FOXN3 - FOXN3

FOXN3
Identifikátory
Aliasy	FOXN3, C14orf116, CHES1, PRO1635, skříň vidlice N3
Externí ID	OMIM: 602628 HomoloGene: 3809 Genové karty: FOXN3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	89,619,149 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba na C-konec proteinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • kontrolní bod poškození mitotické G2 DNA; • negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA; • morfogeneze kraniofaciálního stehu; • diferenciace buněk; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1112
	n / a
	ENSG00000053254
	n / a
	O00409
	n / a
	NM_005197; NM_001085471
	n / a
	NP_001078940; NP_005188
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Forkhead box protein N3 je protein že u lidí je kódován FOXN3 gen.^[3]^[4]

Tento gen je členem rodiny transkripčních faktorů vidlice / okřídlené šroubovice. Kontrolní body jsou zástavy buněčného cyklu indukovatelné poškozením eukaryotické DNA v G1 a G2. Supresor kontrolního bodu 1 potlačuje více mutací kvasinkových kontrolních bodů včetně mec1, rad9, rad53 a dun1 aktivací cesty kontrolního bodu nezávislého na MEC1. Na místě se pozoruje alternativní sestřih, což vede k odlišným izoformám.^[4]

Viz také

FOX proteiny

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000053254 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE (červen 1997). "Rekonstituce kontrolního bodu nezávislého na MEC1 v kvasinkách expresí nové cDNA lidské vidlicové hlavy". Mol Cell Biol. 17 (6): 3037–46. PMC 232156. PMID 9154802.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CHES1 potlačující kontrolní bod 1".

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Field LL, Tobias R, Thomson G, Plon S (1996). "Citlivost na inzulín-dependentní diabetes mellitus se mapuje na místo (IDDM11) na lidském chromozomu 14q24.3-q31". Genomika. 33 (1): 1–8. doi:10.1006 / geno.1996.0153. PMID 8617492.
Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Yu Y, Zhang C, Zhou G a kol. (2001). „Profilování genové exprese v játrech lidského plodu a identifikace genů specifických pro tkáň a vývojovou fázi prostřednictvím kompilovaných profilů exprese a účinného klonování cDNA plné délky“. Genome Res. 11 (8): 1392–403. doi:10,1101 / gr.175501. PMC 311073. PMID 11483580.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Heilig R, Eckenberg R, Petit JL a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 14“. Příroda. 421 (6923): 601–7. doi:10.1038 / nature01348. PMID 12508121.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Scott KL, Plon SE (2005). „CHES1 / FOXN3 interaguje s proteinem interagujícím s lyží a působí jako transkripční represor“. Gen. 359: 119–26. doi:10.1016 / j.gene.2005.06.014. PMID 16102918.
Busygina V, Kottemann MC, Scott KL a kol. (2007). „Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 interaguje s transkripčním faktorem vidlice CHES1 v reakci na poškození DNA“. Cancer Res. 66 (17): 8397–403. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-0061. PMID 16951149.
Katoh H, Ojima H, Kokubu A a kol. (2007). „Geneticky odlišná a klinicky relevantní klasifikace hepatocelulárního karcinomu: domnělé terapeutické cíle“. Gastroenterologie. 133 (5): 1475–86. doi:10.1053 / j.gastro.2007.08.038. PMID 17983802.

externí odkazy

CHES1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000053254 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9154802-3] Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE (červen 1997). "Rekonstituce kontrolního bodu nezávislého na MEC1 v kvasinkách expresí nové cDNA lidské vidlicové hlavy". Mol Cell Biol. 17 (6): 3037–46. PMC 232156. PMID 9154802.

[entrez-4] A ^b "Entrez Gene: CHES1 potlačující kontrolní bod 1".

[1]

[2]

[3]

[4]