Protein se zinkovým prstem 165 - Zinc finger protein 165
Protein se zinkovým prstem 165 je protein že u lidí je kódován ZNF165 gen.[3][4]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny Kruppelových proteinů se zinkovým prstem. Členové této rodiny proteinů vázajících DNA působí jako transkripční regulátory. Tento gen je umístěn v klastru členů rodiny zinkových prstů. Kódovaný protein může hrát roli ve spermatogenezi.[4]
Interakce
Bylo prokázáno, že protein 165 se zinkovým prstem komunikovat s Oblast zlomu Ewingova sarkomu 1[5] a DVL2.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197279 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tirosvoutis KN, Divane A, Jones M, Affara NA (leden 1996). "Charakterizace nového genu pro zinkové prsty (ZNF165) mapovaného na 6p21, který je specificky exprimován ve varlatech". Genomika. 28 (3): 485–90. doi:10.1006 / geno.1995.1178. PMID 7490084.
- ^ A b „Entrez Gene: ZNF165 protein se zinkovým prstem 165“.
- ^ A b Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Další čtení
- Lee PL, Gelbart T, West C, Adams M, Blackstone R, Beutler E (1997). „Tři geny kódující proteiny se zinkovým prstem na lidském chromozomu 6p21.3: členové nové podtřídy rodiny genů Kruppel obsahující konzervovanou doménu SCAN boxu“. Genomika. 43 (2): 191–201. doi:10.1006 / geno.1997.4806. PMID 9244436.
- Paoloni-Giacobino A, Kern I, Rumpler Y, Djlelati R, Morris MA, Dahoun SP (2001). „Familiární t (6; 21) (p21.1; p13) translokace spojená se sterilitou pouze pro muže“. Clin. Genet. 58 (4): 324–8. doi:10.1034 / j.1399-0004.2000.580411.x. PMID 11076058. S2CID 19063057.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
externí odkazy
- ZNF165 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |