Primární kožní amyloidóza - Primary cutaneous amyloidosis

Primární kožní amyloidóza
Ostatní jménaPrimární lokalizovaná kožní amyloidóza[1]
Makulární amyloidóza.jpg
Makulární amyloidóza, umístěná na pravé bederní oblasti zad
SpecialitaDermatologie

Primární kožní amyloidóza je forma amyloidóza spojený s receptor onkostatinu M..[2][3] Tento typ amyloidózy byl rozdělen do následujících typů:[4]:520

  • Makulární amyloidóza je kožní stav charakterizovaný svěděním, hnědým, zvlněným makuly obvykle se nachází v interskapulární oblasti zad.[4]:521 Kombinované případy lišejníků a makulární amyloidózy se nazývají bifázická amyloidóza a poskytují podporu teorii, že tyto dvě varianty amyloidózy existují ve stejném spektru onemocnění.[5]
  • Lichenová amyloidóza je kožní onemocnění charakterizované výskytem občas svědícího lichenoidu papuly, obvykle se objevují bilaterálně na holeni.[4]:521

  • Histopatologie lichenové amyloidózy se subepiteliální Kongská červená -pozitivní vklady

  • Nodulární amyloidóza je vzácný kožní stav charakterizovaný uzlíky zahrnujícími akrální oblasti.[4]:521

Viz také

Reference

  1. ^ "Primární kožní amyloidóza | Informační centrum o genetických a vzácných onemocněních (GARD) - program NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Citováno 18. dubna 2019.
  2. ^ "Amyloid".
  3. ^ Arita K, South AP, Hans-Filho G a kol. (Leden 2008). „Mutace receptoru beta beta-onkostatinu jsou základem familiární primární lokalizované kožní amyloidózy“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 82 (1): 73–80. doi:10.1016 / j.ajhg.2007.09.002. PMC  2253984. PMID  18179886.
  4. ^ A b C d James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  5. ^ Lichenová amyloidóza ušního lastury Craig, E. (2006) Dermatology Online Journal 12 (5): 1, University of California, Davis Department of Dermatology

externí odkazy

Klasifikace