HOXD8 - HOXD8
Homeoboxový protein Hox-D8 je protein že u lidí je kódován HOXD8 gen.[4][5][6]
Tento gen patří do rodiny genů homeoboxů. Geny homeoboxu kódují vysoce konzervovanou rodinu transkripčních faktorů, které hrají důležitou roli v morfogenezi ve všech mnohobuněčných organismech. Savci mají čtyři podobné klastry homeoboxových genů, HOXA, HOXB, HOXC a HOXD, umístěné na různých chromozomech, skládající se z 9 až 11 genů uspořádaných do tandemu. Tento gen je jedním z několika homeoboxových genů HOXD umístěných v klastru na chromozomu 2. Delece, které odstraňují celý klastr HOXD genu nebo 5 'konec tohoto klastru, byly spojeny se závažnými abnormalitami končetin a genitálií. Kromě účinků během embryogeneze může tento konkrétní gen také hrát roli ve funkci urogenitálního traktu dospělých.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175879 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ McAlpine PJ, ukazuje TB (srpen 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
- ^ Scott MP (prosinec 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
- ^ A b „Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8“.
Další čtení
- Goodman FR (2003). "Malformace končetin a lidské HOX geny". Dopoledne. J. Med. Genet. 112 (3): 256–65. doi:10,1002 / ajmg.10776. PMID 12357469.
- Redline RW, Williams AJ, Patterson P, Collins T (1992). „Human HOX4E: gen silně exprimovaný v urogenitálních cestách dospělého muže a ženy“. Genomika. 13 (2): 425–30. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90263-R. PMID 1351871.
- Oliver G, Sidell N, Fiske W a kol. (1989). „Doplňkové homeoproteinové přechody při vývoji pupenů končetin“. Genes Dev. 3 (5): 641–50. doi:10,1101 / gad.3.5.641. PMID 2568311.
- Manohar CF, Salwen HR, Furtado MR, Cohn SL (1996). "Up-regulace HOXC6, HOXD1 a HOXD8 exprese genu homeoboxu v lidských neuroblastomových buňkách po chemické indukci diferenciace". Tumor Biol. 17 (1): 34–47. doi:10.1159/000217965. PMID 7501971.
- Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L a kol. (1994). „Gen transkripčního faktoru 1 štítné žlázy je kandidátským cílem pro regulaci Hox proteiny“. EMBO J.. 13 (14): 3339–47. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
- Rosen DR, Brown RH (1993). "Polymorfismus opakování dinukleotidů v lokusu HOX4E". Hučení. Mol. Genet. 2 (5): 617. doi:10,1093 / hmg / 2,5,617. PMID 8100165.
- Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN a kol. (1999). „Monodaktylové končetiny a abnormální genitálie jsou spojeny s hemizygotností pro lidskou oblast 2q31, která zahrnuje klastr HOXD“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522.
- Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Shlukování dvou křehkých míst a sedmi genů homeoboxů v oblasti lidských chromozomů 2q31 → q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
- Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T a kol. (2002). "Kompletní panel pro analýzu mutací 39 lidských genů HOX". Teratologie. 65 (2): 50–62. doi:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
externí odkazy
- HOXD8 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |