SIX1 - SIX1
Homeobox protein SIX1 (Sineoculis homeobox homolog 1) je a protein že u lidí je kódován SIX1 gen.[4][5][6]
Funkce
Geny obratlovců SIX jsou homology genu Drosophila 'sine oculis' (so), který je exprimován především ve vyvíjejícím se zrakovém systému mouchy. Členové rodiny genů SIX kódují proteiny, které se vyznačují odlišnou vazbou na DNA homeodomain a upstream SIX doména, která se může podílet jak na stanovení specificity vázání DNA, tak na zprostředkování interakcí protein-protein. Ukázalo se, že geny v rodině SIX hrají roli při vývoji obratlovců a hmyzu nebo se podílejí na udržování diferencovaného stavu tkání. [Dodává OMIM][6]
Interakce
SIX1 bylo prokázáno komunikovat s EYA1,[7] DACH, GRO a MDFI.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126778 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Boucher CA, Carey N, Edwards YH, Siciliano MJ, Johnson KJ (duben 1996). "Klonování lidského genu SIX1 a jeho přiřazení k chromozomu 14". Genomika. 33 (1): 140–2. doi:10.1006 / geno.1996.0172. PMID 8617500.
- ^ Ruf RG, Xu PX, Silvius D, Otto EA, Beekmann F, Muerb UT, Kumar S, Neuhaus TJ, Kemper MJ, Raymond RM, Brophy PD, Berkman J, Gattas M, Hyland V, Ruf EM, Schwartz C, Chang EH Smith RJ, Stratakis CA, Weil D, Petit C, Hildebrandt F (květen 2004). „Mutace SIX1 způsobují branchio-oto-renální syndrom narušením komplexů EYA1-SIX1-DNA“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (21): 8090–5. doi:10.1073 / pnas.0308475101. PMC 419562. PMID 15141091.
- ^ A b „Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)“.
- ^ Buller C, Xu X, Marquis V, Schwanke R, Xu PX (listopad 2001). "Molekulární účinky mutací domény Eya1 způsobující orgánové vady u syndromu BOR". Lidská molekulární genetika. 10 (24): 2775–81. doi:10,1093 / hmg / 10,24,2775. PMID 11734542.
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Další čtení
- Oliver G, Wehr R, Jenkins NA, Copeland NG, Cheyette BN, Hartenstein V, Zipursky SL, Gruss P (březen 1995). "Homeobox geny a vzorování pojivové tkáně". Rozvoj. 121 (3): 693–705. PMID 7720577.
- Adrados I, Larrasa-Alonso J, Galarreta A, López-Antona I, Menéndez C, Abad M, Palmero I (2015). „Homeoprotein SIX1 řídí buněčnou stárnutí prostřednictvím regulace genů p16INK4A a diferenciace“. Onkogen. 35 (27): 3485–3494. doi:10.1038 / dne 2015.408. PMC 5730042. PMID 26500063.
- Ford HL, Kabingu EN, Bump EA, Mutter GL, Pardee AB (říjen 1998). „Abrogace kontrolního bodu buněčného cyklu G2 spojená s nadměrnou expresí HSIX1: možný mechanismus karcinogeneze prsu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (21): 12608–13. doi:10.1073 / pnas.95.21.12608. PMC 22878. PMID 9770533.
- Salam AA, Häfner FM, Linder TE, Spillmann T, Schinzel AA, Leal SM (červen 2000). „Nový lokus (DFNA23) pro prelingvální autosomálně dominantní nesyndromické mapy ztráty sluchu na 14q21-q22 ve švýcarské německé rodině“. American Journal of Human Genetics. 66 (6): 1984–8. doi:10.1086/302931. PMC 1378045. PMID 10777717.
- Ford HL, Landesman-Bollag E, Dacwag CS, Stukenberg PT, Pardee AB, Seldin DC (červenec 2000). "Fosforylace lidského homeodoménového proteinu regulovaná buněčným cyklem". The Journal of Biological Chemistry. 275 (29): 22245–54. doi:10,1074 / jbc.M002446200. PMID 10801845.
- Fan X, Brass LF, Poncz M, Spitz F, Maire P, Manning DR (říjen 2000). „Alfa podjednotky Gz a Gi interagují s očima bez transkripčního kofaktoru Eya2, čímž brání jeho interakci se šesti třídami proteinů obsahujících homeodoménu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (41): 32129–34. doi:10,1074 / jbc.M004577200. PMID 10906137.
- Buller C, Xu X, Marquis V, Schwanke R, Xu PX (listopad 2001). "Molekulární účinky mutací domény Eya1 způsobující orgánové vady u syndromu BOR". Lidská molekulární genetika. 10 (24): 2775–81. doi:10,1093 / hmg / 10,24,2775. PMID 11734542.
- Li CM, Guo M, Borczuk A, Powell CA, Wei M, Thaker HM, Friedman R, Klein U, Tycko B (červen 2002). „Genová exprese ve Wilmsově nádoru napodobuje nejranější potvrzenou fázi metanefrického mezenchymálně-epiteliálního přechodu“. American Journal of Pathology. 160 (6): 2181–90. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 61166-2. PMC 1850829. PMID 12057921.
- Ikeda K, Watanabe Y, Ohto H, Kawakami K (říjen 2002). „Molekulární interakce a synergická aktivace promotoru proteiny Six, Eya a Dach zprostředkovaná vazebným proteinem CREB“. Molekulární a buněčná biologie. 22 (19): 6759–66. doi:10.1128 / MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC 134036. PMID 12215533.
- López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F, Wittbrodt J, Bovolenta P (leden 2003). „Aktivita Six3 a Six6 je modulována členy rodiny groucho“. Rozvoj. 130 (1): 185–95. doi:10,1242 / dev.00185. PMID 12441302.
- Ruf RG, Berkman J, Wolf MT, Nurnberg P, Gattas M, Ruf EM, Hyland V, Kromberg J, Glass I, Macmillan J, Otto E, Nurnberg G, Lucke B, Hennies HC, Hildebrandt F (červenec 2003). „Genový lokus pro větevioticní syndrom se mapuje na chromozom 14q21.3-q24.3“. Journal of Medical Genetics. 40 (7): 515–9. doi:10,1136 / jmg.40.7.515. PMC 1735534. PMID 12843324.
- Zheng W, Huang L, Wei ZB, Silvius D, Tang B, Xu PX (září 2003). „Role Six1 ve vývoji sluchového systému savců“. Rozvoj. 130 (17): 3989–4000. doi:10,1242 / dev.00628. PMC 3873880. PMID 12874121.
- Li X, Oghi KA, Zhang J, Krones A, Bush KT, Glass CK, Nigam SK, Aggarwal AK, Maas R, Rose DW, Rosenfeld MG (listopad 2003). „Aktivita proteinové fosfatázy Eya reguluje transkripční účinky Six1-Dach-Eya v organogenezi savců“. Příroda. 426 (6964): 247–54. doi:10.1038 / nature02083. PMID 14628042. S2CID 4348941.
- Coletta RD, Christensen K, Reichenberger KJ, Lamb J, Micomonaco D, Huang L, Wolf DM, Müller-Tidow C, Golub TR, Kawakami K, Ford HL (duben 2004). „Homeoprotein Six1 stimuluje tumorigenezi reaktivací cyklinu A1“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (17): 6478–83. doi:10.1073 / pnas.0401139101. PMC 404070. PMID 15123840.
- Grifone R, Laclef C, Spitz F, Lopez S, Demignon J, Guidotti JE, Kawakami K, Xu PX, Kelly R, Petrof BJ, Daegelen D, Concordet JP, Maire P (červenec 2004). „Exprese Six1 a Eya1 mohou přeprogramovat dospělý sval z fenotypu s pomalým škubáním na fenotyp s rychlým škubáním“. Molekulární a buněčná biologie. 24 (14): 6253–67. doi:10.1128 / MCB.24.14.6253-6267.2004. PMC 434262. PMID 15226428.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Kitamura K (květen 2006). „Mutace SIX1 spojená se zvětšením vestibulárního akvaduktu u pacienta se syndromem branchio-oto“. Laryngoskop. 116 (5): 796–9. doi:10.1097 / 01.mlg.0000209096.40400.96. PMID 16652090.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |