SOX21 - SOX21
Transkripční faktor SOX-21 je protein že u lidí je kódován SOX21 gen.[5][6] Je členem Sox genová rodina transkripční faktory.
Funkce
V kuřecím embryu propaguje Sox21 neuronální buněčný diferenciace působením proti činnosti Sox1, Sox2, a Sox3, které udržují nervové buňky v nediferencovaném stavu.[7]
SOX21 knockout myši zobrazit vypadávání vlasů počínaje postnatálním dnem 11. Nový opětovný růst vlasů byl zahájen o několik dní později, ale poté následovala obnovená ztráta vlasů. Sox21 je také exprimován ve vlasové kutikule u lidí, a proto varianty genu Sox21 mohou být zodpovědné za některé podmínky vypadávání vlasů u lidí.[8]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125285 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000061517 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V (září 1999). „Izolace a chromozomální mapování lidského SOX14 a SOX21 s vysokým rozlišením; dva členové rodiny genů SOX příbuzné SOX1, SOX2 a SOX3“. Savčí genom. 10 (9): 934–7. doi:10,1007 / s003359901118. PMID 10441749. S2CID 27862567.
- ^ „Entrez Gene: SOX21 SRY (oblast určující pohlaví Y) - box 21“.
- ^ Sandberg M, Källström M, Muhr J (srpen 2005). „Sox21 podporuje progresi neurogeneze obratlovců“. Přírodní neurovědy. 8 (8): 995–1001. doi:10.1038 / nn1493. PMID 15995704. S2CID 25515445.
- ^ Kiso M, Tanaka S, Saba R, Matsuda S, Shimizu A, Ohyama M, Okano HJ, Shiroishi T, Okano H, Saga Y (červen 2009). „Narušení diferenciace kutikuly vlasové šachty zprostředkované Sox21 způsobuje u myší cyklickou alopecii“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (23): 9292–7. Bibcode:2009PNAS..106,9292K. doi:10.1073 / pnas.0808324106. PMC 2695080. PMID 19470461. Shrnutí ležel – Reuters UK.
Další čtení
- Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (srpen 2002). "Dvacet párů sox: rozsah, homologie a nomenklatura genových rodin myšího a lidského sox transkripčního faktoru". Vývojová buňka. 3 (2): 167–70. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00223-X. PMID 12194848.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (listopad 1998). „Další složitost rodiny genů lidského SOX odhalená kombinovaným použitím vysoce degenerovaných primerů a nested PCR“. FEBS Dopisy. 438 (3): 311–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 01294-0. PMID 9827568. S2CID 551497.
- Stevanović M, Lovell-Badge R, Collignon J, Goodfellow PN (prosinec 1993). „SOX3 je gen vázaný na X příbuzný SRY“. Lidská molekulární genetika. 2 (12): 2013–8. doi:10,1093 / hmg / 2.12.2013. PMID 8111369.
- Denny P, Swift S, značka N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (červen 1992). "Konzervovaná rodina genů souvisejících s genem určujícím varle, SRY". Výzkum nukleových kyselin. 20 (11): 2887. doi:10.1093 / nar / 20.11.2887. PMC 336939. PMID 1614875.
Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |