TLX3 - TLX3

TLX3
Identifikátory
Aliasy	TLX3, HOX11L2, RNX, T-buněčná leukémie homeobox 3, T-buněčná leukémie homeobox 3
Externí ID	OMIM: 604640 MGI: 1351209 HomoloGene: 23181 Genové karty: TLX3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	171,312,139 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	33,203,589 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• vývoj mnohobuněčných organismů; • regulace dýchací plynné výměny procesem neurologického systému; • specifikace osudu buňky; • specifikace neuronového osudu; • vývoj centrálního nervového systému; • migrace neuronů; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace neuronové diferenciace; • respirační plynná výměna; • neuronová diferenciace; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	30012
	27140
	ENSG00000164438
	ENSMUSG00000040610
	O43711
	O55144
	NM_021025
	NM_019916
	NP_066305
	NP_064300
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeoboxový protein leukémie T-buněk 3 je protein že u lidí je kódován TLX3 gen.^[5]^[6]^[7]

RNX (HOX11L2, TLX3) patří do rodiny osiřelých homeobox geny, které kódují DNA - závazné nukleární transkripční faktory. Členové rodiny genů HOX11 se vyznačují nahrazením threoninem-47 cytosin ve vysoce konzervativních homeodomain (Dear et al., 1993). [Dodáno společností OMIM]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164438 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040610 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Lee-Kirsch MA, Engel K, Paditz E, Rosen-Wolff A, Lee YA, Gahr M (červenec 2001). "Přiřazení lidského genu homeoboxu 11 typu 2 (HOX11L2) k chromozomu 5q34 → q35 radiačním hybridním mapováním". Cytogenet Cell Genet. 92 (3–4): 358. doi:10.1159/000056933. PMID 11435718. S2CID 85323468.
^ Cinti R, Fava M, Sancandi M, Matera I, Ravazzolo R, Ceccherini I (červenec 2001). „Přiřazení genu HOX11L2 k lidskému chromozomovému pásu 5q35.1 a jeho myšího homologu k myším chromozomovým pásmům 11A4-A5 hybridizací in situ“. Cytogenet Cell Genet. 92 (3–4): 354–5. doi:10.1159/000056931. PMID 11435716. S2CID 35224759.
^ ^A ^b "Entrez Gene: TLX3 T-buněčná leukémie homeobox 3".

Další čtení

Vážený TN, Sanchez-Garcia I, Rabbitts TH (1993). „HOX11 gen kóduje nukleární transkripční faktor vázající DNA patřící do odlišné rodiny homeoboxových genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 90 (10): 4431–5. doi:10.1073 / pnas.90.10.4431. PMC 46525. PMID 8099440.
Bernard OA, Busson-LeConiat M, Ballerini P a kol. (2002). „Nová rekurentní a specifická kryptická translokace, t (5; 14) (q35; q32), je spojena s expresí genu Hox11L2 u T akutní lymfoblastické leukémie“. Leukémie. 15 (10): 1495–504. doi:10.1038 / sj.leu.2402249. PMID 11587205.
Ballerini P, Blaise A, Busson-Le Coniat M, et al. (2002). „Exprese HOX11L2 definuje klinický podtyp pediatrické T-ALL spojené se špatnou prognózou“. Krev. 100 (3): 991–7. doi:10.1182 / krev-2001-11-0093. PMID 12130513.
Matera I, Bachetti T, Cinti R a kol. (2003). "Mutační analýza genu RNX u vrozeného syndromu centrální hypoventilace". Dopoledne. J. Med. Genet. 113 (2): 178–82. doi:10,1002 / ajmg.10746. PMID 12407709.
Mauvieux L, Leymarie V, Helias C a kol. (2003). "Vysoký výskyt exprese Hox11L2 u dětí s T-ALL". Leukémie. 16 (12): 2417–22. doi:10.1038 / sj.leu.2402709. PMID 12454747.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Berger R, Dastugue N, Busson M a kol. (2003). "t (5; 14) / HOX11L2-pozitivní T-buněčná akutní lymfoblastická leukémie. Spolupráce studie Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)". Leukémie. 17 (9): 1851–7. doi:10.1038 / sj.leu.2403061. PMID 12970786.
Cavé H, Suciu S, Preudhomme C a kol. (2004). „Klinický význam exprese HOX11L2 spojený s t (5; 14) (q35; q32), exprese HOX11 a fúze SIL-TAL u dětských malignit T-buněk: výsledky studií EORTC 58881 a 58951“. Krev. 103 (2): 442–50. doi:10.1182 / krev-2003-05-1495. PMID 14504110.
Su XY, Busson M, Della Valle V, et al. (2004). "Různé typy přesmyků se zaměřují na lokus TLX3 u akutní lymfoblastické leukémie T-buněk". Geny Chromozomy Rakovina. 41 (3): 243–9. doi:10.1002 / gcc.20088. PMID 15334547. S2CID 19782389.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ballerini P, Busson M, Fasola S, et al. (2005). „NUP214-ABL1 amplifikace v t (5; 14) / HOX11L2-pozitivní ALL má několik forem a může mít prognostický význam“. Leukémie. 19 (3): 468–70. doi:10.1038 / sj.leu.2403654. PMID 15674415.
Gottardo NG, Jacoby PA, Sather HN a kol. (2005). „Význam exprese HOX11L2 / TLX3 u dětí s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk léčených podle protokolů dětské rakovinové skupiny“. Leukémie. 19 (9): 1705–8. doi:10.1038 / sj.leu.2403834. PMID 15990867.
Borghini S, Vargiolu M, Di Duca M a kol. (2006). „Jaderný faktor Y řídí bazální transkripci lidského TLX3, genu nadměrně exprimovaného v akutní lymfocytární leukémii T-buněk“. Mol. Cancer Res. 4 (9): 635–43. doi:10.1158 / 1541-7786.MCR-05-0250. PMID 16966433.
Nagel S, Scherr M, Kel A a kol. (2007). „Aktivace TLX3 a NKX2-5 v t (5; 14) (q35; q32) akutní lymfoblastická leukémie T-buněk pomocí vzdálených zesilovačů 3'-BCL11B a korelace pomocí PU.1 a HMGA1“. Cancer Res. 67 (4): 1461–71. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-2615. PMID 17308084.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164438 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040610 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11435718-5] Lee-Kirsch MA, Engel K, Paditz E, Rosen-Wolff A, Lee YA, Gahr M (červenec 2001). "Přiřazení lidského genu homeoboxu 11 typu 2 (HOX11L2) k chromozomu 5q34 → q35 radiačním hybridním mapováním". Cytogenet Cell Genet. 92 (3–4): 358. doi:10.1159/000056933. PMID 11435718. S2CID 85323468.

[pmid11435716-6] Cinti R, Fava M, Sancandi M, Matera I, Ravazzolo R, Ceccherini I (červenec 2001). „Přiřazení genu HOX11L2 k lidskému chromozomovému pásu 5q35.1 a jeho myšího homologu k myším chromozomovým pásmům 11A4-A5 hybridizací in situ“. Cytogenet Cell Genet. 92 (3–4): 354–5. doi:10.1159/000056931. PMID 11435716. S2CID 35224759.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: TLX3 T-buněčná leukémie homeobox 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]