Papuloerythroderma Ofuji - Papuloerythroderma of Ofuji
 | tento článek může být pro většinu čtenářů příliš technická na to, aby je pochopili. Prosím pomozte to vylepšit na aby to bylo srozumitelné pro neodborníky, aniž by byly odstraněny technické podrobnosti. (Srpna 2012) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
| Papuloerythroderma Ofuji | |
|---|---|
| Specialita | Dermatologie  |
Papuloerythroderma Ofuji je vzácná porucha, která se nejčastěji vyskytuje v Japonsku, charakterizovaná svěděním papuly které šetří kožní řasy, vytvářejí pásy nezúčastněných cutis a vytvářejí takzvaný znak lehátka. Často je spojena krevní eozinofilie. Kožní biopsie odhalují hustý lymfohistiocytární infiltrát, eosinofily v papilární dermis a zvýšil se Langerhansovy buňky (S-100 pozitivní). Systémové steroidy jsou léčbou volby a mohou mít za následek dlouhodobé remise.[1]:57[2]
To bylo charakterizováno v roce 1984.[3][4]
Bylo popsáno použití PUVA při léčbě.[5]
Viz také
Reference
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy choroby kůže: Klinická dermatologie. (10. vydání). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ Torchia D, Miteva M, Hu S, Cohen C, Romanelli P (březen 2010). „Papuloerythroderma 2009: Two New Cases and Systematic Review of the Worldwide Literature 25 Years after its Identification by Ofuji et al“. Dermatologie. 220 (4): 311–320. doi:10.1159/000301915. PMID 20339287.
- ^ Ofuji S, Furukawa F, Miyachi Y, Ohno S (1984). „Papuloerythroderma“. Dermatologica. 169 (3): 125–30. doi:10.1159/000249586. PMID 6148269.
- ^ Günter Burg; Werner Kempf (2005). Kožní lymfomy. Informa Health Care. str. 365–. ISBN 978-0-8247-2997-4. Citováno 30. května 2010.
externí odkazy
| Klasifikace |
|---|
 | Tento článek o kožním onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |