NKX2-3 - NKX2-3

NKX2-3
Identifikátory
Aliasy	NKX2-3, CSX3, NK2.3, NKX2.3, NKX2C, NKX4-3, NK2 homeobox 3
Externí ID	OMIM: 606727 MGI: 97348 HomoloGene: 17061 Genové karty: NKX2-3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	99,536,524 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	43,615,892 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • molekulární funkce; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • buněčná složka;
Biologický proces	• homeostáza leukocytů; • CD4-pozitivní diferenciace T-buněk alfa-beta; • post-embryonální morfogeneze trávicího traktu; • regulace transkripce, DNA-šablony; • diferenciace plazmatických buněk; • vývoj sleziny; • post-embryonální vývoj; • transkripce, chráněná DNA; • makrofágová diferenciace; • vývoj lymfoidní tkáně spojený se sliznicí; • odontogeneze zubu obsahujícího dentin; • morfogeneze žlázy; • regulace buněčné proliferace; • imunitní odpověď; • Diferenciace B buněk; • Peyerův vývoj patchů; • vývoj trávicího traktu; • vývoj lymfatických uzlin; • metabolický proces triglyceridů; • migrace leukocytů; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • biologický proces; • diferenciace buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	159296
	18089
	ENSG00000119919
	ENSMUSG00000044220
	Q8TAU0
	P97334
	NM_145285
	NM_008699
	NP_660328
	NP_032725
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeoboxový protein Nkx-2.3 je protein že u lidí je kódován NKX2-3 gen.^[5]^[6]^[7]

NKX2C je členem rodiny NKX homeodomain -obsahující transkripční faktory, které se podílejí na mnoha aspektech specifikace buněčného typu a údržby diferencované tkáňové funkce.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119919 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044220 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Cena M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Ruther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (březen 1992). "Regionální exprese genu homeoboxu Nkx-2.2 ve vyvíjejícím se savčím předním mozku". Neuron. 8 (2): 241–55. doi:10.1016 / 0896-6273 (92) 90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.
^ Pabst O, Schneider A, značka T, Arnold HH (červenec 1997). „Myší gen homeodomény Nkx2-3 je exprimován ve střevním mezenchymu během vývoje myší před a po narození.“ Dev Dyn. 209 (1): 29–35. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199705) 209: 1 <29 :: AID-AJA3> 3.0.CO; 2-Z. PMID 9142493.
^ ^A ^b "Entrez Gene: NKX2-3 NK2 transkripční faktor související, lokus 3 (Drosophila)".

Další čtení

Harvey RP (1996). „Homeoboxové geny NK-2 a vývoj srdce“. Dev. Biol. 178 (2): 203–16. doi:10.1006 / dbio.1996.0212. PMID 8812123.
Pabst O, Zweigerdt R, Arnold HH (1999). „Cílené narušení transkripčního faktoru homeoboxu Nkx2-3 u myší vede k postnatální letalitě a abnormálnímu vývoji tenkého střeva a sleziny“. Rozvoj. 126 (10): 2215–25. PMID 10207146.
Phiel CJ, Gabbeta V, Parsons LM a kol. (2001). „Diferenciální vazba komplexu transkripčních faktorů SRF / NK-2 / MEF2 v normálních a neoplastických tkáních hladkého svalstva“. J. Biol. Chem. 276 (37): 34637–50. doi:10,1074 / jbc.M105826200. PMID 11457859.
Biben C, Wang CC, Harvey RP (2003). „Geny homeoboxů třídy NK-2 a faryngální / orální vzorování: Nkx2-3 je vyžadován pro morfogenezi slinných žláz a zubů“. Int. J. Dev. Biol. 46 (4): 415–22. PMID 12141427.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. Bibcode:2004 Natur.429..375D. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119919 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044220 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1346742-5] Cena M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Ruther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (březen 1992). "Regionální exprese genu homeoboxu Nkx-2.2 ve vyvíjejícím se savčím předním mozku". Neuron. 8 (2): 241–55. doi:10.1016 / 0896-6273 (92) 90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.

[pmid9142493-6] Pabst O, Schneider A, značka T, Arnold HH (červenec 1997). „Myší gen homeodomény Nkx2-3 je exprimován ve střevním mezenchymu během vývoje myší před a po narození.“ Dev Dyn. 209 (1): 29–35. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199705) 209: 1 <29 :: AID-AJA3> 3.0.CO; 2-Z. PMID 9142493.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: NKX2-3 NK2 transkripční faktor související, lokus 3 (Drosophila)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]