SIX2 - SIX2 - Wikipedia
Homeoboxový protein SIX2 je protein že u lidí je kódován SIX2 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170577 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024134 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)“.
- ^ Oliver, Guillermo (1995). „Homeoboxové geny a vzorování pojivové tkáně“ (PDF). Rozvoj. 121 (3): 693–705. PMID 7720577.
Další čtení
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F a kol. (2003). „Aktivita Six3 a Six6 je modulována členy rodiny groucho“. Rozvoj. 130 (1): 185–95. doi:10,1242 / dev.00185. PMID 12441302.
- Ikeda K, Watanabe Y, Ohto H, Kawakami K (2002). „Molekulární interakce a synergická aktivace promotoru proteiny Six, Eya a Dach zprostředkovaná vazebným proteinem CREB“. Mol. Buňka. Biol. 22 (19): 6759–66. doi:10.1128 / MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC 134036. PMID 12215533.
- Buller C, Xu X, Marquis V a kol. (2002). "Molekulární účinky mutací domény Eya1 způsobující orgánové vady u syndromu BOR". Hučení. Mol. Genet. 10 (24): 2775–81. doi:10,1093 / hmg / 10,24,2775. PMID 11734542.
- Boucher CA, Winchester CL, Hamilton GM a kol. (2000). "Struktura, mapování a exprese lidského genu kódujícího protein homeodomény, SIX2". Gen. 247 (1–2): 145–51. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00105-0. PMID 10773454.
- Celli J, van Beusekom E, Hennekam RC a kol. (2000). „Familiární syndromická atrézie jícnu se mapuje na 2p23-p24“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 66 (2): 436–44. doi:10.1086/302779. PMC 1288096. PMID 10677303.
- Kawakami K, Ohto H, Takizawa T, Saito T (1996). "Identifikace a exprese šesti genů rodiny v myší sítnici". FEBS Lett. 393 (2–3): 259–63. doi:10.1016 / 0014-5793 (96) 00899-X. PMID 8814301. S2CID 20829948.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |