Ekrinní potní žláza - Eccrine sweat gland

Ekrinní potní žláza
Gray940 - potní žláza.png
Pohled v řezu na kůži (zvětšený) se zvýrazněnými ekrinními žlázami.
Detaily
PředchůdceEktoderm[1]
SystémIntegumentary[1]
NervCholinergní sympatické nervy[2]
Identifikátory
latinskýGlandula sudorifera merocrina;
Glandula sudorifera eccrina
PletivoD004439
THH3.12.00.3.03009
FMA59154
Anatomická terminologie

Ekrinní žlázy (/ˈɛkrən,-ˌkraɪn,-ˌkriːn/; z ekkrinein "vylučovat";[3] někdy volal merokrinní žlázy) jsou hlavní potní žlázy lidského těla,[4] nachází se prakticky na celé kůži, s nejvyšší hustotou na dlani a chodidlech, poté na hlavě, ale mnohem méně na trupu a končetinách. U ostatních savců jsou poměrně řídké a vyskytují se hlavně na bezsrstých oblastech, jako jsou podložky pod nohy. Dosahují svého vrcholu vývoje u lidí, kde mohou mít 200–400 / cm2 povrchu kůže.[5][6] Produkují čirou látku bez zápachu, potit se, sestávající převážně z vody.

Ekrinní žlázy se skládají z intraepidermálního spirálového potrubí, „akrosyringia“; dermální kanál, sestávající z přímé a stočené části; a sekreční kanál, stočený hluboko v dermis nebo podkoží.[7] Ekrinní žláza se otevírá potními póry. Navinutá část je tvořena dvěma soustřednými vrstvami sloupcových nebo kvádrových epiteliálních buněk.[8] Epiteliální buňky jsou vloženy do myoepiteliálních buněk. Myoepiteliální buňky podporují sekreční epiteliální buňky. Potrubí ekrinní žlázy je tvořeno dvěma vrstvami kuboidních epiteliálních buněk.[9]

Ekrinní žlázy jsou aktivní v termoregulace zajištěním chlazení z odpařování potu vodou vylučovaného žlázami na povrchu těla a emocionálně vyvolaného pocení (úzkost, strach, stres a bolest).[6][7] Bílý sediment v jinak bezbarvých sekrecích ekrinu je způsoben odpařováním, které zvyšuje koncentraci solí.

Zápach z potu je způsoben bakteriální aktivitou na sekreci apokrinní potní žlázy, výrazně odlišný typ potní žlázy nacházející se v lidské kůži.

Ekrinní žlázy jsou inervovaný podle podpůrný nervový systém, především uživatelem cholinergní vlákna, jejichž výboj se mění primárně změnami teploty hlubokého těla (teplota jádra), ale adrenergní vlákna stejně.[10] Žlázy na dlaních a chodidlech nereagují na teplotu, ale vylučují se v době emocionálního stresu.

Vylučování

Sekrece ekrinních žláz je sterilní, zředěný roztok elektrolytu s primárními složkami hydrogenuhličitanu, draslíku a chloridu sodného (NaCl),[6] a další vedlejší složky, jako je glukóza, pyruvát, laktát, cytokiny, imunoglobuliny, antimikrobiální peptidy (např. dermcidin) a mnoho dalších.[6]

Ve vztahu k plazmě a extracelulární tekutině je koncentrace Na+ ionty jsou mnohem nižší v potu (~ 40 mM v potu oproti ~ 150 mM v plazmě a extracelulární tekutině). Zpočátku, v ekrinních žlázách, má pot vysokou koncentraci Na+ ionty. Pak+ ionty jsou znovu absorbovány do tkáně prostřednictvím epitelové sodíkové kanály (ENaC), které jsou umístěny na apikální membráně buněk, které tvoří kanály ekrinní žlázy (viz obr. 9 a obr. 10 reference).[9] Toto zpětné vychytávání Na+ ionty snižují ztrátu Na+ během procesu potu. Pacienti se systémovým pseudohypoaldosteronismus Syndrom, který nese mutace v genech podjednotky ENaC, má slaný pot, protože nemůže znovu absorbovat sůl v potu.[11][12]U těchto pacientů Na+ koncentrace iontů se mohou značně zvýšit (až na 180 mmol / l).[11][13]

U lidí, kteří mají hyperhidróza, potní žlázy (zejména ekrinní žlázy) přehnaně reagují na podněty a jsou prostě obecně nadměrně aktivní a produkují více potu než obvykle. Podobně, cystická fibróza pacienti také produkují slaný pot. Ale v těchto případech je problém v CFTR transportér chloridů, který je také umístěn na apikální membráně ekrinních žlázových kanálků.[9]

Dermicidin je nově izolovaný antimikrobiální peptid produkované ekrinními potními žlázami.[14]

Reference

  1. ^ A b Neas, John F. "Vývoj mezistátního systému". In Martini, Frederic H .; Timmons, Michael J .; Tallitsch, Bob (eds.). Atlas embryologie (4. vydání). Benjamin Cumings.
  2. ^ Krstic, Radivoj V. (18. března 2004). Lidská mikroskopická anatomie: Atlas pro studenty medicíny a biologie. Springer. p. 464. ISBN  9783540536666.
  3. ^ McKean, Erin (2005). „ekrin“. Nový Oxfordský americký slovník (2. vyd.). ISBN  9780195170771.
  4. ^ „náš podivný nedostatek vlasů může být klíčem k našemu úspěchu“.
  5. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy nemoci kůže: Klinická dermatologie (10. vydání). Saunders. str.6 –7. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  6. ^ A b C d Bolognia, J., Jorizzo, J., & Schaffer, J. (2012). Dermatology (3. vydání, str. 539-544). [Philadelphia]: Elsevier Saunders.
  7. ^ A b Wilke, K .; Martin, A .; Terstegen, L .; Biel, S. S. (červen 2007). "Krátká historie biologie potních žláz". International Journal of Cosmetic Science. 29 (3): 169–179. doi:10.1111 / j.1467-2494.2007.00387.x. ISSN  1468-2494. PMID  18489347.
  8. ^ Cui, Chang-Yi; Schlessinger, David (2015). „Vývoj potních žláz a sekrece potu“. Experimentální dermatologie. 24 (9): 644–650. doi:10.1111 / exd.12773. ISSN  0906-6705. PMC  5508982. PMID  26014472.
  9. ^ A b C Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (leden 2017). „Exprese epiteliálního sodíkového kanálu (ENaC) a CFTR v lidské epidermis a epidermálních přídavcích“. Histochemie a buněčná biologie. 147 (6): 733–748. doi:10.1007 / s00418-016-1535-3. PMID  28130590.
  10. ^ Sokolov, VE; Shabadash, SA; Zelikina, TI (1980). "Inervace ekrinních potních žláz". Bulletin biologie Akademie věd SSSR. 7 (5): 331–46. PMID  7317512.
  11. ^ A b Hanukoglu A (listopad 1991). „Pseudohypoaldosteronismus typu I zahrnuje dvě klinicky a geneticky odlišné entity s poškozením ledvin nebo více cílových orgánů.“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 73 (5): 936–44. doi:10.1210 / jcem-73-5-936. PMID  1939532.
  12. ^ Hanukoglu I, Hanukoglu A (leden 2016). „Rodina epitelových sodíkových kanálů (ENaC): fylogeneze, struktura-funkce, distribuce tkání a související dědičná onemocnění“. Gen. 579 (2): 95–132. doi:10.1016 / j.gene.2015.12.061. PMC  4756657. PMID  26772908.
  13. ^ Edelheit, Oded; Hanukoglu, Izrael; Shriki, Yafit; Tfilin, Matanel; Dascal, Nathan; Gillis, David; Hanukoglu, Aaron (2010). „Zkrácené podjednotky beta epiteliálního sodíkového kanálu (ENaC) odpovědné za multi-systémový pseudohypoaldosteronismus (PHA) podporují částečnou aktivitu ENaC.“ The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 119 (1–2): 84–88. doi:10.1016 / j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610.
  14. ^ Niyonsaba, F; Suzuki, A; Ushio, H; Nagaoka, I; Ogawa, H; Okumura, K (2009). „Lidský antimikrobiální peptid dermcidin aktivuje normální lidské keratinocyty“. British Journal of Dermatology. 160 (2): 243–9. doi:10.1111 / j.1365-2133.2008.08925.x. PMID  19014393.

externí odkazy