Patogenní bakterie - Pathogenic bacteria
Bakteriální infekce | |
---|---|
![]() | |
Clostridium tetani je patogenní bakterie, která způsobuje tetanus |

Patogenní bakterie jsou bakterie to může způsobit choroba.[1] Tento článek se zabývá lidskými patogenními bakteriemi. Ačkoli většina bakterií je neškodná nebo často prospěšná, některé ano patogenní, přičemž počet druhů se odhaduje na méně než stovku, u nichž je patrné, že způsobují infekční nemoci u lidí.[2] Naproti tomu v. Existuje několik tisíc druhů lidský trávicí systém.
Jeden z bakteriálních nemoci s nejvyšší chorobná zátěž je tuberkulóza, zapříčiněno Mycobacterium tuberculosis bakterie, které ročně zabijí asi 2 miliony lidí, většinou v subsaharská Afrika. Patogenní bakterie přispívají k dalším globálně významným chorobám, jako jsou zápal plic, které mohou být způsobeny bakteriemi, jako je Streptococcus a Pseudomonas, a nemoci přenášené potravinami, které mohou být způsobeny bakteriemi, jako je Shigella, Campylobacter, a Salmonella. Patogenní bakterie také způsobují infekce, jako je tetanus, tyfus, záškrt, syfilis, a malomocenství. Patogenní bakterie jsou také příčinou vysokých dětská úmrtnost ceny v rozvojové země.[3]
Kochovy postuláty jsou standardem pro zřízení a příčinný vztah mezi mikrobem a nemocí.
Nemoci
Každý druh má specifický účinek a způsobuje příznaky u infikovaných lidí. Někteří, ne-li většina lidí infikovaných patogenními bakteriemi, příznaky nemají. Imunokompromitovaní jedinci jsou náchylnější k patogenním bakteriím.
Patogenní citlivost
Některé patogenní bakterie způsobují onemocnění za určitých podmínek, jako je například vniknutí kůží řezem, sexuální aktivitou nebo narušením imunitní funkce.

Streptococcus a Staphylococcus jsou součástí normálu kožní mikrobiota a obvykle se nacházejí na zdravé kůži nebo v nosohltanové oblasti. Přesto tyto druhy mohou potenciálně vyvolat kožní infekce. Jsou také schopni způsobit sepse, zápal plic nebo meningitida. Tyto infekce se mohou stát velmi vážnými a vytvářet systémovou zánětlivou reakci vedoucí k masivní vazodilataci, šoku a smrti.[4]
Jiné bakterie jsou oportunní patogeny a způsobovat nemoci hlavně u lidí trpících imunosuprese nebo cystická fibróza. Mezi příklady těchto oportunistických patogenů patří Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cenocepacia, a Mycobacterium avium.[5][6]
Intracelulární
Povinní intracelulární paraziti (např. Chlamydophila, Ehrlichia, Rickettsia ) mají schopnost pouze růst a replikovat se v jiných buňkách. I tyto intracelulární infekce mohou být bez příznaků, vyžadující inkubační doba. Příkladem toho je Rickettsia Který způsobuje tyfus. Další příčiny Skalní hora skvrnitá horečka.
Chlamydie je kmen intracelulárních parazitů. Tyto patogeny mohou způsobit zápal plic nebo Infekce močových cest a může být zapojen do ischemická choroba srdeční.[7]
Mezi další skupiny intracelulárních bakteriálních patogenů patří Salmonella, Neisseria, Brucella, Mycobacterium, Nocardia, Listeria, Francisella, Legionella, a Yersinia pestis. Mohou existovat intracelulárně, ale mohou existovat i mimo hostitelské buňky.
Infekce ve specifické tkáni
Bakteriální patogeny často způsobují infekci ve specifických oblastech těla. Jiní jsou všeobecní.
- Bakteriální vaginóza je způsobena bakteriemi, které mění vaginální mikrobiota způsobené nadměrným množením bakterií, které vytlačují Laktobacily druhy, které udržují zdravé vaginální mikrobiální populace.
- Mezi další nebakteriální vaginální infekce patří: kvasinková infekce (kandidóza ), Trichomonas vaginalis (trichomoniáza ).[8][9]
- Bakteriální meningitida je bakteriální zánět z mozkové pleny, tj. ochranné membrány pokrývající mozek a mícha.
- Bakteriální pneumonie je bakteriální infekce plíce.
- Infekce močových cest je převážně způsobena bakteriemi. Mezi příznaky patří silné a časté pocity nebo nutkání na močení, bolest během močení a moč je zakalená.[10] Hlavním původcem je Escherichia coli. Moč je obvykle sterilní, ale obsahuje různé soli a odpadní produkty.[11] Bakterie mohou stoupat do měchýř nebo ledviny a způsobovat cystitida a nefritida.
- Bakteriální gastroenteritida je způsoben enterickými patogenními bakteriemi. Tyto patogenní druhy se obvykle liší od obvykle neškodných bakterií normálu střevní flóra. Jiný kmen stejného druhu však může být patogenní. Rozdíl je někdy obtížný jako v případě Escherichia.
- Bakteriální kožní infekce zahrnout:
- Impetigo je vysoce nakažlivá bakteriální kůže infekce běžně viděný u dětí.[12] Je to způsobeno Zlatý stafylokok, a Streptococcus pyogenes.[13]
- Erysipelas je akutní streptokok bakteriální infekce[14] hlubších vrstev kůže, které se šíří lymfatickým systémem.
- Celulitida je difúzní zánět[15] z pojivová tkáň se závažným zánětem dermálních a podkožních vrstev kůže. Celulitida může být způsobena normálně kožní flóra nebo nakažlivý kontakt, a obvykle se vyskytuje otevřenou kůží, řezy, puchýře praskliny v kůži, hmyzí štípnutí, kousnutí zvířaty, popáleniny, chirurgické rány intravenózně injekce léku nebo stránky intravenózní katétr vložení. Ve většině případů je postižena kůže na obličeji nebo dolních končetinách, i když v jiných tkáních se může objevit celulitida.
Mechanismy poškození
Příznaky onemocnění se objevují, když patogenní bakterie poškozují tkáně hostitele nebo narušují jejich funkci. Bakterie mohou přímo poškodit hostitelské buňky. Mohou také způsobit nepřímé poškození vyvoláním imunitní odpovědi, která nechtěně poškodí hostitelské buňky.[16]
Přímo
Jakmile se patogeny připojí k hostitelským buňkám, mohou způsobit přímé poškození, protože patogeny používají hostitelskou buňku k výživě a produkci odpadních produktů.[17] Například, Streptococcus mutans, součást zubní plak, metabolizuje dietní cukr a produkuje kyselinu jako odpadní produkt. Kyselina odvápňuje povrch zubu zubní kaz.[18] Toxiny produkované bakteriemi však způsobují většinu přímého poškození hostitelských buněk.[17]
Produkce toxinů

Endotoxiny jsou lipidové části lipopolysacharidů, které jsou součástí vnější membrány buněčné stěny gramnegativní bakterie. Endotoxiny se uvolňují, když jsou bakterie lýzy což je důvod, proč se po léčbě antibiotiky mohou příznaky nejprve zhoršit, protože bakterie jsou usmrceny a uvolňují své endotoxiny. Exotoxiny jsou vylučovány do okolního média nebo uvolňovány, když bakterie zemřou a buněčná stěna se rozpadne.[19]
Nepřímý
Nadměrná nebo nevhodná imunitní reakce vyvolaná infekcí může poškodit hostitelské buňky.[1]
Přežití v hostiteli
Živiny
Železo je nezbytné pro člověka, stejně jako růst většiny bakterií. K získání volného železa vylučují některé patogeny proteiny zvané siderofory, které odvádějí železo od proteinů transportujících železo tím, že se na železo váží ještě pevněji. Jakmile je komplex železo-siderofor vytvořen, je absorbován receptory sideroforu na povrchu bakterií a poté je železo přivedeno do bakterie.[19]
Identifikace
Typická identifikace se provádí pěstováním organismu v široké škále kultur, což může trvat až 48 hodin. Růst je poté vizuálně nebo genomicky identifikován. Kultivovaný organismus se poté podrobí různým testům, aby se sledovaly reakce, které pomohou dále identifikovat druhy a kmeny.[20]
Léčba
Bakteriální infekce mohou být léčeny antibiotika, které jsou klasifikovány jako bakteriocidní pokud zabíjejí bakterie nebo bakteriostatický pokud jen brání růstu bakterií. Existuje mnoho druhů antibiotik a každá třída inhibuje proces, který se liší v patogenu od procesu nalezeného v hostiteli. Například antibiotika chloramfenikol a tetracyklin inhibovat bakteriální ribozom ale ne strukturně odlišný eukaryotický ribozom, takže vykazují selektivní toxicitu.[21] Antibiotika se používají jak při léčbě lidských onemocnění, tak při intenzivní zemědělství podporovat růst zvířat. Obě použití mohou přispívat k rychlému rozvoji odolnost proti antibiotikům v bakteriálních populacích.[22] Fágová terapie lze také použít k léčbě určitých bakteriálních infekcí.[23]
Prevence
Infekcím lze zabránit pomocí antiseptický opatření, jako je sterilizace kůže před propíchnutím jehlou stříkačky a řádná péče o zavedené katétry. Chirurgické a zubní nástroje jsou také sterilizováno k prevenci infekce bakteriemi. Dezinfekční prostředky jako bělidlo se používají k ničení bakterií nebo jiných patogenů na površích, aby se zabránilo kontaminaci a dále se snížilo riziko infekce. Bakterie v potravinách jsou usmrceny vařením na teplotu nad 73 ° C (163 ° F).
Seznam funkcí rodů a mikroskopie
Mnoho rody obsahují patogenní bakterie druh. Často mají vlastnosti, které jim pomáhají zařadit a uspořádat je do skupin. Následuje částečný výpis.
Rod | Druh | Gramovo barvení | Tvar | Požadavek na kyslík | Intra / extracelulární |
---|---|---|---|---|---|
Bacil[24] | Pozitivní | Pruty | Fakultativně anaerobní | Mimobuněčný | |
Bartonella[24] | Negativní | Pruty | Aerobní | Fakultativně intracelulární | |
Bordetella[24] | Negativní | Malý coccobacilli | Aerobní | Mimobuněčný | |
Borrelia[24] | Negativní, špatně skvrny | spirochete | Anaerobní | Mimobuněčný | |
Brucella[24] | Negativní | coccobacilli | Aerobní | Intracelulární | |
Campylobacter[24] | Negativní | spirálové tyče[27] kokcid ve starších kulturách[27] | Mikroaerofilní[27] | extracelulární | |
Chlamydie a Chlamydophila[24] | (není obarveno gramem) | Malé, kulaté, vejčité | Fakultativně nebo striktně aerobní | Povinná intracelulární | |
Clostridium[24] | Pozitivní | Velké pruty s tupým koncem | Obligátně anaerobní | extracelulární | |
Corynebacterium[24] | Pozitivní (nerovnoměrně) | bacily | Většinou fakultativní anaerobní | extracelulární | |
Enterococcus[26][30] | Pozitivní | Cocci | Fakultativně anaerobní | extracelulární | |
Escherichia[3][26][31] | Negativní | Bacil | Fakultativně anaerobní | extracelulární nebo intracelulární | |
Francisella[24] | Negativní | coccobacillus | přísně aerobní | Fakultativně intracelulární | |
Haemophilus | Negativní | coccobacilli na dlouhá a štíhlá vlákna | extracelulární | ||
Helicobacter | Negativní | Spirálová tyč | Microaerophile | extracelulární | |
Legionella[24] | Negativní, špatně skvrny | kokosové ořechy | aerobní | fakultativní intracelulární | |
Leptospira[26][34] | Negativní, špatně skvrny | Spirochete | Přísně aerobní | extracelulární | |
Listeria[24] | Pozitivní, temně | Štíhlé, krátké pruty | Fakultativně anaerobní | fakultativní intracelulární | |
Mycobacterium[24] | (žádný) | Dlouhé, štíhlé pruty | aerobní | intracelulární | |
Mykoplazma[24] | (žádný) | vzhled „sázeného vejce“, žádná buněčná stěna | Většinou fakultativní anaerobní; M. pneumoniae přísně aerobní | extracelulární | |
Neisseria[26][35] | Negativní | Ve tvaru fazole | aerobní | Gonokok: fakultativní intracelulární N. meningitidis: extracelulární | |
Pseudomonas[26][36] | Negativní | pruty | Povinná aerobic | extracelulární | |
Rickettsia[24] | Negativní, špatně skvrny | Malá, tyčinkovitá kokobacilára | Aerobní | Povinná intracelulární | |
Salmonella[24] | Negativní | Bacillus tvar | Fakultativní anaerobika | Fakultativně intracelulární | |
Shigella[26][37] | Negativní | pruty | Fakultativně anaerobní | extracelulární | |
Staphylococcus[3] | Pozitivní, temně | Kolo koky | Fakultativně anaerobní | extracelulární, fakultativní intracelulární | |
Streptococcus[24] | Pozitivní | vejčitý až kulovitý | Fakultativně anaerobní | extracelulární | |
Treponema[24] | Negativní, špatně skvrny | Spirochete | Aerobní | extracelulární | |
Ureaplasma[3] | Špatně skvrny[38] | nevýrazný vzhled „sázeného vejce“, žádná buněčná stěna | anaerobní | extracelulární | |
Vibrio[26][39] | Negativní | Spirála s jednopólovým bičík | Fakultativně anaerobní | extracelulární | |
Yersinia[26][40] | Negativní, bipolární | Malé pruty | Fakultativní Anaerobe | Intracelulární |
Seznam druhů a klinických charakteristik
Toto je popis běžnějších rodů a druhů prezentovaných s jejich klinickými charakteristikami a léčbami.
Genetická transformace
Z 59 druhů uvedených v tabulce s jejich klinickými charakteristikami je známo, že 11 druhů (nebo 19%) je schopných přirozených genetická transformace.[74] Přirozená transformace je bakteriální adaptace na přenos DNA z jedné buňky do druhé. Tento proces zahrnuje absorpci exogenní DNA z buňky dárce buňkou příjemce a její začlenění do buňky příjemce genom podle rekombinace. Transformace se jeví jako adaptace na opravu poškození v DNA buňky příjemce. Mezi patogenními bakteriemi transformační schopnost pravděpodobně slouží jako adaptace, která usnadňuje přežití a infekčnost.[74] Patogenní bakterie schopné provádět přirozenou genetickou transformaci (těch, které jsou uvedeny v tabulce) jsou Campylobacter jejuni, Enterococcus faecalis, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Zlatý stafylokok, Streptococcus pneumoniae a Vibrio cholerae.
Viz také
Poznámky
- ^ Relaps horečky může být také způsoben následujícím Borrelia druh: B. crocidurae, B. duttonii, B. hermsii, B. hispanica, B. miyamotoi, B. persica, B. turicatae a B. venezuelensis.
- Barbour, Alan G. (2017). "Relapsující horečka". In Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Harrisonovy infekční nemoci (3. vyd.). New York: McGraw Hill Education. str. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
Reference
- ^ A b Ryan, Kenneth J .; Ray, C. George; Ahmad, Nafees; Drew, W. Lawrence; Lagunoff, Michael; Pottinger, Paul; Reller, L. Barth; Sterling, Charles R. (2014). "Patogeneze bakteriálních infekcí". Sherris Medical Microbiology (6. vydání). New York: McGraw Hill Education. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
- ^ McFall-Ngai, Margaret (11.01.2007). „Adaptivní imunita: péče o komunitu“. Příroda. 445 (7124): 153. doi:10.1038 / 445153a. ISSN 0028-0836. PMID 17215830.
- ^ A b C d Santosham, Mathuram; Chan, Grace J .; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H .; Tan, Jingwen; Black, Robert E. (2013). „Riziko včasného nástupu novorozenecké infekce s mateřskou infekcí nebo kolonizací: globální systematický přehled a metaanalýza“. PLoS Medicine. 10 (8): e1001502. doi:10.1371 / journal.pmed.1001502. ISSN 1549-1676. PMC 3747995. PMID 23976885.
- ^ Rybí DN (únor 2002). „Optimální antimikrobiální léčba sepse“. Am J Health Syst Pharm. 59 (Suppl 1): S13–9. doi:10.1093 / ajhp / 59.suppl_1.S13. PMID 11885408.
- ^ Heise E (1982). „Nemoci spojené s imunosupresí“. Perspektiva životního prostředí. 43: 9–19. doi:10.2307/3429162. JSTOR 3429162. PMC 1568899. PMID 7037390.
- ^ Saiman L (2004). „Mikrobiologie časného plicního onemocnění CF“. Pediatr Respir Rev. 5 (Suppl A): S367–9. doi:10.1016 / S1526-0542 (04) 90065-6. PMID 14980298.
- ^ Belland R, Ouellette S, Gieffers J, Byrne G (2004). "Chlamydia pneumoniae a ateroskleróza". Cell Microbiol. 6 (2): 117–27. doi:10.1046 / j.1462-5822.2003.00352.x. PMID 14706098.
- ^ Terri Warren, RN (2010). „Je to kvasinková infekce?“. Citováno 2011-02-23.
- ^ Ferris DG, Nyirjesy P, Sobel JD, Soper D, Pavletic A, Litaker MS (březen 2002). „Over-the-counter protiplísňové užívání drog spojené s pacientem diagnostikovanou vulvovaginální kandidózou“. porodnictví a gynekologie. 99 (3): 419–425. doi:10.1016 / S0029-7844 (01) 01759-8. PMID 11864668.
- ^ "Infekce močového ústrojí". Citováno 2010-02-04.
- ^ „Poradce pro zdraví dospělých 2005.4: Bakterie v moči, žádné příznaky (asymptomatické bakteriurie)“. Archivovány od originál dne 12.7.2007. Citováno 2007-08-25.
- ^ "Impetigo". národní zdravotní služba. Stránka byla naposledy zkontrolována: 17. 7. 2014
- ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson; & Mitchell, Richard N. (2007). Robbinsova základní patologie (8. vydání). Saunders Elsevier. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1
- ^ "erysipelas " na Dorlandův lékařský slovník
- ^ "celulitida " na Dorlandův lékařský slovník
- ^ Greenwood, David; Barer, Mike; Slack, Richard; Irving, Will (2012). "Bakteriální patogenita". Lékařská mikrobiologie, průvodce mikrobiálními infekcemi: patogeneze, imunita, laboratorní vyšetření a kontrola (18. vydání). Edinburgh: Churchill Livingstone. str. 156–167. ISBN 9780702040894.
- ^ A b Tortora, Gerald J .; Funke, Berdell R .; Case, Christine L. (2016). "Mikrobiální mechanismy patogenity". Mikrobiologie, úvod (12. vydání). Pearson Education. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
- ^ Nash, Anthony A .; Dalziel, Robert G .; Fitzgerald, J. Ross (2015). "Mechanismy poškození buněk a tkání". Mimsova patogeneze infekčních nemocí (6. vydání). London: Academic Press. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
- ^ A b Tortota, Gerard (2013). Mikrobiologie - úvod. ISBN 978-0-321-73360-3.
- ^ Cassells AC (2012). Řízení patogenů a biologické kontaminace v rostlinné tkáňové kultuře: fytopatogeny, patogeny in vitro a škůdci in vitro. Metody v molekulární biologii. 877. str. 57–80. doi:10.1007/978-1-61779-818-4_6. ISBN 978-1-61779-817-7. PMID 22610620.
- ^ Yonath A, Bashan A (2004). „Ribozomální krystalografie: iniciaci, tvorbu peptidové vazby a polymeraci aminokyselin brání antibiotika“. Annu Rev Microbiol. 58: 233–51. doi:10.1146 / annurev.micro.58.030603.123822. PMID 15487937.
- ^ Khachatourians GG (listopad 1998). „Zemědělské použití antibiotik a vývoj a přenos bakterií rezistentních na antibiotika“. CMAJ. 159 (9): 1129–36. PMC 1229782. PMID 9835883.
- ^ Keen, E. C. (2012). „Fágová terapie: Koncepce léčby“. Hranice v mikrobiologii. 3: 238. doi:10.3389 / fmicb.2012.00238. PMC 3400130. PMID 22833738.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Pokud není v kolonkách uvedeno jinak, pak ref je: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P .; Champe, Pamela C. (2007). Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series). Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
- ^ Kurzynski TA, Boehm DM, Rott-Petri JA, Schell RF, Allison PE (1988). „Srovnání modifikovaného média Bordet-Gengou a modifikovaného média Regan-Lowe pro izolaci Bordetella pertussis a Bordetella parapertussis“. J. Clin. Microbiol. 26 (12): 2661–3. PMC 266968. PMID 2906642.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db DC dd de df dg dh di dj dk dl dm dn dělat dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea např ec vyd ee ef např eh ei ej ek el em en eo ep ekv ehm es et eu ev ew např ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp FAQ fr fs ft fu F v fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf např gh gi gj gk gl gm gn jít gp gq GR gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd on hf hg hh Ahoj hj hk hl hm hn ho hp ústředí hr hs ht hu hv hw hx hy Hz IA ib ic id tj -li ig ih ii ij ik il im v io ip iq ir je to mj iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Fisher, Bruce; Harvey, Richard P .; Champe, Pamela C. (2007). Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series). Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
- ^ A b C Epps SV, Harvey RB, Hume ME, Phillips TD, Anderson RC, Nisbet DJ (2013). „Potravou přenášené kampylobaktery: infekce, metabolismus, patogeneze a rezervoáry“. International Journal of Environmental Research and Public Health. 10 (12): 6292–304. doi:10,3390 / ijerph10126292. PMC 3881114. PMID 24287853.
- ^ A b Bowden GHW (1996). Baron S; et al. (eds.). Aktinomykóza v: Baronova lékařská mikrobiologie (4. vydání). Univ of Texas Medical Branch. ISBN 978-0-9631172-1-2. (prostřednictvím knihovny NCBI).
- ^ Baron, Samuel (1996). Lékařská mikrobiologie (4. vydání). Lékařská pobočka University of Texas v Galvestonu, Galveston, Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2.
- ^ Rollins, David M. (2000). „BSCI424 Laboratory Media“. University of Maryland. Citováno 2008-11-18.
- ^ Cain, Donna (14. ledna 2015). „MacConkey Agar (CCCCD Microbiology“). Collin College. Archivovány od originál 26. dubna 2015. Citováno 3. května 2015.
- ^ Gunn BA (1984). „Čokoládový agar, diferenciální médium pro grampozitivní koky“. Journal of Clinical Microbiology. 20 (4): 822–3. PMC 271442. PMID 6490866.
- ^ Stevenson TH, Castillo A, Lucia LM, Acuff GR (2000). "Růst Helicobacter pylori v různých kapalných a platinových médiích". Lett. Appl. Microbiol. 30 (3): 192–6. doi:10.1046 / j.1472-765x.2000.00699.x. PMID 10747249.
- ^ Johnson RC, Harris VG (1967). „Diferenciace patogenních a saprofytických leptospirů I. Růst při nízkých teplotách“. J. Bacteriol. 94 (1): 27–31. PMC 251866. PMID 6027998.
- ^ „Postup Thayer Martin Agar (upravený)“ (PDF). University of Nebraska -Medical Center, Clinical Laboratory Science Program. Citováno 2015-05-03.
- ^ Allen, Mary E. (2005). „Protokoly na agarové desky MacConkey“. Americká společnost pro mikrobiologii. Archivovány od originál dne 07.05.2015. Vytvořeno: 30. září 2005. Poslední aktualizace: 1. dubna 2013
- ^ "Enterální agar Hektoen". Austin Community College District. Citováno 2015-05-03.
- ^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR (1988). „Sdružení infekce Ureaplasma urealyticum dolních dýchacích cest s chronickým plicním onemocněním a úmrtím u kojenců s velmi nízkou porodní hmotností“. Lanceta. 2 (8605): 240–5. doi:10.1016 / s0140-6736 (88) 92536-6. PMID 2899235.
- ^ Pfeffer, C .; Oliver, J.D. (2003). „Srovnání agaru thiosíran-citrát-žlučové soli-sacharóza (TCBS) a agaru thiosíran-chlorid-jodid (TCI) pro izolaci druhů Vibrio z prostředí ústí řek.“ Dopisy v aplikované mikrobiologii. 36 (3): 150–151. doi:10.1046 / j.1472-765X.2003.01280.x. PMID 12581373.
- ^ „Yersinia pestis“ (PDF). Wadsworth Center. 2006.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db DC dd de df dg dh di dj dk dl dm dn dělat dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea např ec vyd ee ef např eh ei ej ek el em en eo ep ekv ehm es et eu ev ew např ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp FAQ fr fs ft fu F v fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf např gh gi gj gk gl gm gn jít gp gq GR gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd on hf hg "Tabulka bakterií" (PDF). Lékařská fakulta Creighton University. Archivovány od originál (PDF) dne 2015-05-01. Citováno 2015-05-03.
- ^ Brook, I (říjen 2008). "Actinomykóza: diagnostika a léčba". Southern Medical Journal. 101 (10): 1019–23. doi:10.1097 / SMJ.0b013e3181864c1f. PMID 18791528.
- ^ Mabeza, GF; Macfarlane J (březen 2003). "Plicní aktinomykóza". European Respiratory Journal. 21 (3): 545–551. doi:10.1183/09031936.03.00089103. PMID 12662015.
- ^ "Anthrax u zvířat". potravinářská a zemědělská organizace. 2001.
- ^ „CDC Anthrax Q & A: Treatment“. Archivovány od originál dne 5. května 2011. Citováno 4. dubna 2011.
- ^ „FDA schvaluje raxibakumab k léčbě inhalačního antraxu“. Citováno 14. prosince 2012.
- ^ A b Itzhak Brook (28. ledna 2014). „Sledování infekce bakteriemi“. Medscape. Citováno 2015-09-25.
- ^ Shapiro ED (2014). "Klinická praxe. Lymská borelióza". The New England Journal of Medicine. 370 (18): 1724–31. doi:10.1056 / NEJMcp1314325. PMC 4487875. PMID 24785207.
- ^ A b Sanchez JL (2015). „Klinické projevy a léčba lymské boreliózy“. Kliniky laboratorní medicíny. 35 (4): 765–78. doi:10.1016 / j.cll.2015.08.004. PMID 26593256.
- ^ Halperin JJ (2015). „Lymská borelióza nervového systému“. Kliniky laboratorní medicíny. 35 (4): 779–95. doi:10.1016 / j.cll.2015.07.002. PMID 26593257.
- ^ A b C d E F Barbour, Alan G. (2017). "Relapsing Fever". In Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Harrisonovy infekční nemoci (3. vyd.). New York: McGraw Hill Education. str. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
- ^ Cutler SJ (2015). „Relapsing Fever Borreliae: A Global Review“. Kliniky laboratorní medicíny. 35 (4): 847–65. doi:10.1016 / j.cll.2015.07.001. PMID 26593261.
- ^ Atkinson, William (květen 2012). Epidemiologie tetanu a prevence nemocí, kterým lze předcházet očkováním (12 ed.). Nadace veřejného zdraví. str. 291–300. ISBN 9780983263135. Archivováno z původního dne 13. února 2015. Citováno 12. února 2015.
- ^ „Vakcína proti záškrtu“ (PDF). Týden Epidemiol Rec. 81 (3): 24–32. 20. ledna 2006. PMID 16671240. Archivováno (PDF) z původního dne 6. června 2015.
- ^ „ESCHERICHIA COLI“. Kanadská agentura pro veřejné zdraví. 2012-04-30. Citováno 2015-06-02.
- ^ A b „Známky a příznaky“. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Poslední kontrola stránky: 26. října 2015
- ^ Ryan, KJ; Ray, CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4. vydání). McGraw Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.
- ^ "Klebsiella pneumoniae v nastavení zdravotní péče “. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Poslední kontrola stránky: 24. listopadu 2010. Poslední aktualizace stránky: 27. srpna 2012
- ^ Slack, A (červenec 2010). "Leptospiróza". Australský rodinný lékař. 39 (7): 495–8. PMID 20628664.
- ^ McBride, AJ; Athanazio, DA; Reis, MG; Ko, AI (říjen 2005). „Leptospiróza“. Aktuální názor na infekční nemoci. 18 (5): 376–86. doi:10.1097 / 01.qco.0000178824.05715.2c. PMID 16148523.
- ^ A b Hartskeerl, Rudy A .; Wagenaar, Jiří F.P. (2017). „Leptospiróza“. In Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Harrisonovy infekční nemoci. New York: McGraw Hill Education. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
- ^ „Informační list o malomocenství č. 101“. Světová zdravotnická organizace. Leden 2014. Archivováno z původního dne 12.12.2013.
- ^ "Informační list o tuberkulóze č. 104". SZO. Říjen 2015. Archivováno z původního dne 23. srpna 2012. Citováno 11. února 2016.
- ^ Tisková kancelář Institut Pasteur - Vakcína proti shigelóze (bacilární úplavici): slibná klinická studie Archivováno 2009-02-25 na Wayback Machine 15. ledna 2009. Citováno dne 27. února 2009
- ^ Levinson, W. (2010). Přehled lékařské mikrobiologie a imunologie (11. vydání). str. 94–9.
- ^ „Syfilis - informační list CDC (podrobné)“. CDC. 2. listopadu 2015. Archivováno z původního dne 6. února 2016. Citováno 3. února 2016.
- ^ Kent ME, Romanelli F (únor 2008). „Reexamining syfilis: an update on epidemiology, klinické projevy a management“. Annals of Pharmacotherapy. 42 (2): 226–36. doi:10,1345 / aph. 1K086. PMID 18212261.
- ^ Hook EW (2017). "Syfilis". Lanceta. 389 (10078): 1550–1557. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 32411-4. PMID 27993382.
- ^ Zhou D, Han Y, Yang R (2006). "Molekulární a fyziologické pohledy na morový přenos, virulenci a etiologii". Mikroby jsou infikovány. 8 (1): 273–84. doi:10.1016 / j.micinf.2005.06.006. PMID 16182593.
- ^ Wagle PM. (1948). "Nedávné pokroky v léčbě dýmějového moru". Indian J Med Sci. 2: 489–94.
- ^ Meyer KF. (1950). "Moderní terapie moru". JAMA. 144 (12): 982–5. doi:10.1001 / jama.1950.02920120006003. PMID 14774219.
- ^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). „Desetiletí morové epidemiologie a kontroly v pohoří Západní Usambara na severovýchodě Tanzanie“. Acta Tropica. 50 (4): 323–9. doi:10.1016 / 0001-706X (92) 90067-8. PMID 1356303.
- ^ Bubeck SS, Dube PH (září 2007). „Yersinia pestis CO92ΔyopH je silná živá, oslabená vakcína proti moru“. Clin. Vaccine Immunol. 14 (9): 1235–8. doi:10.1128 / CVI.00137-07. PMC 2043315. PMID 17652523.
- ^ A b Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). Pohlaví v mikrobiálních patogenech. Svazek Infection, Genetics and Evolution 57, strany 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024
externí odkazy
Klasifikace |
---|
- Výslovnost bakteriálního patogenu Neal R. Chamberlain, Ph.D ve společnosti A.T. Stále univerzita
- Patogenní bakterie genomy a související informace na PATRIC, Centrum bioinformatických zdrojů financované NIAID