MLLT1 - MLLT1

MLLT1
Identifikátory
Aliasy	MLLT1, ENL, LTG19, YEATS1, myeloidní / lymfoidní nebo smíšená linie leukémie; přemístěn do, 1, podjednotky komplexu super prodloužení, podjednotky super prodloužení komplexu MLLT1
Externí ID	OMIM: 159556 MGI: 1927238 HomoloGene: 4339 Genové karty: MLLT1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	6,279,975 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	56,935,415 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• komplex faktoru prodloužení transkripce; • buněčné jádro; • fibrilární centrum; • nukleoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • transkripce, chráněná DNA; • prodloužení transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4298
	64144
	ENSG00000130382
	ENSMUSG00000024212
	Q03111
	Q9ERL0
	NM_005934
	NM_022328
	NP_005925
	NP_071723
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein ENL je protein že u lidí je kódován MLLT1 gen.^[5]

Interakce

MLLT1 bylo prokázáno komunikovat s CBX8.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130382 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024212 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: MLLT1 myeloidní / lymfoidní nebo smíšená linie leukémie (trithorax homolog, Drosophila); přemístěna do, 1".
^ García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (leden 2001). „Skupina ENL onkoproteinu MLL-ENL souvisejícího s dětskou leukémií získává lidský Polycomb 3“. Onkogen. 20 (4): 411–9. doi:10.1038 / sj.onc.1204108. PMID 11313972.

Další čtení

Tkachuk DC, Kohler S, Cleary ML (listopad 1992). "Zapojení homologu Drosophila trithorax chromozomálními translokacemi 11q23 u akutních leukémií". Buňka. 71 (4): 691–700. doi:10.1016/0092-8674(92)90602-9. PMID 1423624. S2CID 11801536.
Thirman MJ, Levitan DA, Kobayashi H, Simon MC, Rowley JD (prosinec 1994). „Klonování ELL, genu, který fúzuje s MLL at (11; 19) (q23; p13.1) při akutní myeloidní leukémii“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 91 (25): 12110–4. Bibcode:1994PNAS ... 9112110T. doi:10.1073 / pnas.91.25.12110. PMC 45386. PMID 7991593.
Rubnitz JE, Morrissey J, Savage PA, Cleary ML (září 1994). „ENL, gen fúzovaný s HRX v leukémiích t (11; 19), kóduje jaderný protein s transkripčním aktivačním potenciálem v lymfoidních a myeloidních buňkách“. Krev. 84 (6): 1747–52. doi:10.1182 / krev.V84.6.1747.1747. PMID 8080983.
Yamamoto K, Seto M, Komatsu H, Iida S, Akao Y, Kojima S, Kodera Y, Nakazawa S, Ariyoshi Y, Takahashi T (říjen 1993). "Dvě odlišné části LTG19 / ENL v 19p13 jsou zapojeny do t (11; 19) leukémie". Onkogen. 8 (10): 2617–25. PMID 8378076.
Lavau C, Luo RT, Du C, Thirman MJ (září 2000). „Retrovirem zprostředkovaný genový přenos MLL-ELL transformuje primární myeloidní progenitory a způsobuje akutní myeloidní leukémie u myší“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (20): 10984–9. Bibcode:2000PNAS ... 9710984L. doi:10.1073 / pnas.190167297. PMC 27135. PMID 10995463.
García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (leden 2001). „Skupina ENL onkoproteinu MLL-ENL souvisejícího s dětskou leukémií získává lidský Polycomb 3“. Onkogen. 20 (4): 411–9. doi:10.1038 / sj.onc.1204108. PMID 11313972.
Nie Z, Yan Z, Chen EH, Sechi S, Ling C, Zhou S, Xue Y, Yang D, Murray D, Kanakubo E, Cleary ML, Wang W (duben 2003). „Nové komplexy pro remodelaci chromatinu SWI / SNF obsahují chromozomálního translokačního partnera se smíšenou linií leukémie“. Molekulární a buněčná biologie. 23 (8): 2942–52. doi:10.1128 / MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC 152562. PMID 12665591.
Gué M, Sun JS, Boudier T (leden 2006). "Simultánní lokalizace genů MLL, AF4 a ENL v mezifázových jádrech pomocí 3D-FISH: MLL translocation revisited". Rakovina BMC. 6: 20. doi:10.1186/1471-2407-6-20. PMC 1388228. PMID 16433901.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Meyer C, Burmeister T, Strehl S, Schneider B, Hubert D, Zach O, Haas O, Klingebiel T, Dingermann T, Marschalek R (březen 2007). „Spojené fúze MLL: nový mechanismus pro generování funkčních chimérických transkriptů MLL-MLLT1 v leukémii t (11; 19) (q23; p13.3)“. Leukémie. 21 (3): 588–90. doi:10.1038 / sj.leu.2404542. PMID 17252016.

externí odkazy

MLLT1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130382 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024212 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: MLLT1 myeloidní / lymfoidní nebo smíšená linie leukémie (trithorax homolog, Drosophila); přemístěna do, 1".

[pmid11313972-6] García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (leden 2001). „Skupina ENL onkoproteinu MLL-ENL souvisejícího s dětskou leukémií získává lidský Polycomb 3“. Onkogen. 20 (4): 411–9. doi:10.1038 / sj.onc.1204108. PMID 11313972.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]