HOXA4 - HOXA4
Homeobox A4, také známý jako HOXA4, je protein který je u lidí kódován HOXA4 gen.[5][6]
Funkce
U obratlovců geny kódující třídu transkripční faktory volala homeobox geny se nacházejí ve shlucích A, B, C a D na čtyřech samostatných chromozomech.[7] Exprese těchto proteinů je v průběhu časově a časově regulována embryonální vývoj. Tento gen je součástí klastru A na chromozomu 7 a kóduje transkripční faktor vázající DNA, který může regulovat genová exprese, morfogeneze, a diferenciace.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197576 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000942 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4“.
- ^ McAlpine PJ, Ukazuje TB (červenec 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
- ^ Scott MP (listopad 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
Další čtení
- Scott MP (1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
- Buettner R, Yim SO, Hong YS a kol. (1991). "Změna exprese genu homeoboxu N-ras transformací PA-1 lidských teratokarcinomových buněk". Mol. Buňka. Biol. 11 (7): 3573–83. doi:10,1128 / mcb.11.7.3573. PMC 361102. PMID 1675427.
- McAlpine PJ, Ukazuje TB (1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
- Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D a kol. (1991). "Exprese HOX homeogenů v buněčných kulturních liniích lidského neuroblastomu". Diferenciace. 45 (1): 61–9. doi:10.1111 / j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366.
- Ferguson-Smith AC, Fienberg A, Ruddle FH (1989). „Izolace, chromozomální lokalizace a nukleotidová sekvence lidského homeoboxu HOX 1.4“. Genomika. 5 (2): 250–8. doi:10.1016/0888-7543(89)90054-2. PMID 2571574.
- Boncinelli E, Acampora D, Pannese M a kol. (1990). "Organizace homeoboxních genů lidské třídy I". Genom. 31 (2): 745–56. doi:10,1139 / g89-133. PMID 2576652.
- Verlinsky Y, Morozov G, Gindilis V, et al. (1995). "Homeoboxová genová exprese v lidských oocytech a preembryos". Mol. Reprod. Dev. 41 (2): 127–32. doi:10,1002 / mrd.1080410202. PMID 7654365. S2CID 43123886.
- Apiou F, Flagiello D, Cillo C a kol. (1996). "Jemné mapování lidských shluků genů HOX". Cytogenet. Cell Genet. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
- Kuliev A, Kukharenko V, Morozov G, et al. (1996). "Exprese genů obsahujících homebox ve vývoji lidské preimplantace a v embryích s chromozomálními aneuploidiemi". J. Assist. Reprod. Genet. 13 (2): 177–81. doi:10.1007 / BF02072541. PMID 8688592. S2CID 28126784.
- Duluc I, Lorentz O, Fritsch C a kol. (1997). „Změna interakcí střevní pojivové tkáně mění expresi genu homeoboxu v buňkách epitelu“. J. Cell Sci. 110 (11): 1317–24. PMID 9202392.
- Stelnicki EJ, Kömüves LG, Kwong AO a kol. (1998). „Geny homeoboxů HOX vykazují během vývoje lidské kůže prostorové a časové změny v expresi“. J. Invest. Dermatol. 110 (2): 110–5. doi:10.1046 / j.1523-1747.1998.00092.x. PMID 9457903.
- Verlinsky Y, Morozov G, Verlinsky O a kol. (1998). "Izolace cDNA knihoven z jednotlivých lidských preimplantačních embryí". Mol. Hučení. Reprod. 4 (6): 571–5. doi:10,1093 / mol / 4,6,571. PMID 9665340.
- Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1999). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
- Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T a kol. (2002). "Kompletní panel pro analýzu mutací 39 lidských genů HOX". Teratologie. 65 (2): 50–62. doi:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.
- Larramendy ML, Niini T, Elonen E a kol. (2003). „Nadměrná exprese fúzních genů asociovaných s translokací FGFRI, MYC, NPMI a DEK, ale absence translokací při akutní myeloidní leukémii. Analýza microarray“. Haematologica. 87 (6): 569–77. PMID 12031912.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Méchine-Neuville A, Lefebvre O, Bellocq JP a kol. (2003). "[Zvýšená exprese genu HOXA9 u Hirschsprungovy choroby]". Gastroenterol. Clin. Biol. 26 (12): 1110–7. PMID 12520199.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Strathdee G, Sim A, Parker A a kol. (2007). "Hypermethylace promotoru umlčí expresi genu HoxA4 a koreluje s mutačním stavem IgVh v CLL". Leukémie. 20 (7): 1326–9. doi:10.1038 / sj.leu.2404254. PMID 16688227.
externí odkazy
- HOXA4 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |