Získaný nedostatek inhibitoru C1 esterázy - Acquired C1 esterase inhibitor deficiency Získaný nedostatek inhibitoru C1 esterázyOstatní jménaZískaný angioedémSpecialitaHematologieZískaný nedostatek inhibitoru C1 esterázy vykazuje příznaky nerozeznatelné od dědičný angioedém, ale obecně s nástupem po čtvrtém desetiletí života.[1]:153Úrovně C4 jsou nízké a úrovně C3 jsou normální.[2]Viz takéDědičný angioedémOdpověď WhealKopřivkaKožní lézeSeznam kožních stavůReference^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy choroby kůže: Klinická dermatologie. (10. vydání). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.^ Markovic SN, Inwards DJ, Frigas EA, Phyliky RP (leden 2000). "Získaný nedostatek inhibitoru C1 esterázy". Ann. Internovat. Med. 132 (2): 144–50. doi:10.7326/0003-4819-132-2-200001180-00009. PMID 10644276.externí odkazyKlasifikaceDICD -10: D84.1 (ILDS D84.112)Pletivo: C538173Externí zdrojeeMedicína: článek / 104888Lymfoidní a doplněk způsobující poruchy imunodeficienceHlavníProtilátka /Humorný(B )HypogamaglobulinémieX-vázaná agamaglobulinémiePřechodná dětská hypogamaglobulinémieDysgamaglobulinemieNedostatek IgANedostatek IgGNedostatek IgMHyper IgM syndrom (12345 )Wiskott – Aldrichův syndromHyper-IgE syndromjinýSpolečná variabilní imunodeficienceICF syndromNedostatek T buněk(T )hypoplázie brzlíku: hypoparatyroid (Di Georgeův syndrom )euparatyroid (Nezelofův syndromAtaxie - telangiektázie )obvodový: Nedostatek purinové nukleosidové fosforylázyHyper IgM syndrom (1 )Těžká kombinovaný(B + T)x-linked: X-SCIDautosomální: Nedostatek adenosindeaminázyOmennův syndromNedostatek ZAP70Syndrom holých lymfocytůZískanéAIDSLeukopenie:LymfocytopenieIdiopatická CD4 + lymfocytopenieDoplněknedostatekC1-inhibitor (Angioedém /Dědičný angioedém )Nedostatek doplňku 2 /Nedostatek doplňku 4Nedostatek MBLNedostatek správnéhodinNedostatek doplňku 3Nedostatek dráhy koncového doplňkuParoxysmální noční hemoglobinurieNedostatek receptoru komplementuTento článek o kožním onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.
