HOXB3 - HOXB3
Homeoboxový protein Hox-B3 je protein že u lidí je kódován HOXB3 gen.[5][6][7]
Tento gen je členem rodiny homeoboxů Antp a kóduje jaderný protein s doménou vázající homeobox DNA. Je obsažen v klastru homeoboxových genů B umístěných na chromozomu 17. Kódovaný protein funguje jako sekvenčně specifický transkripční faktor, který se podílí na vývoji. Zvýšená exprese tohoto genu je spojena s výraznou biologickou podmnožinou akutní myeloidní leukémie (AML).[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120093 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000048763 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ McAlpine PJ, ukazuje TB (srpen 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
- ^ Scott MP (prosinec 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
- ^ A b „Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3“.
Další čtení
- Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, et al. (1989). „Diferenciální exprese lidských genů HOX-2 podél předozadní osy v embryonálním centrálním nervovém systému“. Diferenciace. 40 (3): 191–7. doi:10.1111 / j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID 2570724.
- Acampora D, D'Esposito M, Faiella A a kol. (1990). "Lidská genová rodina HOX". Nucleic Acids Res. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093 / nar / 17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
- Boncinelli E, Acampora D, Pannese M a kol. (1990). "Organizace homeoboxních genů lidské třídy I". Genom. 31 (2): 745–56. doi:10,1139 / g89-133. PMID 2576652.
- Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L a kol. (1994). „Gen transkripčního faktoru 1 štítné žlázy je kandidátským cílem pro regulaci Hox proteiny“. EMBO J.. 13 (14): 3339–47. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
- Apiou F, Flagiello D, Cillo C a kol. (1996). "Jemné mapování lidských shluků genů HOX". Cytogenet. Cell Genet. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
- Bingle CD, Gowan S (1996). „Oct-1 interaguje s konzervovanými motivy v minimálním promotoru genu pro transkripční faktor lidské štítné žlázy 1“. Biochem. J. 319 (Pt 3) (Pt 3): 669–74. doi:10.1042 / bj3190669. PMC 1217841. PMID 8920965.
- Sauvageau G, Thorsteinsdottir U, Hough MR a kol. (1997). „Nadměrná exprese HOXB3 v hematopoetických buňkách způsobuje defektní vývoj lymfoidů a progresivní myeloproliferaci“. Imunita. 6 (1): 13–22. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80238-1. PMID 9052833.
- Guazzi S, Pintonello ML, Viganò A, Boncinelli E (1998). „Regulační interakce mezi lidskými proteiny HOXB1, HOXB2 a HOXB3 a upstream sekvencí genu Otx2 v buňkách embryonálního karcinomu“. J. Biol. Chem. 273 (18): 11092–9. doi:10.1074 / jbc.273.18.11092. PMID 9556594.
- Viganò MA, Di Rocco G, Zappavigna V, Mavilio F (1998). „Definice transkripčních aktivačních domén tří lidských HOX proteinů závisí na kontextu vázajícím DNA“. Mol. Buňka. Biol. 18 (11): 6201–12. doi:10.1128 / MCB.18.11.6201. PMC 109207. PMID 9774637.
- Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T a kol. (2002). "Kompletní panel pro analýzu mutací 39 lidských genů HOX". Teratologie. 65 (2): 50–62. doi:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.
- Nakamura N, Yoshimi T, Miura T (2002). "Zvýšená genová exprese proteinů plicních markerů v homeoboxu B3 nadměrně exprimovaná fetální plicní buněčná linie M3E3 / C3". Růst buněk se liší. 13 (4): 195–203. PMID 11971819.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Pineault N, Abramovich C, Ohta H, Humphries RK (2004). „Diferenciální a běžné leukemogenní potenciály více fúzních proteinů NUP98-Hox samostatně nebo s Meis1“. Mol. Buňka. Biol. 24 (5): 1907–17. doi:10.1128 / MCB.24.5.1907-1917.2004. PMC 350554. PMID 14966272.
- Roche J, Zeng C, Barón A a kol. (2004). „Hoxova exprese v AML identifikuje odlišnou podskupinu pacientů se střední cytogenetikou“. Leukémie. 18 (6): 1059–63. doi:10.1038 / sj.leu.2403366. PMID 15085154. S2CID 9417756.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Speleman F, Cauwelier B, Dastugue N a kol. (2005). „Nová rekurentní inverze, inv (7) (p15q34), vede k transkripční aktivaci HOXA10 a HOXA11 v podskupině akutních lymfoblastických leukémií T-buněk.“. Leukémie. 19 (3): 358–66. doi:10.1038 / sj.leu.2403657. PMID 15674412.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
externí odkazy
- HOXB3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |