Kožní onemocnění související s IgG4 - IgG4-related skin disease

Kožní onemocnění související s IgG4
Specialita	Dermatologie

Kožní onemocnění související s IgG4 je doporučený název pro kožní projevy v Onemocnění související s IgG4 (IgG4-RD).^[1] Bylo popsáno několik různých kožních projevů.

Klasifikace

Ačkoli jasné pochopení různých kožních lézí v Onemocnění související s IgG4 je nedokončená práce, kožní léze byly klasifikovány do podtypů na základě dokumentovaných případů:^[2]

Angiolymfoidní hyperplazie s eozinofilií (nebo léze, které to napodobují)^[3] a kožní pseudolymfom
Kožní plazmacytóza^{[Poznámka 1]}
Otok víček (jako součást Mikuliczova nemoc )
Psoriáza -jako erupce
Nespecifikováno makulopapulární nebo erytematózní erupce
Hypergamaglobulinemie purpura a kopřivková vaskulitida
Porucha prokrvení prstů na rukou nebo nohou, vedoucí k Raynaudův fenomén nebo gangréna

Navíc, Wellsův syndrom byla také hlášena v případě onemocnění souvisejícího s IgG4.^[5]

Poznámka:

^ Někteří nepovažují kožní plazmacytózu za rys Onemocnění související s IgG4 z důvodů, které zahrnují: nedostatek systémových funkcí, žádná reakce na steroidní terapii a jiné histologické vzor.^[4]

Viz také

Onemocnění související s IgG4

Reference

^ John H. Stone; Arezou Khosroshahi; Vikram Deshpande; John K. C. Chan; J. Godfrey Heathcote; Rob Aalberse; Atsushi Azumi; Donald B. Bloch; William R. Brugge; Mollie N. Carruthers; Wah Cheuk; Lynn Cornell; Carlos Fernandez-Del Castillo; Judith A. Ferry; David Forcione; Günter Klöppe; Daniel L. Hamilos; Terumi Kamisawa; Satomi Kasashima; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano; Yasufumi Masaki; Kenji Notohara; Kazuichi Okazaki; Ji Kon Ryu; Takako Saeki; Dushyant Sahani; Yasuharu Sato; Thomas Smyrk; James R. Stone; Masayuki Takahira; Hisanori Umehara; George Webster; Motohisa Yamamoto; Eunhee Yi; Tadashi Yoshino; Giuseppe Zamboni; Yoh Zen; Suresh Chari (říjen 2012). „Doporučení pro názvosloví onemocnění souvisejícího s IgG4 a jeho projevů jednotlivých orgánových systémů“. Artritida a revmatismus. 64 (10): 3061–3067. doi:10.1002 / čl.34593. PMC 5963880. PMID 22736240.
^ Yoshiki Tokura; Hiroaki Yagi; H. Yanaguchi; Yuta Majima; Akira Kasuya; Taisuke Ito; M Maekawa; Hideo Hashizume (listopad 2014). "Kožní onemocnění související s IgG4". British Journal of Dermatology. 171 (5): 959–967. doi:10.1111 / bjd.13296. PMID 25065694.
^ Yasuhito Hamaguchi; Manabu Fujimoto; Yukiyo Matsushita; Seiko Kitamura-Sawada; Mitsuhiro Kawano; Kazuhiko Takehara (2011). „Kožní onemocnění související s IgG4, napodobující angiolyfoidní hyperplazii s eozinofilií“. Dermatologie. 223 (4): 301–305. doi:10.1159/000335372. PMID 22269779.
^ Angel Fernandez-Flores (2012). „Role IgG4 v kožní patologii“ (PDF). Rumunský deník morfologie a embryologie. 53 (2): 221–231. PMID 22732790.
^ Takashi Karashima; Yoshinori Taniguchi; Tsutomu Shimamoto; Tomoya Nao; Hiroshi Nishikawa; Satoshi fukata; Masayuki Kamada; Keiji Inoue; Kentaro Oko; Hideki Nakajima; Shigetoshi Sano; Manabu Matsumoto; Naoto Kuroda; Yoshihiro Kamei; Taro Shuin (9. prosince 2014). „Onemocnění paratestidy související s IgG4 u pacienta s Wellsovým syndromem: kazuistika“. Diagnostická patologie. 9: 225. doi:10.1186 / s13000-014-0225-5. PMC 4265405. PMID 25487870.

externí odkazy

[5] Někteří nepovažují kožní plazmacytózu za rys Onemocnění související s IgG4 z důvodů, které zahrnují: nedostatek systémových funkcí, žádná reakce na steroidní terapii a jiné histologické vzor.^[4]

[pmid22736240-1] John H. Stone; Arezou Khosroshahi; Vikram Deshpande; John K. C. Chan; J. Godfrey Heathcote; Rob Aalberse; Atsushi Azumi; Donald B. Bloch; William R. Brugge; Mollie N. Carruthers; Wah Cheuk; Lynn Cornell; Carlos Fernandez-Del Castillo; Judith A. Ferry; David Forcione; Günter Klöppe; Daniel L. Hamilos; Terumi Kamisawa; Satomi Kasashima; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano; Yasufumi Masaki; Kenji Notohara; Kazuichi Okazaki; Ji Kon Ryu; Takako Saeki; Dushyant Sahani; Yasuharu Sato; Thomas Smyrk; James R. Stone; Masayuki Takahira; Hisanori Umehara; George Webster; Motohisa Yamamoto; Eunhee Yi; Tadashi Yoshino; Giuseppe Zamboni; Yoh Zen; Suresh Chari (říjen 2012). „Doporučení pro názvosloví onemocnění souvisejícího s IgG4 a jeho projevů jednotlivých orgánových systémů“. Artritida a revmatismus. 64 (10): 3061–3067. doi:10.1002 / čl.34593. PMC 5963880. PMID 22736240.

[pmid25065694-2] Yoshiki Tokura; Hiroaki Yagi; H. Yanaguchi; Yuta Majima; Akira Kasuya; Taisuke Ito; M Maekawa; Hideo Hashizume (listopad 2014). "Kožní onemocnění související s IgG4". British Journal of Dermatology. 171 (5): 959–967. doi:10.1111 / bjd.13296. PMID 25065694.

[pmid22269779-3] Yasuhito Hamaguchi; Manabu Fujimoto; Yukiyo Matsushita; Seiko Kitamura-Sawada; Mitsuhiro Kawano; Kazuhiko Takehara (2011). „Kožní onemocnění související s IgG4, napodobující angiolyfoidní hyperplazii s eozinofilií“. Dermatologie. 223 (4): 301–305. doi:10.1159/000335372. PMID 22269779.

[pmid22732790-4] Angel Fernandez-Flores (2012). „Role IgG4 v kožní patologii“ (PDF). Rumunský deník morfologie a embryologie. 53 (2): 221–231. PMID 22732790.

[pmid25487870-6] Takashi Karashima; Yoshinori Taniguchi; Tsutomu Shimamoto; Tomoya Nao; Hiroshi Nishikawa; Satoshi fukata; Masayuki Kamada; Keiji Inoue; Kentaro Oko; Hideki Nakajima; Shigetoshi Sano; Manabu Matsumoto; Naoto Kuroda; Yoshihiro Kamei; Taro Shuin (9. prosince 2014). „Onemocnění paratestidy související s IgG4 u pacienta s Wellsovým syndromem: kazuistika“. Diagnostická patologie. 9: 225. doi:10.1186 / s13000-014-0225-5. PMC 4265405. PMID 25487870.

[1]

[2]

[3]

[Poznámka 1]

[5]

[4]