DLX1 - DLX1
Homeobox protein DLX-1 je protein že u lidí je kódován DLX1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena a homeobox transkripční faktor genová rodina podobná genové rodině Drosophila gen distálně méně. Kódovaný protein je lokalizován do jádra, kde může fungovat jako regulátor transkripce signálů z mnoha TGF-p členové superrodiny. Kódovaný protein může hrát roli při kontrole kraniofaciální vzorování a diferenciace a přežití inhibičního neurony v přední mozek. Tento gen je umístěn v konfiguraci od ocasu k ocasu s dalším členem rodiny na dlouhém rameni chromozom 2. Alternativně sestříhané varianty přepisu kódující různé izoformy byly popsány.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144355 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041911 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K a kol. (Duben 1994). "Klonování a charakterizace dvou členů rodiny genů obratlovců Dlx". Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (6): 2250–4. doi:10.1073 / pnas.91.6.2250. PMC 43348. PMID 7907794.
- ^ A b „Entrez Gene: DLX1 distal-less homeobox 1“.
Další čtení
- Letinic K, Zoncu R, Rakic P (2002). "Původ GABAergních neuronů v lidském neokortexu". Příroda. 417 (6889): 645–9. doi:10.1038 / nature00779. PMID 12050665. S2CID 4349070.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Chiba S, Takeshita K, Imai Y a kol. (2004). „Homeoprotein DLX-1 interaguje se Smad4 a blokuje signální cestu z aktivinu A v hematopoetických buňkách“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (26): 15577–82. doi:10.1073 / pnas.2536757100. PMC 307610. PMID 14671321.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Zhou QP, Le TN, Qiu X a kol. (2004). „Identifikace přímého cíle doménové domény Dlx ve vyvíjejícím se předním mozku a sítnici optimalizací imunoprecipitace chromatinu“. Nucleic Acids Res. 32 (3): 884–92. doi:10.1093 / nar / gkh233. PMC 373381. PMID 14769946.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Hamilton SP, Woo JM, Carlson EJ a kol. (2006). "Analýza čtyř DLX homeoboxových genů u autistických probandů". BMC Genet. 6: 52. doi:10.1186/1471-2156-6-52. PMC 1310613. PMID 16266434.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |