Infantilní myofibromatóza je nejčastějším vláknitým nádorem v kojeneckém věku, u kterého je osmdesát procent pacientů osamělých léze polovina z nich se vyskytuje na hlavě a krku a 60% je přítomno při narození nebo krátce po něm.[2]:606 Méně často se infantilní myofibromatóza projevuje jako mnohočetné léze kůže, svalů a kostí, přičemž asi 1/3 těchto případů má také léze ve svých vnitřních orgánech. Všechny tyto případy mají vynikající prognózu, přičemž jejich nádory někdy spontánně ustupují, kromě případů, kdy dochází k viscerálnímu postižení, kde je prognóza špatná.[3] Infantilní myofibromatóza a klasická forma mezoblastický nefrom bylo navrženo, že jde o stejné onemocnění kvůli jejich velmi podobné histologii. Studie distribuce markerů buněčného typu (tj. cyklin D1 a Beta-katenin ) označují, že dva novotvary pravděpodobně mají odlišný buněčný původ.[4][5]
^El Demellawy D, Cundiff CA, Nasr A, Ozolek JA, Elawabdeh N, Caltharp SA, Masoudian P, Sullivan KJ, de Nanassy J, Shehata BM (2016). „Vrozený mezoblastický nefrom: studie 19 případů využívajících imunohistochemii a přeskupení fúzního genu ETV6-NTRK3“. Patologie. 48 (1): 47–50. doi:10.1016 / j.pathol.2015.11.007. PMID27020209.