LBX1 - LBX1 - Wikipedia
Transkripční faktor LBX1 je protein že u lidí je kódován LBX1 gen.[5][6]
Tento gen a ortologický myší gen byly nalezeny jejich homologie do Drosophila lady bird brzy a pozdě homeobox geny.
U myší je tento gen klíčovým regulátorem svalového prekurzoru migrace buněk a je vyžadován pro získání hřbetní identity svalů předních končetin.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138136 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025216 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jagla K, Dolle P, Mattei MG, Jagla T, Schuhbaur B, Dretzen G, Bellard F, Bellard M (červenec 1996). „Myš Lbx1 a lidská LBX1 definují novou rodinu savčích homeoboxových genů příbuzných genům ptáků Drosophila lady“. Mech Dev. 53 (3): 345–56. doi:10.1016/0925-4773(95)00450-5. PMID 8645601. S2CID 19021832.
- ^ A b „Entrez Gene: LBX1 beruška homeobox 1“.
Další čtení
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- de Mollerat XJ, Gurrieri F, Morgan CT, et al. (2004). „Genomické přeskupení vedoucí k tandemové duplikaci je spojeno s malformací rozdělené ručně rozdělené nohy 3 (SHFM3) v 10q24“. Hučení. Mol. Genet. 12 (16): 1959–71. doi:10,1093 / hmg / ddg212. PMID 12913067.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kozmik Z, Holland LZ, Schubert M a kol. (2001). „Charakterizace Amphioxus AmphiVent, evolučně konzervovaného markeru pro chordátový ventrální mezoderm“. Genesis. 29 (4): 172–9. doi:10.1002 / gen. 1021. PMID 11309850. S2CID 7730828.
- Moretti P, Simmons P, Thomas P a kol. (1994). "Identifikace genů homeoboxu exprimovaných v lidských hemopoetických progenitorových buňkách". Gen. 144 (2): 213–9. doi:10.1016/0378-1119(94)90380-8. PMID 7518789.
Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |