MYCL - MYCL

MYCL
Identifikátory
Aliasy	MYCL, LMYC, MYCL1, bHLHe38, L-Myc, v-myc ptačí ptačí myelocytomatóza virový onkogenní homolog odvozený od karcinomu plic, MYCL protoonkogen, transkripční faktor bHLH
Externí ID	OMIM: 164850 MGI: 96799 HomoloGene: 3921 Genové karty: MYCL
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	39,902,256 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	123,002,485 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • aktivita dimerizace bílkovin; • Vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • regulace diferenciace buněk sluchového receptoru; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4610
	16918
	ENSG00000116990
	ENSMUSG00000028654
	P12524
	P10166
	NM_005376; NM_001033081; NM_001033082
	NM_008506; NM_001303121
	NP_001028253; NP_001028254; NP_005367
	NP_001290050; NP_032532
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

L-myc-1 protoonkogenový protein je protein že u lidí je kódován MYCL1 gen.^[5]^[6]

MYCL1 je a bHLH (základní šroubovice-smyčka-šroubovice) transkripční faktor podílí se na rakovině plic.^[7]

Interakce

MYCL1 bylo prokázáno komunikovat s MAX.^[8]^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116990 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028654 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Speleman F, Van Camp G, Van Roy N (leden 1997). "Změna přiřazení MYCL1 k lidskému chromozomu 1p34.3 pomocí fluorescenční in situ hybridizace". Cytogenet Cell Genet. 72 (2–3): 189–190. doi:10.1159/000134185. PMID 8978772.
^ „Entrez Gene: MYCL1 v-myc myelocytomatóza virový onkogenní homolog 1, odvozený z karcinomu plic (ptačí)“.
^ Ikegaki N, Minna J, Kennett RH (1989). „Lidský gen L-myc je exprimován jako dvě formy proteinu v malobuněčných buněčných liniích karcinomu plic: detekce monoklonálními protilátkami specifickými pro dvě myc homologické boxové sekvence“. EMBO J.. 8 (6): 1793–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03573.x. PMC 401025. PMID 2548855.
^ Blackwood EM, Eisenman RN (březen 1991). „Max: protein zipu helix-loop-helix zip, který tvoří sekvenčně specifický DNA-vazebný komplex s Myc“. Věda. 251 (4998): 1211–1217. Bibcode:1991Sci ... 251.1211B. doi:10.1126 / science.2006410. PMID 2006410.
^ FitzGerald MJ, Arsura M, Bellas RE, Yang W, Wu M, Chin L, Mann KK, DePinho RA, Sonenshein GE (duben 1999). „Diferenciální účinky široce exprimované dMax sestřihové varianty Maxe na E-box vs iniciátorem zprostředkovanou regulaci pomocí c-Myc“. Onkogen. 18 (15): 2489–2498. doi:10.1038 / sj.onc.1202611. PMID 10229200.

Další čtení

Lüscher B (2001). "Funkce a regulace transkripčních faktorů sítě Myc / Max / Mad". Gen. 277 (1–2): 1–14. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00697-7. PMID 11602341.
Ikegaki N, Minna J, Kennett RH (1989). „Lidský gen L-myc je exprimován jako dvě formy proteinu v malobuněčných buněčných liniích karcinomu plic: detekce monoklonálními protilátkami specifickými pro dvě myc homologické boxové sekvence“. EMBO J.. 8 (6): 1793–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03573.x. PMC 401025. PMID 2548855.
Kaye F, Battey J, Nau M, Brooks B, Seifter E, De Greve J, Birrer M, Sausville E, Minna J (1988). „Struktura a exprese lidského genu L-myc odhaluje složitý vzor alternativního zpracování mRNA“. Mol. Buňka. Biol. 8 (1): 186–95. doi:10.1128 / mcb.8.1.186. PMC 363100. PMID 2827002.
De Greve J, Battey J, Fedorko J, Birrer M, Evan G, Kaye F, Sausville E, Minna J (1988). „Lidský gen L-myc kóduje více jaderných fosfoproteinů z alternativně zpracovaných mRNA“. Mol. Buňka. Biol. 8 (10): 4381–8. doi:10,1128 / mcb.8.10.4381. PMC 365511. PMID 3054516.
DePinho RA, Hatton KS, Tesfaye A, Yancopoulos GD, Alt FW (1988). „Rodina lidských genů myc: struktura a aktivita L-myc a pseudogenu L-myc“. Genes Dev. 1 (10): 1311–1326. doi:10.1101 / gad.1.10.1311. PMID 3322939.
Atchley WR, Fitch WM (1995). „Myc a Max: molekulární vývoj rodiny protoonkogenních produktů a jejich dimerizačního partnera“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (22): 10217–10221. Bibcode:1995PNAS ... 9210217A. doi:10.1073 / pnas.92.22.10217. PMC 40767. PMID 7479755.
FitzGerald MJ, Arsura M, Bellas RE, Yang W, Wu M, Chin L, Mann KK, DePinho RA, Sonenshein GE (1999). „Diferenciální účinky široce exprimované dMax sestřihové varianty Maxe na E-box vs iniciátorem zprostředkovanou regulaci pomocí c-Myc“. Onkogen. 18 (15): 2489–2498. doi:10.1038 / sj.onc.1202611. PMID 10229200.
Kumimoto H, Hamajima N, Nishimoto Y, Matsuo K, Shinoda M, Hatooka S, Ishizaki K (2002). „Genotyp L-myc je u kuřáků spojen s různou náchylností k rakovině plic“. Jpn. J. Cancer Res. 93 (1): 1–5. doi:10.1111 / j.1349-7006.2002.tb01193.x. PMC 5926866. PMID 11802801.
Suzuki H, Yamashiro K (2002). „Polymorfismus délky restrikčních fragmentů L-myc a histologický obraz invaze do plicního adenokarcinomu“. Oncol. Rep. 9 (2): 345–7. doi:10.3892 / nebo 9.2.245. PMID 11836605.
Primdahl H, von der Maase H, Christensen M, Wolf H, Ørntoft TF (2002). „Alelické delece Rb a L-myc v sedimentech moči od pacientů s nádory močového měchýře nebo karcinomem in situ“. Oncol. Rep. 9 (3): 551–5. doi:10.3892 / nebo 9.3.551. PMID 11956626.
Demopoulos K, Arvanitis DA, Vassilakis DA, Siafakas NM, Spandidos DA (2003). „MYCL1, FHIT, SPARC, p16 (INK4) a TP53 geny spojené s rakovinou plic u idiopatické plicní fibrózy“. J. Cell. Mol. Med. 6 (2): 215–222. doi:10.1111 / j.1582-4934.2002.tb00188.x. PMC 6740283. PMID 12169206.
Wu R, Lin L, Beer DG, Ellenson LH, Lamb BJ, Rouillard JM, Kuick R, Hanash S, Schwartz DR, Fearon ER, Cho KR (2003). „Amplifikace a nadměrná exprese protoonkogenu L-MYC u karcinomů vaječníků“. Dopoledne. J. Pathol. 162 (5): 1603–10. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 64294-0. PMC 1851191. PMID 12707044.
Kambara T, Sharp GB, Nagasaka T, Takeda M, Sasamoto H, Nakagawa H, Isozaki H, MacPhee DG, Jass JR, Tanaka N, Matsubara N (2004). „Alelická ztráta běžného mikrosatelitního markeru MYCL1: užitečný prognostický faktor špatných výsledků u kolorektálního karcinomu“. Clin. Cancer Res. 10 (5): 1758–1763. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-0779-3. PMID 15014029.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–1178. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Spinola M, Falvella FS, Galvan A, Pignatiello C, Leoni VP, Pastorino U, Paroni R, Chen S, Skaug V, Haugen A, Dragani TA (2007). „Etnické rozdíly ve frekvencích genových polymorfismů v oblasti MYCL1 a modulace přežití pacientů s rakovinou plic“ (PDF). Rakovina plic. 55 (3): 271–277. doi:10.1016 / j.lungcan.2006.10.023. hdl:2434/25016. PMID 17145094.

externí odkazy

MYCL1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116990 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028654 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8978772-5] Speleman F, Van Camp G, Van Roy N (leden 1997). "Změna přiřazení MYCL1 k lidskému chromozomu 1p34.3 pomocí fluorescenční in situ hybridizace". Cytogenet Cell Genet. 72 (2–3): 189–190. doi:10.1159/000134185. PMID 8978772.

[entrez-6] „Entrez Gene: MYCL1 v-myc myelocytomatóza virový onkogenní homolog 1, odvozený z karcinomu plic (ptačí)“.

[7] Ikegaki N, Minna J, Kennett RH (1989). „Lidský gen L-myc je exprimován jako dvě formy proteinu v malobuněčných buněčných liniích karcinomu plic: detekce monoklonálními protilátkami specifickými pro dvě myc homologické boxové sekvence“. EMBO J.. 8 (6): 1793–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03573.x. PMC 401025. PMID 2548855.

[pmid2006410-8] Blackwood EM, Eisenman RN (březen 1991). „Max: protein zipu helix-loop-helix zip, který tvoří sekvenčně specifický DNA-vazebný komplex s Myc“. Věda. 251 (4998): 1211–1217. Bibcode:1991Sci ... 251.1211B. doi:10.1126 / science.2006410. PMID 2006410.

[pmid10229200-9] FitzGerald MJ, Arsura M, Bellas RE, Yang W, Wu M, Chin L, Mann KK, DePinho RA, Sonenshein GE (duben 1999). „Diferenciální účinky široce exprimované dMax sestřihové varianty Maxe na E-box vs iniciátorem zprostředkovanou regulaci pomocí c-Myc“. Onkogen. 18 (15): 2489–2498. doi:10.1038 / sj.onc.1202611. PMID 10229200.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]