ARNTL2 - ARNTL2

ARNTL2
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyARNTL2, BMAL2, CLIF, MOP9, PASD9, bHLHe6, nukleární translokátor aryl uhlovodíkových receptorů jako 2
Externí IDOMIM: 614517 MGI: 2684845 HomoloGene: 10609 Genové karty: ARNTL2
Umístění genu (člověk)
Chromozom 12 (lidský)
Chr.Chromozom 12 (lidský)[1]
Chromozom 12 (lidský)
Genomické umístění pro ARNTL2
Genomické umístění pro ARNTL2
Kapela12p11.23Start27,332,854 bp[1]
Konec27,425,289 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE ARNTL2 220658 s na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001248002
NM_001248003
NM_001248004
NM_001248005
NM_020183

NM_172309
NM_001289679
NM_001289680
NM_001289681

RefSeq (protein)

NP_001234931
NP_001234932
NP_001234933
NP_001234934
NP_064568

NP_001276608
NP_001276609
NP_001276610
NP_758513

Místo (UCSC)Chr 12: 27,33 - 27,43 MbChr 6: 146,8 - 146,83 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Aryl uhlovodíkový receptor nukleární translokátor podobný 2, také známý jako Mop9,[5] Bmal2,[6] Clif,[7] nebo Arntl2, je gen.

Arntl2 je paralog na Arntl, což jsou oba homology Drosophily Cyklus.[8] Homologové byli také izolováni v rybách,[9] ptactvo[10] a savci, jako jsou myši[11] a lidé.[5] Na základě fylogenetických analýz bylo navrženo, že Arntl2 vznikl duplikací genu Arntl na počátku linie obratlovců, následovanou rychlou divergencí kopie genu Arntl.[11] Proteinový produkt genu interaguje s oběma HODINY a NPAS2 vázat se na sekvence E-boxu v regulovaných promotorech a aktivovat jejich transkripci.[5] Ačkoli Arntl2 není vyžadován pro normální funkci cirkadiánního oscilátoru savců, může hrát důležitou roli při zprostředkování výstupu cirkadiánní hodiny. Snad z tohoto důvodu existuje relativně málo publikované literatury o úloze Arntl2 v regulaci fyziologie.

Arntl2 je kandidátský gen pro člověka cukrovka 1. typu.[12]

Ve studiích nad expresí tvoří protein ARNTL2 heterodimer s CLOCK pro regulaci sekvencí E-box v promotoru Pai-1.[7] Poslední práce naznačují, že tato interakce může být ve shodě s heterodimerními komplexy ARNTL / CLOCK.[13]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000029153 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040187 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ A b C Hogenesch JB, Gu YZ, Moran SM, Shimomura K, Radcliffe LA, Takahashi JS, Bradfield CA (červenec 2000). „Základní protein helix-loop-helix-PAS MOP9 je mozkově specifický heterodimerní partner cirkadiánních a hypoxických faktorů“. The Journal of Neuroscience. 20 (13): RC83. doi:10.1523 / JNEUROSCI.20-13-j0002.2000. PMC  6772280. PMID  10864977.
  6. ^ Ikeda M, Yu W, Hirai M, Ebisawa T, Honma S, Yoshimura K, Honma KI, Nomura M (srpen 2000). „cDNA klonování nového genu superrodiny bHLH-PAS transkripčního faktoru, BMAL2: jeho exprese mRNA, subcelulární distribuce a chromozomální lokalizace“. Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 275 (2): 493–502. doi:10,1006 / bbrc.2000.3248. PMID  10964693.
  7. ^ A b Maemura K, de la Monte SM, Chin MT, Layne MD, Hsieh CM, Yet SF, Perrella MA, Lee ME (listopad 2000). „CLIF, nový faktor podobný cyklu, reguluje cirkadiánní oscilaci exprese genu inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (47): 36847–51. doi:10,1074 / jbc.C000629200. PMID  11018023.
  8. ^ Rutila JE, Suri V, Le M, So WV, Rosbash M, Hall JC (květen 1998). „CYCLE je druhý hodinový protein bHLH-PAS nezbytný pro cirkadiánní rytmus a transkripci období Drosophila a nadčasový“. Buňka. 93 (5): 805–14. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81441-5. PMID  9630224. S2CID  18175560.
  9. ^ Cermakian N, Whitmore D, Foulkes NS, Sassone-Corsi P (duben 2000). „Asynchronní oscilace dvou partnerů CLOCK zebrafish odhalují řízení a funkci diferenciálních hodin“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (8): 4339–44. Bibcode:2000PNAS ... 97.4339C. doi:10.1073 / pnas.97.8.4339. PMC  18243. PMID  10760301.
  10. ^ Okano T, Yamamoto K, Okano K, Hirota T, Kasahara T, Sasaki M, Takanaka Y, Fukada Y (září 2001). "Kuřecí epifýzové geny: implikace BMAL2 jako obousměrného regulátoru v cirkadiánních oscilacích hodin". Geny do buněk. 6 (9): 825–36. doi:10.1046 / j.1365-2443.2001.00462.x. PMID  11554928. S2CID  45261835.
  11. ^ A b Okano T, Sasaki M, Fukada Y (březen 2001). „Klonování myšího BMAL2 a jeho denního profilu exprese v suprachiasmatickém jádru: pozoruhodné zrychlení divergence sekvence Bmal2 po duplikaci genu Bmal“. Neurovědy Dopisy. 300 (2): 111–4. doi:10.1016 / S0304-3940 (01) 01581-6. PMID  11207387. S2CID  27706733.
  12. ^ Hung MS, Avner P, Rogner UC (září 2006). "Identifikace transkripčního faktoru ARNTL2 jako kandidátského genu pro lokus Idd6 diabetu typu 1". Lidská molekulární genetika. 15 (18): 2732–42. doi:10,1093 / hmg / ddl209. PMID  16893914.
  13. ^ Schoenhard JA, Smith LH, Painter CA, Eren M, Johnson CH, Vaughan DE (květen 2003). "Regulace promotoru PAI-1 pomocí cirkadiánních hodin: diferenční aktivace pomocí BMAL1 a BMAL2". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 35 (5): 473–81. doi:10.1016 / S0022-2828 (03) 00051-8. PMID  12738229.

externí odkazy