Endokrinní systém - Endocrine system

Endokrinní systém
Endokrinní angličtina.svg
Hlavní žlázy endokrinního systému
Detaily
Identifikátory
latinskýSystema endocrinum
PletivoD004703
FMA9668
Anatomická terminologie

The endokrinní systém je chemický poselský systém zahrnující zpětnovazební smyčky hormony uvolněno interním žlázy z organismus přímo do oběhový systém, regulující vzdálené cílové orgány. v lidé, hlavní endokrinní žlázy jsou štítná žláza a nadledviny. v obratlovců, hypotalamus je neurální řídící centrum pro všechny endokrinní systémy. Studium endokrinního systému a jeho poruch je známé jako endokrinologie. Endokrinologie je obor interní lékařství.[1]

Řada žláz, které se navzájem signalizují postupně, se obvykle označuje jako osa, například osa hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Kromě výše zmíněných specializovaných endokrinních orgánů má mnoho dalších orgánů, které jsou součástí jiných tělesných systémů, sekundární endokrinní funkce, včetně kost, ledviny, játra, srdce a pohlavní žlázy. Například ledviny vylučují endokrinní hormon erytropoetin. Hormony mohou být aminokyselinové komplexy, steroidy, eikosanoidy, leukotrieny nebo prostaglandiny.[1]

Endokrinní systém lze porovnat s oběma exokrinní žlázy, které vylučují hormony ven z těla, a parakrinní signalizace mezi buňkami na relativně krátkou vzdálenost. Endokrinní žlázy nemají kanály, jsou vaskulární a obvykle mají intracelulární vakuoly nebo granule, které ukládají své hormony. Naproti tomu exokrinní žlázy, jako např slinné žlázy, potní žlázy a žlázy uvnitř gastrointestinální trakt, mají tendenci být mnohem méně cévní a mají potrubí nebo dutinu lumen.

Slovo endokrinní odvozuje se prostřednictvím Nová latina z řecký slova ἔνδον, endon, „uvnitř, uvnitř“ a „crine“ z κρίνω, krínó, „oddělit, rozlišit“.

Struktura

Hlavní endokrinní systémy

Lidský endokrinní systém se skládá z několika systémů, které fungují prostřednictvím zpětnovazební smyčky. Několik důležitých systémů zpětné vazby je zprostředkováno prostřednictvím hypotalamu a hypofýzy.[2]

Žlázy

Hlavní článek: Endokrinní žláza

Endokrinní žlázy jsou žlázy endokrinního systému, který vylučuje jejich produkty, hormony, přímo do intersticiálních prostor a poté se vstřebávají do krve, nikoli potrubím. Mezi hlavní žlázy endokrinního systému patří epifýza, hypofýza, slinivka břišní, vaječníky, testy, štítná žláza, příštítná tělíska, hypotalamus a nadledviny. Hypotalamus a hypofýza jsou neuroendokrinní orgány.

Buňky

Existuje mnoho typů buněk, které tvoří endokrinní systém, a tyto buňky obvykle tvoří větší tkáně a orgány, které fungují uvnitř i vně endokrinního systému.

Rozvoj

Hlavní článek: Vývoj endokrinního systému

Funkce

Viz také: Seznam lidských endokrinních orgánů a činností

Hormony

Hlavní článek: Hormon

A hormon je některá ze třídy signální molekuly produkovaný žlázy v mnohobuněčné organismy které jsou přepravovány oběhový systém zacílit na vzdálené orgány k regulaci fyziologie a chování. Hormony mají různé chemické struktury, hlavně ze 3 tříd: eikosanoidy, steroidy, a aminokyselina /protein deriváty (aminy, peptidy, a bílkoviny ). Žlázy, které vylučují hormony, tvoří endokrinní systém. Termín hormon je někdy rozšířen tak, aby zahrnoval chemikálie produkované buňkami, které ovlivňují stejnou buňku (autokrinní nebo intrakrinní signalizace ) nebo blízké buňky (parakrinní signalizace ).

Hormony se používají ke komunikaci mezi nimi orgány a tkáně pro fyziologický regulace a behaviorální činnosti, jako je trávení, metabolismus, dýchání, tkáň funkce, Smyslové vnímání, spát, vylučování, laktace, stres, růst a vývoj, hnutí, reprodukce, a nálada.[3][4]

Hormony ovlivňují vzdálené buňky vazbou na specifické receptor proteiny v cílové buňce, což vede ke změně buněčné funkce. To může vést k buněčným typům specifických odpovědí, které zahrnují rychlé změny aktivity stávajících proteinů nebo pomalejší změny v výraz cílových genů. Hormony založené na aminokyselinách (aminy a peptidové nebo proteinové hormony ) jsou rozpustné ve vodě a působí na povrchu cílových buněk prostřednictvím signální transdukce cesty; steroidní hormony, protože jsou rozpustné v tucích, procházejte plazmatické membrány cílových buněk jednat v jejich rámci jádra.

Buněčná signalizace

Typický režim buněčná signalizace v endokrinním systému je endokrinní signalizace, tj. Použití oběhového systému k dosažení vzdálených cílových orgánů. Existují však i jiné režimy, tj. Parakrinní, autokrinní a neuroendokrinní signalizace. Čistě neurokrinní signalizace mezi neurony, na druhou stranu, patří zcela k nervový systém.

Autokrinní

Hlavní článek: Autokrinní signalizace

Autokrinní signalizace je forma signalizace, při které buňka vylučuje hormonálního nebo chemického posla (nazývaného autokrinní látka), který se váže na autokrinní receptory ve stejné buňce, což vede ke změnám v buňkách.

Parakrin

Hlavní článek: Parakrinní signalizace

Někteří endokrinologové a lékaři zahrnují parakrinní systém jako součást endokrinního systému, ale neexistuje shoda. Parakriny působí pomaleji a zaměřují se na buňky ve stejné tkáni nebo orgánu. Příkladem toho je somatostatin který je uvolňován některými buňkami pankreatu a cílí na jiné buňky pankreatu.[1]

Juxtacrin

Hlavní článek: Juxtacrinová signalizace

Juxtacrinová signalizace je druh mezibuněčné komunikace, která se přenáší prostřednictvím oligosacharidových, lipidových nebo proteinových složek buněčné membrány a může ovlivnit buď emitující buňku, nebo bezprostředně sousedící buňky.[5]

Vyskytuje se mezi sousedními buňkami, které mají široké skvrny těsně protilehlé plazmatické membrány spojené transmembránovými kanály známými jako konexony. Mezera mezi buňkami může být obvykle mezi pouze 2 a 4 nm.[6]

Klinický význam

Choroba

Životní rok upravený o postižení pro endokrinní poruchy na 100 000 obyvatel v roce 2002.[7]
  žádná data
  méně než 80
  80–160
  160–240
  240–320
  320–400
  400–480
  480–560
  560–640
  640–720
  720–800
  800–1000
  více než 1000
Hlavní článek: Endokrinní onemocnění

Nemoci endokrinního systému jsou běžné,[8] včetně podmínek, jako je diabetes mellitus, Štítná žláza nemoc a obezita Endokrinní onemocnění je charakterizováno nesprávně regulovaným uvolňováním hormonů (produktivní adenom hypofýzy ), nevhodná reakce na signalizaci (hypotyreóza ), nedostatek žlázy (diabetes mellitus 1. typu, zmenšeno erytropoéza v chronické selhání ledvin ) nebo strukturální zvětšení v kritickém místě, jako je štítná žláza (toxická multinodulární struma ). K hypofunkci endokrinních žláz může dojít v důsledku ztráty rezervy, hyposekrece, ageneze, atrofie nebo aktivní destrukce. Hyperfunkce může nastat v důsledku hypersekrece, ztráty potlačení, hyperplastické nebo neoplastický změna nebo hyperstimulace.

Endokrinopatie jsou klasifikovány jako primární, sekundární nebo terciární. Primární endokrinní onemocnění inhibuje působení žláz po proudu. Sekundární endokrinní onemocnění svědčí o problému s hypofýzou. Terciární endokrinní onemocnění je spojeno s dysfunkcí hypotalamu a jeho uvolňujících hormonů.[9]

Jako Štítná žláza a hormony byly zapojeny do signalizace vzdálených tkání k proliferaci, například estrogenový receptor bylo prokázáno, že je do jisté míry zapojen rakoviny prsu. Endokrinní, parakrinní a autokrinní signalizace byly zapojeny do šíření, což je jeden z požadovaných kroků onkogeneze.[10]

Mezi další běžná onemocnění, která jsou výsledkem endokrinní dysfunkce, patří Addisonova nemoc, Cushingova nemoc a Gravesova nemoc. Cushingova choroba a Addisonova choroba jsou patologické stavy zahrnující dysfunkci nadledvin. Dysfunkce v nadledvinách může být způsobena primárními nebo sekundárními faktory a může mít za následek hyperkortizolismus nebo hypokortizolismus. Cushingova choroba je charakterizována hypersekrecí adrenokortikotropního hormonu (ACTH) v důsledku adenomu hypofýzy, který nakonec stimuluje nadledviny a způsobuje endogenní hyperkortizolismus.[11] Některé klinické příznaky Cushingovy choroby zahrnují obezitu, měsíční tvář a hirsutismus.[12] Addisonova choroba je endokrinní onemocnění, které je výsledkem hypokortizolismu způsobeného nedostatečností nadledvin. Nedostatek nadledvin je významný, protože souvisí se sníženou schopností udržovat krevní tlak a hladinu cukru v krvi, což je vada, která se může ukázat jako fatální.[13]

Gravesova choroba zahrnuje hyperaktivitu štítné žlázy, která produkuje hormony T3 a T4.[12] Gravesova nemoc účinky se pohybují od nadměrného pocení, únavy, nesnášenlivosti tepla a vysoký krevní tlak na otoky očí, které způsobují zarudnutí, otoky a ve vzácných případech snížené nebo dvojité vidění.[6]

Ostatní zvířata

Neuroendokrinní systém byl pozorován u všech zvířata s nervovým systémem a tak obratlovců mít osu hypotalamus-hypofýza.[14] Všichni obratlovci mají štítnou žlázu, která v obojživelníci je také zásadní pro transformaci larev do dospělé formy.[15][16] Všichni obratlovci mají tkáň nadledvin, přičemž savci mají jedinečnou organizaci do vrstev.[17] Všichni obratlovci mají určitou formu osy renin-angiotensin a všechny tetrapody mají aldosteron jako primární mineralokortikoid.[18][19]

Další obrázky

  • Ženský endokrinní systém

  • Mužský endokrinní systém

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d Marieb E (2014). Anatomie a fyziologie. Glenview, IL: Pearson Education, Inc. ISBN  978-0321861580.
  2. ^ Sherwood, L. (1997). Fyziologie člověka: Od buněk k systémům. Wadsworth Pub Co. ISBN  978-0495391845.
  3. ^ Neave N (2008). Hormony a chování: psychologický přístup. Cambridge: Cambridge Univ. Lis. ISBN  978-0521692014. Shrnutí ležel – Project Muse.
  4. ^ "Hormony". MedlinePlus. Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Gilbert SF (1. ledna 2000). „Juxtacrinová signalizace“. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  6. ^ A b Vander A (2008). Vanderova fyziologie člověka: mechanismy tělesné funkce. Boston: McGraw-Hill Higher Education. str.332–333. ISBN  978-0073049625.
  7. ^ „Odhady úmrtnosti a břemene nemocí pro členské státy WHO v roce 2002“ (xls). Světová zdravotnická organizace. 2002.
  8. ^ Kasper DL, Harrison TR (2005). Harrisonovy principy interního lékařství. McGraw Hill. str.2074. ISBN  978-0-07-139140-5.
  9. ^ Macksey LF (2012). Chirurgické postupy a anestetické důsledky: příručka pro praxi anestezie sestry. Sudbury, MA: Jones & Bartlett Learning. p. 479. ISBN  9780763780579. OCLC  632070527.
  10. ^ Bhowmick NA, Chytil A, Plieth D, Gorska AE, Dumont N, Shappell S, Washington MK, Neilson EG, Moses HL (únor 2004). „Signalizace TGF-beta ve fibroblastech moduluje onkogenní potenciál sousedních epitelů“. Věda. 303 (5659): 848–51. Bibcode:2004Sci ... 303..848B. doi:10.1126 / science.1090922. PMID  14764882. S2CID  1703215.
  11. ^ Buliman A, Tataranu LG, Paun DL, Mirica A, Dumitrache C (2016). „Cushingova choroba: multidisciplinární přehled klinických příznaků, diagnostiky a léčby“. Journal of Medicine and Life. 9 (1): 12–18. PMC  5152600. PMID  27974908.
  12. ^ A b Vander A (2008). Vanderova fyziologie člověka: mechanismy tělesné funkce. Boston: McGraw-Hill Higher Education. str.345–347. ISBN  978-0073049625.
  13. ^ Inder WJ, Meyer C, Hunt PJ (červen 2015). „Řízení hypertenze a srdečního selhání u pacientů s Addisonovou chorobou“. Klinická endokrinologie. 82 (6): 789–92. doi:10.1111 / cen.12592. PMID  25138826. S2CID  13552007.
  14. ^ Hartenstein V (září 2006). „Neuroendokrinní systém bezobratlých: vývojová a evoluční perspektiva“. The Journal of Endocrinology. 190 (3): 555–70. doi:10.1677 / joe.1.06964. PMID  17003257.
  15. ^ Dickhoff WW, Darling DS (1983). "Vývoj funkce štítné žlázy a její kontrola u nižších obratlovců". Americký zoolog. 23 (3): 697–707. doi:10.1093 / ICB / 23.3.697. JSTOR  3882951.
  16. ^ Galton VA (1. ledna 1988). „Role hormonu štítné žlázy ve vývoji obojživelníků“. Integrativní a srovnávací biologie. 28 (2): 309–18. doi:10.1093 / ICB / 28.2.309. JSTOR  3883279.
  17. ^ Pohorecký LA, Wurtman RJ (březen 1971). "Adrenokortikální kontrola syntézy epinefrinu". Farmakologické recenze. 23 (1): 1–35. PMID  4941407.
  18. ^ Wilson JX (1984). „Systém renin-angiotensin u obratlovců jiných než savců“. Endokrinní hodnocení. 5 (1): 45–61. doi:10.1210 / edrv-5-1-45. PMID  6368215.
  19. ^ Colombo L, Dalla Valle L, Fiore C, Armanini D, Belvedere P (duben 2006). „Aldosteron a dobytí země“. Journal of Endocrinological Investigation. 29 (4): 373–9. doi:10.1007 / bf03344112. PMID  16699307. S2CID  25316873.

externí odkazy

Prostředky knihovny o
Endokrinní systém