HOXC13 - HOXC13

HOXC13
Identifikátory
Aliasy	HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
Externí ID	OMIM: 142976 MGI: 99560 HomoloGene: 7770 Genové karty: HOXC13
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	53,946,544 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	102,928,814 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • vazba chromatinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• vývoj vlasového folikulu; • vývoj mnohobuněčných organismů; • vývoj nehtů; • regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce, chráněná DNA; • specifikace předního / zadního vzoru; • morfogeneze jazyka; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • anatomická struktura morfogeneze;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3229
	15422
	ENSG00000123364
	ENSMUSG00000001655
	P31276
	P50207
	NM_017410
	NM_010464
	NP_059106
	NP_034594
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeoboxový protein Hox-C13 je protein že u lidí je kódován HOXC13 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen patří do rodiny genů homeoboxů. Geny homeoboxu kódují vysoce konzervovanou rodinu transkripčních faktorů, které hrají důležitou roli v morfogenezi ve všech mnohobuněčných organismech. Savci mají čtyři podobné klastry homeoboxových genů, HOXA, HOXB, HOXC a HOXD, které jsou umístěny na různých chromozomech a skládají se z 9 až 11 genů uspořádaných do tandemu. Tento gen je jedním z několika homeoboxových genů HOXC umístěných v klastru na chromozomu 12. Produkt tohoto genu může hrát roli ve vývoji vlasů, nehtů a vláknité papily.^[7]

Viz také

Homeobox

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123364 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001655 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ McAlpine PJ, Ukazuje TB (červenec 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (listopad 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^A ^b „Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13“.

Další čtení

Godwin AR, Capecchi MR (prosinec 1999). "Vady vlasů u mutovaných myší Hoxc13". The Journal of Investigative Dermatology. Sborník sympozia. 4 (3): 244–7. doi:10.1038 / sj.jidsp.5640221. PMID 10674376.
Panagopoulos I, Isaksson M, Billström R, Strömbeck B, Mitelman F, Johansson B (leden 2003). „Fúze genu NUP98 a genu homeoboxu HOXC13 při akutní myeloidní leukémii s t (11; 12) (p15; q13)“. Geny, chromozomy a rakovina. 36 (1): 107–12. doi:10,1002 / gcc.10139. PMID 12461755. S2CID 43580734.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (prosinec 1989). "Lidská genová rodina HOX". Výzkum nukleových kyselin. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093 / nar / 17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Rabin M, Ferguson-Smith A, Hart CP, Ruddle FH (prosinec 1986). „Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromozomes“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 83 (23): 9104–8. Bibcode:1986PNAS ... 83.9104R. doi:10.1073 / pnas.83.23.9104. PMC 387083. PMID 2878432.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Jemné mapování lidských shluků genů HOX". Cytogenetika a genetika buněk. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Flagiello D, Gibaud A, Dutrillaux B, kupón MF, Malfoy B (říjen 1997). "Zřetelné vzorce all-trans retinové kyseliny závislé na expresi HOXB a HOXC homeogenů v lidských embryonálních a malobuněčných buněčných liniích karcinomu plic". FEBS Dopisy. 415 (3): 263–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01118-6. PMID 9357979. S2CID 26075369.
de Stanchina E, Gabellini D, Norio P, Giacca M, Peverali FA, Riva S, Falaschi A, Biamonti G (červen 2000). "Výběr homeotických proteinů pro vazbu na počátek replikace lidské DNA". Journal of Molecular Biology. 299 (3): 667–80. doi:10.1006 / jmbi.2000.3782. PMID 10835276.
Kulessa H, Turk G, Hogan BL (prosinec 2000). „Inhibice Bmp signalizace ovlivňuje růst a diferenciaci v anagenním vlasovém folikulu“. Časopis EMBO. 19 (24): 6664–74. doi:10.1093 / emboj / 19.24.6664. PMC 305899. PMID 11118201.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (únor 2002). "Kompletní panel pro analýzu mutací 39 lidských genů HOX". Teratologie. 65 (2): 50–62. doi:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.
Pruett ND, Tkatchenko TV, Jave-Suarez L, Jacobs DF, Potter CS, Tkatchenko AV, Schweizer J, Awgulewitsch A (prosinec 2004). „Krtap16, charakterizace nového genového komplexu s vlasovým keratinem (KAP) na myším chromozomu 16 a důkaz regulace Hoxc13“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (49): 51524–33. doi:10,1074 / jbc.M404331200. PMID 15385554.

externí odkazy

HOXC13 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123364 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001655 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Ukazuje TB (červenec 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (listopad 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]