ING2 - ING2

ING2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1WES, 2G6Q
Identifikátory
Aliasy	ING2, ING1L, p33inhibitor člena růstové rodiny 2
Externí ID	OMIM: 604215 MGI: 1916510 HomoloGene: 20388 Genové karty: ING2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	183,512,429 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	47,675,556 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba chromatinu; • vazba kovových iontů; • vazba methylovaného histonu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositolu; • GO: 0032403 vazba makromolekulárního komplexu;
Buněčná složka	• Golgiho aparát; • buněčná membrána; • Komplex Sin3; • Komplex vazebných faktorů CCAAT; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• bičíkatá motilita spermií; • pozitivní regulace signální dráhy receptoru beta transformujícího růstového faktoru; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy v reakci na poškození DNA mediátorem třídy p53; • negativní regulace apoptotické signální dráhy; • mužská meióza I; • transkripce, chráněná DNA; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • asymetrické dělení zárodečných linií kmenových buněk; • vývoj tubulárních tubulů; • spermatogeneze; • vývoj spermatidů; • regulace růstu; • regulace reakce na stimul poškození DNA; • signální transdukce; • negativní regulace buněčné proliferace; • organizace chromatinu; • pozitivní regulace histonové deacetylace; • regulace apoptotického procesu; • regulace buněčné senescence;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3622
	69260
	ENSG00000168556
	ENSMUSG00000063049
	Q9H160
	Q9ESK4
	NM_001291959; NM_001564
	NM_023503
	NP_001278888; NP_001555
	NP_075992
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Inhibitor růstového proteinu 2 je protein že u lidí je kódován ING2 gen.^[5]^[6]

Funkce

Tento gen je členem rodiny inhibitorů růstu (ING). Členové rodiny ING se sdružují a modulují aktivitu komplexů histonacetyltransferázy (HAT) a histon-deacetylázy (HDAC) a fungují při opravách DNA a apoptóze.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168556 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063049 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Shimada Y, Saito A, Suzuki M, Takahashi E, Horie M (březen 1999). „Klonování nového genu (ING1L) homologního s ING1, kandidátským supresorem nádoru“. Cytogenetika a genetika buněk. 83 (3–4): 232–5. doi:10.1159/000015188. PMID 10072587. S2CID 7081905.
^ ^A ^b „Entrez Gene: ING2 inhibitor růstové rodiny, člen 2“.

Další čtení

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Nagashima M, Shiseki M, Miura K, Hagiwara K, Linke SP, Pedeux R, Wang XW, Yokota J, Riabowol K, Harris CC (srpen 2001). „Gen p33ING2 indukovatelný poškozením DNA negativně reguluje buněčnou proliferaci prostřednictvím acetylace p53“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (17): 9671–6. Bibcode:2001PNAS ... 98,9671N. doi:10.1073 / pnas.161151798. PMC 55510. PMID 11481424.
Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (únor 2002). "Role komplexu Sin3-histon-deacetyláza v regulaci růstu kandidátem potlačujícím nádor p33 (ING1)". Molekulární a buněčná biologie. 22 (3): 835–48. doi:10.1128 / MCB.22.3.835-848.2002. PMC 133546. PMID 11784859.
Gozani O, Karuman P, Jones DR, Ivanov D, Cha J, Lugovskoy AA, Baird CL, Zhu H, Field SJ, Lessnick SL, Villasenor J, Mehrotra B, Chen J, Rao VR, Brugge JS, Ferguson CG, Payrastre B , Myszka DG, Cantley LC, Wagner G, Divecha N, Prestwich GD, Yuan J (červenec 2003). „Prst PHD proteinu ING2 asociovaného s chromatinem funguje jako jaderný fosfoinositidový receptor“. Buňka. 114 (1): 99–111. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00480-X. PMID 12859901. S2CID 16506650.
Sironi E, Cerri A, Tomasini D, Sirchia SM, Porta G, Rossella F, Grati FR, Simoni G (duben 2004). „Ztráta heterozygotnosti na chromozomu 4q32-35 ve sporadických bazocelulárních karcinomech: důkazy o zapojení genů p33ING2 / ING1L a SAP30“. Časopis kožní patologie. 31 (4): 318–22. doi:10.1111 / j.0303-6987.2004.0187.x. PMID 15005689. S2CID 2520678.
Chattopadhyay C, Hawke D, Kobayashi R, Maity SN (2004). „Lidský p32 interaguje s B podjednotkou CCAAT-vazebného faktoru, CBF / NF-Y a inhibuje aktivaci transkripce zprostředkovanou CBF in vitro“. Výzkum nukleových kyselin. 32 (12): 3632–41. doi:10.1093 / nar / gkh692. PMC 484179. PMID 15243141.
He GH, Helbing CC, Wagner MJ, Sensen CW, Riabowol K (leden 2005). "Fylogenetická analýza rodiny ING proteinů prstů PHD". Molekulární biologie a evoluce. 22 (1): 104–16. doi:10,1093 / molbev / msh256. PMID 15356280.
Chin MY, Ng KC, Li G (duben 2005). „Nový tumor supresor p33ING2 zvyšuje UVB indukovanou apoptózu v buňkách lidského melanomu“. Experimentální výzkum buněk. 304 (2): 531–43. doi:10.1016 / j.yexcr.2004.11.023. PMID 15748897.
Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, Bose R, Liu Z, Donovan RS, Shinjo F, Liu Y, Dembowy J, Taylor IW, Luga V, Przulj N, Robinson M, Suzuki H, Hayashizaki Y, Jurisica I, Wrana JL (březen 2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. Bibcode:2005Sci ... 307.1621B. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
Pedeux R, Sengupta S, Shen JC, Demidov ON, Saito S, Onogi H, Kumamoto K, Wincovitch S, Garfield SH, McMenamin M, Nagashima M, Grossman SR, Appella E, Harris CC (srpen 2005). „ING2 reguluje nástup replikativní senescence indukcí acetylace p53 závislé na p53“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (15): 6639–48. doi:10.1128 / MCB.25.15.6639-6648.2005. PMC 1190357. PMID 16024799.
Okano T, Gemma A, Hosoya Y, Hosomi Y, Nara M, Kokubo Y, Yoshimura A, Shibuya M, Nagashima M, Harris CC, Kudoh S (březen 2006). „Změny v nových kandidátských genech potlačujících nádor, ING1 a ING2 u lidské rakoviny plic“. Zprávy o onkologii. 15 (3): 545–9. doi:10.3892 / nebo 15.3.545. PMID 16465410.
Wang J, Chin MY, Li G (únor 2006). „Nový nádorový supresor p33ING2 zvyšuje opravu excize nukleotidů indukcí acetylace histonu H4 a relaxací chromatinu“. Výzkum rakoviny. 66 (4): 1906–11. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-3444. PMID 16488987.
Lu F, Dai DL, Martinka M, Ho V, Li G (červenec 2006). „Exprese nukleárního ING2 je u lidských kožních melanomů snížena“. British Journal of Cancer. 95 (1): 80–6. doi:10.1038 / sj.bjc.6603205. PMC 2360493. PMID 16755297.
Wang Y, Wang J, Li G (červenec 2006). „Doména podobná leucinovému zipu je nutná pro opravu excize nukleotidů zprostředkovanou tumorem potlačující ING2 a apoptózu“. FEBS Dopisy. 580 (16): 3787–93. doi:10.1016 / j.febslet.2006.05.065. PMID 16782091. S2CID 40317066.
Huang W, Zhang H, Davrazou F, Kutateladze TG, Shi X, Gozani O, Prestwich GD (květen 2007). „Stabilizované fosfatidylinositol-5-fosfátové analogy jako ligandy pro jaderný protein ING2: chemie, biologie a molekulární modelování“. Journal of the American Chemical Society. 129 (20): 6498–506. doi:10.1021 / ja070195b. PMC 2553394. PMID 17469822.