HIC1 - HIC1
Hypermethylovaný v rakovině 1 protein je protein že u lidí je kódován HIC1 gen.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000177374 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000043099 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: HIC1 hypermethylated in cancer 1“.
Další čtení
- Chopin V, Leprince D (2006). „[Rameno chromozomu 17p13.3: může být tím HIC1?]“. Med Sci (Paříž). 22 (1): 54–61. doi:10.1051 / medsci / 200622154. PMID 16386221.
- Wales MM, Biel MA, el Deiry W a kol. (1995). „p53 aktivuje expresi HIC-1, nového kandidátního supresního genu pro tumor na 17p13.3“. Nat. Med. 1 (6): 570–7. doi:10,1038 / nm0695-570. PMID 7585125. S2CID 21993943.
- Fujii H, Biel MA, Zhou W a kol. (1998). „Methylace kandidátního genu pro potlačování nádoru HIC-1 u lidské rakoviny prsu“. Onkogen. 16 (16): 2159–64. doi:10.1038 / sj.onc.1201976. PMID 9572497.
- Deltour S, Guerardel C, Stehelin D, Leprince D (1999). „Karboxy-terminální konec kandidátního tumor supresorového genu HIC-1 je fylogeneticky konzervovaný“. Biochim. Biophys. Acta. 1443 (1–2): 230–2. doi:10.1016 / s0167-4781 (98) 00219-x. PMID 9838134.
- Deltour S, Guerardel C, Leprince D (2000). „Nábor komplexů potlačujících SMRT / N-CoR-mSin3A-HDAC není obecným mechanismem pro transkripční represory BTB / POZ: případ HIC-1 a gammaFBP-B“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (26): 14831–6. doi:10.1073 / pnas.96.26.14831. PMC 24733. PMID 10611298.
- Guerardel C, Deltour S, Pinte S a kol. (2001). „Identifikace nového hlavního alternativního promotoru bez TATA pozitivně regulovaného p53 v lidském kandidátním tumor supresorovém genu HIC-1“. J. Biol. Chem. 276 (5): 3078–89. doi:10,1074 / jbc.M008690200. PMID 11073960.
- Deltour S, Pinte S, Guérardel C, Leprince D (2001). "Charakterizace HRG22, lidského homologu domnělého tumor supresorového genu HIC1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 287 (2): 427–34. doi:10.1006 / bbrc.2001.5624. PMID 11554746.
- Deltour S, Pinte S, Guerardel C a kol. (2002). „Lidský kandidátský tumor supresorový gen HIC1 rekrutuje CtBP prostřednictvím degenerovaného motivu GLDLSKK“. Mol. Buňka. Biol. 22 (13): 4890–901. doi:10.1128 / MCB.22.13.4890-4901.2002. PMC 133903. PMID 12052894.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cardoso C, Leventer RJ, Ward HL a kol. (2003). „Upřesnění kritické oblasti 400 kb umožňuje genotypovou diferenciaci mezi izolovanou lissencefalií, Miller-Diekerovým syndromem a dalšími fenotypy sekundárními k delecím 17p13.3“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 72 (4): 918–30. doi:10.1086/374320. PMC 1180354. PMID 12621583.
- Rathi A, Virmani AK, Harada K a kol. (2004). „Aberantní metylace promotoru HIC1 je častým jevem u konkrétních pediatrických novotvarů“. Clin. Cancer Res. 9 (10 Pt 1): 3674–8. PMID 14506157.
- Waha A, Waha A, Koch A a kol. (2004). "Epigenetické umlčení genu HIC-1 v lidských medulloblastomech". J. Neuropathol. Exp. Neurol. 62 (11): 1192–201. doi:10.1093 / jnen / 62.11.1192. PMID 14656076.
- Lindsey JC, Lusher ME, Anderton JA a kol. (2004). "Identifikace nádorově specifických epigenetických událostí ve vývoji meduloblastomu pomocí hypermethylačního profilování". Karcinogeneze. 25 (5): 661–8. doi:10.1093 / carcin / bgh055. PMID 14688019.
- Pinte S, Guérardel C, Deltour-Balerdi S a kol. (2004). "Identifikace druhého promotoru bohatého na G-C konzervovaného v lidských, myších a potkaních tumor potlačujících genech HIC1". Onkogen. 23 (22): 4023–31. doi:10.1038 / sj.onc.1207504. PMID 15007385.
- Pinte S, Stankovic-Valentin N, Deltour S a kol. (2004). „Nádorový supresorový gen HIC1 (hypermethylovaný u rakoviny 1) je transkripční represor specifický pro sekvenci: definice jeho konsensuální vazebné sekvence a analýza jeho vazebných a represivních vlastností DNA“. J. Biol. Chem. 279 (37): 38313–24. doi:10,1074 / jbc.M401610200. PMID 15231840.
- Chen W, Cooper TK, Zahnow CA a kol. (2004). „Epigenetická a genetická ztráta funkce Hic1 zdůrazňuje úlohu p53 v tumorigenezi“. Rakovinová buňka. 6 (4): 387–98. doi:10.1016 / j.ccr.2004.08.030. PMID 15488761.
- Britschgi C, Rizzi M, Grob TJ a kol. (2006). "Identifikace prvku reagujícího na rodinu p53 v promotorové oblasti tumor supresorového genu hypermethylovaného u rakoviny 1". Onkogen. 25 (14): 2030–9. doi:10.1038 / sj.onc.1209240. PMID 16301995.
- Valenta T, Lukas J, Doubravska L, et al. (2006). „HIC1 tlumí signalizaci Wnt náborem TCF-4 a beta-kateninu do jaderných těles“. EMBO J.. 25 (11): 2326–37. doi:10.1038 / sj.emboj.7601147. PMC 1478201. PMID 16724116.
- Stankovic-Valentin N, Verger A, Deltour-Balerdi S, et al. (2006). „Substituce L225A v supresoru lidského nádoru HIC1 ruší jeho interakci s corepresorem CtBP“. FEBS J. 273 (13): 2879–90. doi:10.1111 / j.1742-4658.2006.05301.x. PMID 16762039. S2CID 34249691.
externí odkazy
- HIC1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |