Pyomyositida - Pyomyositis
Pyomyositida | |
---|---|
Ostatní jména | Tropická pyomyositida nebo Myositis tropicans |
![]() | |
Příčný T2 magnetická rezonance řez oblastí kyčle zobrazující sběr abscesů u pacienta s pyomyositidou. | |
Specialita | revmatologie ![]() |
Diagnostická metoda | Diagnostická metoda používaná pro PM zahrnuje ultrazvuk, CT a MRI. Ultrazvuk může být užitečný při prokazování svalové heterogenity nebo hnisavého odběru, ale v první fázi onemocnění není užitečný. CT vyšetření může potvrdit diagnózu dříve, než dojde k abscesům se zvětšením postižených svalů a hypodenzitou, když je absces přítomen, lze najít terogenní útlum a odběr tekutin s vylepšením ráfku. MRI je užitečné pro hodnocení PM a určení jeho lokalizace a rozšíření |
Pyomyositida, je bakteriální infekce z kosterní svalstvo což má za následek absces. Pyomyositida je nejčastější v tropický oblastech, ale může se také vyskytovat v mírná pásma.

Diagnóza
- Kultura a citlivost hnisového výboje
- Rentgenový paprsek části k vyloučení osteomyelitidy
- Kreatinin fosfokináza (více než 50 000 jednotek)
- MRI je užitečné.
- Ultrazvukem řízená aspirace ...
Léčba
Abscesy ve svalu musí být vyčerpány chirurgicky (ne všichni pacienti vyžadují chirurgický zákrok, pokud není absces). Antibiotika jsou podávány minimálně po dobu tří týdnů k odstranění infekce.[1]
Epidemiologie
Pyomyositida je nejčastěji způsobena bakterií Zlatý stafylokok.[2] Infekce může postihnout jakýkoli kosterní sval, ale nejčastěji infikuje velké svalové skupiny, jako je čtyřhlavý sval nebo gluteální svaly.[1][3][4]
Pyomyositida je převážně onemocnění dětí a poprvé ji popsal Scriba v roce 1885. Většina pacientů je ve věku 2 až 5 let, ale infekce se může objevit v jakékoli věkové skupině.[5][6] Infekce často následuje po malém traumatu a je častější v tropech, kde představuje 4% všech hospitalizací. V zemích s mírným podnebím, jako jsou USA, byla pyomyositida vzácným stavem (připadá na 1 ze 3 000 pediatrických pacientů), ale stala se častější od objevení kmene USA300 MRSA.[1][3][4]
Další obrázky
Reference
- ^ A b C Pannaraj PS, Hulten KG, Gonzalez BE, Mason EO Jr, Kaplan SL (2006). „Clin Infect Dis“. Klinické infekční nemoci. 43 (8): 953–60. doi:10.1086/507637. PMID 16983604.
- ^ Chauhan S, Jain S, Varma S, Chauhan SS (2004). „Tropická pyomyositida (myositis tropicans): současná perspektiva“. Postgrad Med J. 80 (943): 267–70. doi:10.1136 / pgmj.2003.009274. PMC 1743005. PMID 15138315.
- ^ A b Ovadia D, Ezra E, Ben-Sira L a kol. (2007). „Primární pyomyositida u dětí: retrospektivní analýza 11 případů“. J Pediatr Orthop B. 16 (2): 153–159. doi:10.1097 / BPB.0b013e3280140548. PMID 17273045.
- ^ A b Mitsionis GI, Manoudis GN, Lykissas MG a kol. (2009). „Pyomyositida u dětí: včasná diagnostika a léčba“. J Pediatr Surg. 44 (11): 2173–178. doi:10.1016 / j.jpedsurg.2009.02.053. PMID 19944229.
- ^ Malá LN, Ross JJ (2005). "Tropická a mírná pyomyositida". Infect Dis Clin North Am. 19 (4): 981–989. doi:10.1016 / j.idc.2005.08.003. PMID 16297743.
- ^ Taksande A, Vilhekar K, Gupta S (2009). „Primární pyomyositida u dítěte“. Int J Infect Dis. 13 (4): e149 – e151. doi:10.1016 / j.ijid.2008.08.013. PMID 19013093.
Maravelas R, Melgar TA, Vos D, Lima N, Sadarangani S (2020). „Pyomyositida ve Spojených státech 2002–2014“. J Infect. 80 (5): 497-503. doi: 10.1016 / j.jinf.2020.02.005. PMID 32147332.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |