Syndrom fibrinolýzy - Fibrinolysis syndrome

Syndrom fibrinolýzy
Ostatní jména	Defibrinační syndrom

Syndrom fibrinolýzy je charakterizován akutním hemoragickým stavem způsobeným neschopností srážení krve, s masivním krvácení do kůže produkující načernalé, purpurové otoky a odlupování.^[1]^:826

Příznaky

Krvácení (zahrnuje silné krvácení v jakékoli konkrétní oblasti. Ať už je to nazální, rektální, orální, zahrnuje také krvácení z odřenin, řezných ran, modřin (velké modřiny, které nezmizí během prvních dvou až tří dnů).

Způsobit

Příčinou syndromu fibrinolýzy je neschopnost těla produkovat srážení krve, aby zastavila krvácení. To, co způsobuje, že tělo neprodukuje krevní srážlivost, jsou nízké hladiny fibrinu, nebo tedy žádný fibrin.^[2]

Diagnóza

Léčba

Viz také

Reference

^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
^ Merskey, C .; Johnson, A. J .; Kleiner, G. J .; Wom, H. (1967). „Defibrinční syndrom: klinické vlastnosti a laboratorní diagnostika“. Department of Medicine and the American National Red Cross Research Laboratory. 13: 528. doi:10.1111 / j.1365-2141.1967.tb00762.x. Fibrin je neglobulární protein podílející se na srážení krve.

Tento článek o kožním onemocnění je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Andrews-1] James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.

[Merskey-2] Merskey, C .; Johnson, A. J .; Kleiner, G. J .; Wom, H. (1967). „Defibrinční syndrom: klinické vlastnosti a laboratorní diagnostika“. Department of Medicine and the American National Red Cross Research Laboratory. 13: 528. doi:10.1111 / j.1365-2141.1967.tb00762.x. Fibrin je neglobulární protein podílející se na srážení krve.

[1]

[2]