Majeedův syndrom je dědičná kožní porucha charakterizovaná chronická rekurentní multifokální osteomyelitida, vrozená dyserytropoetická anémie a neutrofilní dermatóza.[1] Je klasifikován jako autozánětlivé Porucha kostí. Tento stav se vyskytuje u lidí se dvěma vadnými kopiemi genu LPIN2 (autozomálně recesivní dědičnost). LPIN2 kóduje lipin-2, který se podílí na metabolismu lipidů. Patogeneze této mutace s klinickými projevy nebyla objasněna.[2]