Pagetoidní retikulóza - Pagetoid reticulosis

Pagetoidní retikulóza
SpecialitaDermatologie

Pagetoidní retikulóza (také známý jako „acral mycoses fungoides“,[1] "localized epidermotropic reticulosis",[1] "mycosis fungoides palmaris et plantaris",[1] "unilesional mycosis fungoides",[2] a „Woringer – Koloppova choroba“[1]) je kožní onemocnění, neobvyklá lymfoproliferativní porucha, někdy považovaná za formu mycosis fungoides.[1]:734

Příznaky a příznaky

Léze se objevují jako dobře ohraničené psoriasiformní nebo hyperkeratotické náplasti a plaky s centrálním zúčtováním a zvýšeným okrajem[3]. Pagetoidní retikulóza je velmi pomalá progresivní varianta mycosis fungoides a je obvykle lokalizována na rozdíl od druhé [4].

Diagnóza

Léčba

Mezi nejčastější způsob léčby patří radioterapie a / nebo chirurgická excize [5].

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  2. ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  3. ^ Harvey, Nathan T .; Spagnolo, Dominic V .; Wood, Benjamin A. (2015-12-01). "'Může to být mycosis fungoides? ': Přístup k diagnostice mycosis fungoides ve fázi náplasti “. Journal of Hematopathology. 8 (4): 209–223. doi:10.1007 / s12308-015-0247-2. ISSN  1868-9256.
  4. ^ Willemze, Rein; Jaffe, Elaine S .; Burg, Günter; Cerroni, Lorenzo; Berti, Emilio; Swerdlow, Steven H .; Ralfkiaer, Elisabeth; Chimenti, Sergio; Diaz-Perez, José L. (2005-05-15). „Klasifikace WHO-EORTC pro kožní lymfomy“ (PDF). Krev. 105 (10): 3768–3785. doi:10.1182 / krev-2004-09-3502. ISSN  0006-4971. PMID  15692063.
  5. ^ Beigi, Pooya Khan Mohammad (2017). „Varianty mykózy Fungoides“. Příručka klinického lékaře pro mykózu fungicidy. Springer International Publishing. str. 35–36. doi:10.1007/978-3-319-47907-1_7. ISBN  9783319479064.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje