonův neuroektodermální syndrom,^[1] syndrom alopecie – anosmie – hluchoty – hypogonadismu^[1]

Johnson-McMillinův syndrom se dědí autozomálně dominantním způsobem.

Klasifikace	D ICD -10: Q87.8 OMIM: 147770 Pletivo: C535882
Externí zdroje	Orphanet: 2316