SIX4 - SIX4 - Wikipedia

SIX4
Identifikátory
Aliasy	SIX4, AREC3, SIX homeobox 4
Externí ID	OMIM: 606342 MGI: 106034 HomoloGene: 69089 Genové karty: SIX4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	60,724,351 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	73,113,456 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • transkripce regulační oblasti sekvenčně specifické vazby DNA;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčné jádro; • komplex regulátoru transkripce;
Biologický proces	• vývoj jazyka; • vývoj trigeminálních ganglií; • organizace sarkomér; • generace neuronů; • regulace prodloužení větve podílející se na větvení močovodového pupenu; • negativní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace větvení účastnící se morfogeneze ureterálních pupenů; • transkripce, chráněná DNA; • vývoj mnohobuněčných organismů; • negativní regulace diferenciace satelitních buněk; • vývoj hltanového systému; • anatomická struktura morfogeneze; • morfogeneze embryonálního kostního systému; • morfogeneze vnitřního ucha; • vývoj myotomu; • fungiformní morfogeneze papily; • diferenciace vláken kosterního svalu; • pozitivní regulace tvorby ureterálních pupenů; • regulace genové exprese; • embryonální kraniální kostra morfogeneze; • vývoj anatomické struktury; • regulace synaptického růstu na neuromuskulárním spojení; • čichová tvorba plakátu; • migrace myoblastů; • vývoj brzlíku; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • regulace proliferace epiteliálních buněk; • vývoj metanefrického mezenchymu; • určení mužského pohlaví; • vývoj tkáně kosterního svalstva; • negativní regulace neuronového apoptotického procesu; • regulace lokalizace proteinů; • mužské pohlaví; • regulace transkripce, DNA-šablony; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • vývoj mužských pohlavních žláz; • negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • lokalizace proteinu do jádra;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51804
	20474
	ENSG00000100625
	ENSMUSG00000034460
	Q9UIU6
	Q61321
	NM_017420
	NM_011382; NM_001362272
	NP_059116
	NP_035512; NP_001349201
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeobox protein SIX4 je protein že u lidí je kódován SIX4 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100625 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034460 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gallardo ME, Lopez-Rios J, Fernaud-Espinosa I, Granadino B, Sanz R, Ramos C, Ayuso C, Seller MJ, Brunner HG, Bovolenta P, Rodriguez de Cordoba S (listopad 1999). „Genomické klonování a charakterizace lidského genu homeoboxu SIX6 odhaluje shluk genů SIX v chromozomu 14 a spojuje hemizygositu SIX6 s bilaterální anoftalmií a anomáliemi hypofýzy.“ Genomika. 61 (1): 82–91. doi:10.1006 / geno.1999.5916. PMID 10512683.
^ Ozaki H, Yamada K, Kobayashi M, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N, Kajitani M, Kawakami K (květen 2000). "Struktura a chromozomové mapování lidských genů SIX4 a myší Six4". Cytogenet Cell Genet. 87 (1–2): 108–12. doi:10.1159/000015407. PMID 10640827. S2CID 28013542.
^ „Entrez Gene: SIX4 sine oculis homeobox homolog 4 (Drosophila)“.

Další čtení

Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F a kol. (2003). „Aktivita Six3 a Six6 je modulována členy rodiny groucho“. Rozvoj. 130 (1): 185–95. doi:10,1242 / dev.00185. PMID 12441302.
Ikeda K, Watanabe Y, Ohto H, Kawakami K (2002). „Molekulární interakce a synergická aktivace promotoru proteiny Six, Eya a Dach zprostředkovaná vazebným proteinem CREB“. Mol. Buňka. Biol. 22 (19): 6759–66. doi:10.1128 / MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC 134036. PMID 12215533.
Fan X, Brass LF, Poncz M a kol. (2000). „Alfa podjednotky Gz a Gi interagují s očima bez transkripčního kofaktoru Eya2, čímž brání jeho interakci se šesti třídami proteinů obsahujících homeodoménu“. J. Biol. Chem. 275 (41): 32129–34. doi:10,1074 / jbc.M004577200. PMID 10906137.
Kawakami K, Ohto H, Ikeda K, Roeder RG (1996). „Struktura, funkce a exprese myšího homeoboxového proteinu AREC3, homologu genového produktu Drosophila sine oculis, a implikace ve vývoji“. Nucleic Acids Res. 24 (2): 303–10. doi:10.1093 / nar / 24.2.303. PMC 145635. PMID 8628654.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100625 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034460 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10512683-5] Gallardo ME, Lopez-Rios J, Fernaud-Espinosa I, Granadino B, Sanz R, Ramos C, Ayuso C, Seller MJ, Brunner HG, Bovolenta P, Rodriguez de Cordoba S (listopad 1999). „Genomické klonování a charakterizace lidského genu homeoboxu SIX6 odhaluje shluk genů SIX v chromozomu 14 a spojuje hemizygositu SIX6 s bilaterální anoftalmií a anomáliemi hypofýzy.“ Genomika. 61 (1): 82–91. doi:10.1006 / geno.1999.5916. PMID 10512683.

[pmid10640827-6] Ozaki H, Yamada K, Kobayashi M, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N, Kajitani M, Kawakami K (květen 2000). "Struktura a chromozomové mapování lidských genů SIX4 a myší Six4". Cytogenet Cell Genet. 87 (1–2): 108–12. doi:10.1159/000015407. PMID 10640827. S2CID 28013542.

[entrez-7] „Entrez Gene: SIX4 sine oculis homeobox homolog 4 (Drosophila)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]