FOXD4 - FOXD4

FOXD4
Identifikátory
Aliasy	FOXD4, FKHL9, FOXD4A, FREAC-5, FREAC5, skříň vidlice D4
Externí ID	OMIM: 601092 MGI: 1347467 HomoloGene: 83248 Genové karty: FOXD4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	118,204 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • Vazba DNA, ohýbání; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • anatomická struktura morfogeneze; • diferenciace buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2298
	14237
	ENSG00000170122
	ENSMUSG00000051490
	Q12950
	Q60688
	NM_207305
	NM_008022
	NP_997188
	NP_032048
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Forkhead box protein D4 je protein že v lidé je kódován FOXD4 gen.^[4]^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170122 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerback S, Carlsson P (prosinec 1994). „Klonování a charakterizace sedmi proteinů lidské vidlice: specificita vazebného místa a ohýbání DNA“. EMBO J.. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.
^ Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerback S, Carlsson P (únor 1997). „Chromozomální lokalizace šesti genů lidské vidlice, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) a -8 (FKHL12).“ Genomika. 30 (3): 464–9. doi:10.1006 / geno.1995.1266. PMID 8825632.
^ Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K (září 2002). „FOXD4a a FOXD4b, dva nové transkripční faktory helixu s křídly, jsou exprimovány v buněčných liniích lidské leukémie“. Gen. 294 (1–2): 131–140. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00702-3. PMID 12234674.
^ „Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4“.

Další čtení

Cederberg A, Betz R, Lagercrantz S a kol. (1997). „Chromozomová lokalizace, sekvenční analýza a vzor exprese identifikují FKHL 18 jako nový gen lidské přední vidlice“. Genomika. 44 (3): 344–6. doi:10.1006 / geno.1997.4864. PMID 9325056.
Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ (2003). „Obsah genů a funkce místa fúze předků chromozomu v lidském chromozomu 2q13-2q14.1 a paralogních oblastech“. Genome Res. 12 (11): 1663–72. doi:10,1101 / gr. 338402. PMC 187549. PMID 12421752.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Minoretti P, Arra M, Emanuele E a kol. (2007). „Mutace W148R v lidském genu FOXD4 segregující s dilatační kardiomyopatií, obsedantně-kompulzivní poruchou a sebevražedností“. Int. J. Mol. Med. 19 (3): 369–72. doi:10,3892 / ijmm.19.3.369. PMID 17273782.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170122 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7957066-4] Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerback S, Carlsson P (prosinec 1994). „Klonování a charakterizace sedmi proteinů lidské vidlice: specificita vazebného místa a ohýbání DNA“. EMBO J.. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.

[pmid8825632-5] Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerback S, Carlsson P (únor 1997). „Chromozomální lokalizace šesti genů lidské vidlice, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) a -8 (FKHL12).“ Genomika. 30 (3): 464–9. doi:10.1006 / geno.1995.1266. PMID 8825632.

[pmid12234674-6] Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K (září 2002). „FOXD4a a FOXD4b, dva nové transkripční faktory helixu s křídly, jsou exprimovány v buněčných liniích lidské leukémie“. Gen. 294 (1–2): 131–140. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00702-3. PMID 12234674.

[entrez-7] „Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]