PBX3 - PBX3 - Wikipedia

PBX3
Identifikátory
Aliasy	PBX3, PBX homeobox 3
Externí ID	OMIM: 176312 MGI: 97496 HomoloGene: 21243 Genové karty: PBX3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	125,967,377 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	34,373,142 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • komplex regulátoru transkripce;
Biologický proces	• regulace dýchací plynné výměny procesem neurologického systému; • pohybové chování dospělých; • tvorba vzoru přední komory; • vývoj hřbetní míchy; • vývoj neuronů; • regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • specifikace zadní komory; • respirační plynná výměna; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce, chráněná DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5090
	18516
	ENSG00000167081
	ENSMUSG00000038718
	P40426; Q96AL5
	O35317
	NM_001134778; NM_006195; NM_001330782
	NM_001290576; NM_016768
	NP_001128250; NP_001317711; NP_006186; NP_006186.1
	NP_001277505; NP_058048
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Transkripční faktor pre-B-buněčné leukémie 3 je protein že u lidí je kódován PBX3 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000167081 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038718 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (prosinec 1991). „PBX2 a PBX3, nové geny homeoboxu s rozsáhlou homologií s lidskými protoonkogenovými PBX1“. Mol Cell Biol. 11 (12): 6149–57. doi:10,1128 / mcb.11.12.6149. PMC 361792. PMID 1682799.
^ "Entrez Gene: PBX3 pre-B-buněčná leukémie homeobox 3".

Další čtení

Lu Q, Wright DD, Kamps MP (1994). „Fúze s E2A konvertuje protein homebdomény Pbx1 na konstitutivní transkripční aktivátor v lidských leukémiích nesoucích translokaci t (1; 19)“. Mol. Buňka. Biol. 14 (6): 3938–48. doi:10,1128 / mcb.14.6.3938. PMC 358760. PMID 7910944.
Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A a kol. (1999). „HOXA9 tvoří trojité komplexy s PBX2 a MEIS1 v myeloidních buňkách“. Mol. Buňka. Biol. 19 (4): 3051–61. doi:10,1128 / mcb.19.4.3051. PMC 84099. PMID 10082572.
Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA a kol. (2001). "Inhibice myeloidní diferenciace pomocí genů homeoboxů Hoxa9, Hoxb8 a Meis". Exp. Hematol. 29 (7): 856–63. doi:10.1016 / S0301-472X (01) 00655-5. PMID 11438208.
Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (2001). „HoxB8 vyžaduje svůj motiv interakce Pbx k blokování diferenciace primárních myeloidních progenitorů a většiny modelů myeloidní diferenciace buněčných linií“. Onkogen. 20 (39): 5440–8. doi:10.1038 / sj.onc.1204710. PMID 11571641.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Rhee JW, Arata A, Selleri L a kol. (2004). "Nedostatek Pbx3 má za následek centrální hypoventilaci". Dopoledne. J. Pathol. 165 (4): 1343–50. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 63392-5. PMC 1618620. PMID 15466398.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

externí odkazy

PBX3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
FactorBook Pbx3

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000167081 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038718 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1682799-5] Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (prosinec 1991). „PBX2 a PBX3, nové geny homeoboxu s rozsáhlou homologií s lidskými protoonkogenovými PBX1“. Mol Cell Biol. 11 (12): 6149–57. doi:10,1128 / mcb.11.12.6149. PMC 361792. PMID 1682799.

[entrez-6] "Entrez Gene: PBX3 pre-B-buněčná leukémie homeobox 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]