PHF16 - PHF16

JADE3
Identifikátory
Aliasy	JADE3, JADE-3, PHF16, prsten z nefritové rodiny 3
Externí ID	OMIM: 300618 MGI: 2148019 HomoloGene: 40981 Genové karty: JADE3
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	47,061,242 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	20,519,939 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů;
Buněčná složka	• komplex histon-acetyltransferáza;
Biologický proces	• acetylace histonu H4-K16; • acetylace histonu H4-K8; • acetylace histonu H4-K12; • acetylace histonu H3; • acetylace histonu H4-K5;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9767
	382207
	ENSG00000102221
	ENSMUSG00000037315
	Q92613
	Q6IE82
	NM_014735; NM_001077445
	NM_001289684; NM_199317
	NP_001070913; NP_055550
	NP_001276613; NP_955021
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein Jade-3 je protein že u lidí je kódován PHF16 gen.^[5]^[6]

Tento gen je součástí genového klastru chromozóm Xp11.23. Kódovaný protein obsahuje a zinkový prst motiv často nalezený v transkripční regulátory, jeho přesná funkce však není známa. Výsledkem alternativního sestřihu je více variant transkriptu kódujících stejný protein.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102221 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037315 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Thiselton DL, McDowall J, Brandau O, Ramser J, d'Esposito F, Bhattacharya SS, Ross MT, Hardcastle AJ, Meindl A (duben 2002). „Integrovaná, funkčně anotovaná genová mapa intervalu DXS8026-ELK1 na lidském Xp11.3-Xp11.23: potenciální hotspot pro neurogenetické poruchy“. Genomika. 79 (4): 560–72. doi:10.1006 / geno.2002.6733. PMID 11944989.
^ ^A ^b "Entrez Gene: PHF16 PHD finger protein 16".

Další čtení

Nagase T, Seki N, Ishikawa K a kol. (1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VI. Kódující sekvence 80 nových genů (KIAA0201-KIAA0280) odvozené analýzou cDNA klonů z buněčné linie KG-1 a mozku". DNA Res. 3 (5): 321–9, 341–54. doi:10.1093 / dnares / 3.5.321. PMID 9039502.
Szelei J, Soto AM, Geck P a kol. (2000). "Identifikace transkriptů indukovatelných lidským estrogenem, které potenciálně zprostředkovávají apoptotickou odpověď u rakoviny prsu". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 72 (3–4): 89–102. doi:10.1016 / S0960-0760 (00) 00025-X. PMID 10775800. S2CID 25912630.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tzouanacou E, Tweedie S, Wilson V (2003). „Identifikace Jade1, genu kódujícího protein PHD se zinkovým prstem, při screeningu mutageneze v genové pasti pro geny zapojené do vývoje přední anosy“. Mol. Buňka. Biol. 23 (23): 8553–2. doi:10.1128 / MCB.23.23.8553-8562.2003. PMC 262661. PMID 14612400.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. Bibcode:2005 Natur.434..325R. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

externí odkazy

PHF16 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102221 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037315 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11944989-5] Thiselton DL, McDowall J, Brandau O, Ramser J, d'Esposito F, Bhattacharya SS, Ross MT, Hardcastle AJ, Meindl A (duben 2002). „Integrovaná, funkčně anotovaná genová mapa intervalu DXS8026-ELK1 na lidském Xp11.3-Xp11.23: potenciální hotspot pro neurogenetické poruchy“. Genomika. 79 (4): 560–72. doi:10.1006 / geno.2002.6733. PMID 11944989.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: PHF16 PHD finger protein 16".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]