ZBTB20 - ZBTB20
Zinkový prst a protein obsahující doménu BTB 20 je protein že u lidí je kódován ZBTB20 gen.[5][6][7]
Existují důkazy, že ZBTB20 může způsobit onemocnění prvosenky.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000181722 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022708 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Harboe TL, Tumer Z, Hansen C, Jensen NA, Tommerup N (září 2000). „Přiřazení lidského genu pro zinkový prst, ZNF288, k pásmu chromozomu 3 q13.2 radiačním hybridním mapováním a hybridizací fluorescence in situ“. Cytogenet Cell Genet. 89 (3–4): 156–7. doi:10.1159/000015600. PMID 10965110. S2CID 36861164.
- ^ Zhang W, Mi J, Li N, Sui L, Wan T, Zhang J, Chen T, Cao X (květen 2001). "Identifikace a charakterizace DPZF, nové lidské BTB / POZ proteinu se zinkovým prstem sdílejícím homologii s BCL-6". Biochem Biophys Res Commun. 282 (4): 1067–73. doi:10.1006 / bbrc.2001.4689. PMID 11352661.
- ^ „Entrez Gene: ZBTB20 zinkový prst a doména BTB obsahující 20“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Cordeddu, Viviana; Redeker, Bert; Stellacci, Emilia; Jongejan, Aldo; Fragale, Alessandra; Bradley, Ted E. J .; Anselmi, Massimiliano; Ciolfi, Andrea; Cecchetti, Serena; Muto, Valentina; Bernardini, Laura; Azage, Meron; Carvalho, Daniel R .; Espay, Alberto J .; Muž, Alison; Molin, Anna-Maja; Posmyk, Renata; Battisti, Carla; Casertano, Alberto; Melis, Daniela; van Kampen, Antoine; Baas, Frank; Mannens, Marcel M .; Bocchinfuso, Gianfranco; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Hennekam, Raoul C. (srpen 2014). "Mutace v ZBTB20 způsobují Primrose syndrom". Genetika přírody. 46 (8): 815–817. doi:10,1038 / ng.3035. PMID 25017102. S2CID 23567698.
externí odkazy
- ZBTB20 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |