Inkontinentia pigmenti achromians - Incontinentia pigmenti achromians

Nesmí být zaměňována s Inkontinentia pigmenti.
Inkontinentia pigmenti achromians
Ostatní jménaHypomelanóza Ito, lineární nevoidní hypopigmentace
SpecialitaDermatologie, lékařská genetika  Upravte to na Wikidata

Inkontinentia pigmenti achromians (také známý jako "hypomelanóza Ito") je kožní stav charakterizovaný různými vzory bilaterální nebo unilaterální hypopigmentace následující po řádky Blaschko.[1]:548–9 Ačkoli důslednost nálezů na kůži vedla k termínu „hypomelanóza Ito“, ve skutečnosti se jedná o skupinu poruch s různými genetickými příčinami, včetně polyploidií a aneuploidií. Na základě specifik genetického defektu mohou být nálezy na kůži doprovázeny širokou škálou systémových nálezů. Patří mezi ně poruchy centrálního nervového systému, oční a muskuloskeletální poruchy. Převážná většina případů je nicméně omezena na kůži. Naproti tomu inkontinentia pigmenti, hypomelanóza Ito ovlivňuje obě pohlaví stejně. Tuto poruchu poprvé popsal japonský dermatolog Minor Ito v roce 1952.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy nemoci kůže: Klinická dermatologie. (10. vydání). Saunders. ISBN  0-7216-2921-0.
  2. ^ Ito, Minor (1952). „Studie na melaninu XI. Inkontinentia pigmenti achromians. Jediný případ nevus depigmentosus systematicus bilaterlis“. Tohoku J Exp Med. 55 (Dodatek): 57–59. doi:10.1620 / tjem.55. Dodatek_34.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje