Sarkoidóza - Sarcoidosis
Sarkoidóza | |
---|---|
Ostatní jména | Sarcoidóza, sarkoid, Besnier-Boeck-Schaumannova nemoc[1] |
![]() | |
RTG hrudníku ukazující typickou nodularitu sarkoidózy, převážně v plicích. | |
Výslovnost |
|
Specialita | revmatologie |
Příznaky | Závisí na příslušném orgánu[2] Plíce: sípání, kašel, dušnost, bolest na hrudi[3] Kůže: hrudky, vředy, zabarvená kůže[3] Děti: ztráta hmotnosti, bolest kostí, pocit únavy[3] |
Obvyklý nástup | 20–50leté ženy[4] |
Doba trvání | Několik let dlouhodobě[2][5] |
Příčiny | Neznámý[2] |
Rizikové faktory | Rodinná historie[4] |
Diagnostická metoda | Na základě příznaků a biopsie tkáně[6] |
Diferenciální diagnostika | Tuberkulóza, lymfom, infekční mononukleóza, plicní eozinofilie[7] |
Léčba | Ibuprofen, prednison, methotrexát[8][9] |
Prognóza | Úmrtnost 1–7%[5] |
Frekvence | 1,9 milionu s intersticiální plicní onemocnění (2015)[10] |
Úmrtí | 122 000 s intersticiální plicní chorobou (2015)[11] |
Sarkoidóza je onemocnění zahrnující abnormální sbírky zánětlivých buněk, které tvoří hrudky, známé jako granulomata.[2] Onemocnění obvykle začíná v plicích, kůži nebo lymfatických uzlinách.[2] Méně často jsou postiženy oči, játra, srdce a mozek.[2] Žádný orgán však může být ovlivněna.[2] Známky a příznaky závisí na příslušném orgánu.[2] Často nejsou vidět žádné nebo jen mírné příznaky.[2] Když postihuje plíce, sípání kašel, dušnost nebo se může objevit bolest na hrudi.[3] Někteří možná mají Löfgrenův syndrom s horečkou, velkými lymfatickými uzlinami, artritida a vyrážka známá jako erythema nodosum.[2]
Příčina sarkoidózy není známa.[2] Někteří věří, že to může být způsobeno imunitní reakcí na spouštěč, jako je infekce nebo chemikálie u těch, kteří jsou geneticky náchylní.[12][13] Lidé s postiženými členy rodiny jsou vystaveni většímu riziku.[4] Diagnóza je částečně založena na známkách a příznacích, které mohou být podporovány biopsie.[6] Mezi nálezy, které to pravděpodobně činí, patří velké lymfatické uzliny na kořen plic na obou stranách, vysoká hladina vápníku v krvi s normálem parathormon úroveň nebo zvýšené úrovně enzym konvertující angiotensin v krvi.[6] Diagnóza by měla být stanovena až po vyloučení jiných možných příčin podobných příznaků, jako je tuberkulóza.[6]
Sarkoidóza může během několika let vymizet bez jakékoli léčby.[2][5] Někteří lidé však mohou mít dlouhodobé nebo závažné onemocnění.[5] Některé příznaky lze zlepšit použitím protizánětlivých léků, jako je ibuprofen.[8] V případech, kdy stav způsobuje značné zdravotní problémy, steroidy jako např prednison jsou označeny.[9] Léky jako methotrexát, chlorochin nebo azathioprin může být občas použit ve snaze snížit vedlejší účinky steroidů.[9] Riziko úmrtí je 1–7%.[5] Šance na návrat nemoci u někoho, kdo ji měl dříve, je menší než 5%.[2]
V roce 2015 plicní sarkoidóza a intersticiální plicní onemocnění ovlivnilo 1,9 milionu lidí na celém světě a vedlo k 122 000 úmrtím.[10][11] Je to nejčastější u Skandinávců, ale vyskytuje se ve všech částech světa.[14] Ve Spojených státech je riziko větší u černochů než u bělochů.[14] Obvykle začíná ve věku 20 až 50 let.[4] Vyskytuje se častěji u žen než u mužů.[4] Sarkoidóza byla poprvé popsána v roce 1877 anglickým lékařem Jonathan Hutchinson jako bolestivé kožní onemocnění.[15]
Příznaky a symptomy

Sarkoidóza je systémové zánětlivé onemocnění, které může postihnout jakýkoli orgán, i když může být bez příznaků a je objeven náhodou v asi 5% případů.[17] Běžné příznaky, které bývají vágní, zahrnout únava (bez úlevy spánkem; vyskytuje se v 66% případů), nedostatek energie, ztráta váhy bolesti kloubů (které se vyskytují asi v 70% případů),[18] artritida (14–38% případů), suché oči, otoky kolen, rozmazané vidění, dušnost suchý kašel nebo kožní léze.[19][20][21][22] Méně často mohou lidé vykašlávat krev.[19] Kožní příznaky se liší a pohybují se od vyrážky a noduli (malé hrbolky) do erythema nodosum, granuloma annulare nebo lupus pernio. Sarkoidóza a rakovina se mohou navzájem napodobovat, takže rozdíl obtížný.[23]
Kombinace erythema nodosum, bilaterální veselý lymfadenopatie, a bolest kloubů je nazýván Löfgrenův syndrom, která má relativně dobrou prognózu.[19] Tato forma onemocnění se vyskytuje významně častěji u skandinávských pacientů než u pacientů skandinávského původu.[24]
Dýchací trakt
Lokalizace do plic je zdaleka nejčastějším projevem sarkoidózy.[25] Nejméně 90% postižených má zkušenosti s postižením plic.[26] Celkově se asi u 50% vyvinou trvalé plicní abnormality a u 5 až 15% se objeví progresivní fibróza plic parenchyma. Sarkoidóza plic je primárně intersticiální plicní onemocnění ve kterém zánětlivý proces zahrnuje alveoly, malé průdušky a malé krevní cévy.[27] V akutních a subakutních případech fyzikální vyšetření obvykle odhalí sucho praskání.[26] Nejméně 5% případů zahrnuje plicní arteriální hypertenze.[26][28] Horní dýchací cesty (včetně hrtan, hltan, a dutiny ) mohou být ovlivněny, což se vyskytuje v 5 až 10% případů.[29]
Čtyři stadia plicního postižení vycházejí z radiologického stadia onemocnění, které je užitečné v prognóze:[30]
- Fáze I: samotná bilaterální hilární lymfadenopatie (BHL)
- Fáze II: BHL s plicními infiltráty
- Fáze III: plicní infiltráty bez BHL
- Fáze IV: fibróza
Použití stupnice Scadding poskytuje pouze obecné informace týkající se prognózy plicní nemoci v průběhu času. Doporučuje se opatrnost, protože ukazuje pouze obecnou souvislost s fyziologickými markery onemocnění a rozdíly jsou takové, že mají omezenou použitelnost v individuálních hodnoceních, včetně rozhodnutí o léčbě.[12]
Kůže
Sarkoidóza postihuje kůži v 9 až 37% případů a je častější u afro Američané než u evropských Američanů.[26] Kůže je po plicích druhým nejčastěji postiženým orgánem.[31] Nejběžnější léze jsou erythema nodosum, plaky, makulopapulární erupce, podkožní uzlíky a lupus pernio.[31] Léčba není nutná, protože léze obvykle vymizí spontánně za 2–4 týdny. Ačkoli to může být znetvořující, kožní sarkoidóza zřídka způsobuje velké problémy.[26][32][33] Sarkoidóza pokožky hlavy se projevuje difúzní nebo nepravidelnou ztrátou vlasů.[34][35]
Srdce
Histologicky je sarkoidóza srdce aktivní granulomatózní zánět obklopený reaktivním edémem. Distribuce postižených oblastí je nerovnoměrná s lokalizovaným zvětšením srdečních svalů. To způsobuje zjizvení a přestavbu srdce, což vede k dilataci srdečních dutin a ztenčení srdečních svalů. Jak situace postupuje, vede k aneuryzma srdečních komor. Když je distribuce difúzní, došlo by k dilataci obou komor srdce, což by způsobilo srdeční selhání a arytmii. Pokud je ovlivněn vodivý systém v intraventrikulární přepážce, vedlo by to k srdeční blokádě, komorová tachykardie a ventrikulární arytmie způsobující nenadálá smrt. Nicméně zapojení perikard a srdeční chlopně jsou neobvyklé.[36]
Frekvence srdečního postižení se liší a je významně ovlivněna rasou; v Japonsku má více než 25% pacientů se sarkoidózou symptomatické srdeční postižení, zatímco v USA a Evropě se srdečním postižením vyskytuje pouze asi 5% případů.[26] Pitevní studie v USA odhalily frekvenci srdečního postižení asi 20–30%, zatímco pitevní studie v Japonsku ukázaly frekvenci 60%.[21] Projevy srdeční sarkoidózy se mohou pohybovat od asymptomatických poruch vedení až po fatální ventrikulární arytmii.[37][38]
Abnormality vedení jsou nejčastějšími srdečními projevy sarkoidózy u lidí a mohou zahrnovat úplné srdeční blok.[39] Za poruchami vedení jsou častěji ventrikulární arytmie, které se vyskytují asi u 23% případů se srdečním postižením.[39] Náhlá srdeční smrt, buď v důsledku komorových arytmií nebo úplného srdečního bloku, je vzácnou komplikací srdeční sarkoidózy.[40][41] Srdeční sarkoidóza může způsobit fibrózu, tvorbu granulomů nebo hromadění tekutiny v intersticiu srdce nebo jejich kombinaci.[42][43] Může také způsobit srdeční sarkoidózu městnavé srdeční selhání když granulomy způsobují fibrózu a zjizvení myokardu.[44] Městnavé srdeční selhání postihuje 25-75% pacientů se srdeční sarkoidózou. Plicní arteriální hypertenze se při srdeční sarkoidóze vyskytuje dvěma mechanismy: snížená funkce levého srdce v důsledku granulomů oslabujících srdeční sval nebo zhoršeného průtoku krve.[45]
Oko
Postižení očí se vyskytuje asi v 10–90% případů.[21] Mezi projevy v oku patří uveitida, uveoparotitida a zánět sítnice, který může mít za následek ztrátu zrakové ostrosti nebo slepotu.[46] Nejběžnějším oftalmologickým projevem sarkoidózy je uveitida.[21][47][48] Kombinace přední uveitidy, parotitis, VII paralýza a horečka hlavových nervů se nazývá uveoparotidová horečka nebo Heerfordtův syndrom (D86.8 ). Byl pozorován vývoj sklerálního uzlíku spojeného se sarkoidózou.[49]
Nervový systém
Může se jednat o kteroukoli ze složek nervového systému.[50] Sarkoidóza ovlivňující nervový systém je známá jako neurosarkoidóza.[50] Nejčastěji jsou postiženy kraniální nervy, které představují asi 5–30% případů neurosarkoidózy, a nejčastějším neurologickým projevem sarkoidózy je obrna periferního lícního nervu, často bilaterální.[50][51][52] Vyskytuje se náhle a je obvykle přechodná. Postižení centrálního nervového systému je přítomno u 10–25% případů sarkoidózy.[29] Mezi další běžné projevy neurosarkoidózy patří dysfunkce optického nervu, papilledema, dysfunkce patra, neuroendokrinní změny, poruchy sluchu, abnormality hypotalamu a hypofýzy, chronická meningitida a periferní neuropatie.[26] Myelopatie, tj. postižení míchy, se vyskytuje asi u 16–43% případů neurosarkoidózy a je často spojeno s nejhorší prognózou subtypů neurosarkoidózy.[50] Vzhledem k tomu, že obrny lícního nervu a akutní meningitida způsobené sarkoidózou mají obvykle nejpříznivější prognózu,[50] dalším běžným nálezem u sarkoidózy s neurologickým postižením je autonomní nebo senzorická neuropatie malých vláken.[53][54] Neuroendokrinní sarkoidóza představuje asi 5–10% případů neurosarkoidózy a může vést k diabetes insipidus, změny v menstruačním cyklu a hypotalamická dysfunkce.[50][52] Posledně uvedené může vést ke změnám tělesné teploty, nálady a prolaktinu (podrobnosti viz endokrinní a exokrinní část).[50]
Endokrinní a exokrinní
Prolaktin je často zvýšena u sarkoidózy, má 3 až 32% případů hyperprolaktinémie[55] to často vede k amenorea, galaktorea nebo nonpuerperální mastitida u žen. Často také způsobuje zvýšení 1,25-dihydroxy vitaminu D, aktivního metabolitu Vitamín D, který je obvykle hydroxylován v ledvinách, ale u pacientů se sarkoidózou může dojít k hydroxylaci vitaminu D mimo ledviny, a to uvnitř imunitních buněk nacházejících se v granulomech, které tento stav produkuje. 1,25-dihydroxy vitamin D je hlavní příčinou hyperkalcémie u sarkoidózy a je nadměrně produkován sarkoidovými granulomaty. Gama-interferon produkovaný aktivovanými lymfocyty a makrofágy hraje hlavní roli v syntéze 1 alfa, 25 (OH) 2D3.[56] Hyperkalciurie (nadměrné vylučování vápníku v moči) a hyperkalcémie (nadměrně vysoké množství vápníku v krvi) se vyskytují u <10% jedinců a pravděpodobně jsou důsledkem zvýšené produkce 1,25-dihydroxy vitaminu D.[57]
Dysfunkce štítné žlázy je pozorována ve 4,2–4,6% případů.[58][59]
Příušní ke zvětšení dochází asi v 5–10% případů.[18] Bilaterální zapojení je pravidlem. Žláza není obvykle něžná, ale pevná a hladká. Suchá ústa může dojít; jiné exokrinní žlázy jsou postiženy jen zřídka.[26] Oči, jejich žlázy nebo příušní žlázy jsou postiženy ve 20–50% případů.[60]
Gastrointestinální a urogenitální
Symptomatické postižení trávicího traktu (GI) se vyskytuje v méně než 1% případů (pokud vylučujeme játra) a nejčastěji je postižen žaludek, i když v malé části může být postiženo i tenké nebo tlusté střevo.[18][61] Studie pitvy odhalily zapojení GI u méně než 10% lidí.[52] Tyto případy by pravděpodobně napodobovaly Crohnova nemoc, což je častěji střevně ovlivňující granulomatózní onemocnění.[18] Asi 1–3% lidí má při pitvě známky postižení pankreatu.[52] Symptomatické postižení ledvin se vyskytuje pouze v 0,7% případů, i když důkazy o postižení ledvin při pitvě byly hlášeny až u 22% lidí a vyskytují se výhradně v případech chronických onemocnění.[18][21][52] Symptomatické postižení ledvin je obvykle nefrokalcinóza, ačkoli granulomatózní intersticiální nefritida, která se projevuje sníženou kreatinin vůle a málo proteinurie je těsná sekunda.[18][52] Méně obyčejně nadvarlete, varlata, prostata, vaječníky, vejcovody, děloha, nebo vulva může být ovlivněna, může způsobit vulvální svědění.[21][62][63] Postižení varlat bylo hlášeno asi u 5% lidí při pitvě.[52][63] U mužů může sarkoidóza vést k neplodnosti.[63]
Přibližně 70% lidí má granulomy v játrech, i když jen v přibližně 20–30% případů jsou patrné anomálie testů jaterních funkcí odrážející tuto skutečnost.[19][26] Vystavuje asi 5–15% postižených hepatomegalie.[21] Pouze 5–30% případů postižení jater je symptomatických.[64] Tyto změny obvykle odrážejí a cholestatický vzor a zahrnují zvýšené úrovně alkalická fosfatáza (což je nejčastější anomálie jaterních testů pozorovaná u pacientů se sarkoidózou), zatímco bilirubin a aminotransferázy jsou jen mírně zvýšené. Žloutenka je vzácná.[18][26]
Krev
Abnormální krevní testy jsou časté, tvoří více než 50% případů, ale nejsou diagnostické.[26][29] Lymfopenie je nejčastější anomálií krve u sarkoidózy.[26] Anémie vyskytuje se asi u 20% lidí se sarkoidózou.[26] Leukopenie je méně častý a vyskytuje se v ještě méně případech, ale je zřídka závažný.[26] Trombocytopenie a hemolytická anémie jsou poměrně vzácné.[18] V nepřítomnosti splenomegalie, leukopenie může odrážet postižení kostní dřeně, ale nejběžnějším mechanismem je redistribuce krevních T buněk do míst onemocnění.[65] Mezi další nespecifické nálezy patří monocytóza, vyskytující se ve většině případů sarkoidózy,[66] zvýšené jaterní enzymy nebo alkalická fosfatáza. Lidé se sarkoidózou mají často imunologické anomálie, jako jsou alergie na testování antigenu, jako je Candida nebo čištěný proteinový derivát.[60] Polyklonální hypergamaglobulinemie je také docela běžná imunologická anomálie pozorovaná u sarkoidózy.[60]
Lymfadenopatie (oteklé žlázy) jsou běžné u sarkoidózy a vyskytují se v 15% případů.[22] Nitrohrudní uzliny jsou zvětšeny u 75 až 90% všech lidí; obvykle se jedná o hilové uzliny, ale běžně se jedná o paratracheální uzliny. Periferní lymfadenopatie je velmi častá, zejména pokud jde o krční (nejčastější projev nemoci hlavy a krku), podpažní, epitrochleární a tříselné uzliny.[67] Přibližně 75% případů vykazuje mikroskopické postižení sleziny, i když jen asi v 5–10% případů splenomegalie objevit.[18][60]
Kosti, klouby a svaly
Sarkoidóza může být spojena s klouby, kostmi a svaly. To způsobuje širokou škálu muskuloskeletálních potíží, které působí různými mechanismy.[68]Asi 5–15% případů postihuje kosti, klouby nebo svaly.[29]
Artritické syndromy lze klasifikovat jako akutní nebo chronické.[68]Pacienti se sarkoidózou trpící akutní artritidou mají často také bilaterální veselá lymfadenopatie a erythema nodosum. Tyto tři asociované syndromy se často vyskytují společně u Löfgrenova syndromu.[68] Příznaky artritidy Löfgrenova syndromu se vyskytují nejčastěji v kotnících, následovaných koleny, zápěstí, loktů a metakarpofalangeálních kloubů.[68] Pravá artritida obvykle není přítomna, ale místo toho se periartritida jeví jako otok měkké tkáně kolem kloubů, který lze pozorovat pomocí ultrazvukových metod.[68]Tyto příznaky kloubů mají tendenci předcházet nebo se vyskytovat současně s vývojem erythema nodosum.[68] I když erythema nodosum chybí, předpokládá se, že kombinace hilární lymfadenopatie a kotníkové periartritidy lze považovat za variantu Löfgrenova syndromu.[68]Enthesitida objevuje se také asi u jedné třetiny pacientů s akutní sarkoidní artritidou, postihující hlavně Achillovu šlachu a paty.[68] Otok měkkých tkání kotníků může být výrazný a biopsie této měkké tkáně neodhalí žádné granulomy, ale ukazuje panikulitida podobný erythema nodosum.[68]
Chronická sarkoidová artritida se obvykle vyskytuje v prostředí difúznějšího postižení orgánů.[68] V chronické formě mohou být postiženy kotníky, kolena, zápěstí, lokty a ruce, což se často projevuje v polyartikulárním vzoru.[68] Dactylitis podobné tomu, které je vidět v psoriatická artritida mohou také nastat bolesti, otoky, nadměrný erytém kůže a základní kostní změny.[68] Vývoj Jaccoudova artropatie (neerozivní deformace) je vidět velmi zřídka.[68]
Postižení kostí u sarkoidózy bylo hlášeno v 1–13% případů.[52] Nejčastějšími místy postižení jsou ruce a nohy, zatímco páteř je postižena méně často.[68] Polovina pacientů s kostními lézemi pociťuje bolest a ztuhlost, zatímco druhá polovina zůstává bez příznaků.[68]Periostitis je u sarkoidózy zřídka pozorován a bylo zjištěno, že se vyskytuje ve stehenní kosti.[69][70]
Způsobit
Přesná příčina sarkoidózy není známa.[2] Současná pracovní hypotéza je, že u geneticky vnímavých jedinců je sarkoidóza způsobena změnou imunitní odpovědi po expozici vlivu prostředí, zaměstnání nebo infekci.[71] Některé případy mohou být způsobeny léčbou faktor nekrózy nádorů (TNF) inhibitory jako etanercept.[72]
Genetika
Dědičnost sarkoidózy se liší podle etnický původ. Asi 20% afro Američané se sarkoidózou mít člena rodiny s tímto onemocněním, zatímco stejný údaj pro Evropští Američané je asi 5%. U afroameričanů, u nichž se zdá, že mají závažnější a chroničtější onemocnění, je u sourozenců a rodičů případů sarkoidózy přibližně 2,5krát vyšší riziko vzniku této choroby.[24] U švédských jedinců bylo zjištěno, že dědičnost je 39%.[73] V této skupině, pokud byl postižen člen rodiny prvního stupně, má člověk čtyřikrát větší riziko, že bude postižen.[73]
Vyšetřování genetické citlivosti přineslo mnoho kandidátských genů, ale jen málo z nich bylo potvrzeno dalším vyšetřováním a nejsou známy žádné spolehlivé genetické markery. V současné době je nejzajímavější kandidátský gen BTNL2; několik HLA-DR vyšetřují se také rizikové alely.[74][75] U přetrvávající sarkoidózy je HLA haplotyp HLA-B7 -DR15 buď spolupracuje při onemocnění, nebo je spojen jiný gen mezi těmito dvěma lokusy. U perzistentních onemocnění existuje silná genetická asociace s HLA DR3-DQ2.[76][77] Srdeční sarkoid byl připojen k faktor nekrózy nádorů alfa (TNFA) varianty.[78]
Infekční prostředky
Zdá se, že několik infekčních agens je významně spojeno se sarkoidózou, ale žádná ze známých asociací není dostatečně specifická, aby naznačila přímou příčinnou roli.[79] Mezi hlavní implikované infekční agens patří: mykobakterie, houby, borrelia, a rickettsia.[80] Metaanalýza zkoumající úlohu mykobakterií při sarkoidóze zjistila, že byla přítomna ve 26,4% případů, ale také detekovala možnou zkreslení publikace, takže výsledky vyžadují další potvrzení.[81][82] Mycobacterium tuberculosis kataláza -peroxidáza byl identifikován jako možný antigenní katalyzátor sarkoidózy.[83] Toto onemocnění bylo hlášeno také přenosem prostřednictvím transplantace orgánů.[84] Velká epidemiologická studie našla jen málo důkazů o tom, že by infekční nemoci trvající roky před diagnózou sarkoidózy mohly v budoucnu představovat měřitelná rizika pro diagnózu sarkoidózy.[85]
Autoimunitní
Asociace autoimunitní poruchy byly často pozorovány. Přesný mechanismus tohoto vztahu není znám, ale některé důkazy podporují hypotézu, že je to důsledek prevalence Th1 lymfokinů.[58][86] K měření progrese byly použity testy zpožděné kožní přecitlivělosti.[87]
Patofyziologie
Granulomatózní zánět je charakterizován především akumulací makrofágy a aktivováno T-lymfocyty, se zvýšenou produkcí klíčových zánětlivých mediátorů, Faktor nekrózy nádorů alfa (TNF), Interferonová gama, Interleukin 2 (IL-2), IL-8, IL-10, IL-12, IL-18, IL-23 a transformující růstový faktor beta (TGF-β), svědčící o a T pomocná buňka zprostředkovaná imunitní odpověď.[80][88]Sarkoidóza má paradoxní účinky na zánětlivé procesy; vyznačuje se zvýšenou aktivací makrofágů a pomocných T-buněk CD4, což vede ke zrychlenému zánětu, ale imunitní odpověď na antigeny, jako je tuberkulin, je potlačena. Tento paradoxní stav současné hyper- a hypoaktivity naznačuje stav anergie. Anergie může být také zodpovědná za zvýšené riziko infekcí a rakoviny.[Citace je zapotřebí ]
Zdá se, že regulační T-lymfocyty na periferii sarkoidních granulomů potlačují sekreci IL-2, o které se předpokládá, že způsobí stav anergie prevencí antigen-specifických paměťových odpovědí.[89]Schaumannova těla u sarkoidózy jsou vápenaté a proteinové inkluze uvnitř obrovských buněk Langhans jako součást granulomu. Sarkoidóza je charakterizována tvorbou nekazeózních epiteloidní buňka granulomy v různých orgánech a tkáních.[90]
I když se všeobecně věří, že TNF hraje důležitou roli při tvorbě granulomů (toto je dále podporováno zjištěním, že na zvířecích modelech produkce mykobakteriálních granulomů inhibuje tvorbu TNF nebo IFN-y tvorbu granulomů), sarkoidóza může a stále existuje se vyvíjejí u pacientů léčených antagonisty TNF etanercept.[91]B buňky také pravděpodobně hrají roli v patofyziologii sarkoidózy.[24] Sérové hladiny rozpustného lidský leukocytový antigen (HLA) antigeny třídy I a enzym konvertující angiotensin (ACE) jsou vyšší u lidí se sarkoidózou.[24] Podobně poměr CD4 / CD8 T buněk v bronchoalveolární laváž je obvykle vyšší u lidí s plicní sarkoidózou (obvykle> 3,5), i když v některých případech může být normální nebo dokonce neobvykle nízká.[24] Bylo zjištěno, že hladiny ACE v séru obvykle korelují s celkovou zátěží granulomů.[80]
Případy sarkoidózy byly také hlášeny jako součást syndrom imunitní rekonstituce z HIV, tj. když lidé dostávají léčbu HIV, jejich imunitní systém se odskočí a výsledkem je, že začne útočit na antigeny oportunních infekcí zachycených před uvedeným odskočením a výsledná imunitní odpověď začne poškozovat zdravou tkáň.[88]
Sarkoidóza v lymfatické uzlině
Tělo asteroidu při sarkoidóze
Mikrograf zobrazeno plicní sarkoidóza s granulomy s tělesa asteroidů, H&E skvrna
Diagnóza

Diagnóza sarkoidózy je věcí vyloučení, protože neexistuje žádný konkrétní test na tento stav. Vyloučení sarkoidózy v případě plicních příznaků může zahrnovat a rentgenový snímek hrudníku, CT vyšetření hrudníku, PET skenování, Biopsie vedená CT, mediastinoskopie, biopsie otevřené plic, bronchoskopie s biopsií, endobronchiální ultrazvuk a endoskopický ultrazvuk s aspirace tenkou jehlou mediastina lymfatické uzliny (EBUS FNA). Tkáň z biopsie lymfatických uzlin je vystaven oběma průtoková cytometrie vyloučit rakovinu a speciální skvrny (rychle kyselé bacilové skvrny a Gömöri skvrna methenaminového stříbra ) vyloučit mikroorganismy a houby.[92][93][12][94]
Sérové markery sarkoidózy zahrnují: sérový amyloid A, rozpustný receptor interleukinu-2, lysozym, enzym konvertující angiotensin a glykoprotein KL-6.[95] Při monitorování sarkoidózy se používají hladiny enzymu konvertujícího angiotenzin.[95] A bronchoalveolární laváž může vykazovat zvýšený (alespoň 3,5) poměr T buněk CD4 / CD8, což je indikátorem (ale není důkazem) plicní sarkoidózy.[24] V alespoň jedné studii koreloval poměr indukovaného sputa CD4 / CD8 a hladiny TNF s těmi ve výplachové tekutině.[95] Říká se plicní onemocnění podobné sarkoidóze granulomatózní – lymfocytární intersticiální plicní onemocnění lze pozorovat u pacientů s běžná variabilní imunodeficience (CVID), a proto by měly být měřeny hladiny sérových protilátek, aby se vyloučil CVID.[Citace je zapotřebí ]
Diferenciální diagnostika zahrnuje metastatické onemocnění, lymfom, septickou embolii, revmatoidní uzliny, granulomatóza s polyangiitidou, plané neštovice infekce, tuberkulóza a atypické infekce, jako je Mycobacterium avium komplex, cytomegalovirus, a kryptokok.[96] Sarkoidóza je nejčastěji zaměňována s neoplastickými chorobami, jako je lymfom, nebo s poruchami charakterizovanými také granulomatózním zánětlivým procesem mononukleárních buněk, jako jsou mykobakteriální a houbové poruchy.[26]
Změny rentgenového snímku hrudníku jsou rozděleny do čtyř fází:[97]
- bihilární lymfadenopatie
- bihilární lymfadenopatie a retikulonodulární infiltráty
- bilaterální plicní infiltráty
- fibrocystická sarkoidóza typicky se vzestupným veselým zatažením, cystickými a bulózními změnami
Přestože lidé s rentgenovými snímky 1. stupně mívají akutní nebo subakutní reverzibilní formu onemocnění, lidé s 2. a 3. stadiem mají často chronické progresivní onemocnění; tyto vzorce nepředstavují po sobě jdoucí „stadia“ sarkoidózy. S výjimkou epidemiologických účelů má tedy tato kategorizace většinou historický význam.[26]
U sarkoidózy vyskytující se v kavkazské populaci jsou nejčastějšími počátečními příznaky hilární adenopatie a erythema nodosum. U této populace je biopsie svalu gastrocnemius užitečným nástrojem pro správnou diagnostiku osoby. Přítomnost nekazujícího epitelioid granulom ve vzorku gastrocnemius je definitivním důkazem sarkoidózy, protože v tomto svalu se histologicky extrémně zřídka vyskytují další tuberkulidní a plísňová onemocnění.[98]
Srdeční magnetická rezonance (CMR) je jednou z metod diagnostiky srdeční sarkoidózy. Má 78% specificitu při diagnostice srdeční sarkoidózy.[36] Své T2-vážené zobrazování může detekovat akutní zánět. Mezitím, pozdní kontrast gadolinia (LGE) dokáže detekovat fibrózu nebo jizvu. Léze v subperikardu a posílení střední stěny bazálního speta nebo inferolaterální stěny silně naznačují sarkoidózu.[36] MRI může také sledovat účinnost léčby kortikosteroidů a prognóza srdeční sarkoidózy.[99]
PET sken je schopen kvantifikovat aktivitu nemoci, kterou CMR nemůže provést.[100]
Hilární adenopatie zejména na levé straně osoby (AP CXR)
Hilární adenopatie zejména na levé straně osoby (laterální CXR)
Hilární adenopatie zejména na levé straně osoby (koronální CT)
Hilární adenopatie zejména na levé straně osoby (příčná CT)
Klasifikace
Sarkoidózu lze rozdělit do následujících typů:[34]
Léčba
Léčba sarkoidózy se velmi liší v závislosti na pacientovi.[101] Alespoň polovina pacientů nevyžaduje žádnou systémovou terapii.[102] Většina lidí (> 75%) vyžaduje pouze symptomatickou léčbu nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako ibuprofen nebo aspirin.[103] U pacientů s plicními příznaky, pokud není dechové poškození devastující, je aktivní plicní sarkoidóza pozorována obvykle bez léčby po dobu dvou až tří měsíců; pokud zánět spontánně nezmizí, je zahájena léčba.[26]
Mezi hlavní kategorie drogových intervencí patří glukokortikoidy, antimetabolity, biologická činidla, zejména monoklonální protilátky proti nádorovému nekrotickému faktoru.[102] Vyšetřovací léčba zahrnuje konkrétní antibiotikum kombinace a mezenchymální kmenové buňky.[102] Pokud je indikován lékový zásah, často se používá postupný přístup k prozkoumání alternativ za účelem zvýšení vedlejších účinků ak monitorování potenciálně toxických účinků.[102]
Kortikosteroidy, nejčastěji prednison nebo prednisolon, jsou po mnoho let standardní léčbou.[18] U některých lidí může tato léčba zpomalit nebo zvrátit průběh onemocnění, ale jiní na léčbu steroidy nereagují. Použití kortikosteroidů u mírného onemocnění je kontroverzní, protože v mnoha případech toto onemocnění spontánně odezní.[104][105]
Antimetabolity
Antimetabolity, také kategorizované jako látky šetřící steroidy, jako azathioprin, methotrexát, kyselina mykofenolová, a leflunomid[106][107] se často používají jako alternativa k kortikosteroidům.[18][108] Z nich se nejčastěji používá a studuje methotrexát.[108][109] Methotrexát je považován za léčbu první linie u neurosarkoidózy, často ve spojení s kortikosteroidy.[50][108] Dlouhodobá léčba methotrexátem je spojena s poškozením jater asi u 10% lidí, a proto může být významným problémem u lidí s postižením jater a vyžaduje pravidelné sledování funkčních jaterních testů.[18] Methotrexát může také vést k plicní toxicitě (poškození plic), i když je to poměrně neobvyklé a častěji může zmást leukopenii způsobenou sarkoidózou.[18] Z důvodu těchto obav o bezpečnost se často doporučuje kombinovat methotrexát s kyselinou listovou, aby se zabránilo toxicitě.[18] Léčba azathioprinem může také vést k poškození jater.[109] Leflunomid se používá jako náhrada methotrexátu, pravděpodobně kvůli jeho údajně nižší míře plicní toxicity.[109] Kyselina mykofenolová byla úspěšně použita při uveální sarkoidóze,[110] neurosarkoidóza (zejména sarkoidóza CNS; minimálně účinná při myopatii sarkoidózy),[111] a plicní sarkoidóza.[112][113]
Imunosupresiva
Protože granulomy jsou způsobeny zejména sbírkami buněk imunitního systému T buňky, došlo k určitému úspěchu při použití imunosupresiv (jako cyklofosfamid, kladribin,[114] chlorambucil, a cyklosporin ), imunomodulační (pentoxifyllin a thalidomid ), a anti-faktor nekrózy nádorů léčba[115][116] (jako infliximab, etanercept, golimumab, a adalimumab ).[17][117][118]
V klinické studii neprokázal cyklosporin přidaný k léčbě prednisonem žádný významný přínos oproti samotnému prednisonu u lidí s plicní sarkoidózou, i když se prokázala zvýšená toxicita po přidání cyklosporinu k léčbě steroidy, včetně infekcí, malignit (rakovin), hypertenze a dysfunkce ledvin.[109] Podobně se chlorambucil a cyklofosfamid zřídka používají při léčbě sarkoidózy kvůli jejich vysokému stupni toxicity, zejména kvůli jejich potenciálu způsobovat malignity.[119] Infliximab byl úspěšně používán k léčbě plicní sarkoidózy v klinických studiích v řadě případů.[109] Etanercept na druhé straně neprokázal žádnou významnou účinnost u lidí s uveální sarkoidózou v několika klinických studiích.[109] Rovněž golimumab neprokázala žádný přínos u pacientů s plicní sarkoidózou.[109] Jedna klinická studie adalimumab našel odpověď na léčbu přibližně u poloviny subjektů, což je podobné jako u infliximabu, ale protože adalimumab má lepší profil snášenlivosti, může být upřednostňován před infliximabem.[109]
Specifické ošetření orgánů
Kyselina ursodeoxycholová byl úspěšně používán jako léčba případů s postižením jater.[120] Thalidomid byl také úspěšně vyzkoušen jako léčba rezistentní vůči léčbě lupus pernio v klinické studii, která může vycházet z její anti-TNF aktivity, i když nevykazovala žádnou účinnost v klinické studii s plicní sarkoidózou.[88][117] Kožní onemocnění lze úspěšně zvládnout pomocí antimalarik (např chlorochin a hydroxychlorochin ) a tetracyklinové antibiotikum, minocyklin.[26][117] Antimalariká také prokázali účinnost při léčbě hyperkalcémie vyvolané sarkoidózou a neurosarkoidózy.[18] Dlouhodobé užívání antimalarik je však omezeno jejich potenciálem způsobit nevratnou slepotu, a tudíž nutností pravidelného oftalmologického screeningu.[119] S touto toxicitou obvykle není problém hydroxychlorochin než s chlorochin, ačkoli hydroxychlorochin může narušit homeostázu glukózy.[119]
Nedávno selektivní fosfodiesteráza 4 (PDE4) inhibitory jako apremilast (derivát thalidomidu), roflumilast a méně subtypově selektivní PDE4 inhibitor, pentoxifyllin, byly vyzkoušeny jako léčba sarkoidózy, přičemž v malé otevřené studii byly úspěšné výsledky dosaženy u apremilastu u kožní sarkoidózy.[121][122] Pentoxifyllin se úspěšně používá k léčbě akutních onemocnění, i když jeho použití je značně omezeno jeho gastrointestinální toxicitou (většinou nevolností, zvracením a průjmem).[107][109][119] Případové zprávy podpořily účinnost rituximab, anti-CD20 monoklonální protilátka a klinické hodnocení zkoumající atorvastatin protože léčba sarkoidózy již probíhá.[123][124] ACE inhibitory Bylo hlášeno, že způsobují remisi kožní sarkoidózy a zlepšení plicní sarkoidózy, včetně zlepšení plicních funkcí, remodelace plicního parenchymu a prevence plicní fibrózy v samostatných sériích případů “.[125][126][127] Nikotin Bylo zjištěno, že náplasti mají u pacientů se sarkoidózou protizánětlivé účinky, i když to, zda mají účinky modifikující onemocnění, vyžaduje další zkoumání.[128] Antimykobakteriální léčba (léky, které ničí mykobakterie, původce tuberkulóza a malomocenství ) se v jedné klinické studii také osvědčil při léčbě chronické kožní (tj. postihující kůži) sarkoidózy.[129] Quercetin byl také vyzkoušen jako léčba plicní sarkoidózy s určitým časným úspěchem v jednom malém pokusu.[130]
Vzhledem ke své neobvyklé povaze je léčba sarkoidózy mužského reprodukčního traktu kontroverzní. Protože diferenciální diagnostika zahrnuje rakovina varlat, někteří doporučují orchiektomie, i když existují důkazy o sarkoidóze v jiných orgánech. V novějším přístupu byla navržena biopsie varlat, nadvarlete a resekce největší léze.[63]
Příznaky
Lidé se sarkoidózou mohou mít řadu příznaků, které neodpovídají objektivním fyzickým důkazům nemoci, ale stále se snižují kvalita života.[131]
Fyzikální terapie, rehabilitace a poradenství mohou pomoci vyhnout se dekondiciím,[131]:733 a zlepšit sociální účast, psychickou pohodu a úroveň aktivity. Klíčovými aspekty jsou vyhýbání se nesnášenlivosti cvičení a svalová slabost.[131]:734
Bylo prokázáno, že nízký nebo střední intenzivní fyzický trénink zlepšuje únavu, psychologické zdraví a fyzické fungování u lidí sarkoidózy bez nežádoucích účinků.[132][133] Trénink inspiračních svalů také snížil vnímání těžké únavy u subjektů s časnými stádii sarkoidózy a také zlepšoval funkční a maximální cvičební kapacitu a sílu dýchacích svalů.[134] Délka, frekvence a fyzická intenzita cvičení musí být přizpůsobeny takovým poruchám, jako jsou bolesti kloubů, bolesti svalů a únava.[131]:734[133][135]
Neurostimulanty, jako je methylfenidát a modafinil prokázali určitou účinnost jako doplněk léčby únavy sarkoidózy.[131]:733[136]
Léčba symptomatické neuropatické bolesti u pacientů se sarkoidózou je podobná léčbě z jiných příčin a zahrnuje antidepresiva, antikonvulziva a s prodlouženým uvolňováním opioidy pouze u 30 až 60% pacientů však dochází k omezené úlevě od bolesti.[131]:733
Prognóza

Nemoc může remitovat spontánně nebo může být chronická, s exacerbacemi a remisi. V některých případech může postupovat k plicní fibróza a smrt. V benigních případech může dojít k remisi za 24 až 36 měsíců bez léčby, je však nutné pravidelné sledování. Some cases, however, may persist several decades.[18] Two-thirds of people with the condition achieve a remission within 10 years of the diagnosis.[137] When the heart is involved, the prognosis is generally less favourable, though corticosteroids appear effective in improving AV conduction.[138][139] The prognosis tends to be less favourable in African Americans than in white Americans.[24] In a Swedish population-based analysis, the majority of cases who did not have severe disease at diagnosis had comparable mortality to the general population.[140] The risk for premature death was markedly (2.3-fold) increased compared to the general population for a smaller group of cases with severe disease at diagnosis.[140] Serious infections, sometimes multiple during the course of disease, and heart failure might contribute to the higher risk of early death in some patients with sarcoidosis.[141][142]
Some 1990s studies indicated that people with sarcoidosis appear to be at significantly increased risk for cancer, in particular rakovina plic, lymfomy,[143] and cancer in other organs known to be affected in sarcoidosis.[144][145] In sarcoidosis-lymphoma syndrome, sarcoidosis is followed by the development of a lymphoproliferative disorder jako non-Hodgkinův lymfom.[146] This may be attributed to the underlying immunological abnormalities that occur during the sarcoidosis disease process.[147] Sarcoidosis can also follow cancer[148][149] or occur concurrently with cancer.[150][151] Byly zprávy o vlasatobuněčná leukémie,[152] Akutní myeloidní leukémie,[153] a acute myeloblastic leukemia[154] associated with sarcoidosis. Sometimes, sarcoidosis, even untreated, can be complicated by opportunistic infections.[155][156]
Epidemiologie
Sarcoidosis most commonly affects young adults of both sexes, although studies have reported more cases in females. Incidence is highest for individuals younger than 40 and peaks in the age-group from 20 to 29 years; a second peak is observed for women over 50.[18][138]
Sarcoidosis occurs throughout the world in all races with an average incidence of 16.5 per 100,000 in men and 19 per 100,000 in women. The disease is most common in Northern European countries and the highest annual incidence of 60 per 100,000 is found in Sweden and Iceland. In the United Kingdom the prevalence is 16 in 100,000.[157] In the United States, sarcoidosis is more common in people of Africký původ než Běloši, with annual incidence reported as 35.5 and 10.9 per 100,000, respectively.[158] Sarcoidosis is less commonly reported in South America, Spain, India, Canada, and the Philippines. There may be a higher susceptibility to sarcoidosis in those with celiakie. An association between the two disorders has been suggested.[159]
There also has been a seasonal clustering observed in sarcoidosis-affected individuals.[160] In Greece about 70% of diagnoses occur between March and May every year, in Spain about 50% of diagnoses occur between April and June, and in Japan it is mostly diagnosed during June and July.[160]
The differing incidence across the world may be at least partially attributable to the lack of screening programs in certain regions of the world, and the overshadowing presence of other granulomatous diseases, such as tuberkulóza, that may interfere with the diagnosis of sarcoidosis where they are prevalent.[138] There may also be differences in the severity of the disease between people of different ethnicities. Several studies suggest the presentation in people of African origin may be more severe and disseminated than for Caucasians, who are more likely to have asymptomatic disease.[65] Manifestation appears to be slightly different according to race and sex. Erythema nodosum is far more common in men than in women and in Caucasians than in other races. In Japanese people, ophthalmologic and cardiac involvement are more common than in other races.[18]
It is more common in certain occupations, namely hasiči, educators, military personnel, those who work in industries where pesticides are used, law enforcement, and healthcare personnel.[161] V následujícím roce Útoky z 11. září, the rate of sarcoidosis incidence went up four-fold (to 86 cases per 100,000).[29][161]
Dějiny
It was first described in 1877 by Dr. Jonathan Hutchinson, a dermatolog as a condition causing red, raised rashes on the face, arms, and hands.[15] In 1889 the term Lupus pernio was coined by Dr. Ernest Besnier, another dermatologist.[162] Later in 1892 lupus pernio's histologie was defined.[162] In 1902 bone involvement was first described by a group of three doctors.[162] Between 1909 and 1910 uveitis in sarcoidosis was first described, and later in 1915 it was emphasised, by Dr. Schaumann, that it was a systemic condition.[162] This same year lung involvement was also described.[162] In 1937 uveoparotid fever was first described and likewise in 1941 Löfgren syndrome was first described.[162] In 1958 the first international conference on sarcoidosis was called in London, likewise the first USA sarcoidosis conference occurred in Washington, D.C., in the year 1961.[162] Bylo také nazýváno Besnier –Boeck nemoc nebo Besnier –Boeck –Schaumann choroba.[163]
Etymologie
The word "sarcoidosis" comes from Greek [σάρκο-] sarcο- meaning "flesh", the suffix -(e)ido (from the Greek εἶδος -eidos [usually omitting the initial e in English as the diphthong epsilon-iota in Classic Greek stands for a long "i" = English ee]) meaning "type", " resembles" or "like", and -sis, a common suffix in Greek meaning "condition". Thus the whole word means "a condition that resembles crude flesh". The first cases of sarcoïdosis, which were recognised as a new pathological entity, in Scandinavia, at the end of the 19th century exhibited skin nodules resembling cutaneous sarcomas, hence the name initially given.[Citace je zapotřebí ]
Společnost a kultura
The World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) is an organisation of physicians involved in the diagnosis and treatment of sarcoidosis and related conditions.[164] WASOG publishes the journal Sarkoidóza, vaskulitida a difuzní onemocnění plic.[165] Additionally, the Foundation for Sarcoidosis Research (FSR) is devoted to supporting research into sarcoidosis and its possible treatments.[166]
There have been concerns that Světové obchodní centrum rescue workers are at a heightened risk for sarcoidosis.[167][168]
Komik a herec Bernie Mac had sarcoidosis. In 2005, he mentioned that the disease was in remission.[169] His death on 9 August 2008 was caused by complications from zápal plic, though Mac's agent states the sarcoidosis was not related to his fatal pneumonia.[170]
Karen "Duff" Duffy, MTV personality and actress, was diagnosed with neurosarcoidosis in 1995.[171]
Hráč amerického fotbalu Reggie White died in 2004, with pulmonary and cardiac sarcoidosis being contributing factors to his fatal heart arrhythmia.[172]
Zpěvák Sean Levert died in 2008 of sarcoidosis complications.[173]
Joseph Rago, Pulitzer Prize-winning writer known for his work at The Wall Street Journal, died of sarcoidosis complications in 2017.[174]
Several historical figures are suspected of having suffered from sarcoidosis. In a 2014 letter to the British medical journal Lancet, it was suggested that the francouzská revoluce vůdce Maximilien Robespierre may have had sarcoidosis, causing him impairment during his time as head of the Vláda teroru.[175] The symptoms associated with Ludwig van Beethoven 's 1827 death have been described as possibly consistent with sarcoidosis.[176] Autor Robert Louis Stevenson (1850–1894) had a history of chronic coughs and chest complaints, and sarcoidosis has been suggested as a diagnosis.[177]
Těhotenství
Sarcoidosis generally does not prevent successful pregnancy and delivery; the increase in estrogen levels during pregnancy may even have a slightly beneficial immunomodulatory effect. In most cases, the course of the disease is unaffected by pregnancy, with improvement in a few cases and worsening of symptoms in very few cases, although it is worth noting that a number of the immunosuppressants (such as methotrexát, cyklofosfamid ) used in corticosteroid-refractory sarcoidosis are known teratogeny.[178] Increased risks associated with sarcoidosis ranging from 30 to 70% have been reported for preeclampsia/eclampsia, cesarian or preterm delivery as well as (non-cardiac) birth defects in first singleton pregnancies.[179] In absolute numbers, birth defects and other complications such as maternal death, cardiac arrest, placental abruption or venous thromboembolism are extremely rare in sarcoidosis pregnancies.[179]
Reference
- ^ Konstantinidis G (2005). Elsevier's Dictionary of Medicine and Biology: in English, Greek, German, Italian and Latin. Elsevier. str. 1454. ISBN 978-0-08-046012-3.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n "What Is Sarcoidosis?". NHLBI. 14. června 2013. Archivováno z původního dne 6. dubna 2016. Citováno 28. března 2016.
- ^ A b C d "What Are the Signs and Symptoms of Sarcoidosis?". NHLBI. 14. června 2013. Archivováno z původního dne 7. dubna 2016. Citováno 29. března 2016.
- ^ A b C d E "Who Is at Risk for Sarcoidosis?". NHLBI. 14. června 2013. Archivováno z původního dne 7. dubna 2016. Citováno 28. března 2016.
- ^ A b C d E Wijsenbeek MS, Culver DA (December 2015). "Treatment of Sarcoidosis". Kliniky hrudní medicíny. 36 (4): 751–67. doi:10.1016/j.ccm.2015.08.015. PMID 26593147.
- ^ A b C d Govender P, Berman JS (December 2015). "The Diagnosis of Sarcoidosis". Kliniky hrudní medicíny. 36 (4): 585–602. doi:10.1016/j.ccm.2015.08.003. PMID 26593135.
- ^ Ferri FF (2010). Ferri's differential diagnosis: a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders (2. vyd.). Philadelphia, PA: Elsevier / Mosby. str. Kapitola S. ISBN 978-0-323-07699-9.
- ^ A b Drent M, Cremers JP, Jansen TL (May 2014). "Pulmonology meets rheumatology in sarcoidosis: a review on the therapeutic approach". Aktuální názor na revmatologii. 26 (3): 276–84. doi:10.1097/bor.0000000000000052. PMID 24614277. S2CID 24353355.
- ^ A b C Judson MA (February 2016). "Corticosteroids in Sarcoidosis". Rheumatic Diseases Clinics of North America. 42 (1): 119–35, ix. doi:10.1016/j.rdc.2015.08.012. PMID 26611555.
- ^ A b Spolupráce s prevalencí výskytu nemocí GBD 2015 (říjen 2016). „Globální, regionální a národní výskyt, prevalence a roky prožité se zdravotním postižením pro 310 nemocí a úrazů, 1990–2015: systematická analýza studie Global Burden of Disease Study 2015“. Lanceta. 388 (10053): 1545–1602. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
- ^ A b GBD 2015 Příčiny úmrtnosti spolupracovníků smrti (říjen 2016). „Globální, regionální a národní naděje dožití, úmrtnost ze všech příčin a specifická úmrtnost pro 249 příčin úmrtí, 1980–2015: systematická analýza studie Global Burden of Disease Study 2015“. Lanceta. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281.
- ^ A b C Baughman RP, Culver DA, Judson MA (March 2011). "A concise review of pulmonary sarcoidosis". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 183 (5): 573–81. doi:10.1164/rccm.201006-0865CI. PMC 3081278. PMID 21037016.
- ^ "What Causes Sarcoidosis?". NHLBI. 14. června 2013. Archivováno z původního dne 6. dubna 2016. Citováno 28. března 2016.
- ^ A b Kobak S (October 2015). "Sarcoidosis: a rheumatologist's perspective". Terapeutické pokroky u muskuloskeletálních onemocnění. 7 (5): 196–205. doi:10.1177/1759720x15591310. PMC 4572362. PMID 26425148.
- ^ A b James DG, Sharma OP (September 2002). "From Hutchinson to now: a historical glimpse" (PDF). Aktuální názor na plicní medicínu. 8 (5): 416–23. doi:10.1097/00063198-200209000-00013. PMID 12172446. Archivováno (PDF) z původního dne 2016-03-04.
- ^ "Lung Diseases: Sarcoidosis: Signs & Symptoms". Národní institut srdce, plic a krve. Archivováno od originálu 7. května 2009. Citováno 9. května 2009.
- ^ A b Kamangar N, Rohani P, Shorr AF (6 February 2014). Peters SP, Talavera F, Rice TD, Mosenifar Z (eds.). "Sarcoidosis Clinical Presentation". Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 25. února 2014. Citováno 19. února 2014.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Nunes H, Bouvry D, Soler P, Valeyre D (November 2007). "Sarcoidosis". Orphanet Journal of Rare Diseases. 2: 46. doi:10.1186/1750-1172-2-46. PMC 2169207. PMID 18021432.
- ^ A b C d King, TE Jr. (March 2008). "Sarcoidosis: Interstitial Lung Diseases: Merck Manual Home Edition". The Merck Manual Home Edition. Merck Sharp & Dohme Corp. Archivováno z původního dne 20. února 2014. Citováno 19. února 2014.
- ^ Sweiss NJ, Patterson K, Sawaqed R, Jabbar U, Korsten P, Hogarth K, Wollman R, Garcia JG, Niewold TB, Baughman RP (August 2010). "Rheumatologic manifestations of sarcoidosis". Semináře z medicíny respirační a kritické péče. 31 (4): 463–73. doi:10.1055/s-0030-1262214. PMC 3314339. PMID 20665396.
- ^ A b C d E F G Holmes J, Lazarus A (November 2009). "Sarcoidosis: extrathoracic manifestations". Nemoc za měsíc. 55 (11): 675–92. doi:10.1016/j.disamonth.2009.05.002. PMID 19857642.
- ^ A b Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (August 2009). „Sarkoidóza“. BMJ. 339: b3206. doi:10.1136/bmj.b3206. PMID 19717499. S2CID 220114548.
- ^ Tolaney SM, Colson YL, Gill RR, Schulte S, Duggan MM, Shulman LN, Winer EP (October 2007). "Sarcoidosis mimicking metastatic breast cancer". Klinická rakovina prsu. 7 (10): 804–10. doi:10.3816/CBC.2007.n.044. PMID 18021484.
- ^ A b C d E F G Kamangar N, Rohani P, Shorr AF (6 February 2014). Peters SP, Talavera F, Rice TD, Mosenifar Z (eds.). "Sarcoidosis". Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 10. února 2014. Citováno 19. února 2014.
- ^ Baughman RP, Lower EE, Gibson K (June 2012). "Pulmonary manifestations of sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e289–302. doi:10.1016/j.lpm.2012.03.019. PMID 22579234.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Fauci A, Kasper D, Hauser S, Jameson J, Loscalzo J (2011). Harrisonovy principy interního lékařství (18. vydání). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07174889-6.
- ^ Fuhrer G, Myers JN (November 2009). "Intrathoracic sarcoidosis". Nemoc za měsíc. 55 (11): 661–74. doi:10.1016/j.disamonth.2009.04.009. PMID 19857641.
- ^ Nunes H, Uzunhan Y, Freynet O, Humbert M, Brillet PY, Kambouchner M, Valeyre D (June 2012). "Pulmonary hypertension complicating sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e303–16. doi:10.1016/j.lpm.2012.04.003. PMID 22608948.
- ^ A b C d E Chen ES, Moller DR (July 2011). "Sarcoidosis--scientific progress and clinical challenges". Recenze přírody. revmatologie. 7 (8): 457–67. doi:10.1038/nrrheum.2011.93. PMID 21750528. S2CID 21345455.
- ^ Kumar and Clark, Klinická medicína, 8th edition, p. 846.
- ^ A b Mañá J, Marcoval J (June 2012). "Skin manifestations of sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e355–74. doi:10.1016/j.lpm.2012.02.046. PMID 22579238.
- ^ Heath CR, David J, Taylor SC (January 2012). "Sarcoidosis: Are there differences in your skin of color patients?". Journal of the American Academy of Dermatology. 66 (1): 121.e1–14. doi:10.1016/j.jaad.2010.06.068. PMID 22000704.
- ^ Lodha S, Sanchez M, Prystowsky S (August 2009). "Sarcoidosis of the skin: a review for the pulmonologist". Hruď. 136 (2): 583–596. doi:10.1378/chest.08-1527. PMID 19666758.
- ^ A b James WD, Berger TG, Elston DM (2006). Andrew's Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10. vydání). Philadelphia: Saunders Elsevier. pp. 708–711. ISBN 978-0808923510.
- ^ House NS, Welsh JP, English JC (August 2012). "Sarcoidosis-induced alopecia". Dermatologický online deník. 18 (8): 4. PMID 22948054. Archivováno z původního dne 2. března 2014.
- ^ A b C Yatsynovich Y, Dittoe N, Petrov M, Maroz N (February 2018). "Cardiac Sarcoidosis: A Review of Contemporary Challenges in Diagnosis and Treatment". American Journal of Medical Sciences. 355 (2): 113–125. doi:10.1016/j.amjms.2017.08.009. PMID 29406038. S2CID 205477032.
- ^ Birnie DH, Sauer WH, Bogun F, Cooper JM, Culver DA, Duvernoy CS, Judson MA, Kron J, Mehta D, Cosedis Nielsen J, Patel AR, Ohe T, Raatikainen P, Soejima K (July 2014). "HRS expert consensus statement on the diagnosis and management of arrhythmias associated with cardiac sarcoidosis". Srdeční rytmus. 11 (7): 1305–23. doi:10.1016 / j.hrthm.2014.03.043. PMID 24819193.
- ^ Doughan AR, Williams BR (February 2006). "Cardiac sarcoidosis". Srdce. 92 (2): 282–8. doi:10.1136/hrt.2005.080481. PMC 1860791. PMID 16415205.
- ^ A b Youssef G, Beanlands RS, Birnie DH, Nery PB (December 2011). "Cardiac sarcoidosis: applications of imaging in diagnosis and directing treatment". Srdce. 97 (24): 2078–87. doi:10.1136/hrt.2011.226076. PMID 22116891. S2CID 44374668.
- ^ Reuhl J, Schneider M, Sievert H, Lutz FU, Zieger G (October 1997). "Myocardial sarcoidosis as a rare cause of sudden cardiac death". Forensic Science International. 89 (3): 145–53. doi:10.1016/S0379-0738(97)00106-0. PMID 9363623.
- ^ Rajasenan V, Cooper ES (July 1969). "Myocardial sarcoidosis, bouts of ventricular tachycardia, psychiatric manifestations and sudden death. A case report". Journal of the National Medical Association. 61 (4): 306–9. PMC 2611747. PMID 5796402.
- ^ Chapelon-Abric C (June 2012). "Cardiac sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e317–30. doi:10.1016/j.lpm.2012.04.002. PMID 22608949.
- ^ Hulten E, Aslam S, Osborne M, Abbasi S, Bittencourt MS, Blankstein R (February 2016). "Cardiac sarcoidosis-state of the art review". Kardiovaskulární diagnostika a terapie. 6 (1): 50–63. doi:10.3978/j.issn.2223-3652.2015.12.13. PMC 4731586. PMID 26885492.
- ^ "About Sarcoidosis". Stanford University Sarcoidosis Program. Citováno 2019-08-09.
- ^ Sekhri V, Sanal S, Delorenzo LJ, Aronow WS, Maguire GP (August 2011). "Cardiac sarcoidosis: a comprehensive review". Archivy lékařské vědy. 7 (4): 546–54. doi:10.5114/aoms.2011.24118. PMC 3258766. PMID 22291785.
- ^ Bodaghi B, Touitou V, Fardeau C, Chapelon C, LeHoang P (June 2012). "Ocular sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e349–54. doi:10.1016/j.lpm.2012.04.004. PMID 22595776.
- ^ Jamilloux Y, Kodjikian L, Broussolle C, Sève P (August 2014). "Sarcoidosis and uveitis". Recenze autoimunity. 13 (8): 840–9. doi:10.1016/j.autrev.2014.04.001. PMID 24704868.
- ^ Papadia M, Herbort CP, Mochizuki M (December 2010). "Diagnosis of ocular sarcoidosis". Ocular Immunology and Inflammation. 18 (6): 432–41. doi:10.3109/09273948.2010.524344. PMID 21091056. S2CID 10055356.
- ^ Qazi FA, Thorne JE, Jabs DA (October 2003). "Scleral nodule associated with sarcoidosis". American Journal of Ophthalmology. 136 (4): 752–4. doi:10.1016/S0002-9394(03)00454-9. PMID 14516826.
- ^ A b C d E F G h Nozaki K, Judson MA (June 2012). "Neurosarcoidosis: Clinical manifestations, diagnosis and treatment". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e331–48. doi:10.1016/j.lpm.2011.12.017. PMID 22595777.
- ^ Said G, Lacroix C, Planté-Bordeneuve V, Le Page L, Pico F, Presles O, Senant J, Remy P, Rondepierre P, Mallecourt J (February 2002). "Nerve granulomas and vasculitis in sarcoid peripheral neuropathy: a clinicopathological study of 11 patients". Mozek. 125 (Pt 2): 264–75. doi:10.1093/brain/awf027. PMID 11844727.
- ^ A b C d E F G h Vardhanabhuti V, Venkatanarasimha N, Bhatnagar G, Maviki M, Iyengar S, Adams WM, Suresh P (March 2012). "Extra-pulmonary manifestations of sarcoidosis". Klinická radiologie. 67 (3): 263–76. doi:10.1016/j.crad.2011.04.018. PMID 22094184.
- ^ Tavee J, Culver D (June 2011). "Sarcoidosis and small-fiber neuropathy". Aktuální zprávy o bolesti a bolesti hlavy. 15 (3): 201–6. doi:10.1007/s11916-011-0180-8. PMID 21298560. S2CID 6735421.
- ^ Heij L, Dahan A, Hoitsma E (2012). "Sarcoidosis and pain caused by small-fiber neuropathy". Pain Research and Treatment. 2012: 1–6. doi:10.1155/2012/256024. PMC 3523152. PMID 23304492.
- ^ Porter N, Beynon HL, Randeva HS (August 2003). "Endocrine and reproductive manifestations of sarcoidosis". QJM. 96 (8): 553–61. doi:10.1093/qjmed/hcg103. PMID 12897340.
- ^ Barbour GL, Coburn JW, Slatopolsky E, Norman AW, Horst RL (August 1981). "Hypercalcemia in an anephric patient with sarcoidosis: evidence for extrarenal generation of 1,25-dihydroxyvitamin D". The New England Journal of Medicine. 305 (8): 440–3. doi:10.1056/NEJM198108203050807. PMID 6894783.
- ^ Rheumatology Diagnosis & Therapies (2. vyd.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2005. s. 342.
- ^ A b Antonelli A, Fazzi P, Fallahi P, Ferrari SM, Ferrannini E (August 2006). "Prevalence of hypothyroidism and Graves disease in sarcoidosis". Hruď. 130 (2): 526–32. doi:10.1378/chest.130.2.526. PMID 16899854.
- ^ Manchanda A, Patel S, Jiang JJ, Babu AR (March–April 2013). "Thyroid: an unusual hideout for sarcoidosis" (PDF). Endokrinní praxe. 19 (2): e40–3. doi:10.4158/EP12131.CR. PMID 23337134.
- ^ A b C d Fausto N, Abbas A (2004). Robbins and Cotran Pathologic Basis of disease (7. vydání). Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders. pp. 737–9. ISBN 978-0721601878.
- ^ Tokala H, Polsani K, Kalavakunta JK (2013-01-01). "Gastric sarcoidosis: a rare clinical presentation". Case Reports in Gastrointestinal Medicine. 2013: 260704. doi:10.1155/2013/260704. PMC 3867894. PMID 24368949.
- ^ Vera C, Funaro D, Bouffard D (July–August 2013). "Vulvar sarcoidosis: case report and review of the literature". Časopis kožní medicíny a chirurgie. 17 (4): 287–90. doi:10.2310/7750.2012.12083. PMID 23815963. S2CID 13481889.
- ^ A b C d Paknejad O, Gilani MA, Khoshchehreh M (April 2011). "Testicular masses in a man with a plausible sarcoidosis". Indian Journal of Urology. 27 (2): 269–71. doi:10.4103/0970-1591.82848. PMC 3142840. PMID 21814320.
- ^ Cremers JP, Drent M, Baughman RP, Wijnen PA, Koek GH (September 2012). "Therapeutic approach of hepatic sarcoidosis". Aktuální názor na plicní medicínu. 18 (5): 472–82. doi:10.1097/MCP.0b013e3283541626. PMID 22617809. S2CID 9363764.
- ^ A b "Statement on sarcoidosis. Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), the European Respiratory Society (ERS) and the World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) adopted by the ATS Board of Directors and by the ERS Executive Committee, February 1999". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 160 (2): 736–55. August 1999. doi:10.1164 / ajrccm.160.2.ats4-99. PMID 10430755.
- ^ Wurm K, Löhr G (March 1986). "Immuno-cytological blood tests in cases of sarcoidosis". Sarkoidóza. 3 (1): 52–9. PMID 3033787.
- ^ Chen HC, Kang BH, Lai CT, Lin YS (July 2005). "Sarcoidal granuloma in cervical lymph nodes". Journal of the Chinese Medical Association. 68 (7): 339–42. doi:10.1016/S1726-4901(09)70172-8. PMID 16038376.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Rao DA, Dellaripa PF (May 2013). "Extrapulmonary manifestations of sarcoidosis". Rheumatic Diseases Clinics of North America. 39 (2): 277–97. doi:10.1016/j.rdc.2013.02.007. PMC 3756667. PMID 23597964.
- ^ Shimamura Y, Taniguchi Y, Yoshimatsu R, Kawase S, Yamagami T, Terada Y (January 2016). "Granulomatous periostitis and tracheal involvement in sarcoidosis". revmatologie. 55 (1): 102. doi:10.1093/rheumatology/kev319. PMID 26320137.
- ^ Korkmaz C, Efe B, Tel N, Kabukçuoglu S, Erenoglu E (March 1999). "Sarcoidosis with palpable nodular myositis, periostitis and large-vessel vasculitis stimulating Takayasu's arteritis". revmatologie. 38 (3): 287–8. doi:10.1093/rheumatology/38.3.287. PMID 10325674.
- ^ Rossman MD, Kreider ME (August 2007). "Lesson learned from ACCESS (A Case Controlled Etiologic Study of Sarcoidosis)". Proceedings of the American Thoracic Society. 4 (5): 453–6. doi:10.1513/pats.200607-138MS. PMID 17684288.
- ^ Cathcart S, Sami N, Elewski B (May 2012). "Sarcoidosis as an adverse effect of tumor necrosis factor inhibitors". Journal of Drugs in Dermatology. 11 (5): 609–12. PMID 22527429.
- ^ A b Rossides M, Grunewald J, Eklund A, Kullberg S, Di Giuseppe D, Askling J, Arkema EV (August 2018). "Familial aggregation and heritability of sarcoidosis: a Swedish nested case-control study". European Respiratory Journal. 52 (2): 1800385. doi:10.1183/13993003.00385-2018. PMID 29946010.
- ^ Iannuzzi MC (August 2007). "Advances in the genetics of sarcoidosis". Proceedings of the American Thoracic Society. 4 (5): 457–60. doi:10.1513/pats.200606-136MS. PMID 17684289.
- ^ Spagnolo P, Grunewald J (May 2013). "Recent advances in the genetics of sarcoidosis". Journal of Medical Genetics. 50 (5): 290–7. doi:10.1136/jmedgenet-2013-101532. PMID 23526832. S2CID 23588871.
- ^ Grunewald J, Eklund A, Olerup O (březen 2004). „Alely lidského leukocytového antigenu třídy I a průběh onemocnění u pacientů se sarkoidózou“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788. doi:10,1164 / rccm. 200303-459OC. PMID 14656748.
- ^ Grunewald J (August 2010). "Review: role of genetics in susceptibility and outcome of sarcoidosis". Semináře z medicíny respirační a kritické péče. 31 (4): 380–9. doi:10.1055/s-0030-1262206. PMID 20665388.
- ^ Gialafos E, Triposkiadis F, Kouranos V, Rapti A, Kosmas I, Manali E, Giamouzis G, Elezoglou A, Peros I, Anagnostopoulou O, Koulouris N, Gazouli M (2014-12-01). "Relationship between tumor necrosis factor-α (TNFA) gene polymorphisms and cardiac sarcoidosis". In Vivo. 28 (6): 1125–9. PMID 25398810.
- ^ Saidha S, Sotirchos ES, Eckstein C (March 2012). "Etiology of sarcoidosis: does infection play a role?". Yale Journal of Biology and Medicine. 85 (1): 133–41. PMC 3313528. PMID 22461752.
- ^ A b C Müller-Quernheim J, Prasse A, Zissel G (June 2012). "Pathogenesis of sarcoidosis". Presse Médicale. 41 (6 Pt 2): e275–87. doi:10.1016/j.lpm.2012.03.018. PMID 22595775.
- ^ Gupta D, Agarwal R, Aggarwal AN, Jindal SK (September 2007). "Molecular evidence for the role of mycobacteria in sarcoidosis: a meta-analysis". European Respiratory Journal. 30 (3): 508–16. doi:10.1183/09031936.00002607. PMID 17537780.
- ^ Almenoff PL, Johnson A, Lesser M, Mattman LH (May 1996). "Growth of acid fast L forms from the blood of patients with sarcoidosis". Hrudník. 51 (5): 530–3. doi:10.1136/thx.51.5.530. PMC 473601. PMID 8711683.
- ^ Morgenthau AS, Iannuzzi MC (January 2011). "Recent advances in sarcoidosis" (PDF). Hruď. 139 (1): 174–82. doi:10.1378/chest.10-0188. PMID 21208877.
- ^ Padilla ML, Schilero GJ, Teirstein AS (March 2002). "Donor-acquired sarcoidosis". Sarcoidosis, Vasculitis, and Diffuse Lung Diseases. 19 (1): 18–24. PMID 12002380.
- ^ Rossides M, Kullberg S, Askling J, Eklund A, Grunewald J, Di Giuseppe D, Arkema EV (November 2020). "Are infectious diseases risk factors for sarcoidosis or a result of reverse causation? Findings from a population-based nested case-control study". European Journal of Epidemiology. 35 (11): 1087–1097. doi:10.1007/s10654-020-00611-w. PMID 32048110.
- ^ Romagnani S (June 1997). "The Th1/Th2 paradigm". Immunology Today. 18 (6): 263–6. doi:10.1016/S0167-5699(97)80019-9. PMID 9190109.
- ^ Morell F, Levy G, Orriols R, Ferrer J, De Gracia J, Sampol G (duben 2002). "Delayed cutaneous hypersensitivity tests and lymphopenia as activity markers in sarcoidosis". Hruď. 121 (4): 1239–44. doi:10,1378 / hrudník.121.4.1239. PMID 11948059.
- ^ A b C Bargagli E, Olivieri C, Rottoli P (December 2011). "Cytokine modulators in the treatment of sarcoidosis". Revmatologie International. 31 (12): 1539–44. doi:10.1007/s00296-011-1969-9. hdl:11365/35698. PMID 21644041. S2CID 13602061.
- ^ Kettritz R, Goebel U, Fiebeler A, Schneider W, Luft F (October 2006). "The protean face of sarcoidosis revisited" (PDF). Nefrologie, dialýza, transplantace. 21 (10): 2690–4. doi:10.1093/ndt/gfl369. PMID 16861724.
- ^ Ahmadzai H, Loke W, Huang S, Herbert C, Wakefield D, Thomas P (2014). "Biomarkers in sarcoidosis: a review". Aktuální nálezy biomarkerů. 4: 93–106. doi:10.2147/cbf.s46196.
- ^ Verschueren K, Van Essche E, Verschueren P, Taelman V, Westhovens R (November 2007). "Development of sarcoidosis in etanercept-treated rheumatoid arthritis patients". Klinická revmatologie. 26 (11): 1969–71. doi:10.1007/s10067-007-0594-1. PMID 17340045. S2CID 10723194.
- ^ Parrish S, Turner JF (November 2009). "Diagnosis of sarcoidosis". Nemoc za měsíc. 55 (11): 693–703. doi:10.1016/j.disamonth.2009.06.001. PMID 19857643.
- ^ Hawtin KE, Roddie ME, Mauri FA, Copley SJ (August 2010). "Pulmonary sarcoidosis: the 'Great Pretender'". Klinická radiologie. 65 (8): 642–50. doi:10.1016/j.crad.2010.03.004. PMID 20599067.
- ^ Miliauskas S, Zemaitis M, Sakalauskas R (2010). "Sarcoidosis--moving to the new standard of diagnosis?" (PDF). Medicina. 46 (7): 443–6. doi:10.3390/medicina46070063. PMID 20966615. Archivováno (PDF) z původního dne 2014-02-26.
- ^ A b C Kamangar N, Rohani P, Shorr AF (6 February 2014). Peters SP, Talavera F, Rice TD, Mosenifar Z (eds.). "Sarcoidosis Workup". Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 1. března 2014. Citováno 19. února 2014.CS1 maint: extra interpunkce (odkaz)
- ^ Allmendinger A, Perone R (2009). "Case of the Month". Diagnostické zobrazování. 31 (9): 10.
- ^ Joanne Mambretti (2004). "Chest X-ray Stages of Sarcoidosis" (PDF). Journal of Insurance Medicine: 91–92. Archivováno (PDF) z původního 9. července 2014. Citováno 3. června 2012.
- ^ Andonopoulos AP, Papadimitriou C, Melachrinou M, Meimaris N, Vlahanastasi C, Bounas A, Georgiou P (2001). "Asymptomatic gastrocnemius muscle biopsy: an extremely sensitive and specific test in the pathologic confirmation of sarcoidosis presenting with hilar adenopathy" (PDF). Klinická a experimentální revmatologie. 19 (5): 569–72. PMID 11579718. Archivováno z původního dne 2016-02-24.
- ^ Kusano KF, Satomi K (February 2016). "Diagnosis and treatment of cardiac sarcoidosis". Srdce. 102 (3): 184–90. doi:10.1136/heartjnl-2015-307877. PMID 26643814. S2CID 29186632.
- ^ "FDG-PET is a Superior Tool in the Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis". Americká kardiologická vysoká škola. Citováno 2019-08-12.
- ^ Baughman RP, Lower EE (August 2015). "Treatment of Sarcoidosis". Clinical Reviews in Allergy & Immunology. 49 (1): 79–92. doi:10.1007/s12016-015-8492-9. PMID 25989728. S2CID 10500902.
- ^ A b C d Baughman RP, Grutters JC (October 2015). "New treatment strategies for pulmonary sarcoidosis: antimetabolites, biological drugs, and other treatment approaches". Lancet. Respirační medicína. 3 (10): 813–22. doi:10.1016/S2213-2600(15)00199-X. PMID 26204816.
- ^ Kamangar, N; Rohani, P; Shorr, AF (6 February 2014). Peters, SP; Talavera, F; Rice, TD; Mosenifar, Z (eds.). "Sarcoidosis Treatment & Management". Referenční příručka Medscape. WebMD. Archivováno z původního dne 25. února 2014. Citováno 19. února 2014.
- ^ White ES, Lynch JP (June 2007). "Current and emerging strategies for the management of sarcoidosis". Znalecký posudek na farmakoterapii. 8 (9): 1293–311. doi:10.1517/14656566.8.9.1293. PMID 17563264. S2CID 28753020.
- ^ Paramothayan NS, Lasserson TJ, Jones PW (April 2005). "Corticosteroids for pulmonary sarcoidosis". Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD001114. doi:10.1002/14651858.CD001114.pub2. PMC 6464973. PMID 15846612.
- ^ Sahoo DH, Bandyopadhyay D, Xu M, Pearson K, Parambil JG, Lazar CA, Chapman JT, Culver DA (November 2011). "Effectiveness and safety of leflunomide for pulmonary and extrapulmonary sarcoidosis". European Respiratory Journal. 38 (5): 1145–50. doi:10.1183/09031936.00195010. PMID 21565914.
- ^ A b Panselinas E, Judson MA (October 2012). "Acute pulmonary exacerbations of sarcoidosis" (PDF). Hruď. 142 (4): 827–836. doi:10.1378/chest.12-1060. PMID 23032450.
- ^ A b C King CS, Kelly W (November 2009). "Treatment of sarcoidosis". Nemoc za měsíc. 55 (11): 704–18. doi:10.1016/j.disamonth.2009.06.002. PMID 19857644.
- ^ A b C d E F G h i Baughman RP, Nunes H, Sweiss NJ, Lower EE (June 2013). "Established and experimental medical therapy of pulmonary sarcoidosis". European Respiratory Journal. 41 (6): 1424–38. doi:10.1183/09031936.00060612. PMID 23397302.
- ^ Bhat P, Cervantes-Castañeda RA, Doctor PP, Anzaar F, Foster CS (May–June 2009). "Mycophenolate mofetil therapy for sarcoidosis-associated uveitis". Ocular Immunology and Inflammation. 17 (3): 185–90. doi:10.1080/09273940902862992. PMID 19585361. S2CID 28883517.
- ^ Androdias G, Maillet D, Marignier R, Pinède L, Confavreux C, Broussolle C, Vukusic S, Sève P (March 2011). "Mycophenolate mofetil may be effective in CNS sarcoidosis but not in sarcoid myopathy". Neurologie. 76 (13): 1168–72. doi:10.1212/WNL.0b013e318212aafb. PMID 21444902. S2CID 22559998.
- ^ Judson MA (October 2012). "The treatment of pulmonary sarcoidosis". Respirační medicína. 106 (10): 1351–61. doi:10.1016/j.rmed.2012.01.013. PMID 22495110.
- ^ Brill AK, Ott SR, Geiser T (2013). "Effect and safety of mycophenolate mofetil in chronic pulmonary sarcoidosis: a retrospective study". Dýchání; International Review of Thoracic Diseases. 86 (5): 376–83. doi:10.1159/000345596. PMID 23295253.
- ^ Tikoo RK, Kupersmith MJ, Finlay JL (April 2004). "Treatment of refractory neurosarcoidosis with cladribine". The New England Journal of Medicine. 350 (17): 1798–9. doi:10.1056/NEJMc032345. PMID 15103013.
- ^ Maneiro JR, Salgado E, Gomez-Reino JJ, Carmona L (August 2012). "Efficacy and safety of TNF antagonists in sarcoidosis: data from the Spanish registry of biologics BIOBADASER and a systematic review". Semináře o artritidě a revmatismu. 42 (1): 89–103. doi:10.1016/j.semarthrit.2011.12.006. PMID 22387045.
- ^ Antoniu SA (January 2010). "Targeting the TNF-alpha pathway in sarcoidosis". Znalecký posudek na terapeutické cíle. 14 (1): 21–9. doi:10.1517/14728220903449244. PMID 20001207. S2CID 31755561.
- ^ A b C Beegle SH, Barba K, Gobunsuy R, Judson MA (2013). "Current and emerging pharmacological treatments for sarcoidosis: a review". Návrh, vývoj a terapie léčiv. 7: 325–38. doi:10.2147/DDDT.S31064. PMC 3627473. PMID 23596348.
- ^ Callejas-Rubio JL, López-Pérez L, Ortego-Centeno N (December 2008). "Tumor necrosis factor-alpha inhibitor treatment for sarcoidosis". Terapeutika a řízení klinických rizik. 4 (6): 1305–13. doi:10.2147/TCRM.S967. PMC 2643111. PMID 19337437.
- ^ A b C d Dastoori M, Fedele S, Leao JC, Porter SR (April 2013). "Sarcoidosis - a clinically orientated review". Journal of Oral Pathology & Medicine. 42 (4): 281–9. doi:10.1111/j.1600-0714.2012.01198.x. PMID 22845844.
- ^ Bakker GJ, Haan YC, Maillette de Buy Wenniger LJ, Beuers U (October 2012). "Sarcoidosis of the liver: to treat or not to treat?" (PDF). The Netherlands Journal of Medicine. 70 (8): 349–56. PMID 23065982. Archivováno z původního dne 2014-05-18.
- ^ Baughman RP, Judson MA, Ingledue R, Craft NL, Lower EE (February 2012). "Efficacy and safety of apremilast in chronic cutaneous sarcoidosis". Archiv dermatologie. 148 (2): 262–4. doi:10.1001/archdermatol.2011.301. PMID 22004880.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT01830959 for "Use of Roflumilast to Prevent Exacerbations in Fibrotic Sarcoidosis Patients (REFS)" at ClinicalTrials.gov
- ^ Belkhou A, Younsi R, El Bouchti I, El Hassani S (July 2008). "Rituximab as a treatment alternative in sarcoidosis". Kloub, kost, páteř. 75 (4): 511–2. doi:10.1016/j.jbspin.2008.01.025. PMID 18562234.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT00279708 for "Atorvastatin to Treat Pulmonary Sarcoidosis" at ClinicalTrials.gov
- ^ Kaura V, Kaura NV, Kaura BN, Kaura CS (2013). "Angiotensin-converting enzyme inhibitors in the treatment of sarcoidosis and association with ACE gene polymorphism: case series". Indian Journal of Chest Diseases & Allied Sciences. 55 (2): 105–7. PMID 24047001.
- ^ Kaura V, Kaura SH, Kaura CS (2007). "ACE Inhibitor in the treatment of cutaneous and lymphatic sarcoidosis". American Journal of Clinical Dermatology. 8 (3): 183–6. doi:10.2165/00128071-200708030-00006. PMID 17492847. S2CID 27032512.
- ^ Rosenbloom J, Castro SV, Jimenez SA (February 2010). "Narrative review: fibrotic diseases: cellular and molecular mechanisms and novel therapies". Annals of Internal Medicine. 152 (3): 159–66. doi:10.7326/0003-4819-152-3-201002020-00007. PMID 20124232. S2CID 13107032.
- ^ Julian MW, Shao G, Schlesinger LS, Huang Q, Cosmar DG, Bhatt NY, Culver DA, Baughman RP, Wood KL, Crouser ED (February 2013). "Nicotine treatment improves Toll-like receptor 2 and Toll-like receptor 9 responsiveness in active pulmonary sarcoidosis" (PDF). Hruď. 143 (2): 461–470. doi:10.1378/chest.12-0383. PMID 22878868.
- ^ Drake WP, Oswald-Richter K, Richmond BW, Isom J, Burke VE, Algood H, Braun N, Taylor T, Pandit KV, Aboud C, Yu C, Kaminski N, Boyd AS, King LE (September 2013). "Oral antimycobacterial therapy in chronic cutaneous sarcoidosis: a randomized, single-masked, placebo-controlled study". JAMA Dermatologie. 149 (9): 1040–9. doi:10.1001/jamadermatol.2013.4646. PMC 3927541. PMID 23863960.
- ^ Boots AW, Drent M, de Boer VC, Bast A, Haenen GR (August 2011). "Quercetin reduces markers of oxidative stress and inflammation in sarcoidosis". Klinická výživa. 30 (4): 506–12. doi:10.1016/j.clnu.2011.01.010. PMID 21324570.
- ^ A b C d E F Drent M, Strookappe B, Hoitsma E, De Vries J (December 2015). "Consequences of Sarcoidosis". Kliniky hrudní medicíny. 36 (4): 727–37. doi:10.1016/j.ccm.2015.08.013. PMID 26593145.
- ^ Marcellis R, Van der Veeke M, Mesters I, Drent M, De Bie R, De Vries G, Lenssen A (June 2015). "Does physical training reduce fatigue in sarcoidosis?". Sarcoidosis, Vasculitis, and Diffuse Lung Diseases. 32 (1): 53–62. PMID 26237356.
- ^ A b Strookappe B, Swigris J, De Vries J, Elfferich M, Knevel T, Drent M (October 2015). "Benefits of Physical Training in Sarcoidosis". Plíce. 193 (5): 701–8. doi:10.1007/s00408-015-9784-9. PMID 26286208.
- ^ Karadallı MN, Boşnak-Güçlü M, Camcıoğlu B, Kokturk N, Türktaş H (April 2016). "Effects of Inspiratory Muscle Training in Subjects With Sarcoidosis: A Randomized Controlled Clinical Trial". Respirační péče. 61 (4): 483–94. doi:10.4187/respcare.04312. PMID 26715771.
- ^ Spruit MA, Wouters EF, Gosselink R (2005). "Rehabilitation programmes in sarcoidosis: a multidisciplinary approach". Sarkoidóza. European Respiratory Monograph. 32. pp. 316–326. doi:10.1183/1025448x.00032021. ISBN 9781904097372.
- ^ Baughman RP, Nunes H (February 2013). "Sarcoidosis-associated fatigue: an often forgotten symptom--author reply". Expert Review of Clinical Immunology. 9 (2): 111. doi:10.1586/ECI.12.93. PMID 23390941. S2CID 9750027.
- ^ „Co je to sarkoidóza?“. Národní institut pro srdce, plíce a krev. Národní institut zdraví. 14. června 2013. Archivováno z původního dne 27. února 2014. Citováno 21. února 2014.
- ^ A b C Syed J, Myers R (leden 2004). „Sarkoidové onemocnění srdce“. Kanadský žurnál kardiologie. 20 (1): 89–93. PMID 14968147.
- ^ Sadek MM, Yung D, Birnie DH, Beanlands RS, Nery PB (září 2013). „Kortikosteroidní léčba srdeční sarkoidózy: systematický přehled“. Kanadský žurnál kardiologie. 29 (9): 1034–41. doi:10.1016 / j.cjca.2013.02.004. PMID 23623644.
- ^ A b Rossides M, Kullberg S, Askling J, Eklund A, Grunewald J, Arkema EV (únor 2018). „Úmrtnost na sarkoidózu ve Švédsku: populační kohortní studie“. European Respiratory Journal. 51 (2): 1701815. doi:10.1183/13993003.01815-2017. PMC 5886843. PMID 29467203.
- ^ Rossides M, Kullberg S, Eklund A, Di Giuseppe D, Grunewald J, Askling J, Arkema EV (září 2020). „Riziko první a opakující se závažné infekce u sarkoidózy: švédská kohortní studie založená na registru“. European Respiratory Journal. 56 (3). doi:10.1183/13993003.00767-2020. PMC 7469972. PMID 32366492.
- ^ Yafasova A, Fosbøl EL, Schou M, Gustafsson F, Rossing K, Bundgaard H a kol. (Srpen 2020). „Dlouhodobé nepříznivé srdeční důsledky u pacientů se sarkoidózou“. Journal of the American College of Cardiology. 76 (7): 767–777. doi:10.1016 / j.jacc.2020.06.038. PMID 32792073.
- ^ Karakantza M, Matutes E, MacLennan K, O'Connor NT, Srivastava PC, Catovsky D (březen 1996). „Vztah mezi sarkoidózou a lymfomem se vrátil“. Journal of Clinical Pathology. 49 (3): 208–12. doi:10.1136 / jcp.49.3.208. PMC 500399. PMID 8675730.
- ^ Askling J, Grunewald J, Eklund A, Hillerdal G, Ekbom A (listopad 1999). "Zvýšené riziko rakoviny po sarkoidóze". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 160 (5 Pt 1): 1668–1672. doi:10.1164 / ajrccm.160.5.9904045. PMID 10556138.
- ^ Tana C, Giamberardino MA, Di Gioacchino M, Mezzetti A, Schiavone C (duben – červen 2013). „Imunopatogeneze sarkoidózy a riziko malignity: ztracená pravda?“. Mezinárodní žurnál imunopatologie a farmakologie. 26 (2): 305–13. doi:10.1177/039463201302600204. PMID 23755746.
- ^ Kornacker M, Kraemer A, Leo E, Ho AD (únor 2002). „Výskyt sarkoidózy po chemoterapii non-Hodgkinova lymfomu: zpráva o dvou případech“. Annals of Hematology. 81 (2): 103–5. doi:10.1007 / s00277-001-0415-6. PMID 11907791. S2CID 22705333.
- ^ Suvajdzic N, Milenkovic B, Perunicic M, Stojsic J, Jankovic S (2007). "Dva případy syndromu sarkoidózy a lymfomu". Lékařská onkologie. 24 (4): 469–71. doi:10.1007 / s12032-007-0026-8. PMID 17917102. S2CID 44490347.
- ^ London J, Grados A, Fermé C, Charmillon A, Maurier F, Deau B, Crickx E, Brice P, Chapelon-Abric C, Haioun C, Burroni B, Alifano M, Le Jeunne C, Guillevin L, Costedoat-Chalumeau N, Schleinitz N, Mouthon L, teriér B (listopad 2014). „Sarkoidóza vyskytující se po lymfomu: zpráva o 14 pacientech a přehled literatury“. Lék. 93 (21): e121. doi:10.1097 / MD.0000000000000121. PMC 4616278. PMID 25380084.
- ^ Yao M, Funk GF, Goldstein DP, DeYoung BR, Graham MM (leden 2005). „Benigní léze u pacientů s rakovinou: Případ 1. Sarkoidóza po chemoradiaci na rakovinu hlavy a krku“. Journal of Clinical Oncology. 23 (3): 640–1. doi:10.1200 / JCO.2005.02.089. PMID 15659510.
- ^ Yamasawa H, Ishii Y, Kitamura S (2000). „Souběh sarkoidózy a rakoviny plic. Zpráva o čtyřech případech“. Dýchání; International Review of Thoracic Diseases. 67 (1): 90–3. doi:10.1159/000029470. PMID 10705270. S2CID 71437158.
- ^ Zambrana F, Antúnez A, García-Mata J, Mellado JM, Villar JL (červen 2009). „Sarkoidóza jako diagnostická úskalí rakoviny pankreatu“. Klinická a translační onkologie. 11 (6): 396–8. doi:10.1007 / s12094-009-0375-1. PMID 19531456. S2CID 10589338.
- ^ Schiller G, Said J, Pal S (říjen 2003). „Hairy cell leukemia and sarcoidosis: a case report and review of the literature“. Leukémie. 17 (10): 2057–9. doi:10.1038 / sj.leu.2403074. PMID 14513061.
- ^ Maloisel F, Oberling F (leden 1992). „Akutní myeloidní leukémie komplikující sarkoidózu“. Journal of the Royal Society of Medicine. 85 (1): 58–9. PMC 1293471. PMID 1548666.
- ^ Reich JM (leden 1985). "Akutní myeloblastická leukémie a sarkoidóza. Důsledky pro patogenezi". Rakovina. 55 (2): 366–9. doi:10.1002 / 1097-0142 (19850115) 55: 2 <366 :: AID-CNCR2820550212> 3.0.CO; 2-1. PMID 3855267.
- ^ Jamilloux Y, Valeyre D, Lortholary O, Bernard C, Kerever S, Lelievre L, Neel A, Broussolle C, Seve P (leden 2015). „Spektrum oportunních onemocnění komplikujících sarkoidózu“. Recenze autoimunity. 14 (1): 64–74. doi:10.1016 / j.autrev.2014.10.006. PMID 25305373.
- ^ Jamilloux Y, Néel A, Lecouffe-Desprets M, Fèvre A, Kerever S, Guillon B, Bouvry D, Varron L, Redares C, Dominique S, Roux M, Chapelon-Abric C, Valeyre D, Ducray F, Bernard C, Broussolle C, Hamidou M, Sève P (duben 2014). „Progresivní multifokální leukoencefalopatie u pacientů se sarkoidózou“. Neurologie. 82 (15): 1307–13. doi:10.1212 / WNL.0000000000000318. PMID 24610328. S2CID 2245395.
- ^ Sam AH, Teo JT (2010). Rychlá medicína. Wiley-Blackwell. ISBN 978-1405183239.
- ^ Henke CE, Henke G, Elveback LR, Beard CM, Ballard DJ, Kurland LT (květen 1986). „Epidemiologie sarkoidózy v Rochesteru v Minnesotě: populační studie výskytu a přežití“ (PDF). American Journal of Epidemiology. 123 (5): 840–5. doi:10.1093 / oxfordjournals.aje.a114313. PMID 3962966.
- ^ Rutherford RM, Brutsche MH, Kearns M, Bourke M, Stevens F, Gilmartin JJ (září 2004). "Prevalence celiakie u pacientů se sarkoidózou". European Journal of Gastroenterology & Hepatology. 16 (9): 911–5. doi:10.1097/00042737-200409000-00016. PMID 15316417. S2CID 24306517.
- ^ A b Baughman RP, Lower EE, du Bois RM (březen 2003). „Sarkoidóza“. Lanceta. 361 (9363): 1111–8. doi:10.1016 / S0140-6736 (03) 12888-7. PMID 12672326. S2CID 208793787.
- ^ A b Lazarus A (listopad 2009). „Sarkoidóza: epidemiologie, etiologie, patogeneze a genetika“. Nemoc za měsíc. 55 (11): 649–60. doi:10.1016 / j.disamonth.2009.04.008. PMID 19857640.
- ^ A b C d E F G Sharma OP (2005). „Kapitola 1: Definice a historie sarkoidózy“. Sarkoidóza. Sheffield: Časopisy evropské respirační společnosti. ISBN 9781904097884.
- ^ Babalian L (26. ledna 1939). „Onemocnění Besnier-Boeck-Schaumann“. New England Journal of Medicine. 220 (4): 143–145. doi:10.1056 / NEJM193901262200404.
- ^ „Připojit se k WASOGU“. wasog.org. Světová asociace sarkoidózy a dalších granulomatózních poruch. Archivováno z původního dne 1. února 2014. Citováno 21. února 2014.
- ^ "Index". Sarkoidóza, vaskulitida a difuzní onemocnění plic. 2016. Archivováno z původního dne 6. května 2016. Citováno 9. dubna 2016.
- ^ „Poslání a cíle“. Nadace pro výzkum sarkoidózy. Archivováno z původního dne 26. února 2014. Citováno 21. února 2014.
- ^ Izbicki G, Chavko R, Banauch GI, MD Weiden, Berger KI, Aldrich TK, hala C, Kelly KJ, Prezant DJ (květen 2007). "Granulomatózní plicní nemoc" v New Yorku jako hasiči "připomínající sarkoidy" World Trade Center " (PDF). Hruď. 131 (5): 1414–23. doi:10,1378 / hrudník.06-2114. PMID 17400664.
- ^ „Zdraví z 11. září - co víme o účincích zdraví z 11. září na zdraví“. NYC. Vláda USA. Archivováno z původního dne 28. ledna 2014. Citováno 22. února 2014.
- ^ Grimes W (10. srpna 2008). „Bernie Mac, Acerbic Stand-Up Comedian and Irascible TV Dad, Die at 50“. The New York Times. Archivováno z původního dne 14. března 2014. Citováno 30. dubna 2014.
- ^ Le Mignot S (9. srpna 2008). „Herec a komik Bernie Mac zemřel ve věku 58 let“. CBS2Chicago. Archivovány od originál 21. října 2009. Citováno 2010-03-27.
- ^ Kat Carney (19. září 2003). Bývalá MTV VJ vypráví o boji s chronickým onemocněním CNN.com, přístup 10. srpna 2019
- ^ „Čtvrtek: Maddox jede na Benovu obranu“. 20. května 2005. Citováno 30. ledna 2017.
- ^ Donna J. Miller (????) Koroner říká, že zpěvák Sean Levert zemřel přirozenou smrtí. Cleveland.com, přístup 11. srpna 2019
- ^ Zolan Kanno-Youngs. „Joseph Rago z Wall Street Journal zemřel na přirozené příčiny, říká lékař“. Wall Street Journal. Citováno 12. září 2017.
- ^ Charlier P, Froesch P (prosinec 2013). „Robespierre: nejstarší případ sarkoidózy?“. Lanceta. 382 (9910): 2068. doi:10.1016 / S0140-6736 (13) 62694-X. PMID 24360387. S2CID 205971757.
- ^ Mai FM (2006). „Beethovenova smrtelná nemoc a smrt“. The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh. 36 (3): 258–63. PMID 17214130.
- ^ Sharma OP (2005). „Murray Kornfeld, lékař americké vysoké školy hrudníku a sarkoidóza: historická poznámka pod čarou: 2004 Přednáška zakladatelů Murrayho Kornfelda Memorial“. Hruď. 128 (3): 1830–35. doi:10,1378 / hrudník.128.3.1830. PMID 16162793.
- ^ Subramanian P, Chinthalapalli H, Krishnan M, Tarlo SM, Lobbedez T, Pineda ME, Oreopoulos DG (září 2004). „Těhotenství a sarkoidóza: pohled do patogeneze hyperkalciurie“. Hruď. 126 (3): 995–8. doi:10,1378 / hrudník.126.3.995. PMID 15364785. S2CID 14434405.
- ^ A b Köcher L, Rossides M, Remaeus K, Grunewald J, Eklund A, Kullberg S, Arkema EV (srpen 2020). „Výsledky matek a kojenců v těhotenství se sarkoidózou: švédská populační kohortní studie prvorozených dětí“. Respirační výzkum. 21 (1): 225. doi:10.1186 / s12931-020-01493-r. PMC 7457286. PMID 32854707.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |
- Sarcoidosis UK Information Hub
- Iannuzzi, M. C .; Sah, B. P. (březen 2008). Sarkoidóza: Intersticiální plicní nemoci. Manuální domácí vydání Merck. Merck Sharp & Dohme Corp. Citováno 19. února 2014.