PHF10 - PHF10

PHF10
Identifikátory
Aliasy	PHF10, BAF45A, XAP135, protein prstů PHD 10
Externí ID	OMIM: 613069 MGI: 1919307 HomoloGene: 10112 Genové karty: PHF10
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	169,725,566 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	14,961,273 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • aktivita histon acetyltransferázy; • histonová vazba;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • npBAF komplex; • komplex histon-acetyltransferáza; • nukleární chromatin;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA; • vývoj nervového systému; • acetylace histonů; • negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55274
	72057
	ENSG00000130024
	ENSMUSG00000023883
	Q8WUB8
	Q9D8M7
	NM_133325; NM_018288
	NM_024250; NM_001360983
	NP_060758; NP_579866
	NP_077212; NP_001347912
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Prstový protein PHD 10 je protein že u lidí je kódován PHF10 gen.^[5]^[6]

Funkce

Tento gen obsahuje předpokládaný ORF, který kóduje protein se dvěma doménami se zinkovým prstem. Funkce kódovaného proteinu není známa. Sekvenční analýza naznačuje, že z tohoto genu je odvozeno několik alternativně sestřižených variant transkriptu, ale je známa celá povaha pouze dvou z nich. Tihle dva varianty spoje kódovat různé izoformy. Pseudogen pro tento gen je umístěn na Xq28.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130024 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023883 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Aradhya S, Woffendin H, Bonnen P, Heiss NS, Yamagata T, Esposito T, Bardaro T, Poustka A, D'Urso M, Kenwrick S, Nelson DL (leden 2002). „Fyzická a genetická charakterizace odhaluje pseudogen, evoluční spojení a nestabilní lokusy v distálním Xq28“. Genomika. 79 (1): 31–40. doi:10.1006 / geno.2001.6680. PMID 11827455.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (duben 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Analytická biochemie. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Rogner UC, Heiss NS, Kioschis P, Wiemann S, Korn B, Poustka A (říjen 1996). „Transkripční analýza kandidátské oblasti pro inkontinentní pigmenti (IP2) v Xq28“. Výzkum genomu. 6 (10): 922–34. doi:10,1101 / gr. 6.10.922. PMID 8908511.
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (duben 1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Výzkum genomu. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

externí odkazy

PHF10 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130024 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023883 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11827455-5] Aradhya S, Woffendin H, Bonnen P, Heiss NS, Yamagata T, Esposito T, Bardaro T, Poustka A, D'Urso M, Kenwrick S, Nelson DL (leden 2002). „Fyzická a genetická charakterizace odhaluje pseudogen, evoluční spojení a nestabilní lokusy v distálním Xq28“. Genomika. 79 (1): 31–40. doi:10.1006 / geno.2001.6680. PMID 11827455.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]