Tento stav se dědí autozomálně dominantním způsobem
Corneodermatosseous syndrom je autosomálně dominantní stav s počátkem kojeneckého věku, charakterizovaný dystrofií rohovky, fotofobií, difúzní palmoplantární keratoderma, distální onycholýza, kostní abnormality, s brachydaktylií, nízkým vzrůstem a dřeňovým zúžením číslic.[2]
^Stevens, Howard P .; David P. Kelsell a Irene M. Leigh (2003). „Kapitola 52: Zděděná keratoderma dlaní a chodidel“. Ve Freedbergu; et al. (eds.). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství (6. vydání). McGraw-Hill. p. 513. ISBN0-07-138067-1.
