FOXK1 - FOXK1
Forkhead box protein K1 je transkripční faktor z rodina vidlicových skříněk že u lidí je kódován FOXK1 gen.[5][6]
Během hladovění v cukrovka typu 2, v rychle se dělících buňkách během embryogeneze v nádorech (Warburgův efekt ) a během T buňka proliferace, aerobní glykolýza je indukován k výrobě stavebního bloku k udržení růstu. FOXK1 je jedním z transkripční faktory řízení přechodu z normálu buněčné dýchání (úplná oxidace glukózy) na generování ATP a prostředníky pro mnoho dalších biochemických drah.[7]
FOXK1 a jeho blízce příbuzný sourozenec FOXK2 vyvolat aerobik glykolýza zvýšením regulace enzymatického aparátu, který je k tomu potřebný (například hexokináza-2, fosfofruktokináza, pyruvátkináza, a laktátdehydrogenáza ), zatímco současně potlačuje další oxidaci pyruvátu v mitochondrie zvýšením aktivity pyruvátdehydrogenázových kináz 1 a 4. Spolu s potlačením katalytické podjednotky pyruvátdehydrogenáza fosfatáza 1 to vede ke zvýšení fosforylace regulační podjednotky E1α komplex pyruvátdehydrogenázy, což zase inhibuje další oxidaci pyruvát v mitochondriích - místo toho pyruvát je snížena na laktát. Potlačení FOXK1 a FOXK2 vyvolává opak fenotyp. Oba in vitro a in vivo experimenty, včetně studií primárních lidských buněk, ukazují, jak je pravděpodobné, že FOXK1 a / nebo FOXK2 budou působit jako důležité regulátory, které přeprogramují buněčný metabolismus k indukci aerobní glykolýzy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164916 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000056493 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Katoh M, Katoh M (červen 2004). "Identifikace a charakterizace lidského genu FOXK1 v silico". Int J Mol Med. 14 (1): 127–32. doi:10,3892 / ijmm.14.1.127. PMID 15202027.
- ^ „Entrez Gene: FOXK1 forkhead box K1“.
- ^ A b Sukonina, Valentina; Ma, Haixia; Zhang, Wei; Bartesaghi, Stefano; Subhash, Santhilal; Heglind, Mikael; Foyn, Håvard; Betz, Matthias J .; Nilsson, Daniel (leden 2019). "FOXK1 a FOXK2 regulují aerobní glykolýzu". Příroda. 566 (7743): 279–283. Bibcode:2019Natur.566..279S. doi:10.1038 / s41586-019-0900-5. ISSN 1476-4687. PMID 30700909. S2CID 59524697.
Další čtení
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Tsai KL, Huang CY, Chang CH a kol. (2006). „Krystalová struktura lidského komplexu FOXK1a-DNA a její důsledky pro různou vazebnou specificitu proteinů s křídlovou helix / forkhead“. J. Biol. Chem. 281 (25): 17400–9. doi:10,1074 / jbc.M600478200. PMID 16624804.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Huang JT, Lee V (2005). "Identifikace a charakterizace nového lidského genu FOXK1 in silico". Int. J. Oncol. 25 (3): 751–7. doi:10,3892 / ijo.25.3.751. PMID 15289879.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. Bibcode:2003 Natur.424..157H. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |