SOX5 - SOX5
Transkripční faktor SOX-5 je protein že u lidí je kódován SOX5 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny transkripčních faktorů SOX (SRY-příbuzný HMG-box) podílejících se na regulaci embryonálního vývoje a na určování buněčného osudu. Kódovaný protein může působit jako transkripční regulátor po vytvoření proteinového komplexu s jinými proteiny. Kódovaný protein může hrát roli v chondrogenezi. Pseudogen tohoto genu je lokalizován na chromozomu 8. Pro tento gen bylo identifikováno několik variant transkriptu kódujících odlišné izoformy.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134532 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041540 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wunderle VM, Critcher R, Ashworth A, Goodfellow PN (září 1996). „Klonování a charakterizace SOX5, nového člena rodiny genů lidského SOX“. Genomika. 36 (2): 354–8. doi:10.1006 / geno.1996.0474. PMID 8812465.
- ^ A b "Entrez Gene: SOX5 SRY (oblast určující pohlaví Y) - box 5".
Další čtení
- Kamachi Y, Uchikawa M, Kondoh H (duben 2000). "Párování SOX off: s partnery v regulaci embryonálního vývoje". Trendy v genetice. 16 (4): 182–7. doi:10.1016 / S0168-9525 (99) 01955-1. PMID 10729834.
- Bowles J, Schepers G, Koopman P (listopad 2000). "Fylogeneze rodiny SOX vývojových transkripčních faktorů na základě sekvenčních a strukturálních indikátorů". Vývojová biologie. 227 (2): 239–55. doi:10,1006 / dbio.2000.9883. PMID 11071752.
- Wilson M, Koopman P (srpen 2002). „Odpovídající SOX: partnerské proteiny a kofaktory rodiny transkripčních regulátorů SOX“. Aktuální názor na genetiku a vývoj. 12 (4): 441–6. doi:10.1016 / S0959-437X (02) 00323-4. PMID 12100890.
- Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (srpen 2002). "Dvacet párů sox: rozsah, homologie a nomenklatura genových rodin myšího a lidského sox transkripčního faktoru". Vývojová buňka. 3 (2): 167–70. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00223-X. PMID 12194848.
- Denny P, Swift S, značka N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (červen 1992). "Konzervovaná rodina genů souvisejících s genem určujícím varle, SRY". Výzkum nukleových kyselin. 20 (11): 2887. doi:10.1093 / nar / 20.11.2887. PMC 336939. PMID 1614875.
- Connor F, Cary PD, Read CM, Preston NS, Driscoll PC, Denny P, Crane-Robinson C, Ashworth A (srpen 1994). "DNA vazebné a ohýbací vlastnosti postmeioticky exprimovaného proteinu souvisejícího se Sry Sox-5". Výzkum nukleových kyselin. 22 (16): 3339–46. doi:10.1093 / nar / 22.16.3339. PMC 523727. PMID 8078769.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Lefebvre V, Li P, de Crombrugghe B (říjen 1998). „Nová dlouhá forma Sox5 (L-Sox5), Sox6 a Sox9 jsou koexprimovány v chondrogenezi a kooperativně aktivují gen kolagenu typu II“. Časopis EMBO. 17 (19): 5718–33. doi:10.1093 / emboj / 17.19.5718. PMC 1170900. PMID 9755172.
- Uusitalo H, Hiltunen A, Ahonen M, Gao TJ, Lefebvre V, Harley V, Kähäri VM, Vuorio E (říjen 2001). „Zrychlená regulace L-Sox5, Sox6 a Sox9 nahoru prostřednictvím přenosu genu BMP-2 během hojení zlomenin myší“. Journal of Bone and Mineral Research. 16 (10): 1837–45. doi:10.1359 / jbmr.2001.16.10.1837. PMID 11585348. S2CID 42947355.
- Zafarana G, Gillis AJ, van Gurp RJ, Olsson PG, Elstrodt F, Stoop H, Millán JL, Oosterhuis JW, Looijenga LH (březen 2002). „Koamplifikace DAD-R, SOX5 a EKI1 v lidských testikulárních seminomech se specifickou nadměrnou expresí DAD-R koreluje se sníženou úrovní apoptózy a dřívějšími klinickými projevy“. Výzkum rakoviny. 62 (6): 1822–31. PMID 11912161.
- Ikeda T, Zhang J, Chano T, Mabuchi A, Fukuda A, Kawaguchi H, Nakamura K, Ikegawa S (září 2002). "Identifikace a charakterizace lidské dlouhé formy genu Sox5 (L-SOX5)". Gen. 298 (1): 59–68. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00927-7. PMID 12406576.
Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |