Heredofamiliární amyloidóza - Heredofamilial amyloidosis Heredofamiliární amyloidózaSpecialitaDermatologieHeredofamiliární amyloidóza je zděděný stav, který může být charakterizován systémovým nebo lokalizovaným ukládáním amyloid v tělesných tkáních.[1]:522[2]Viz takéAmyloidózaSeznam kožních stavůReference^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.AmyloidózaBěžný amyloid tvoří bílkovinyAAATTRAp2MALAp /APLIKACEAIAPPACalAProAANFACysABriSystémová amyloidózaAL amyloidózaAA amyloidózaSpojeno s Ap2M / hemodialýzouAGel / finský typAA / Rodinná středomořská horečkaDědičné související s ATTR / transthyretinemOrgánem omezená amyloidózaSrdceAANF / Izolovaná síňMozekFamiliární amyloidní neuropatieACys + ABri / cerebrální amyloidová angiopatieAp / Alzheimerova chorobaLedvinyAApoA1 + AFib + ALys / familiární ledvinaKůžePrimární kožní amyloidózaAmyloidová purpuraEndokrinníŠtítná žlázaACal / medulární rakovina štítné žlázyHypofýzaAPro / prolaktinomSlinivka břišníAIAPP / insulinomAIAPP / Diabetes mellitus typu 2Tento článek o kožním onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.