Dermatofibrom - Dermatofibroma

Dermatofibrom
Ostatní jménaKožní dendrocytom,[1] Dermatofibrom,[2] Vláknitý dermatofibrom,[2] Vláknitý histiocytom,[2] Fibroma simplex,[1] Nodulární subepidermální fibróza,[1] a Sklerotizující hemangiom[1])
SpecialitaOnkologie  Upravte to na Wikidata

A dermatofibromnebo benigní vláknité histiocytomy, je benigní růst kůže.[3]

Příznaky a symptomy

Dermatofibromy[4] jsou tvrdě osamělé pomalu rostoucí papuly (zaoblené hrboly), které se mohou objevit v různých barvách, obvykle nahnědlých až opálených; jsou často zvýšené nebo pedunkulovaný. Dermatofibrom je spojen s důlkový znak; působením laterálního tlaku dochází k centrální depresi dermatofibromu. Ačkoli typické dermatofibromy způsobují malé nebo žádné nepohodlí, svědění a může dojít k něžnosti. Dermatofibromy se nacházejí kdekoli na těle, nejčastěji se však nacházejí na nohou a pažích.[5] Vyskytují se nejčastěji u žen; poměr mužů a žen je asi 1: 4.[6] Věková skupina, ve které se nejčastěji vyskytují, je 20 až 45 let.

Někteří lékaři a vědci se domnívají, že dermatofibromy se tvoří jako reakce na předchozí zranění, jako je bodnutí hmyzem nebo bodnutí trnem.[6] Skládají se z neuspořádaných kolagen stanoveno fibroblasty. Dermatofibromy jsou klasifikovány jako benigní kožní léze, což znamená, že jsou zcela neškodné, i když mohou být zaměňovány s různými podkožními nádory.[7] Hluboko pronikající dermatofibromy může být obtížné odlišit, dokonce i histologicky, od vzácných maligních fibrohistocytárních nádorů, jako jsou dermatofibrosarcoma protuberans.[8]

Dermatofibromy mají obvykle pozitivní znamení knoflíkové dírky, nebo centrální dolíčky ve středu.[9]

Diagnóza

Imunohistochemické barvení

NovotvarCD34[1]Stromelysin-3[10]Faktor XIIIa[6]
Dermatofibrom-++
Dermatofibrosarcoma protuberans+--

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN  978-1-4160-2999-1.[stránka potřebná ]
  2. ^ A b C Freedberg; et al. (2003). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství (6. vydání). McGraw-Hill. str. 668. ISBN  978-0-07-138076-8.
  3. ^ "benigní vláknitý histiocytom " na Dorlandův lékařský slovník
  4. ^ "Dermatofibrom | Informační centrum o genetických a vzácných onemocněních (GARD) - program NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Citováno 2018-04-17.
  5. ^ "dermatofibrom " na Dorlandův lékařský slovník
  6. ^ A b C Dermatofibrom na eMedicína
  7. ^ Jung, Kyu Dong; Lee, Dong-Youn; Lee, Joo-Heung; Yang, Jun-Mo; Lee, Eil-Soo (2011). "Subkutánní dermatofibrom". Annals of Dermatology. 23 (2): 254–7. doi:10.5021 / ad.2011.23.2.254. PMC  3130878. PMID  21747634.
  8. ^ Hanly, A. J .; Jordà, M; Elgart, G. W .; Badiavas, E; Nassiri, M; Nadji, M (2006). „Vysoká proliferativní aktivita vylučuje dermatofibrom: Zpráva o užitečnosti MIB-1 při diferenciální diagnostice vybraných fibrohistiocytových nádorů“. Archivy patologie a laboratorní medicíny. 130 (6): 831–4. doi:10.1043 / 1543-2165 (2006) 130 [831: HPAEDR] 2.0.CO; 2 (neaktivní 10. 9. 2020). PMID  16740036.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  9. ^ Boursicot, Katharine (24. ledna 2013). Oxford Assessment and Progress: Clinical Specialties. Oxford University Press. str. 249. ISBN  9780199657582.
  10. ^ Kim, H.J .; Lee, J.Y .; Kim, S.H .; Seo, Y.J .; Lee, J.H .; Park, J. K.; Kim, M.H .; Cinn, Y.W .; Cho, K.H .; Yoon, T.Y. (2007). „Exprese stromelysinu-3 v diferenciální diagnostice dermatofibromu a dermatofibrosarkomu protuberans: Srovnání s faktorem XIIIa a CD34“. British Journal of Dermatology. 157 (2): 319–24. doi:10.1111 / j.1365-2133.2007.08033.x. PMID  17596171. S2CID  7049937.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje